报告时间：2024-12-31
股票代码：APTO
营业收入：0
营业毛利润：0
净利润：0
生物医药全产业链数据服务平台
掌上数据
打开微信扫一扫
产品矩阵
摩熵数科产品矩阵
查看详情
{{ item.category }}
{{ product.info.desc }}
-
{{ listItem.name }}快速筛选药品，用摩熵药筛
微信扫一扫-立即使用
请输入关键词
历史搜索
热门搜索
- 恒瑞医药
- 司美格鲁肽
- GLP-1
Aptose Biosciences Inc
Aptose Biosciences Inc全景洞察，整合Aptose Biosciences Inc相关内容 条、相关药物 20 个、全球临床试验 10 条，覆盖适应症 21 个；同时收录专业报告 2 份、资讯动态 47 条、政策法规 0 条，实时同步最新政策动向及前沿资讯。以上Aptose Biosciences Inc数据，助您快速掌握Aptose Biosciences Inc最新动态。
Aptose Biosciences Inc核心数据概览
Aptose Biosciences Inc药品在{{ ['医院', '网上药店', '实体药店'][chartType1 - 1] }}渠道销售趋势分析
更多
医院
网上药店
实体药店
示例数据
*数据仅为示例数据，请前往企业版查看真实数据
Aptose Biosciences Inc-全国{{ ['医院', '网上药店', '实体药店'][chartType2 - 1] }}
更多药品分析（TOP10）
医院
网上药店
实体药店
数据来源：摩熵医药
Aptose Biosciences Inc资讯动态
-
{{ item.title }}{{ item.categories[0].name }}{{ item.author }}{{ item.released_at_show }}{{ item.view_total }}{{ tag.name }}
-
Aptose Biosciences与Hanmi Pharmaceutical交易延期，预计六月完成交易并购Aptose Biosciences宣布，由于韩国监管机构对交易的相关审批仍在进行中，与Hanmi Pharmaceutical及其子公司HS North America的交易关闭时间进一步延迟。双方预计不会因此阻止交易的完成，并继续努力在六月完成交易。Aptose将根据情况提供进一步更新。交易完成后，Hanmi将收购Aptose除Hanmi及其关联方外所有已发行和流通的普通股。Aptose还宣布，已从Hanmi获得额外200万美元的预付款，作为之前于2025年9月22日宣布的1190万美元贷款修订设施协议的一部分。这些预付款支持Aptose，并确保TUSCANY临床试验的连续进行。Aptose是一家专注于血液肿瘤的精准医疗生物技术公司，其小分子抗癌药物管线包括旨在提供单药疗效并增强其他抗癌疗法和方案疗效的产品。GlobeNewswire2026-05-29484Aptose Biosciences Inc Hanmi Pharmaceutical Co Ltd 血液肿瘤
-
Aptose Biosciences Inc.宣布推迟股东特别大会医投速递Aptose Biosciences Inc.（以下简称“Aptose”或“公司”）宣布，原定于2026年1月16日举行的股东特别大会将推迟至1月之后的一个日期，具体日期将另行公布。公司将在2026年1月尽可能早地举行重新安排的大会。预计不会对大会的记录日期（2025年12月12日营业结束）或股东会上提交的事项进行任何更改，包括之前宣布的Aptose从加拿大商业公司法（加拿大）转为阿尔伯塔商业公司法（ABCA）的持续经营（“持续经营”）以及由Hanmi Pharmaceutical Co. Ltd.的全资子公司HS North America Ltd.（统称为“Hanmi购方”）通过ABCA下的法定重组计划（“重组”）收购Aptose（连同持续经营，统称为“交易”）。Aptose在收到美国证券交易委员会（“SEC”）对代理陈述表的最终批准后决定推迟大会。在获得SEC的批准后，Aptose将宣布大会的新日期、时间和虚拟细节。Aptose计划向所有股东邮寄代理陈述表、委托书格式、传达信以及与大会相关的任何其他必要披露文件，并将其在公司SEDAR+上的档案以及EDGAR上的档案中提供。2025年12月12日，AptGlobeNewswire2025-12-20450Aptose Biosciences Inc 血管肌脂肪瘤
-
Aptose Biosciences与Hanmi达成收购协议，加速TUSCANY临床试验研发注册政策Aptose Biosciences与Hanmi Pharmaceutical达成最终收购协议，Hanmi将通过其全资子公司HS North America Ltd.收购Aptose所有未持有的普通股。根据协议，Aptose股东将获得每股2.41加元的现金，较Aptose在多伦多证券交易所的30日VWAP溢价28%。此次交易将使Aptose能够继续TUSCANY Phase 1/2临床试验中tuspetinib（TUS）的开发，该药物与标准治疗药物venetoclax加azacitidine（VEN+AZA）联合治疗急性髓系白血病（AML）。Aptose的领先化合物tuspetinib是一种每日一次的口服剂，针对多种激酶，包括SYK、FLT3、KIT、JAK1/2和RSK2激酶，同时避免了许多其他药物常见的毒性问题。GlobeNewswire2025-11-19198Aptose Biosciences Inc KIT
-
Aptose Biosciences与Hanmi达成私有化交易，少数股东将获得每股2.41加元现金研发注册政策Aptose Biosciences与Hanmi Pharmaceutical达成最终安排协议，Hanmi Purchaser将收购Aptose所有未由其或其关联方拥有或控制的普通股。根据协议，Aptose股东（除Hanmi Purchasers及其关联方外）将获得每股2.41加元的现金，较Aptose在多伦多证券交易所的30日VWAP溢价28%。此次交易将使Aptose能够继续开发TUSCANY Phase 1/2临床试验中的TUS+VEN+AZA三联疗法，以治疗急性髓系白血病（AML）。交易还需满足包括法院批准和Aptose股东批准在内的常规交割条件。Biospace2025-11-19637Aptose Biosciences Inc Hanmi Pharmaceutical Co Ltd 急性髓系白血病
-
Aptose Biosciences宣布TUSCANY研究摘要入选ASH年会壁报展示研发注册政策Aptose Biosciences公司宣布，其关于tuspetinib（TUS）与标准护理药物venetoclax和azacitidine联合治疗新诊断急性髓系白血病（AML）患者的TUSCANY研究摘要已入选第67届美国血液学会（ASH）年会壁报展示。该会议定于2025年12月6日至9日在佛罗里达州奥兰多举行。该摘要将在ASH会议网站上在线查看，并在《Blood》杂志11月增刊中发布。Aptose Biosciences是一家专注于血液肿瘤的精准医疗生物技术公司，其主导的口服激酶抑制剂tuspetinib（TUS）在复发或难治性AML患者中显示出活性，目前正在开发作为新诊断AML的一线三联疗法。GlobeNewswire2025-11-03335Aptose Biosciences Inc 维奈克拉 阿扎胞苷
-
Aptose Biosciences与Hanmi Pharmaceutical签订1190万美元贷款协议，用于推进tuspetinib治疗AML的研究医投速递Aptose Biosciences宣布与Hanmi Pharmaceutical签订了一项1190万美元的贷款协议，用于支持其tuspetinib（TUS）三联疗法在治疗新诊断的急性髓系白血病（AML）的研究和业务运营。该协议将在2025年12月31日之前通过多次预付款形式实施。Aptose已从先前的2025年6月协议中获得850万美元的最终预付款。tuspetinib是一种针对多种激酶的口服药物，正在进行的TUSCANY三期临床试验旨在评估TUS与标准剂量阿扎胞苷和维奈克拉联合使用治疗AML患者的安全性和有效性。初步数据显示，TUS三联疗法在多突变患者中显示出良好的安全性和疗效。GlobeNewswire2025-09-22460Aptose Biosciences Inc Hanmi Pharmaceutical Co Ltd 血管肌脂肪瘤
-
使100%患者获完全缓解的联合疗法；使100%患者产生抗体的新型疫苗…… | 一周盘点前沿研究1. T uspetinib 联用标准剂量的venetoclax和azacitidine （TUS+VEN+AZA三联疗法） 在一项 针对新确诊的急性髓系白血病（AML）患者的1/2期临床试验中表现亮眼， 在80 mg和120 mg TUS剂量水平下接受治疗的所有受试者均达到了完全缓解（CR）或部分血液学恢复的完全缓解（CRh）。 Aptose Biosciences公司公布了其针对新确诊的AML患者开展的1/2期TUSCANY试验的新数据。 这些患者接受了不同剂量的t uspetinib 联用标准剂量的venetoclax和azacitidine。药明康德2025-08-25231Aptose Biosciences Inc 急性髓系白血病 维奈克拉 血管肌脂肪瘤 阿扎胞苷
-
在一线三联药物治疗的 1/2 期 TUSCANY 试验中，160 mg 剂量组的 Tuspetinib Aptose 注册已开放研发注册政策Aptose Biosciences宣布，其TUSCANY临床试验的Cohort Safety Review Committee（CSRC）批准将TUS剂量从120毫克提升至160毫克，基于前三个剂量组（40毫克、80毫克和120毫克）的安全性及疗效数据良好。TUS+VEN+AZA三联疗法在治疗难治性急性髓系白血病（AML）患者中表现出良好的安全性和完全缓解（CRs），且无需调整标准治疗方案中的VEN/AZA剂量。此外，Aptose从Hanmi Pharmaceutical获得第三笔贷款预付款，总额达110万美元，累计获得560万美元。TUSCANY试验旨在为不适合接受诱导化疗的新诊断AML患者提供一种独特的、安全且不针对特定突变的首次治疗方案。GlobeNewswire2025-08-07189Aptose Biosciences Inc Hanmi Pharmaceutical Co Ltd 血管肌脂肪瘤
-
公司处于破产边缘，CEO自掏腰包救急公司动态近日，一家现金流见底的 Biotech公司获得了来自其 首席执行官 的资助。 据 Aptose Biosciences 公司透露，其首席执行官兼董事长William Rice 已经为公司提供了一笔短期现金（short-term cash advance），以用于支付公司员工工资以及推动其 核心管线 Tuspetinib 的开发，具体金额未知。 据该公司称，这笔资金不用支付利息， 且 公司 可随时选择偿还全部或部分资金。佰傲谷BioValley2025-06-21205Aptose Biosciences Inc
-
Aptose 在 2025 年 EHA 大会上公布了 Tuspetinib 三联疗法治疗新诊断 AML 的托斯卡纳 1/2 期临床试验的安全性、反应和 MRD 临床数据研发注册政策Aptose Biosciences在EHA 2025会议上宣布，其TUSCANY临床试验显示，TUS+VEN+AZA三联疗法在治疗新诊断的急性髓系白血病（AML）患者中表现出良好的耐受性和疗效，包括TP53突变/CK和FLT3野生型患者。该疗法安全地实现了完全缓解和微小残留病（MRD）阴性，目前已有10名患者接受了不同剂量的TUS治疗。研究结果表明，TUS在多种遗传背景的AML患者中均显示出活性，且没有观察到剂量限制性毒性（DLT）。该三联疗法正在开发中，旨在为无法接受诱导化疗的新诊断AML患者提供一种突变无关的一线治疗方案。GlobeNewswire2025-06-13423Aptose Biosciences Inc 急性髓系白血病 血管肌脂肪瘤
Aptose Biosciences Inc药物研发管线
药品名称
研发企业
靶点
治疗领域
适应症
研发进展
申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用
Aptose Biosciences Inc过评汇总分布
可直接点击跳转到数据库免费查看最新数据详细信息
Aptose Biosciences Inc研究报告
-
{{ item.report_title }}{{ item.author }}{{ item.page_count }}页{{ item.total_download_count }}
-
摩熵咨询医药行业观察周报（2025.08.25-2025.08.31）摩熵咨询24页1858 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2025.05.12-2025.05.18)摩熵咨询24页1607
Aptose Biosciences Inc融资信息
查看更多公布时间
企业名称
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
详情
Aptose Biosciences Inc-数据概览
-
0个
申报临床
-
1个
临床
-
0个
申请上市
-
1个
批准上市
Aptose Biosciences Inc布局靶点
最新资讯
- 五月医药健康投融资月报：全球215起融资骤降10%，中国75起同比下滑22%，跨国交易成唯一亮点
- 诺华沙库巴曲缬沙坦钠片专利延期至2031年，年销62亿心血管市场彻底锁死，十二批集采出局
- 2026年5月仿制药月报：255个品种过评！神经系统药物扎堆，注射用磷霉素钠领跑一致性评价申报
- 海思科重磅新药环泊酚注射液获FDA批准上市！国产1类创新静脉麻醉药实现重大出海突破
- 港股上市的 72 家医药公司名单 & 利润排行榜（含营收&利润明细）
- 2025-2026 中国 A 股全部医药公司利润排行榜（含营收&利润明细）
- 全球368家AI+制药公司名单合集（含中国104家）！
- 仁合益康集团申报的托吡酯口服溶液获批上市并视同过评，抗癫痫仿制药市场再添劲敌
- NMPA连批两款进口创新药！正大天晴纳地美定攻克OIC便秘，复星医药NEPA双靶止吐药国内首获批
- 一日三款1类新药获批！恒瑞医药鲁兹诺雷钠片、诺思兰德的塞多明基、石药HER2双抗安尼妥单抗齐上市
推荐企业
Aptose Biosciences Inc全球新药研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
Aptose Biosciences Inc布局适应症
最新视频
-
解锁新药研发智能决策新路径
10694
2026-05-14
-
第三届DATA+ AI 医药市场与营销新常态研讨会
12710
2026-05-13
-
聚合物纳米胶束给药系统研发思路与实战案例
10878
2026-04-28
-
医药行业财税合规风暴下的生存法则
11754
2026-04-24
-
医药反腐合规：医疗回扣入刑
11187
2026-04-22
最新会议
-
2028年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）
海外
2028-02-17
4735
-
2028年美国临床肿瘤学会胃肠肿瘤研讨会(ASCO-GI)海外
2028-01-06
-
2027年美国临床肿瘤学会年会（ASCO）海外
2027-06-04
-
美国纽约医疗制造及技术展览会MD&M Eest2027-05-19
-
2027年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）海外
2027-02-11
热门企业
购买咨询
400-9696-311 转1
问题咨询
400-9696-311 转2
商务合作
400-9696-311 转3
投诉及建议
400-9696-311 转4
关注摩熵医药公众号
随时查阅行业资讯
摩熵医药数据小程序
掌上数据查询系统
《互联网药品信息服务资格证》 证书号：（浙）-经营性-2021-0028
ICP备案号：蜀ICP备2021004927号-4
川公网安备51019002008863号
川公网安备51019002008863号
本网站未发布麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、戒毒药品和医疗机构制剂的产品信息
“坚决打赢禁毒人民战争”专栏 法律法规 | 美、墨、欧盟管制品种
友情链接: 摩熵医药 摩熵医药企业版 摩熵化学MolAid 晓材Matmole 摩熵医学MedXYZ 载体质粒 觅健肿瘤互助 动脉网 药物百科 中国医疗人才网 医药招商网