湖南千金湘江药业股份有限公司核心数据概览
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湖南千金湘江药业股份有限公司资讯动态
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注册审批8月27日,CDE受理国药集团旗下上海现代制药草酸艾司西酞普兰片(4类仿制)上市申请,标志其入局超20亿元抗抑郁药赛道。该药为一线抗抑郁药,2025年医院销售额22.18亿元,居抗抑郁化药TOP1;现有20家持证、19家过评,3家在审,竞争加剧。国药仿制药矩阵持续扩容。摩熵医药2026-08-285662抑郁 艾司西酞普兰 上海现代制药股份有限公司 -
20亿+抗抑郁药,国药集团入局!公司动态此举标志着 国药集团入局 这一超 20亿元的重磅抗抑郁药赛道。 草酸艾司西酞普兰片 是临床一线抗抑郁药物,主要用于治疗抑郁症及伴有或不伴有广场恐怖症的惊恐障碍。 目前,尚有武汉人福药业、湖南千金湘江药业及本次的 上海现代制药 共 3家企业处于报产在审阶段,后续竞争将更趋激烈。摩熵医药2026-08-2750艾司西酞普兰 上海现代制药股份有限公司 湖南千金湘江药业股份有限公司
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【瞩目】亿级畅销明星药,湖南药企获批了审批动态7 月16日,国家药监局官网显示,湖南千金湘江药业的巴氯芬片以仿制4类报产获批,视同过评。 今年以来,千金药业已有10款产品获批上市。 今年以来千金药业获批上市产品。米内网2026-07-17164株洲千金药业股份有限公司 巴氯芬 湖南千金湘江药业股份有限公司
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投资4900万,湖南千金湘江药业新建原料药车间项目公示医药投融资近日,关于湖南千金湘江药业股份有限公司新建原料药车间项目在相关网站公示。 建设性质 :扩建(搬迁)。 建设地点 :湖南省株洲市荷塘区金龙东路1号,全厂总占地面积约9.6万m2。亚太易和2026-06-07336湖南千金湘江药业股份有限公司
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【市场】千金药业拿下9亿明星药公司动态日前,国家药监局官网显示,湖南千金湘江药业的铝碳酸镁咀嚼片以仿制4类报产获批,视同过评。 米内网数据显示,铝碳酸镁咀嚼片在2024年中国三大终端六大市场销售额超过9亿元,2025年Q1-Q3同比增长6.91%,是内服治疗与胃酸分泌相关疾病药物TOP6产品。 铝碳酸镁咀嚼片用于慢性胃炎,与胃酸有关的胃部不适症状,如胃痛、胃灼热感(烧心)、酸性嗳气、饱胀等。米内网2026-01-27336株洲千金药业股份有限公司 湖南千金湘江药业股份有限公司 胃痛
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医药洞见根据摩熵医药数据库统计,2026.01.05-2026.01.11期间共有161项仿制药申报上市/申报临床获CDE承办,其中新注册分类上市申请受理号143项,新注册分类临床申请受理号6项,一致性评价申请12项。本周4个品种通过一致性评价,本周104个品种视同通过一致性评价。摩熵医药2026-01-147987山东新时代药业有限公司 成都倍特药业股份有限公司 湖南千金湘江药业股份有限公司 -
【CDE】10个品种首家过评,11个品种获批新适应症,这3家企业仿制申报最多审批动态2025年12月,13个1类新药、13个改良型新药申请上市,246个品种按新分类仿制申请申报,其中50个品种暂无国内仿制获批,乌帕替尼缓释片和非奈利酮片仿制申报企业最多,各有7家,石家庄四药、南京海纳制药、湖南千金湘江药业仿制申报品种数最多,各有4个;31个存量品种有企业申报一致性评价;9个1类新药获批上市,1个品种获批新给药途径,11个品种获批新适应症;10个品种首家过评,其中8个为首仿。 2025年12月创新药上市申请承办情况。 2025年12月,246个品种按新分类仿制申请获CDE承办,其中50个品种在中国境内暂无仿制药获批。米内网2026-01-11571乌帕替尼 非奈利酮 湖南千金湘江药业股份有限公司
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【市场】千金药业2大重磅新品同日获批审批动态日前,千金药业发布公告,其下属子公司湖南千金湘江药业的富马酸伏诺拉生片、恩格列净片均以仿制4类报产同日获批。 今年以来,千金药业已有7款产品获批上市,20款产品报产在审。 米内网数据 显示, 富马酸伏诺拉生片在近年中国三大终端六大市场 (统计范围详见本文末) 销售规模持续扩容,2024年超过8亿元,2025年上半年同比增长34.34%,是内服治疗与胃酸分泌相关疾病的药物(化药)TOP4产品。米内网2025-10-16125沃诺拉赞 恩格列净 湖南千金湘江药业股份有限公司
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医药洞见根据摩熵医药数据库统计,2025.09.29-2025.10.12期间共有86项仿制药申报上市/申报临床获CDE承办,其中新注册分类上市申请受理号77项,新注册分类临床申请受理号5项,一致性评价申请4项。本期有2个品种通过一致性评价,本期有60个品种视同通过一致性评价。本期有1项生物类似物注册申报动态,即甘李药业山东有限公司的GLR-1044注射液。摩熵医药2025-10-161842湖南千金湘江药业股份有限公司 石药集团中诺药业(石家庄)有限公司 齐鲁制药(海南)有限公司 -
【关注】20亿抗抑郁药,湖南药企发起冲击审批动态日前, CDE官网显示, 湖南千金湘江药业 的 草酸艾司西酞普兰片 以仿制4类报产在审。 米内网数据显示, 草酸艾司西酞普兰片 在近年中国三大终端六大市场(统计范围详见本文末)均销售额超过20亿元, 同比增长13.31%,是抗抑郁化药TOP1产品。 近年来中国三大终端六大市场 草酸艾司西酞普兰片 销售情况(单位:万元)。米内网2025-06-19330抑郁 艾司西酞普兰 湖南千金湘江药业股份有限公司
湖南千金湘江药业股份有限公司关键临床试验信息
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配合饮食控制和运动,用于改善成人2型糖尿病患者血糖控制。在本品单药治疗或者磺脲类药物无法达到满意血糖控制时,可与磺脲类药物合用。
进行中
BE试验
本品用于治疗成人特发性帕金森病的体征和症状,即在整个疾病过程中,包括疾病后期,当左旋多巴的治疗逐渐减弱或者出现变化和波动时(剂末现象或“开关”波动)时,都可以单独应用本品(无左旋多巴)或与左旋多巴联用。 本品也用于中度到重度特发性不宁腿综合征的症状治疗,剂量可高达0.75mg。
已完成
BE试验
本品用于治疗成人特发性帕金森病的体征和症状,即在整个疾病过程中,包括疾病后期,当左旋多巴的治疗逐渐减弱或者出现变化和波动时(剂末现象或“开关”波动)时,都可以单独应用本品(无左旋多巴)或与左旋多巴联用。 本品也用于中度到重度特发性不宁腿综合征的症状治疗,剂量可高达0.75mg。
进行中
BE试验
本品用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者(伴白蛋白尿),以降低肾小球滤过率估计值(eGFR)持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。
已完成
BE试验
本品用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者(伴白蛋白尿),以降低肾小球滤过率估计值(eGFR)持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。
进行中
BE试验
湖南千金湘江药业股份有限公司药物研发管线
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湖南千金湘江药业股份有限公司研究报告
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摩熵咨询医药行业观察周报(2026.01.05-2026.01.11)摩熵咨询26页542 -
2025年12月仿制药月报摩熵咨询14页2329 -
2025年6月仿制药月报摩熵咨询17页204 -
血管紧张素受体拮抗剂市场研究专题报告摩熵咨询27页556 -
血管紧张素转化酶抑制剂市场研究专题报告摩熵咨询27页746 -
天境生物IgAN新药2期数据公布,关注创新药入保情况长城证券16页2517 -
迈瑞医疗(300760):收购心血管介入国产龙头,有望助力公司综合竞争力提升中泰证券3页2083 -
医药生物行业跨市场周报:3月美国通胀回落叠加重磅学术会议召开,创新药板块估值持续修复光大证券24页1316 -
和胃整肠丸量价齐升,两性健康用药正高速放量德邦证券26页2049
湖南千金湘江药业股份有限公司融资信息
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湖南千金湘江药业股份有限公司-数据概览
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湖南千金湘江药业股份有限公司布局靶点
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数据来源:摩熵医药
药品数量
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