CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH核心数据概览
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数据来源：摩熵医药
CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH资讯动态
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目前唯一获批用于减重的口服药，警惕肾损伤风险！审批动态说到减重药，大家现在第一想到的都是GLP-1类药物，但是在此之前首个、也是目前中国唯一获批的口服减重药是 奥利司他 。 公告中提到 该药物可能引发急性肾损伤的风险（ 罕见副作用 ） 。 更新后的说明书建议消费者，若曾患有肾脏疾病或肾结石，在使用alli前应咨询医生/药师提，另外还告知消费者，若出现肾损伤或肾结石的症状（如背部或腹股沟疼痛、排尿疼痛、尿血、脚和腿部肿胀，或排尿次数减少），应立即停用alli并咨询医生。新药社2026-06-121705肾病 肾损伤 奥利司他
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上海医药盐酸缬更昔洛韦片获得批准生产审批动态近日，上海医药下属控股子公司上海上药中西制药有限公司的盐酸缬更昔洛韦片收到国家药品监督管理局颁发的《药品注册证书》（证书编号：2024S01515），该药品获得批准生产。 盐酸缬更昔洛韦片主要用于治疗成人获得性免疫缺陷综合症（AIDS）患者的巨细胞病毒（CMV）视网膜炎，预防存在CMV感染风险的实体器官移植患者的CMV感染。 最早由Cheplapharm Arzneimittel Gmbh研发，于2001年在美国上市。上海医药2024-07-16820上海医药集团股份有限公司 缬更昔洛韦 CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH
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Biopas：面向拉丁美洲的特种制药领先解决方案提供商医投速递BIOPAS，一家专注于拉丁美洲地区特殊药品的许可和商业化的领先生物制药公司，宣布在巴西全面启动运营，并于11月开始独家分销RIVOTRIL，此举标志着其与CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL GmbH的战略合作扩展至巴西市场。BIOPAS致力于成为覆盖整个地区的独家一站式特殊护理药品公司，其全权解决方案旨在确保全球制药公司作为其首选合作伙伴，在拉丁美洲提供创新治疗方案。BIOPAS提供无与伦比的市场准入工具和收入生成机会，为合作伙伴大幅降低与特定国家交易相关的复杂性、管理中断和时间成本。BIOPAS是一家领先的拉丁美洲制药公司，专注于许可、营销和销售尖端特殊药品品牌处方产品，其业务模式旨在为专家提供多种治疗选择，以满足拉丁美洲人群未满足的医疗需求。BIOPAS在CNS、免疫学、皮肤科、肿瘤学和孤儿药领域拥有高级领导地位，其产品组合全部来自合作伙伴的许可，不包括任何通用药和/或品牌仿制药。通过其区域平台，BIOPAS提供一流的销售、营销、医疗和支持功能服务，由一支高素质、有动力的团队领导，以实现创新产品的成功推出和发展。所有BIOPAS功能均符合国际标准和法规。BIOPAS拥有强大的运营历史和成功美通社2021-10-25640Ipsen SA Vertex Inc CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH
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时讯截止2020年底，我国超重人数已逾3亿，成年居民超重和肥胖率超过50%，作为糖尿病、高血脂、高血压、冠心病、脂肪肝等疾病的重要致因，肥胖已然成为健康路上的绊脚石。摩熵医药（原药融云）2021-05-127554肥胖 冠状动脉疾病 脂肪肝 -
AstraZeneca PLC 宣布与 Cheplapharm 达成协议，获得 Atacand 在 28 个欧洲国家的权利交易并购AstraZeneca与Cheplapharm Arzneimittel GmbH达成协议，获得其在欧洲Atacand（坎地沙坦西酯）和Atacand Plus（坎地沙坦西酯与氢氯噻嗪固定剂量组合）的商业权利。AstraZeneca从Cheplapharm获得2亿美元款项，并将在2018年第三季度将这笔款项及后续的10百万美元分期付款和销售里程碑付款计入其他运营收入。AstraZeneca将继续生产和供应Atacand和Atacand Plus，并在其拥有权利的所有市场进行商业化。Atacand是一种用于治疗高血压和心力衰竭的药物，Atacand Plus则用于高血压的单药治疗不充分有效时。AstraZeneca是一家全球性的生物制药公司，专注于研发和商业化处方药，主要针对肿瘤、心血管、肾脏与代谢以及呼吸系统疾病。MarketScreener2018-10-01242高血压 心力衰竭 CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH
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Atacand 将剥离给欧洲的 Cheplapharm交易并购阿斯利康公司同意将Atacand（坎地沙坦西酯）和Atacand Plus（坎地沙坦西酯和氢氯噻嗪固定剂量组合）在欧洲的商业权利出售给Cheplapharm Arzneimittel GmbH。Atacand是一种用于治疗心力衰竭和高血压的处方药。阿斯利康全球产品与组合战略执行副总裁Mark Mallon表示，这一协议是公司优化成熟药品组合战略的一部分，旨在将资金重新投资于主要治疗领域并带来新的药品。Cheplapharm在欧洲的强大地位将有助于扩大Atacand的商业潜力。预计该协议将在2018年第三季度完成。阿斯利康将继续根据供应协议制造和供应Atacand和Atacand Plus，并在仍持有权利的所有市场继续商业化这些药品。Cheplapharm将支付阿斯利康2亿美元，加上1000万美元的期限支付和销售里程碑。首付款和期限支付预计将在2018年的公司财务报表中报告。所有收入预计将报告为其他营业收入。2017年，Atacand和Atacand Plus的全球产品销售额为3亿美元，其中欧洲销售额为8600万美元。该协议不会影响公司对2018财年的财务指导。Atacand是一种用于治疗高血压和心力衰竭的选择阿斯利康2018-07-24462高血压 心力衰竭 CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH
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中外制药将 VESANOID 的制造和营销权转让给 Fuji Pharma交易并购Chugai与Fuji Pharma宣布，自2016年11月1日起，Chugai将把治疗急性早幼粒细胞白血病的药物VESANOID（商品名：VESANOID胶囊10mg）在日本的生产和销售权转让给Fuji Pharma。VESANOID是一种口服维生素A衍生物，由Roche开发，自1993年被日本厚生劳动大臣指定为孤儿药以来，已在日本市场销售。Chugai将继续在过渡期间分销产品，确保VESANOID的持续供应。Chugai和Fuji Pharma将合作确保VESANOID生产和销售的平稳过渡，共同提供满足医疗需求的产品和信息，并推广VESANOID的合理使用。此外，2016年4月，Cheplapharm Arzneimittel GmbH、Roche和Chugai之间达成了VESANOID在日本生产和销售的商务转让协议，Cheplapharm获得了VESANOID在日本的生产和销售权，并将其许可给Fuji Pharma。Chugai Pharmaceutical Co., Ltd.2016-09-01458Roche AG 急性早幼粒细胞白血病 CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH
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CHEPLAPHARM 从 F. Hofmann-La Roche 获得 ANEXATE 产品权利交易并购德国快速增长的制药公司CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH于2016年初获得了苯二氮卓类药物拮抗剂ANEXATE的产品权利，这是一种以Flumanzenil为活性成分的药物，用于对抗苯二氮卓类药物的镇静或过量。尽管双方未公开购买协议的详细信息，但预计这笔交易将在年底带来数百万欧元的收入。此次收购是CHEPLAPHARM“买下并建设”战略的一部分，旨在扩大其产品组合并进入ANEXATE尚未获得批准的国家。公司计划投资9000万欧元，并招聘15名高素质员工，仅ANEXATE收购就创造了8个新岗位。CHEPLAPHARM在2015年拥有90名员工，年营业额达到1亿欧元，是德国梅克伦堡-前波莫瑞州地区增长最快的公司之一。2016-01-20574CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH
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CHEPLAPHARM 收购 VESANOID 和 ROHYPNOL 的权利 - 公司成立以来最大的一笔投资交易并购德国梅克伦堡-前波莫瑞州的Mesekenhagen-based CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH近期从F. Hoffmann-La Roche获得两款高收入产品的权利，进一步丰富了其产品线。这两款产品分别是用于治疗急性早幼粒细胞白血病的VESANOID和镇静剂ROHYPNOL。随着这次收购，CHEPLAPHARM成为欧洲唯一销售胶囊型活性药物成分Tretinoin的公司。此次收购使CHEPLAPHARM的出口份额从目前的50%提升至2013年的超过75%，预计将使公司营业额在12个月内达到4400万欧元，并可能通过子公司Walter Ritter GmbH & Co. KG在汉堡的业务达到5000万欧元。此次收购创造了13个高薪职位，员工总数增至48人。2012-12-31404急性早幼粒细胞白血病 维A酸 CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH
CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH药物研发管线
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CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH全球新药研发阶段分布
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