CTR20263840
进行中(尚未招募)
HRS-8080片
化学药
HRS-8080片
2026-10-13
企业选择不公示
乳腺癌
在健康参与者中评价利福平对口服HRS-8080药代动力学影响的研究
在健康参与者中评价利福平对口服HRS-8080药代动力学影响的单中心、单臂、开放、固定序列研究
201203
主要目的:评估健康参与者中利福平对HRS-8080药代动力学的影响。 次要目的:评估健康参与者中利福平对HRS-8080主要代谢产物药代动力学的影响。评估健康参与者中HRS-8080单独给药或与利福平同时给药的安全性。
单臂试验
Ⅰ期
非随机化
开放
/
国内试验
国内: 18 ;
国内: 登记人暂未填写该信息;
/
/
否
1.试验前签署知情同意书、并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解,能够按照试验方案要求完成研究;
请登录查看1.既往或目前正患有循环系统、内分泌系统、神经系统、消化系统、呼吸系统、泌尿生殖系统、血液学、免疫学、精神病学及代谢异常等任何临床严重疾病者或能干扰试验结果的任何其他疾病;
2.筛选前6个月内接受过外科手术,或计划在研究期间进行外科手术者,或既往接受过任何影响肠胃吸收的手术者(包括胃切除、肠切除、缩胃手术等);
3.筛选前3个月内献血或大量失血(≥400 mL),或接受输血,或使用血制品者;
请登录查看中山大学孙逸仙纪念医院
510120
中山大学孙逸仙纪念医院的其他临床试验
- 一项在既往接受多西他赛或177Lu-PSMA治疗后未出现疾病进展且PSA≥0.2 ng/mL的转移性激素敏感性前列腺癌患者中评估Saruparib与研究者所选ARPI联合治疗的安慰剂对照、III期研究
- 乳腺病灶实时超声智能检测与诊断的多中心研究
- 在健康参与者中评价利福平对口服HRS-8080药代动力学影响的研究
- 基于围术期氯离子变化及血流动力学指标预测DBD供肾移植术后移植肾功能延迟恢复的单中心回顾性队列研究
- 评价FWD1802对比研究者选择的内分泌治疗在ER+且HER2-的局部晚期或转移性乳腺癌试验参与者中的Ⅲ期临床研究
- 孕期子宫肌电活动情况与妊娠结局的关系
- BL-M09D1 在局部晚期或转移性尿路上皮癌及其他实体瘤患者中的 IIa/IIb 期临床研究
- 降钙素原动态监测指导脓毒症患者抗生素治疗的临床研究
- 阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)患者血清TSH、CRP等指标与甲状腺癌发生风险及侵袭性特征的回顾性队列研究
- 在本中心接受晚期/不可切阶段一线系统治疗的胰腺导管腺癌患者真实世界结局与早进展预测的回顾性队列研究(RWS-01)
- 一项在初始使用Eptinezumab作为偏头痛预防性治疗药物的患者中评估Eptinezumab有效性的国际性、观察性、非干预性前瞻性队列研究的中国队列研究
- 肝内胆管癌患者新辅助化免联合治疗后的淋巴结清扫策略探索
- 罗普司亭预防术后子宫内膜癌患者CTIT的II期临床研究
- 结合炎症标志物变化的用于预测口腔颌面部缺损游离皮瓣重建并发症的Nomogram模型的建立与验证
- 体脂率对老年非心脏手术患者术后认知功能障碍影响的前瞻性队列研究
- 视觉指导对慢阻肺患者正确使用吸入器的效果研究
- 评价TT-00420片联合新型内分泌治疗用于经治后进展的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者的安全性、疗效及药代动力学的开放、多中心、Ⅱ期临床研究
- 肝硬化失代偿期患者症状关联模式与心理社会影响机制研究
- 乳腺癌患者社会疏离感现状及影响因素分析
- 以教育为核心的数字化多维度管理干预对肾移植受者免疫抑制剂依从性的影响: 一项随机对照研究
山东盛迪医药有限公司的其他临床试验
- 在健康参与者中评价利福平对口服HRS-8080药代动力学影响的研究
- HRS-1597片在健康参与者及肥胖参与者中的I期临床研究
- 评价口服HRS-5346在心血管事件高风险伴脂蛋白(a)升高的成人患者中有效性和安全性的随机、双盲II期研究
- 评价HRS-5346不同制剂在健康参与者中的相对生物利用度的I期临床研究
- 评价HRS-7535 在慢性肾脏病受试者中的疗效与安全性的III期研究。
- HRS-2129片在急性痛风性关节炎患者中安全性和有效性评价的II期研究
- 评估HRS-1780在未控制高血压或难治性高血压参与者中的有效性和安全性研究
- [14C]HRS-1893的人体物质平衡研究
- 比较新旧工艺HRS-2189片的相对生物利用度和安全性的I期临床研究
- 健康参与者单次和多次口服HRS-7156的安全性、耐受性、药代动力学与药效学及食物影响的I期临床研究
- HRS-1301片对咪达唑仑和阿托伐他汀钙片在健康参与者中药代动力学影响的研究
- HRS-7058对比研究者选择的药物治疗晚期或转移性非小细胞肺癌的试验
- 评估 HRS-7058 在胰腺癌患者中的开放、多中心的 II 期临床研究
- HRS-1780的物质平衡试验
- HRS-7535在高血压合并超重或肥胖受试者中的III期研究
- HRS-1780治疗原发性醛固酮增多症患者的有效性和安全性的II期临床研究
- 评价HRS-1893不同规格制剂在健康受试者中的生物等效性研究
- HRS-1780治疗慢性肾脏病患者的有效性和安全性的III期临床研究
- HRS-6208联合HRS-8080±HRS-6209、或联合氟维司群±HRS-6209、或联合来曲唑±HRS-6209在晚期乳腺癌患者中的Ib/II期临床研究
- HRS-2129片治疗糖尿病周围神经病理性疼痛的Ib期研究
最新临床资讯
-
新里程碑!百利天恒又一独立开展的全球III期临床获FDA许可
百利天恒Biokin2026-10-14
-
BioNTech mRNA癌症疫苗III期临床未达终点
生物技术小编2026-10-14
-
开拓药业2026-10-14
-
金路捷微医学2026-10-14
-
细胞与基因治疗领域2026-10-14
-
格源致善生物 AI+创新药2026-10-14
-
生物探索2026-10-14
-
汉康生技2026-10-14
-
夏尔巴投资2026-10-14
-
山西大有生物医药2026-10-14
HRS-8080片相关临床试验
- 在健康参与者中评价利福平对口服HRS-8080药代动力学影响的研究
- HRS-8080对比标准内分泌治疗在完成至少2年辅助内分泌治疗的中或高复发风险早期乳腺癌患者中的III期研究
- HRS-8080联合达尔西利对比氟维司群联合达尔西利在辅助内分泌治疗耐药的局部晚期或转移性乳腺癌患者中的有效性和安全性的多中心、开放、随机对照的III期临床研究
- [14C]HRS-8080的物质平衡临床研究
- 在健康参与者中评价伊曲康唑对口服HRS-8080药代动力学影响的研究
- HRS-8080单药对比医生选择的治疗在既往接受内分泌治疗后出现疾病进展的局部晚期或转移性乳腺癌中的III期临床研究
- 健康受试者口服新旧工艺HRS-8080片的相对生物利用度、高脂和低脂食物影响研究
- HRS-8080联合达尔西利在不可切除或转移性乳腺癌患者中的Ib/II期临床研究
- HRS-8080或SHR-A2009联合抗肿瘤治疗在不可切除或转移性乳腺癌患者
- HRS-8080治疗在转移性或局部晚期乳腺癌患者中的安全性、耐受性及药代动力学的单臂、开放、多中心I期临床研究
山东盛迪医药有限公司相关推荐
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
-
2026-10-15
-
2026-10-15
-
2026-10-15
-
摩熵咨询 33 32
-
摩熵咨询 20 8
-
摩熵咨询 20 12
-
颁布机构:国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
-
颁布机构:国家药品监督管理局 2026-09-10
-
颁布机构:四川省经济和信息化厅、中共四川省委军民融合发展委员会办公室、四川省教育厅、四川省科学技术厅、四川省人力资源和社会保障厅、四川省卫生健康委员会、四川省医疗保障局、四川省中医药管理局、四川省药品监督管理局 2026-08-04
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
-
医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
-
市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
-
2026-10-14
-
2026-10-14
-
2026-10-14
-
摩熵咨询 35 75
-
摩熵咨询 28 65
-
摩熵咨询 34 45
-
颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-09-30
-
颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-09-29
-
颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-09-29
