转移性肿瘤资讯动态
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工程化血小板的癌症治疗前沿前沿研究血小板是成熟巨核细胞的无核衍生物，在止血和组织修复中具有公认的作用。 越来越多的证据表明，血小板通过与恶性细胞的直接相互作用、生物活性分子的分泌以及血小板源性细胞外囊泡的释放，参与肿瘤生物学的多个方面。 与大多数细胞产品不同，基于血小板的方法可以在自体或同种异体环境中实施，为开发新疗法提供了更灵活的方法。小药说药2026-02-11988肿瘤 恶性肿瘤 TRAIL
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注册审批1月20日，上海医药下属上药生物治疗自主研发的Ⅰ类创新生物制品“B023细胞注射液”获国家药监局临床试验批准，拟用于不可手术的经标准治疗失败的局部晚期或转移性实体瘤，拥有自主知识产权，已投入研发费用约3925.84万元。细胞基因治疗前沿2026-01-226999上海医药集团股份有限公司 转移性肿瘤 CD1D -
背痛一个月，竟是肿瘤骨转移！浙大二院数智骨科再突破：脊柱机器人辅助精准“狙击”前沿研究她因肿瘤骨转移导致胸椎病理性骨折，连起床都需要家人协助。 背痛一个多月 竟是肿瘤侵蚀脊椎。 周阿姨的求医路，始于一场持续一个多月的胸背部疼痛。浙大二院2025-12-22837背痛 骨肿瘤 转移性肿瘤
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【4481】马琪教授MDT团队 | 联合诊疗、全程管理，助力前列腺癌骨转移多学科协作更精准、更系统专家观点前列腺癌作为男性常见的恶性肿瘤，骨骼是其最常见的转移部位。 目前，我国前列腺癌患者的骨转移率高达81.2%，骨转移不仅会引发脊髓压迫、病理性骨折等严重的骨相关事件（SREs），对患者的生活质量、生存期和预后造成巨大影响，也对临床诊疗带来了严峻挑战。 泌尿肿瘤的骨转移中，最常见的为前列腺癌骨转移。良医汇肿瘤资讯2025-11-20653前列腺癌 恶性肿瘤 胃肠癌
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TransCode Therapeutics任命资深研发官员，推动癌症治疗创新医投速递TransCode Therapeutics公司宣布任命Michel Janicot博士为资深研发官员，负责推动公司的癌症治疗创新。Janicot博士拥有超过35年的制药研究、临床前和早期临床药物开发经验，专注于肿瘤和其他治疗领域。他将支持公司的战略研发倡议，并参与推进其研究性肿瘤项目向后期临床试验的发展。TransCode Therapeutics是一家专注于治疗晚期恶性肿瘤的免疫肿瘤和靶向癌症治疗公司，其领先的治疗候选药物TTX-MC138针对的是过表达微RNA-10b的转移性肿瘤。Janicot博士的加入将为公司带来RNA生物学和肿瘤战略方面的专业知识，有助于推进公司的两个主要项目TTX-MC138和Sevilprotimut-L。Biospace2025-11-18570TransCode Therapeutics Inc TTX-MC138 转移性肿瘤
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TransCode Therapeutics任命资深药物开发顾问，推动癌症治疗创新医投速递TransCode Therapeutics公司宣布任命Dr. Michel Janicot博士为资深药物开发顾问，以加强和指导其在癌症治疗领域的研发工作。Janicot博士拥有超过35年的药物研发经验，专注于肿瘤学和其他治疗领域。他将支持公司的战略研发计划，并参与其肿瘤学项目的临床开发策略。TransCode Therapeutics是一家专注于治疗晚期恶性肿瘤的免疫肿瘤学和靶向癌症治疗公司，其领先的治疗候选药物TTX-MC138针对过表达miRNA-10b的转移性肿瘤。PRNewswire2025-11-17422恶性肿瘤 TransCode Therapeutics Inc 转移性肿瘤
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Calidi生物技术公司成立科学顾问委员会，推进基因药物研发医投速递Calidi生物技术公司宣布成立由业界和学术界领先研究人员组成的科学顾问委员会（SAB），以进一步开发其RedTail平台并推进CLD-401的临床试验。RedTail平台利用基因工程改造的痘病毒，通过过表达CD55来避免免疫清除，实现遗传药物的全身递送和靶向。CLD-401是RedTail平台的首个候选药物，旨在系统给药后靶向转移性肿瘤部位，仅在肿瘤细胞中复制，并在肿瘤部位引发免疫启动事件，在肿瘤微环境中表达高水平的IL-15超级激动剂。Calidi的CEO Eric Poma表示，他们对与这样一群国际知名顾问合作感到兴奋，相信他们的洞察力和经验将有助于指导CLD-401的临床开发，并推进RedTail平台在肿瘤学及其他领域的应用。GlobeNewswire2025-10-22613肿瘤 IL-15 转移性肿瘤
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未接受血液透析治疗的终末期肾病患者：一例来自临床肾脏病学专家的奥希替尼用药经验临床研究2018年，一例患有慢性脑血管疾病、意义未明的单克隆免疫球蛋白病（MGUS）和3b期慢性肾病（CKD）的77岁女性患者，因持续咳嗽接受了增强CT扫描（CECT），结果显示右肺上叶有实性病变，伴气管旁和肺门淋巴结病变 1 。 同年11月，患者接受淋巴结活检，经组织学明确诊断为NSCLC且存在EGFR第21外显子L858R突变。 2019年2月开始使用奥希替尼（是一种具有CNS活性的EGFR-TKI，是NCCN指南 2 和CSCO指南 3 均“优先推荐”的一线治疗方案），每日剂量为80mg，用于治疗脑转移。良医汇肿瘤资讯2025-10-09672EGFR 奥希替尼 非小细胞肺癌
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「新锐公司」清辉联诺：聚焦新一代免疫细胞疗法，全球首款靶向B7H3异体通用型CAR-γδT细胞注射液获批临床审批动态近日， 北京清辉联诺生物科技有限责任公司 （以下简称 “清辉联诺” ） 自主研发的 QH104A细胞注射液 获得国家药品监督管理局药品审评中心（ CDE ）临床默示许可，即将开展新适应症临床试验。 据悉 ， QH104A细胞注射液 是清辉联诺研发的全球首款靶向B7H3的异体通用型CAR-γδ T细胞注射液，本次获批适应症 为 复发或进展的中枢神经系统恶性肿瘤 。 而且就在今年5月， QH104A细胞注射液就已经在美国获得FDA批准进入临床试验， 是全球首个获得FDA IND批准的CAR-γδ2 T细胞候选药物 ，也是FDA目前唯一批准进入临床试验的针对恶性胶质瘤的异体CAR-T疗法。药圈时汇2025-09-25406CD276 苏州宜联生物医药有限公司 北京清辉联诺生物科技有限责任公司
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Cell子刊：天津医科大学李祥春/陈可欣团队开发AI大模型，对原发灶不明癌症进行分类和定位前沿研究然而，尽管有这些创新，诊断复杂癌症，尤其是转移性肿瘤，仍是临床面临的一大挑战。 原发灶不明癌症 （CUP） 是肿瘤学中最具挑战性的临床情况之一。 CUP 指的是尽管进行了广泛的诊断努力，包括组织病理学、影像学和分子检测，但原发部位仍无法确定的转移性肿瘤。医药速览2025-09-08224天津医科大学 转移性肿瘤
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合成生物学周报：工信部发布首批AI生物制造典型名单，恒灏生物基PTT纤维工艺突破华安证券18页2166 -
前列腺癌领域药物市场及靶点分析告摩熵咨询37页4771
转移性肿瘤-药品研发状态数据概览
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药物发现
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申报临床
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批准上市
转移性肿瘤全球最高研发阶段
数据来源：摩熵医药
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