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CTR20261923
进行中(尚未招募)
雌二醇片/雌二醇地屈孕酮片复合包装
化药
雌二醇片/雌二醇地屈孕酮片复合包装
2026-05-18
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用于治疗自然或术后绝经所致的围绝经期综合征。
雌二醇片/雌二醇地屈孕酮片复合包装生物等效性试验
雌二醇片/雌二醇地屈孕酮片复合包装生物等效性试验
412007
主要研究目的 研究空腹、餐后状态下分别单次口服受试制剂雌二醇片/雌二醇地屈孕酮片复合包装中雌二醇片(规格:含雌二醇2mg)和雌二醇地屈孕酮片(规格:含雌二醇2mg和地屈孕酮10mg)与参比制剂雌二醇片/雌二醇地屈孕酮片复合包装(商品名:芬吗通®,生产厂家:Abbott Biologicals B.V.,持证商:Abbott B.V.)中雌二醇片(规格:含雌二醇2mg)和雌二醇地屈孕酮片(规格:含雌二醇2mg和地屈孕酮10mg)在中国健康绝经后女性试验参与者体内的药代动力学行为,评价空腹、餐后状态口服雌二醇片/雌二醇地屈孕酮片复合包装中雌二醇片、雌二醇地屈孕酮片两种制剂的生物等效性。 次要研究目的 评价中国健康绝经后女性试验参与者空腹、餐后状态下分别单次口服雌二醇片/雌二醇地屈孕酮片复合包装中雌二醇片、雌二醇地屈孕酮片的两种制剂后的安全性。
交叉设计
BE试验
随机化
开放
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国内试验
国内: 登记人暂未填写该信息;
国内: 登记人暂未填写该信息;
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是
1.年龄在40-65周岁(包括边界值)的健康的自然绝经后女性;
请登录查看1.对2种或2种以上物质(食物、药物、花粉等)过敏,或有特定过敏史(如发生过哮喘、荨麻疹、湿疹等),或对雌二醇片/雌二醇地屈孕酮片或其任一组成成分有过敏反应者;
2.既往曾接受过子宫切除术或不满足规定标准的绝经后女性(自发闭经超过12个月);
3.有临床表现异常需排除的疾病,包括但不限于神经系统(如头痛、头晕)、心血管系统、肾脏(如肾功能不全)、肝脏(如肝功能不全或胆汁瘀滞)、胃肠道(如吞咽困难、胃肠道溃疡、胃肠紊乱)、呼吸系统、代谢、骨骼系统疾病或其他因素可能影响药物的吸收,分布,代谢和排泄,且研究者判断有临床意义者;
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437100
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