CD47
CD47靶点全景洞察，整合CD47相关内容 1,114 条、相关药物 172 个、研发企业 149 家、全球新药 534 个、注册申报 115 项，收录专业报告 187 份，并实时追踪CD47临床研究进展，最新政策动向、行业会议、竞争格局及前沿资讯一触即达。以上CD47数据，助您快速掌握最新研究动态，全面了解CD47领域进展。
CD47核心数据概览
CD47资讯动态
-
{{ item.title }}{{ item.categories[0].name }}{{ item.author }}{{ item.released_at_show }}{{ item.view_total }}{{ tag.name }}
-
时讯9月1日Alumis宣布，新一代高选择性口服TYK2别构抑制剂envudeucitinib的SLE 2b期LUMUS试验整体人群未达主要终点，当日股价暴跌56%。但其IFNGS-high预设亚组疗效突出，公司将与监管沟通推进后续3期开发，同时银屑病适应症正冲刺2026Q4 FDA NDA。摩熵医药2026-09-031660TYK2 系统性红斑狼疮 Alumis Inc -
医药洞见根据摩熵医药数据库统计，2026.08.17-2026.08.23期间全球创新药研发进展密集：恒瑞、三生制药两款国产新药在华获批上市，阿斯利康、石药/康宁杰瑞等多款产品申报新适应症；迪哲医药EGFR抑制剂拟纳入突破性疗法，西比曼、凡恩世生物产品接连获美国FDA临床许可与快速通道资格，海外多款罕见病新药也迎来获批进展。摩熵医药2026-08-276168AstraZeneca PLC EGFR 沈阳三生制药有限责任公司 -
Phanes Therapeutics的Spevatamig获得FDA加速审批资格，用于治疗胆管癌研发注册政策Phanes Therapeutics公司宣布，其针对免疫肿瘤领域的创新药物发现和开发项目中的Spevatamig已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的加速审批资格，用于治疗晚期和转移性胆管癌。Spevatamig此前在2024年已获得用于治疗转移性Claudin 18.2阳性胰腺腺癌的加速审批资格，并在2022年获得用于治疗转移性胰腺癌的孤儿药资格。Phanes Therapeutics近期与默克公司扩大了临床试验合作，研究Spevatamig与pembrolizumab联合用于一线（1L）治疗BTC。Spevatamig是一种I2E（一种新兴的免疫肿瘤治疗剂），预计能够激活巨噬细胞和树突状细胞来识别和破坏癌细胞，提供一种与免疫检查点抑制剂（ICIs）互补的机制，利用免疫系统攻击肿瘤，特别是对ICIs反应性较低的“冷肿瘤”。Spevatamig是一种靶向Claudin 18.2和CD47的首个同类原IgG样双特异性抗体（bsAb），2022年获得FDA授予的胰腺癌孤儿药资格，2024年获得用于治疗转移性Claudin 18.2阳性胰腺腺癌的加速审批资格。Phanes Therapeutics正在多个癌症指PRNewswire2026-08-14200帕博利珠单抗 转移性胰腺癌 Phanes Therapeutics
-
Liminatus Pharma股票从纳斯达克全球市场转移到纳斯达克资本市场医投速递Liminatus Pharma公司宣布，其普通股已从纳斯达克全球市场转移到纳斯达克资本市场，生效日期为2026年8月4日。纳斯达克听证小组（“小组”）已批准公司额外时间来证明其符合纳斯达克最低股价要求。转移到纳斯达克资本市场允许公司股票继续以现有股票代码“LIMN”在纳斯达克交易。此外，小组还批准了公司关于延长证明符合最低股价要求的请求。根据小组的决定，公司有至2026年9月3日的时间来证明其符合出价价格规则。公司计划在小组给予的期间内采取必要措施以恢复符合最低股价要求。在此期间，公司股票将继续在纳斯达克资本市场交易，前提是公司遵守小组的决定和其他适用的纳斯达克持续上市要求。Liminatus Pharma是一家专注于开发针对癌症和其他严重疾病的创新疗法的生物制药公司，其开发组合包括IBA101，这是一种人源化抗CD47单克隆抗体，正在作为下一代免疫调节癌症疗法进行开发。Biospace2026-08-13282CD47 恶性肿瘤
-
靶向CD38和CD47的MCE双抗前沿研究B细胞非霍奇金淋巴瘤是全球最常见的血液系统恶性肿瘤，其中弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）占据了约三分之一的病例。 几十年来，以利妥昔单抗联合化疗为代表的R-CHOP方案一直是前线治疗的金标准。 近年来，以CAR-T细胞疗法和双特异性T细胞衔接器（BiTE）为代表的免疫治疗为患者带来了新希望。生物技术小编2026-08-05127CD47 利妥昔单抗 弥漫性大 B 细胞淋巴瘤
-
西方人群及 ITT人群OS 均改善至 HR=0.76，依沃西全球III期HARMONi 研究OS更新，东西方人群疗效高度一致临床研究近日，康方生物（9926.HK）自主研发的全球首创PD-1/VEGF双抗依沃西海外合作伙伴Summit Therapeutics宣布， 依沃西 全 球多中心III期HARMONi研究在2026年6月进行的最新总生存期（OS）分析结果显示：全部意向治疗（ITT）人群OS获益持续改善至HR=0.76；西方人群的OS获益也进一步提升至 HR=0.76。 随着随访时间延长， 西方人群本次OS HR=0.76的数值，较 2025年4月初步分析的0.98，2025年9月更新分析的0.84， 实现了持续改善， 且与中国开展的HARMONi-A研究的OS获益（HR=0.74， P=0.02 ）高度一致。 依沃西在全球多中心III期研究中进一步明确验证了西方与亚洲人群之间疗效和安全性的一致性。康方生物Akeso2026-07-22714PD-1 VEGF 中山康方生物医药有限公司
-
IO2.0+ADC2.0 战略| 康方Trop2/Nectin4双抗ADC(AK146D1)联合依沃西治疗NSCLC的 II 期研究首例入组临床研究日前，康方生物独立自主研发的Trop2/Nectin4双抗 ADC(AK146D1)联合公司 首创PD-1/VEGF双抗 依沃西联合方案 治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的 II期临床研究(AK146D1-201)已完成首例患者入组。 AK146D1、AK138D1等一系列ADC2.0药物进入临床II期阶段，标志着康方生物以双抗/多抗技术为根基，以IO2.0新药为基石，推进IO2.0+ADC2.0战略，针对肺癌等各种全球重大疾病进行疗法升级和迭代，持续构建具有全球跨代优势肿瘤疗法矩阵进入关键阶段。 依沃西是全球首创的PD-1/VEGF双抗新药，在多项III期研究中，依沃西疗法以充分的循证医学证据证明了比PD-1疗法拥有显著的临床突破性价值。康方生物Akeso2026-07-20724非小细胞肺癌 nectin-4 TROP2
-
宜明昂科阿沐瑞芙普α（IMM0306）针对IgG4-RD的II/III期临床研究已顺利完成首例患者给药临床研究这一重要里程碑标志着该创新药物在罕见自身免疫性疾病领域的临床开发正式启动，也为存在巨大未满足临床需求的IgG4-RD患者带来了全新的治疗希望。 聚焦罕见病痛点，精准靶向核心病理机制。 研究表明，B细胞异常活化和IgG4阳性浆细胞浸润是IgG4-RD的核心病理机制，这与IMM0306的治疗靶点高度匹配。宜明昂科2026-07-10895系统性红斑狼疮 IgG4 宜明昂科生物医药技术（上海）股份有限公司
-
万字长文，CAR-T细胞疗法综述前沿研究免疫系统是人类抵御疾病的重要屏障，而T细胞则是这一系统中的精锐部队。 在过去的数十年间，科学家们不断探索如何利用和改造T细胞来对抗疾病，最终孕育出了一项革命性的治疗技术——嵌合抗原受体（CAR）T细胞疗法。 这项技术通过基因改造患者自身的T细胞，使其能够识别并消灭特定的靶细胞——在癌症治疗中，这些靶细胞是表达肿瘤抗原的恶性细胞；在自身免疫性疾病中，则是驱动自身免疫反应的致病性B细胞或抗原提呈细胞。小药说药2026-07-06553免疫系统疾病 恶性肿瘤 肿瘤
-
免疫治疗2.0:从“松刹车”到“装导航、踩油门”：免疫治疗2.0五大破局路线，中国原研药正在改写规则!研发注册政策PD-1/PD-L1单抗（比如帕博利珠单抗、纳武利尤单抗这一类药）刚上市的时候，被叫作“抗癌神药”——很多晚期PD-L1高表达的肿瘤患者刚开始获益明显，有效延长生存时间。 但几年过去，越来越多患者会经历同一句困惑：“我也打了PD-1，怎么就是没效果？”。 先说清楚一件事：不是PD-1/PD-L1这类免疫治疗不好，而是肿瘤异质性太高，进展太快，它一个人扛不动整场战斗，即使联合化疗，也存在力有不逮的时候。癌度2026-07-04350PD-1 PD-L1 肿瘤
CD47全球新药
药品名称
研发企业
active适应症
inactive适应症
药物类型
研发阶段
查询数据有限，请前往企业版查看
立即前往
CD47关键临床试验信息
查看更多试验题目
适应症
试验状态
试验分期
试验分类
详情
晚期实体瘤（包括胃癌、胃食管交界处癌、胰腺癌及胆道癌）
进行中
Ⅱ期
晚期实体瘤（包括小细胞肺癌、肺大细胞神经内分泌癌和肺外神经内分泌癌）
进行中
Ⅱ期
CD47研究报告
-
{{ item.report_title }}{{ item.organization_name || item.author }}{{ item.page_count }}页{{ item.total_download_count }}
-
摩熵咨询医药行业观察周报（2026.08.17-2026.08.23）摩熵咨询30页7 -
医药生物行业周报：ASCO大会临近，国产创新药精准治疗多维突破上海证券有限责任公司3页2167
-
2026 ASCO 会议详情汇总ASCO874页1204
-
摩熵咨询医药行业观察周报（2026.05.11-2026.05.17）摩熵咨询25页2770
-
2026年中国实体瘤流行病学趋势及热门靶点药物市场表现洞察头豹研究院53页1692
-
摩熵咨询医药行业观察周报（2026.03.16-2026.03.22）摩熵咨询24页611 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2026.03.02-2026.03.08）摩熵咨询25页1338
-
摩熵咨询医药行业观察周报（2026.02.09-2026.02.22）摩熵咨询26页1633
-
摩熵咨询医药行业观察周报（2025.12.08-2025.12.14）摩熵咨询28页840
-
医药日报：Electra在研疗法ELA026获FDA授予突破性疗法认定，用于治疗sHLH太平洋证券股份有限公司3页318
CD47-品种竞争格局
-
3个
申报临床
-
67个
临床
-
0个
申请上市
-
0个
批准上市
CD47
当前排名
第150名
14.28分
摩熵指数
0个
新获批上市药物
摩熵指数榜单TOP5
靶点
企业
-
CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
-
江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
-
华润医药集团有限公司98.17
-
正大天晴药业集团股份有限公司97.28
-
上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
-
石药控股集团有限公司95.68
CD47全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
CD47相关适应症
最新资讯
- 齐鲁制药糠酸氟替卡松鼻用喷雾剂国内首仿获批！过敏性鼻炎治疗再添新一代鼻用糖皮质激素
- 新药双批：赛诺菲利扎布替尼拿下国内首个ITP BTK抑制剂，云顶新耀艾曲帕米鼻喷革新PSVT院外治疗
- 2026生物医药产业发展大会
- 中国22家TCR-T企业全景深度盘点：香雪、星汉德、天科雅领衔，CAR-T十年瓶颈或迎来终结者
- 摩熵智能入选成都市AI产业政策支持名单，"DATA+AI"实力再获官方认可
- 河北永丰药业养心定悸胶囊独家品种中药保护获NMPA受理，2026上半年销售额破亿同比增长25.81%
- 2026年肝素药物研究：作用机制、产业链与相关政策解析
- 2026年肝素药物市场分析：全球管线格局、国内创新现状与竞争趋势
- 2026肝素企业数据分析：两大龙头周转效率、营收变化全景解析
- 2026年肝素药物市场表现洞察报告
CD47相关研发企业
最新视频
-
医保“十五五”，药企最该关注什么？
14501
2026-09-03
-
全球“超级重磅炸弹”药物第三期：一款“失败的老药”，如何逆袭成为百亿美元药王
15600
2026-08-24
-
AI重塑新药研发：从合成瓶颈到细胞药效的双场景实践
20749
2026-08-15
-
拆解GLP-1产业链：千亿美金赛道的三段生意
14534
2026-08-07
-
8年首调！2026基药目录拆解，12批国采结果落地，十五五健康规划出台
15274
2026-08-04
推荐靶点
相关会议
最新会议
-
2023BRD中国（北京）生物药创新开发大会2023BRD中国（北京）生物药创新开发大会北京市2023.03.3104.01
北京市
2023-03-31
1032
-
ICDC2021第四届免疫治疗及伴随诊断合作峰会上海市
2021-12-14
-
下一代抗体药技术创新大会 2021上海市
2021-05-19
-
BIO-PHARM 2020第三届中国生物医药创新合作大会上海市
2020-12-03
-
2028年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）
海外
2028-02-17
11337
-
2028年美国临床肿瘤学会胃肠肿瘤研讨会(ASCO-GI)海外
2028-01-06
-
2027年美国临床肿瘤学会年会（ASCO）海外
2027-06-04
-
美国纽约医疗制造及技术展览会MD&M Eest2027-05-19
-
2027年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）海外
2027-02-11