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DLL3靶点全景洞察，整合DLL3相关内容 1,148 条、相关药物 83 个、研发企业 83 家、全球新药 178 个、注册申报 0 项，收录专业报告 278 份，并实时追踪DLL3临床研究进展，最新政策动向、行业会议、竞争格局及前沿资讯一触即达。以上DLL3数据，助您快速掌握最新研究动态，全面了解DLL3领域进展。
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DLL3资讯动态
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陈声池教授：突破 "免疫沙漠" 屏障，解析TCE机制创新与塔拉妥单抗规范管理专家观点SCLC被称为"免疫沙漠"型肿瘤：肿瘤细胞 MHC-I 类分子表达普遍下调，微环境中效应T细胞浸润稀少且多处于耗竭状态，使依赖MHC抗原递呈的免疫检查点抑制剂在二线及后线获益有限。 全球首个获批用于实体瘤的DLL3靶向T细胞衔接器（TCE）塔拉妥单抗则以创新机制针对SCLC特有的免疫逃避，带来突破性疗效，确立了其SCLC二线标准治疗地位，而CRS、ICANS等TCE类药物特征性不良反应的识别与规范管理，也成为临床用药的关键环节。 在此背景下，【肿瘤资讯】特别邀请福建省南平市第一医院陈声池教授，深入解析SCLC"免疫沙漠"的生物学特征与探索方向、塔拉妥单抗为治疗格局带来的实质改变，以及TCE类药物规范化的安全性管理要点。良医汇肿瘤资讯2026-10-10288小细胞肺癌 塔拉妥单抗 DLL3
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徐海鹏教授：从免疫困境到定向破局，塔拉妥单抗引领小细胞肺癌二线治疗新未来专家观点小细胞肺癌（SCLC）是公认的“免疫沙漠”型肿瘤，免疫检查点抑制剂在后线获益有限，治疗长期面临机制瓶颈。 作为全球首款获批用于实体瘤的DLL3/CD3双特异性T细胞衔接器（TCE），塔拉妥单抗以独特机制绕开MHC-I抗原递呈限制，将“冷肿瘤”转化为“热肿瘤”，并凭借DeLLphi系列研究的扎实数据确立后线标准治疗地位。 【肿瘤资讯】特别邀请到福建省肿瘤医院徐海鹏教授，就SCLC免疫治疗瓶颈、塔拉妥单抗机制突破及全程管理未来等话题展开深入交流。良医汇肿瘤资讯2026-10-09436小细胞肺癌 塔拉妥单抗 福建省肿瘤医院（福建省肿瘤研究所、福建省癌症防治中心）
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小细胞肺癌后线治疗要变天了吗？ORR做到66.7%，全球首款DLL3三抗已经冲进III期临床研究同一个靶点，双抗已经把死亡风险砍掉了四成。 这一次，泽璟想用三抗，把这条路再往前推一步。 小细胞肺癌大约占所有肺癌的 15% 。咚咚癌友圈2026-10-08417肺癌 小细胞肺癌 DLL3
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宜联生物：罗氏近期将启动B7H3 ADC全球三期临床临床研究罗氏预计到2030年将有多达20款新药获批上市，唯一一款ADC来自宜联生物引进的B7H3 ADC新药Tambotatug pelitecan，预计销售峰值超过30亿美元。 罗氏外部创新中，中国企业扮演越来越重要的角色，包括宜联生物引进的B7H3 ADC，映恩生物的新毒素ADC研发合作，赞荣医药的HER2小分子，从翰森制药引进的CDH17 ADC，信达生物引进的DLL3 ADC等。 Tambotatug pelitecan有望成为同类最佳的B7H3 ADC，通过双重释放机制，以及血浆稳定性linker实现有效性与安全性的更好平衡。医药笔记2026-09-30244CD276 苏州宜联生物医药有限公司 DLL3
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10 余笔合作潜在总额逾 128 亿美元！实体瘤 TCE 赛道拐点已至公司动态该疗法已在血液瘤验证其临床价值，但在实体瘤中， TCE 开发整体仍受限于三大阻碍：肿瘤免疫抑制微环境、肿瘤抗原异质性、T 细胞肿瘤浸润不 足。 这也是实体瘤 TCE 长期进展慢于血液瘤的主要原因。 在 此背景下， 2024 年 5 月，安进 DLL3/CD3 TCE Tarlatamab 获 FDA 加速批准上市，用于经治广泛期小细胞肺癌，成为 首个获批实体瘤 适应症的 TCE 药物。医麦客2026-09-30116实体瘤 CD3 DLL3
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注册审批9月28日CDE公示，百利天恒全球首款双抗ADC伦康依隆妥单抗（宜泽康）EGFR-TKI耐药EGFR突变NSCLC新适应症拟纳入优先审评。该产品此前已获批鼻咽癌、食管鳞癌两项适应症，84亿美元对外授权，相关III期阳性数据将于10月ESMO大会以LBA形式公布。摩熵医药2026-09-299298EGFR 非小细胞肺癌 四川百利天恒药业股份有限公司 -
医药洞见根据摩熵医药数据库统计，2026.09.07-2026.09.13期间全球TOP10创新药研发进展密集发布，国内石药、百济神州、恒瑞等多家企业的ADC、BTK、GLP-1等核心管线迎来突破性治疗认定、新适应症申报或获批，海外拜耳、罗氏等企业也在肺癌、自身免疫等领域取得FDA加速批准与优先审评资格，同时一批2-3期临床数据读出，部分研究达到主要终点。摩熵医药2026-09-164678GLP-1 江苏恒瑞医药股份有限公司 拜耳（中国）有限公司 -
医药洞见根据摩熵医药数据库统计，2026.09.07-2026.09.13期间共有81个创新药/改良型新药临床申请/上市申请获国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）承办（按受理号统计，不含补充申请）。其中国产药品受理号73个，进口药品受理号8个。本周共计48款创新药/改良型新药临床试验申请获得“默示许可”，包括化学药30款，生物药18款，无中药。摩熵医药2026-09-164022干眼症 丁型肝炎 SLC10A1 -
注册审批9月7日CDE公示，石药集团自主研发的EGFR ADC SYS6010拟纳入突破性治疗品种，这是其斩获的第4项BTD。目前石药已有12款ADC进入I期及以上阶段，首款HER2 ADC上市申请已获受理，创新药管线与业绩同步高速增长。摩熵医药2026-09-088416EGFR HER2 石药集团有限公司 -
王炸频出！TCE赛道全景解析：中外博弈，多线掘金前沿研究截至 2026 年， TCE 已经完成血液恶性肿瘤商业化验证，多款药物获批用于淋巴瘤、多发性骨髓瘤；实体瘤实现 DLL3×CD3 等双抗品种的历史性突破。 1986 年 Staerz 和 Bevan 首次提出 TCE 概念； 2014 年贝林妥欧单抗（ Blinatumomab ， Blincyto ） FDA 获批 ，用于治疗复发性或难治性 B 细胞前体急性淋巴细胞白血病（ ALL ）， 正式开启 TCE的 商业化时代 。 而 中国市场 TCE 类双抗亦将显著增长， 预计从 2024 年 7.5 亿元规模迅速扩大至 2030 年 333 亿元 ， 2035 年或达 3351 亿元。猎药人俱乐部2026-09-07196贝林妥欧单抗 CD3 DLL3
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医药行业跟踪报告：ESMO2026 LBA重磅发布，中国研究及中国管线梳理爱建证券有限责任公司3页0 -
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.06.29-2026.07.05）摩熵咨询28页12
DLL3-品种竞争格局
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1个
申报临床
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37个
临床
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0个
申请上市
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1个
批准上市
DLL3
当前排名
第27名
41.46分
摩熵指数
0个
新获批上市药物
摩熵指数榜单TOP5
靶点
企业
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CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
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华润医药集团有限公司98.17
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正大天晴药业集团股份有限公司97.28
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上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
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石药控股集团有限公司95.68
DLL3全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
DLL3相关适应症
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