CTR20232013
主动终止（商业原因）
BBP-398胶囊
化学药
BBP-398胶囊
2023-07-05
企业选择不公示
EGFR突变的局部晚期或转移性NSCLC患者
BBP-398联合奥希替尼治疗 NSCLC患者的I期临床试验
一项评估BBP-398联合奥希替尼治疗EGFR突变的局部晚期或转移性NSCLC患者的有效性和安全性的开放标签、非随机、多队列、多中心的Ia/Ib 期临床研究
200021
Ia 期的目的是评估BBP-398 联合奥希替尼治疗在既往接受第三代EGFR TKIs后出现EGFR 突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌受试者的安全性、耐受性、药代动力学和抗癌活性。 Ib 的目的是研究BBP-398 联合奥希替尼治疗伴有EGFR突变的局部晚期或转移性NSCLC 受试者的疗效和安全性。
单臂试验
Ⅰ期
非随机化
开放
/
国内试验
国内: 52 ；
国内: 4 ；
2023-07-27
/
否
1.受试者必须能够理解并愿意签署书面知情同意书（在开始本研究和任何研究程序前）；
请登录查看1.患有已知正在进展或需要积极治疗的其他恶性肿瘤；
2.既往接受过SHP2抑制剂治疗；
3.对BBP-398 /奥希替尼或其活性/非活性成分过敏；
请登录查看中山大学肿瘤防治中心
510060
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