性功能障碍资讯动态
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基因变异影响SSRI抗抑郁药副作用风险研究医投速递23andMe研究机构发布了一项研究，揭示了基因变异对三种常见选择性5-羟色胺再摄取抑制剂（SSRI）抗抑郁药（艾司西酞普兰、西酞普兰和舍曲林）特定副作用风险的影响。该研究首次将CYP2C19基因的遗传变异与个体对特定SSRI副作用（如性功能障碍和睡眠障碍）的风险联系起来。研究分析了超过11.4万名使用此类抗抑郁药并回答了关于药物有效性和所经历副作用调查的个体数据。研究发现，CYP2C19基因变异与对SSRI治疗的反应变异有关。具体来说，参与者中CYP2C19变异导致SSRI代谢较慢的个体，面临颤抖、睡眠问题和性功能障碍等特定副作用的风险显著增加。研究还强调了遗传多样性在基因研究中的重要性，不同遗传背景的人群中这些变异的普遍性存在差异。GlobeNewswire2026-08-06569睡眠障碍 舍曲林 性功能障碍
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盐酸曲唑酮片获批上市审批动态近日，我司研发的新3类药品盐酸曲唑酮片（25mg、50mg）获批上市，并视同通过仿制药质量和疗效一致性评价。 药品批准文号为：国药准字H20264228；国药准字H20264227。 盐酸曲唑酮片适用于抑郁症的治疗，对伴有或不伴有焦虑的患者均有效。仁合益康集团官微2026-05-09659焦虑 曲唑酮 性功能障碍
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复星医药控股子公司菌济健康治疗雄激素性脱发（AGA）自研创新药LBP-ShC4的I期临床试验获国家药监局批准临床研究近日，复星医药（600196.SH，02196.HK）宣布，控股子公司上海菌济健康科技有限公司（以下简称“菌济健康”）自主研发用于治疗雄激素性脱发（AGA）的LBP-ShC4获得国家药监局I期临床试验批准。 菌济健康拟于条件具备后于中国境内开展LBP-ShC4的I期临床研究。 其于2025年已获得美国食品和药品监督管理局（FDA）开展临床试验的批准。复星医药2026-03-191020上海复星医药（集团）股份有限公司 科笛生物医药（上海）有限公司 雄激素性脱发
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原来这么多“他汀副作用”并不存在？《柳叶刀》最新研究： 真正需要重视的，其实是它前沿研究2026年2月，《The Lancet》在线发表了一项里程碑式研究，对“他汀说明书里写的副作用”进行了一次彻底清算。 研究者提出了一个非常尖锐的问题： “写在他汀说明书里的不良反应，哪些是真的，哪些只是‘看起来像真的’？” 因为现实中，很多不良反应来源于：。广生堂订阅号2026-02-28917肝脏疾病 阿托伐他汀 GGT
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【关注】20亿大品种，成都药业获批了审批动态日前，国家药监局官网显示，成都恒瑞制药的他达拉非片以仿制4类报产获批，视同过评。 米内网数据显示，他达拉非片在近年中国三大终端六大市场均超过20亿元销售规模，2025年Q1-Q3同比增长9.13%，是性功能障碍类化药TOP2产品。 来源：米内网一键检索。米内网2026-01-27302他达拉非 性功能障碍
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20年无新药获批，这一国产CNS新药 “拓荒”抗焦虑新药市场审批动态焦虑赛道的“新药焦虑”：。 超5000万患者与20年无新药。 焦虑障碍是我国患病率最高的精神障碍之一。医药魔方2026-01-12668焦虑 焦虑障碍 TAAR1
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2025 SABCS | 减法的艺术：低危HR+早期乳腺癌如何安全“降阶梯”？前沿研究12月10日，一场主题为“优化低危激素受体阳性早期乳腺癌治疗”的教育专场备受瞩目。 会议由 美国埃默里大学 Mylin Torres教授主持 ，特邀 西北大学Robert H. Lurie综合癌症中心Jonathan Strauss教授 、 佛罗伦萨大学Icro Meattini教授、埃默里大学Tari King教授 ，以及来自 美国国家乳腺癌联盟的患者代表Marilynn Minor女士 ，分别从 放疗革新、放疗与内分泌豁免的抉择、豁免前哨淋巴结活检及患者视角四个维度 ，深入探讨了如何在不影响疗效的前提下，实现低危患者 治疗的降阶梯与优化 。 Jonathan Strauss教授指出，对于早期乳腺癌的放疗，“少即是多”的理念已获得大量高级别证据支持，主要体现在减少照射次数、缩小靶区范围和降低照射剂量三个维度。良医汇肿瘤资讯2025-12-26513乳腺癌 关节痛 性功能障碍
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Can-Fite获得巴西专利，加强全球专利组合研发注册政策Can-Fite BioPharma Ltd.近日宣布，巴西专利局已授予其专利号BR112015002697-4，名为“用于治疗性功能障碍的A3腺苷受体激动剂的使用”。该专利为Can-Fite的专有A3AR激动剂在巴西治疗性功能障碍的应用提供了知识产权保护，进一步增强了公司的全球专利组合。巴西是拉丁美洲最大的药品市场之一，对解决性健康问题的创新疗法的需求不断增长。性功能障碍与血管、炎症和代谢途径相关。Can-Fite产生的临床前和临床数据显示，激活A3腺苷受体可能调节涉及勃起和性功能的关键信号机制，支持了该专利背后的治疗理论。Can-Fite继续推进其A3AR激动剂平台，针对包括肿瘤学、炎症性疾病和其他非肿瘤性疾病在内的多种适应症，同时积极评估战略机会，以最大化其专利组合的价值。GlobeNewswire2025-12-26423Can-Fite BioPharma Ltd 性功能障碍
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摩洛哥讲座探讨流行文化短语“复仇阴道”背后的科学医投速递Charles Runels博士，细胞医学协会（CMA）的创始人，最近在摩洛哥进行了一次国际医学讲座，讨论了流行文化短语“复仇阴道”背后的科学，以及它与被称为O-Shot®的已发表同行评审医疗程序的联系。Runels博士的讲座审查了将富血小板血浆（PRP）注射到女性生殖器的生物学和临床证据，这一话题在Hulu系列剧《All's Fair》中的对话后引起了公众的高度关注。Runels博士自2014年起首次发表了关于将自体富血小板血浆注射到阴道和阴蒂以治疗女性性功能障碍的数据，这是第一个描述此方法的同行评审出版物。自那时起，科学兴趣大幅增加。2025年发表在《临床医学杂志》上的一项范围综述确定了数千篇评估PRP在妇科和女性生殖器应用中的科学论文，包括性功能、阴道萎缩和尿失禁。Runels博士讲座中讨论的程序正式称为O-Shot®，这是一种注册的医疗方案（USPTO Serial No. 90975954）。该名称的使用仅限于完成特定培训并同意通过细胞医学协会许可协议的医生和医生扩展者。Runels博士表示，PRP不是药物也不是化妆品填充物，其制备方式、注射位置和用途都很重要。O-Shot®是一个定义明确的医疗方案PRNewswire2025-12-19318尿失禁 性功能障碍
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美国专利局授予Longeveron公司关于治疗女性性功能障碍的专利研发注册政策美国生物技术公司Longeveron Inc.宣布，其专有的间充质干细胞（MSCs）治疗女性性功能障碍的专利已被美国专利商标局（USPTO）授予。该专利（U.S. Patent No. 12,496,316）名为“治疗性功能障碍和改善性生活质量”，将使Longeveron在美国拥有直到2038年的专利权。该专利覆盖了一种将治疗性有效剂量的异基因间充质干细胞（MSCs）用于治疗女性性功能障碍的方法，以增加女性的性生活质量。女性性功能障碍是一种极为常见但研究不足的医疗需求，可能对健康女性的生活质量产生重大影响。Longeveron预计将进入许可或合作伙伴关系协议，以开发并商业化针对这一指征的干细胞疗法。GlobeNewswire2025-12-17347Longeveron LLC MSCs 性功能障碍
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适应于慢性非细菌性前列腺炎（Ⅲ型）（肾虚湿阻证）。症见长期反复的前列腺反射区域疼痛；尿频、尿急、尿痛、尿不尽感等排尿过程异常；尿道滴白；性功能障碍等。舌红或舌淡，苔腻，脉弦数或弦滑，尺脉无力。
进行中
Ⅱ期
前列腺癌，早期症状1.排尿问题：尿频、尿急、尿流变细、排尿困难、夜间频繁起夜等，这是因为前列腺环绕尿道，肿瘤生长会压迫尿道。2.血尿或血精：尿液或精液中出现血迹，可能使尿液呈粉色、红色或可乐色。3.性功能障碍：可能出现勃起功能障碍，即难以获得或维持勃起。 晚期症状，1.骨痛：前列腺癌常转移到骨骼，引起背痛、骨盆痛、肋骨痛等，疼痛可能逐渐加剧。2.体重下降和疲劳：可能出现非刻意的体重下降、持续的疲
正在进行
探索性研究/预试验
心肾综合征（CRS）是指心脏或肾脏中的任意器官出现 急、慢性功能障碍时，导致另一器官急、慢性功能不全的临床综合征。
结束
其它
性功能障碍研究报告
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CNS创新药系列报告（四）：新机制抗抑郁药快速改善症状，有望重塑市场格局太平洋证券股份有限公司44页2381 -
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悦康药业（688658）：潜在重磅品种获批放量在即，业绩拐点趋势明确国盛证券25页1227
性功能障碍-药品研发状态数据概览
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药物发现
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申报临床
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申请上市
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批准上市
性功能障碍全球最高研发阶段
数据来源：摩熵医药
药品数量
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