头孢克肟
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头孢克肟资讯动态
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赞TIME|从多线进展到PFS1.5年持续大PR,芦比替定联合阿替利珠单抗为高龄SCLC患者带来持久获益临床研究小细胞肺癌(SCLC)是肺癌中侵袭性较强的亚型,局限期患者经初始治疗虽可获缓解,但仍可能进展至广泛期,而一旦进入后线治疗,可选治疗方案十分匮乏,患者总生存期(OS)较短,临床面临严峻挑战。 近年来,新型化疗药物芦比替定以其独特抗肿瘤机制进入临床视野,芦比替定单药及其联合方案将有望成为SCLC后线治疗中的新希望。 本期病例分享由 浙江大学医学院附属邵逸夫医院邱园华教授 报告一例71岁女性SCLC患者,初诊为局限期,经同步放化疗后稳定两年余;进展至广泛期后,历经多线治疗病灶仍持续进展,切换至芦比替定联合阿替利珠单抗方案后,患者获得显著缓解,无进展生存期(PFS)已超1.5年,OS突破5年。良医汇肿瘤资讯2026-06-01607小细胞肺癌 阿替利珠单抗 芦比替定
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FDA批准GSK新型抗生素Blujepa治疗淋病研发注册政策美国食品药品监督管理局(FDA)已批准葛兰素史克(GSK)公司的新型抗生素Blujepa用于治疗非复杂性泌尿生殖道淋病,这是三十多年来首次批准用于淋病的新抗生素。Blujepa适用于体重至少45公斤、年龄12岁及以上且没有其他治疗选择的患者。该药物仅适用于由对药物敏感的淋球菌菌株引起的感染。根据CDC的数据,淋病是美国每年约157万新病例的公共卫生威胁,是该国第二常见的性传播感染。许多淋球菌菌株对常用抗生素如头孢克肟、头孢曲松和阿奇霉素产生了耐药性,这给治疗决策带来了复杂性。目前尚无获准的淋病疫苗。Blujepa是一种口服的、首次批准的抗生素,属于三氮杂萘并吡啶类。它通过靶向并破坏细菌复制DNA所使用的II型拓扑异构酶的作用。根据药物的标签,GSK尚未发现Blujepa的耐药机制。Blujepa今年3月首次获得批准,用于治疗12岁及以上、体重至少40公斤的女性患者的非复杂性尿路感染。这次标签扩展是在Assembly Biosciences在传染病领域取得关键胜利之后,该公司报告称其口服疱疹药物在两项I期研究中显著降低了病毒排出量和生殖器病变率。此外,默克公司通过收购Cidara Therapeutics,一家Biospace2025-12-12660GSK PLC 阿奇霉素 Assembly Biosciences Inc
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医药前沿│《Nature》:小鼠肾损伤后微血管免疫具有器官特异性和重塑性前沿研究全面了解生物的免疫状态在临床中具有深远的重要性。 在此,科学家们假设微血管免疫反应在肾损伤和修复中起着关键作用,因此,科学家们实施了一项方案,对不同小鼠器官中的微血管白细胞进行标记,并全面分析它们的数量、表型和炎症变化,直接与匹配的外周血和组织样本进行比较。 科学家们在动物安乐死前通过静脉注射抗CD45.2抗体,采用了血管内白细胞染色方案。百诚医药2025-08-27292肾损伤 脓疱病 毛囊炎
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农药中间体、原料药、头孢克肟、联苯菊酯多项目进展前沿研究年产7.5万吨农药中间体项目。 本项目由浙江中山化工集团股份有限公司投资建设,在宁夏回族自治区平罗县实施,占地面积约800亩,计划分三期建设。 项目全部建成后,将形成年产7.5万吨农药中间体、2.6万吨农药原药及1万吨农药制剂的产能,主要产品包括莠去津、特丁津等除草剂原料药及制剂,预计可实现年产值50亿元,带动就业800余人。兴园化工园区研究院2025-07-14279肿瘤 帕拉米韦 头孢克肟
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科普自1964年问世以来,已成为抗感染核心药物。它通过破坏细菌细胞壁发挥作用,但滥用可能导致耐药性。感冒、腹泻等非细菌感染无需使用头孢,且高代数头孢并非总更有效。服药期间饮酒可能引发双硫仑反应,需警惕。合理用药才能发挥其最大价值,避免“神药”变“无效药”。药事纵横2025-06-162515上呼吸道感染 腹泻 头孢吡肟 -
7大头孢药物集采后大跳水,83亿产品销售额大降43%行业分析近期(7月5日),国家药监局发布公告, 成都倍特药业的 注射用头孢唑肟钠 通过仿制药一致性评 价, 为国内首家过评 。 目前 倍特药业在全身用抗感染领域已有38个品种 过评或视同过评。 其中 26个 为全身用抗细菌药, 7个 为全身用抗病毒药, 5个 为全 身用抗真菌药。新康界2024-07-172681感染 成都倍特药业股份有限公司 深圳君圣泰生物技术有限公司
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深度分析截至5月5日,有74家中药上市企业公布了2022年业绩报告。总的来说,中医药行业整体经营情况向好,保持相对稳定增长。其中,白云山、云南白药、华润三九、同仁堂、太极集团、以岭药业6家企业营收超百亿元,且均创历史新高。摩熵医药(原药融云)2023-05-093604北京同仁堂股份有限公司 广州白云山医药集团股份有限公司 重庆太极实业(集团)股份有限公司 -
时讯10月25日,NMPA发布新一批药品批准证明文件待领取信息,其中,头孢克肟类药物多个品种再迎过评企业,涉及立健药业、上海海虹药业和四川赛卓药业等。至此,国内共有38规格通过一致性评价,头孢克肟类药物市场竞争激烈,且陆续还有企业在加码。摩熵医药(原药融云)2022-10-275417享融智云(上海)信息科技有限公司 头孢克肟 -
深度分析药物的质量研究与质量标准的制定是药物研发过程的重要研究内容之一,贯穿于研发的整个生命周期。在药物质量研究工作中,分析方法学的开发及验证是其重要的组成部分之一。分析方法开发验证的目的是判断所采用的分析研究方法是否科学、合理,能否有效控制药品的内在质量特性,做到质量可控。本文旨在和大家一起交流溶出度方法学验证内容的一般研究思路,如有存在表述不当之处还请各位批评指正。药事纵横2021-12-039570头孢克肟 -
深度分析杂质是药品的关键质量属性之一,因为可能影响产品的安全性和有效性。以下就有关物质的控制做一下简单的介绍。药事纵横2021-12-022490头孢地尼 European Medicines Agency 头孢噻肟
头孢克肟关键临床试验信息
查看更多本品适用于治疗由敏感菌株引起的以下急性感染: 1.上呼吸道感染(URTI):例如中耳炎;以及其他已知或疑似致病菌对其他常用抗生素耐药、或治疗失败可能带来重大风险的上呼吸道感染。 2.下呼吸道感染:例如支气管炎。 3.泌尿系统感染:例如膀胱炎、膀胱尿道炎、单纯性肾盂肾炎。
头孢克肟是一种头孢菌素类抗菌药物,适用于6个月以上的儿童。该药物仅限于治疗由定义为敏感的细菌引起的感染,且当这些感染允许口服抗生素治疗时,尤其有效。具体适用于以下感染: 1.支气管和肺部感染。 2.急性中耳炎,尤其是复发性中耳炎。 3.经胃肠外抗生素治疗至少4天后出现的急性肾盂肾炎。 4.3岁以上儿童的下尿路感染,但不包括严重感染状态。
适用于6个月以上的儿童,用于治疗:某些尿路感染、支气管和肺部感染、急性中耳炎
在6个月以上的儿童中,允许使用口服抗生素治疗的易感菌引起的以下感染: 支气管和肺部感染 ·急性中耳炎,尤其是复发性中耳炎 ·在至少4天的非肠道抗生素治疗后出现的急性肾盂肾炎 ·3岁以上儿童和非严重感染状态下的下尿路感染 关于适当使用抗菌药物的建议应予以考虑。
在6个月以上的儿童中,允许使用口服抗生素治疗的易感菌引起的以下感染: 支气管和肺部感染 ·急性中耳炎,尤其是复发性中耳炎 ·在至少4天的非肠道抗生素治疗后出现的急性肾盂肾炎 ·3岁以上儿童和非严重感染状态下的下尿路感染 关于适当使用抗菌药物的建议应予以考虑。
头孢克肟同品种项目国内申报进度
| 企业名称 | 申报临床 | 批准临床 | 申请上市 | 批准上市 | 一致性评价 |
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头孢克肟研究报告
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综合性原料药龙头,CDMO业务已形成漏斗形状态天风证券股份有限公司29页639
头孢克肟-数据快讯
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16条
资讯
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172+
批文数
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517.92亿元
累计销售额
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1个
适应症
头孢克肟-全球研发阶段分布
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