报告时间：2025-09-30
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Kezar Life Sciences Inc资讯动态
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Aurinia Pharmaceuticals宣布收购Kezar Life Sciences交易并购生物制药公司Aurinia Pharmaceuticals宣布与专注于治疗自身免疫疾病和癌症的小分子疗法的生物技术公司Kezar Life Sciences达成最终合并协议。根据协议，Aurinia将以每股6.955美元的现金价格收购Kezar的普通股，并额外提供一项不可转让的或有价值权（CVR）。Kezar的主打产品zetomipzomib是一种新型免疫蛋白酶体抑制剂，正在开发用于治疗自身免疫性肝炎、狼疮性肾炎和系统性红斑狼疮。Aurinia计划在2026年4月13日之前开始收购Kezar所有流通股的投标要约。交易预计将在2026年第二季度完成。Businesswire2026-03-30397系统性红斑狼疮 Aurinia Pharmaceuticals Inc Kezar Life Sciences Inc
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1.28 亿美元交易！法企拿下 Sec61 降解剂管线交易并购摘要 ： 2026 年 3 月 12 日，法国新锐生物科技公司 Enodia Therapeutics 与美国 Kezar Life Sciences 达成 1.28 亿美元合作，以 100 万美元首付款获得后者 Sec61 靶点蛋白降解临床前项目。 一笔交易，两份研发执念。 巴黎的 Enodia 掏出 100 万美元现金，拿下了 Kezar 近十年在 Sec61 复合物上的所有临床前积累。生物制品圈2026-03-13138Kezar Life Sciences Inc
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Kezar Life Sciences与FDA讨论zetomipzomib在自身免疫性肝炎中的应用研发注册政策Kezar Life Sciences公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）的肝病学和营养学部门已授予该公司关于zetomipzomib的Type C会议，讨论其在自身免疫性肝炎（AIH）患者中的开发。Type C会议将涉及对zetomipzomib在复发性难治性AIH患者中进行的一项潜在全球随机2b期临床试验的审查。Kezar提交了先前临床试验的药代动力学和肝安全性数据分析，以支持并行AIH和肝损伤研究的提案。Kezar还提交了额外的安全性数据和更新的风险缓解计划，旨在修改FDA之前要求在未来的AIH研究中要求48小时患者监测的要求。Kezar Life Sciences首席执行官Chris Kirk表示，他们期待与FDA合作，在AIH患者中开展zetomipzomib的关键临床试验参数，AIH患者群体有重大的未满足医疗需求，目前没有FDA批准的疗法。此外，与FDA在终点和试验执行上达成一致，将为这种新型疗法提供一个明确的开发途径，并可能为股东创造价值。Biospace2026-01-09149自身免疫性肝炎 Kezar Life Sciences Inc 注射用Zetomipzomib
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Kezar Life Sciences发布第三季度财务报告并探讨战略选择研发注册政策Kezar Life Sciences，一家处于临床阶段的生物技术公司，专注于开发新型小分子疗法治疗免疫介导疾病，于2025年9月30日结束的第三季度发布了财务报告。公司宣布，由于无法与食品药品监督管理局（FDA）就zetomipzomib（一种新型选择性免疫蛋白酶抑制剂）在复发性难治性自身免疫性肝炎（AIH）患者中的注册临床试验达成一致，因此无法推进该药物的注册临床试验。为此，Kezar Life Sciences启动了探索一系列战略选择的流程，旨在最大化股东价值，并已聘请TD Cowen公司支持其战略审查过程。此外，公司正在实施成本控制和现金节约措施。在财务方面，截至2025年9月30日，公司现金、现金等价物和有价证券为902.16万美元，较2024年12月31日的1322.45万美元有所减少。在运营方面，第三季度运营费用为1171.5万美元，而前一年同期为2194.8万美元。Businesswire2025-11-13323自身免疫性肝炎 Kezar Life Sciences Inc 注射用Zetomipzomib
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Kezar Life Sciences发布第三季度财务报告并宣布战略调整研发注册政策Kezar Life Sciences，一家处于临床阶段的生物技术公司，专注于开发新型小分子治疗免疫介导性疾病的药物，于2025年9月30日结束的第三季度发布了财务报告。公司宣布未能与食品药品监督管理局（FDA）就zetomipzomib（一种新型选择性免疫蛋白酶抑制剂）在复发性难治性自身免疫性肝炎（AIH）患者中的注册临床试验达成一致。Kezar启动了探索一系列战略选择的过程，以最大化股东价值，并已聘请TD Cowen支持其战略审查过程。此外，公司还实施了一系列成本控制和现金节约措施。2025年10月20日，Kezar全额偿还了630万美元的贷款，包括截至该日期的累计利息和最终付款费用。2025年11月6日，Kezar实施了一项重组计划，裁员约31人，占其员工总数的70%。预计公司将产生约600万美元的现金支出，主要包括一次性遣散费、福利和其他相关费用，预计大部分费用将在2025年第四季度确认。Kezar保留了支持其战略审查过程中价值创造的某些关键员工。截至2025年9月30日，公司的现金、现金等价物和有价证券总额为9021.6万美元，较2024年12月31日的13224.5万美元有所下降。第三季度研发费用Biospace2025-11-12554自身免疫性肝炎 Kezar Life Sciences Inc 注射用Zetomipzomib
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Kezar Life Sciences因FDA会议取消裁员70%研发注册政策Kezar Life Sciences公司因与美国食品药品监督管理局（FDA）未能就其研究性自身免疫性肝炎药物的计划达成一致，决定裁员70%，即31名员工。此举将导致公司一次性费用约600万美元，计入第四季度资产负债表。公司原计划在第四季度与FDA举行会议讨论其zetomipzomib小分子疗法的研究，但FDA建议进行独立试验而非关键试验设计，这一计划变更可能导致药物开发推迟两年。尽管Kezar在自身免疫性肝炎（AIH）的II期临床试验中取得了积极结果，但FDA拒绝举办会议，令公司管理层感到意外。Kezar目前拥有约9020万美元的现金、现金等价物和其他证券。Biospace2025-11-10219自身免疫性肝炎 Kezar Life Sciences Inc 注射用Zetomipzomib
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Kezar Life Sciences在AASLD会议上公布Zetomipzomib治疗自身免疫性肝炎的2a期临床试验结果研发注册政策Kezar Life Sciences公司在AASLD会议上公布了其2a期临床试验PORTOLA的结果，该试验评估了Zetomipzomib在治疗自身免疫性肝炎（AIH）患者中的疗效和安全性。Zetomipzomib是一种新型选择性免疫蛋白酶体抑制剂，在治疗复发性或对标准治疗反应不足的AIH患者中显示出良好的疗效。在依赖类固醇的患者中，36%的患者在使用Zetomipzomib治疗后实现了生化缓解，并能够将每日类固醇剂量减少至AASLD治疗指南水平（≤5mg/天），而安慰剂组为0%。此外，Kezar还宣布了在狼疮性肾炎（LN）患者中进行Zetomipzomib2b期临床试验PALIZADE的安全性和初步疗效的口头报告。Biospace2025-11-10149狼疮肾炎 自身免疫性肝炎 注射用Zetomipzomib
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Kezar Life Sciences宣布战略评估和重组计划研发注册政策Kezar Life Sciences，一家专注于开发新型小分子治疗药物以治疗免疫介导性疾病的临床阶段生物技术公司，宣布了监管更新和探索全面战略选择的流程，以最大化股东价值。由于与FDA在zetomipzomib（一种新型选择性免疫蛋白酶抑制剂）的潜在注册临床试验上未能达成一致，Kezar未能推进该药物在复发和难治性自身免疫性肝炎（AIH）患者中的临床试验。此外，公司还宣布将实施重组计划，包括裁员和其他成本控制和现金节约措施。Kezar Life Sciences的董事会还通过了延长股东权利计划期限的修正案，以保护公司及其股东的利益，并确保所有相关方都有机会公平参与战略审查过程。Biospace2025-10-17505自身免疫性肝炎 Kezar Life Sciences Inc 注射用Zetomipzomib
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投融资7月21日，iTeos Therapeutics宣布与Concentra Biosciences达成收购协议，后者将以每股10.047美元现金加或有价值权(CVR)收购iTeos。此次收购涉及iTeos包括EOS-984、EOS-215在内的3个临床阶段肿瘤项目和1个临床前肥胖项目。此前，因核心管线TIGIT抗体belrestotug临床失败，iTeos与GSK终止了超20亿美元的合作，并计划逐步停止运营。Concentra近期已收购Elevation Oncology等5家困境生物科技公司，但Atea等4家公司曾拒绝其收购要约。交易预计2025年Q3完成。生物药大时代2025-07-221874GSK PLC Elevation Oncology Inc iTeos Therapeutics SA -
Kezar Life Sciences 宣布 FDA 已解除对 PORTOLA 2a 期试验的部分临床暂停，该试验评估 zetomipzomib 治疗自身免疫性肝炎患者研发注册政策Kezar Life Sciences宣布，美国FDA的肝病学和营养部已解除对PORTOLA 2a临床试验的局部临床暂停，该试验评估了zetomipzomib在自身免疫性肝炎患者中的疗效。公司CEO Chris Kirk表示，zetomipzomib有望改善自身免疫性肝炎患者的生命质量。尽管Kezar暂停了zetomipzomib在狼疮性肾炎的开发，但公司已与独立数据监测委员会(IDMC)会面，以审查zetomipzomib的安全性，并计划向FDA提出解除zetomipzomib在狼疮性肾炎中的临床暂停请求。Zetomipzomib是一种新型选择性免疫蛋白酶抑制剂，具有治疗多种自身免疫性疾病的潜力。自身免疫性肝炎是一种罕见的慢性疾病，会导致肝脏炎症和组织损伤，严重影响患者的身体健康和生活质量。Biospace2025-07-15268自身免疫性肝炎 Kezar Life Sciences Inc 注射用Zetomipzomib
Kezar Life Sciences Inc药物研发管线
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2023年9月第三周创新药周报（附小专题TROP2ADC研发概况）西南证券股份有限公司20页442 -
医药生物行业周报：经济复苏下，关注医药消费回暖和高景上海证券有限责任公司28页1381
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