ChiCTR2600131766
尚未开始
/
/
/
2026-09-06
/
/
乳腺癌
基于血清抗体蛋白靶点预测乳腺结节良恶性的回顾性研究
基于血清抗体蛋白靶点预测乳腺结节良恶性的回顾性研究
本研究旨在构建一个基于血清抗体蛋白靶点的乳腺结节良恶性的预测模型
队列研究
其它
不适用
开放标签
中山大学肿瘤防治中心(中山大学附属肿瘤医院、中山大学肿瘤研究所)
/
100;50
/
2025-11-01
2026-11-01
/
1.乳腺癌组纳入标准 （1）所有纳入病例均经过手术切除标本或乳腺穿刺标本明确诊断为乳腺癌， 所有病例均为初次诊断为乳腺癌的患者，所有检测指标均在进行包括但不局限于手术、放疗、化疗等治疗手段之前测得。 （2）所有的纳入病例均经本院病理科明确诊断并有明确的病理类型，所有病例均有详细的病例资料以供乳腺癌TNM分期。 2.良性疾病组纳入标准 (1)乳腺彩超检测排除乳腺恶性肿瘤，全身CT/MR检查排除其他部位恶性肿瘤。 (2)乳腺彩超显示乳腺结节但经过手术或肺部穿刺获取组织标本，经过病理诊断证实为乳腺良性结节者。 3.其他癌种组纳入标准 （1）所有纳入病例均经过手术切除标本或病理穿刺标本明确诊断为恶性肿瘤， 所有病例均为初次诊断为恶性肿瘤的患者，所有检测指标均在进行包括但不局限于手术、放疗、化疗等治疗手段之前测得。 （2）所有的纳入病例均经本院病理科明确诊断并有明确的病理类型，所有病例均有详细的病例资料以供恶性肿瘤TNM分期。 4.健康人群组纳入标准 （1）乳腺彩超未见明显异常，排除乳腺良性恶性肿瘤和其他疾病。 （3）CT、MR、心电图和其他影像学检测无明显异常。 1.乳腺癌组纳入标准 （1）所有纳入病例均经过手术切除标本或乳腺穿刺标本明确诊断为乳腺癌， 所有病例均为初次诊断为乳腺癌的患者，所有检测指标均在进行包括但不局限于手术、放疗、化疗等治疗手段之前测得。 （2）所有的纳入病例均经本院病理科明确诊断并有明确的病理类型，所有病例均有详细的病例资料以供乳腺癌TNM分期。2.良性疾病组纳入标准 (1)乳腺彩超检测排除乳腺恶性肿瘤，全身CT/MR检查排除其他部位恶性肿瘤。 (2)乳腺彩超显示乳腺结节但经过手术或肺部穿刺获取组织标本，经过病理诊断证实为乳腺良性结节者。3.其他癌种组纳入标准 （1）所有纳入病例均经过手术切除标本或病理穿刺标本明确诊断为恶性肿瘤， 所有病例均为初次诊断为恶性肿瘤的患者，所有检测指标均在进行包括但不局限于手术、放疗、化疗等治疗手段之前测得。 （2）所有的纳入病例均经本院病理科明确诊断并有明确的病理类型，所有病例均有详细的病例资料以供恶性肿瘤TNM分期。4.健康人群组纳入标准 （1）乳腺彩超未见明显异常，排除乳腺良性恶性肿瘤和其他疾病。 （3）CT、MR、心电图和其他影像学检测无明显异常。；
请登录查看1. 合并其他肿瘤； 2. 合并自身免疫性疾病或使用免疫抑制剂及激素类药物患者； 3. 妊娠期妇女； 4. 已知人类免疫缺陷病毒（HIV）感染（即HIV 1/2 抗体阳性）； 5. 未经治疗的活动性肝炎患者； 6. 接受过实体脏器或血液系统移植； 7. 研究者认为不宜参加本试验者。；
请登录查看中山大学肿瘤防治中心(中山大学附属肿瘤医院、中山大学肿瘤研究所)
/
中山大学肿瘤防治中心(中山大学附属肿瘤医院、中山大学肿瘤研究所)的其他临床试验
- QL1706联合化疗联合或不联合贝伐珠单抗治疗经免疫治疗后进展的复发/转移性宫颈癌的前瞻、单臂、探索性临床研究
- 外周血免疫因素影响胶质瘤恶性程度及预后的研究
- 冷冻消融联合动脉灌注艾帕洛利托沃瑞利单抗，静脉达卡巴嗪及口服仑伐替尼治疗恶性黑色素瘤肝转移的有效性，安全性的单臂II期前瞻性临床试验
- 超声引导下前锯肌平面布比卡因脂质体多点注射联合 PCIA 与持续胸段硬膜外镇痛在食管癌患者手术后恢复质量的对比：一项单中心、前瞻性、随机对照、非劣效性研究
- 瑞康曲妥珠单抗和卡铂联合或不联合贝伐珠单抗对比化疗治疗铂敏感复发卵巢癌的II期研究
- 芦康沙妥珠单抗用于经治神经内分泌癌患者的单中心、单臂、II期临床研究
- 阳性血培养中病原微生物的快速鉴定和快速药敏试验回顾性研究
- 基于血清抗体蛋白靶点预测乳腺结节良恶性的回顾性研究
- 纳米硒放疗增敏剂及其肿瘤增效减毒机制研究
- 构建多模态大数据平台和多组学高通量检测系统筛选并验证放免联合疗效、毒性标志物
- 口腔鳞癌的术前新辅助维贝柯妥塔单抗联合普特利单抗的 II 期单臂临 床研究：一项 2 期开放标签临床试验
- 特瑞普利单抗和贝伐珠单抗联合三种不同介入治疗方 法（肝动脉栓塞灌注化疗，肝动脉灌注化疗或肝动脉 栓塞化疗）治疗不可切除肝癌的一项前瞻性、多中心、 随机非对照、II 期临床研究
- 一项比较瑞戈非尼、信迪利单抗联合放疗(RT)与瑞戈非尼单药治疗经过包含伊马替尼在内两种TKIs治疗失败的晚期胃肠道间质瘤（GIST）患者疗效和安全性的 III 期、多中心、随机、开放标签临床研究
- 肝动脉灌注化疗联合靶向治疗及免疫治疗病人不适症状及困扰程度的现状研究
- 基于前瞻队列的鼻咽癌多组学研究
- 艾帕洛利托沃瑞利单抗（QL1706）联合仑伐替尼一线治疗晚期非透明细胞型肾癌的单臂、单中心、前瞻性、II期临床研究
- 芦康沙妥珠单抗联合塔戈利单抗治疗CDK4/6抑制剂经治的PD-L1阳性HR阳性/HER2阴性晚期乳腺癌的II期研究
- 宫颈癌细胞诱导形成的 VEGFR1+CAF 通过 NRXN3/CLSTN1 驱动淋巴结转移的机制研究
- 一项评估芦康沙妥珠单抗在晚期胸腺上皮肿瘤二线及以上治疗的有效性及安全性的单臂、II期研究
- 一项在选定的晚期实体瘤患者中探究 BG-C477 的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步抗肿瘤活性的多中心、开放性、1a/b 期首次用于人体的研究
中山大学肿瘤防治中心的其他临床试验
- QL1706联合化疗联合或不联合贝伐珠单抗治疗经免疫治疗后进展的复发/转移性宫颈癌的前瞻、单臂、探索性临床研究
- 评价PZH2113胶囊治疗以弥漫性大B细胞淋巴瘤为主的复发性/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤受试者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的开放、多中心、I期临床研究
- 注射用紫杉醇聚合物胶束联合贝伐珠单抗治疗铂耐药复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌和原发腹膜癌的单臂、多中心、Ⅱ期探索性临床研究
- 顺铂联合斯鲁利单抗、吡非尼酮治疗一线或者多线治疗失败的进展期胰腺癌单臂、II期临床研究
- 冷冻消融联合动脉灌注艾帕洛利托沃瑞利单抗，静脉达卡巴嗪及口服仑伐替尼治疗恶性黑色素瘤肝转移的有效性，安全性的单臂II期前瞻性临床试验
- 超声引导下前锯肌平面布比卡因脂质体多点注射联合 PCIA 与持续胸段硬膜外镇痛在食管癌患者手术后恢复质量的对比：一项单中心、前瞻性、随机对照、非劣效性研究
- 瑞康曲妥珠单抗和卡铂联合或不联合贝伐珠单抗对比化疗治疗铂敏感复发卵巢癌的II期研究
- 芦康沙妥珠单抗用于经治神经内分泌癌患者的单中心、单臂、II期临床研究
- 胰十二指肠切除术后引流管解剖匹配度对功能结局及术区周围积液影响的单中心回顾性队列研究
- 依沃西单抗诱导化免联合放化疗或手术治疗肺淋巴上皮癌的II期临床研究
- 辅助性肝动脉灌注化疗（HAIC）联合替雷利珠单抗对降低肝癌切除术后高危患者复发风险的一项单中心、单臂、前瞻性II期临床研究
- 阳性血培养中病原微生物的快速鉴定和快速药敏试验回顾性研究
- 基于血清抗体蛋白靶点预测乳腺结节良恶性的回顾性研究
- 肝动脉灌注化疗联合阿帕替尼及阿得贝利单抗治疗高危型BCLC C期肝细胞癌有效性和安全性：一项前瞻性、单臂、II期多中心临床研究
- 以化疗后序贯 PD-L1 抑制剂阿得贝利单抗的给药方式一线治疗广泛期小细胞肺癌的前瞻、单臂、II 期研究
- 老年肺癌患者术后分级运动方案的构建与实证研究
- 结合平扫CT人工智能识别技术的食管癌机会性应用研究：一项多中心/前瞻性试验
- 菲诺利单抗联合TP新辅助治疗后反应驱动的治疗分层策略用于局部晚期喉癌/下咽癌保喉治疗的II期临床研究
- 纳米硒放疗增敏剂及其肿瘤增效减毒机制研究
- 双重超声造影诊断胃癌固有肌层浸润的效能：与超声内镜对照的前瞻性、多中心、非劣效性配对研究
最新临床资讯
-
诺华：CFB抑制剂终止狼疮肾炎二期临床
医药笔记2026-10-17
-
泽安生物医药：实体瘤MCE启动一期临床
医药笔记2026-10-17
-
药明康德2026-10-17
-
沃森生物2026-10-16
-
罕见病信息网2026-10-16
-
武警特色医学中心2026-10-16
-
生物经纬2026-10-16
-
良医汇肿瘤资讯2026-10-16
-
BioMed科技2026-10-16
-
蒲公英资讯2026-10-16
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
研发动态
相关报告
政策法规
-
2026-10-26
-
2026-10-25
-
2026-10-25
-
摩熵咨询 33 49
-
摩熵咨询 20 3
-
摩熵咨询 20 10
-
颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-16
-
颁布机构：国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
-
颁布机构：国家药品监督管理局 2026-09-10
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
-
医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
-
市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
市场动态
市场报告
政策法规
-
2026-10-23
-
2026-10-23
-
2026-10-21
-
摩熵咨询 35 83
-
摩熵咨询 28 69
-
摩熵咨询 34 46
-
颁布机构：国家药品监督管理局 2026-10-19
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-10-16
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-09-30