DLL3
DLL3靶点全景洞察，整合DLL3相关内容 1,127 条、相关药物 80 个、研发企业 83 家、全球新药 172 个、注册申报 118 项，收录专业报告 269 份，并实时追踪DLL3临床研究进展，最新政策动向、行业会议、竞争格局及前沿资讯一触即达。以上DLL3数据，助您快速掌握最新研究动态，全面了解DLL3领域进展。
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DLL3资讯动态
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全球首款DLL3三抗ZG006启动III期临床:后线小细胞肺癌ORR达66.7%,死亡风险有望大幅降低！临床研究同一个靶点,双抗已经把死亡风险砍掉了四成,这一次泽璟想用三抗再往前推一步。 一、 小细胞肺癌:复发之后,几乎无路可走。 小细胞肺癌占所有肺癌的大约15%,恶性程度高、长得快、容易转移。癌度2026-08-31183DLL3 小细胞肺癌 肺癌
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新一轮同质化危机公司动态PD-1 、 GLP-1 之后，创新药第三轮同质化危机将至，而且比看上去更严重。 全球 ADC 热门靶点中，中国创新药企的管线全球占比基本上都超过 50% ， HER2 、 TROP2 、 EGFR 、 B7H3 、 c-Met 、 HER3 、 CDH17 、 PDL1 、 CLDN18.2 、 DLL3 均有 15 家以上中国企业布局；全球小核酸热门靶点中，中国管线高度集中于 HBV 、 AGT 、 Lp(a) 、 PCSK9 、 ANGPTL3 ，布局企业均超过 10 家。 国内共有 12 款 PD-1 单抗获批上市，当前已告别价格战阶段，销售额仍在增长的有 9 家。艾美达医药咨询2026-08-17153LPA PCSK9 ANGPTL3
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赛道梳理安进塔拉妥单抗（DLL3/CD3双抗）2024年获FDA加速批准、2025年凭DeLLphi-304 OS获益转完全批准，成全球首款DLL3药，年销冲10亿。全球超80家布局，国内泽璟ZG006三抗、再鼎ZL-1310 ADC、中生Obrixtamig双抗及艾伯维Rova-T四款Ⅲ期同台，内资主导抢SCLC市场，ZL-1310全球略领先、ZG006具本土反超条件。摩熵医药2026-08-145714AbbVie Inc CD3 DLL3 -
DLL3赛道沸腾：安进破局之后，国内谁将率先突围？前沿研究2024年5月，塔拉妥单抗获FDA加速批准，成为全球首款DLL3靶向药物；2025年11月，DeLLphi-304头对头III期研究证明其总生存期（OS）优于标准化疗，获完全批准。 目前 全球超 80家 企业涌入， 全球进入 III期的 DLL3 靶向产品已有 4款 ， 且这四款均在中国同步开展 Ⅲ期临床 ，其中 3款 由内资企业主导，另有一款为外资产品。 国内赛道已形成 “内资主导、内外同台竞技”的四强格局。摩熵医药2026-08-1387DLL3 安进 塔拉妥单抗
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把"分子桥梁"雾化吸进肺:全球首款吸入式DLL3疫苗BMD007-T1,写给标准治疗失败的小细胞肺癌患者!前沿研究今天想和大家聊的,就是围绕这个靶点的一款新药,以及一项正在招募患者的临床研究。 一、 DLL3是小细胞肺癌一个难得的"专属把手"。 要理解这款新药,得先认识DLL3这个靶点,它对小细胞肺癌患者是个好消息。癌度2026-08-13136DLL3 小细胞肺癌
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SCLC塔拉妥单抗真实世界数据来了，疗效、副作用都比研究数据复杂前沿研究塔拉妥单抗（tarlatamab）作为首个靶向DLL3的双特异性T细胞衔接器（BiTE），凭借DeLLphi-301 II期试验40%的客观缓解率和DeLLphi-304 III期研究中OS的显著获益（13.6 vs. 8.3个月，HR 0.60，PIO笔记2026-08-1396DLL3 小细胞肺癌 肺癌
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时讯8月10日，艾伯维登记ABBV-1480（荣昌RC148，PD-1/VEGF双抗）一线治疗晚期NSCLC全球Ⅲ期（NCT07756645），头对头K药+化疗，入组940例，PFS/OS双终点，2029年完成；该药2026年1月以55亿美元从荣昌引进，标志国产双抗出海冲刺IO 2.0。摩熵医药2026-08-126707AbbVie Inc PD-1 VEGF -
人民日报头版：国产创新药为何被全球扫货？招标采购今天聚焦的医药产业核心事件包括：礼邦医药首个创新药AP301申报上市；创胜集团1.9亿元出售CDMO资产聚焦创新药；中因科技眼科基因疗法ZVS101e拟纳入优先审评；GSK中国官宣副总裁曹娴博士来自武田中国；创新药出海BD交易上半年81笔总额1100亿美元创历史新高；百利天恒第三次递表港交所募资推进全球III期临床；Braveheart Bio纳斯达克上市涨66%恒瑞医药持股8.8%；百利天恒DLL3 ADC全球III期完成首例给药；科济药业通用型CAR-T CT1190B获NMPA IND批准；FDA批准溶瘤病毒RP1联合Opdivo治疗晚期黑色素瘤；百奥赛图合作伙伴NEOK Bio双抗ADC NEOK002获FDA IND批准。 8/7 人民日报头版：国产创新药为何被全球扫货。 8月7日，人民日报发表评论文章《国产新药为何被全球扫货》。氨基观察2026-08-07105DLL3 江苏恒瑞医药股份有限公司 百奥赛图（北京）医药科技股份有限公司
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百利速度！全球首个ADC联合免疫治疗的SCLC一线疗法完成III期研究首例给药临床研究2026年8月6日，中国成都，美国华盛顿州雷德蒙德——四川百利天恒药业股份有限公司（688506.SH）宣布，公司自主研发的靶向DLL3抗体偶联药物（ADC）BL-M14D1，联合阿替利珠单抗一线治疗广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）的全球III期临床试验（NCT07625644）已完成首例患者给药。 这项研究是 全球首个用于广泛期小细胞肺癌一线治疗的ADC联合免疫治疗的III期研究 ，也是 百利天恒首个独立开展的全球多中心III期临床试验 。 BL-M14D1是一款在研的靶向DLL3的抗体偶联药物。百利天恒Biokin2026-08-06221DLL3 四川百利天恒药业股份有限公司 阿替利珠单抗
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再鼎医药在研肿瘤新药获FDA孤儿药资格审批动态8月3日，再鼎医药宣布，美国FDA已授予zocilurtatug pelitecan（zoci，前称ZL-1310）孤儿药资格，用于治疗 神经内分泌癌 。 神经内分泌癌是一类高侵袭性恶性肿瘤，常伴随DLL3表达。 此前，FDA已授予zoci用于肺外神经内分泌癌的快速通道资格，以及用于小细胞肺癌的快速通道资格和孤儿药资格。药渡2026-08-06107DLL3 小细胞肺癌 再鼎医药（上海）有限公司
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ZG006成功出海，新产品商业化放量可期华源证券股份有限公司3页1987
DLL3-品种竞争格局
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1个
申报临床
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34个
临床
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0个
申请上市
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1个
批准上市
DLL3全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
DLL3相关适应症
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