CD47
CD47靶点全景洞察，整合CD47相关内容 1,122 条、相关药物 175 个、研发企业 151 家、全球新药 538 个、注册申报 3 项，收录专业报告 188 份，并实时追踪CD47临床研究进展，最新政策动向、行业会议、竞争格局及前沿资讯一触即达。以上CD47数据，助您快速掌握最新研究动态，全面了解CD47领域进展。
CD47核心数据概览
CD47资讯动态
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宜明昂科将于ACR 2026公布IMM0306治疗系统性红斑狼疮的Ib/II期最新临床研究成果临床研究中国上海，2026年10月10日 —— 宜明昂科生物医药科技（上海）股份有限公司（以下简称“宜明昂科”）宣布，将于2026年11月6日至11日在美国佛罗里达州奥兰多举行的2026年美国风湿病学会年会（ACR 2026）上以壁报形式公布公司自主研发的阿沐瑞芙普α（amulirafusp alfa，IMM0306/IMC-002），用于治疗系统性红斑狼疮（SLE）的Ib/II期最新临床研究成果。 IMC-002（IMM0306），一种CD20×CD47双特异性融合蛋白，在一项Ib/II期研究中显示出对活动性系统性红斑狼疮患者的疗效改善。 10:30 AM - 12:30 PM（美国东部时间）。宜明昂科2026-10-10813宜明昂科生物医药技术（上海）股份有限公司 系统性红斑狼疮 CD47
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Liminatus Pharma恢复纳斯达克最低交易价格规则合规医投速递Liminatus Pharma公司（纳斯达克：LIMN）宣布，公司已恢复符合纳斯达克最低交易价格规则。由于连续30个交易日收盘价低于1美元，公司于2026年1月15日收到纳斯达克的通知，表明其不符合纳斯达克上市规则5450(a)(1)（纳斯达克全球市场的适用最低交易价格要求）。经过纳斯达克听证委员会的申诉和听证，委员会决定自2026年8月4日起将公司转移到纳斯达克资本市场，并给予公司至2026年9月3日的时间来证明其符合纳斯达克上市规则5550(a)(2)（纳斯达克资本市场的适用最低交易价格要求）。2026年8月20日交易结束时，公司实施了1比50的反向股票分割。2026年9月24日，公司收到纳斯达克的通知，表示从2026年8月21日至9月9日的13个连续交易日中，公司普通股的收盘价均高于每股1美元。因此，纳斯达克判定公司已恢复符合最低交易价格规则，此事现已结束。Liminatus Pharma是一家生物技术公司，专注于开发创新的免疫肿瘤和细胞疗法候选药物，其产品组合包括IBA101，一种下一代抗CD47单克隆抗体，以及针对B细胞恶性肿瘤的CD19xCD22双价CAR-T候选药物IBC101。公司致力于推进Biospace2026-09-29176CD19 恶性肿瘤 CD47
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ALX Oncology公布ASPEN-06临床试验数据，evorpacept在HER2阳性胃癌治疗中展现积极疗效研发注册政策ALX Oncology公司近日在《自然医学》杂志上公布了其ASPEN-06临床试验的数据。该试验评估了其研究性CD47阻断剂evorpacept与曲妥珠单抗、雷莫芦单抗和紫杉醇联合使用在既往接受过治疗的HER2阳性晚期胃癌或胃食管交界癌患者中的疗效。数据显示，与单独使用紫杉醇相比，evorpacept联合治疗方案在总人群中的客观缓解率（ORR）为40.3%，而在保留HER2阳性疾病的患者中，ORR增加到48.9%。进一步的分析表明，CD47表达可能是evorpacept的预测生物标志物。在保留HER2阳性疾病且CD47表达升高的患者中，evorpacept联合治疗的ORR为63.6%，而单独使用紫杉醇的ORR为23.1%。这些发现支持了evorpacept作为HER2靶向治疗方案的增强剂，并突出了CD47表达作为潜在预测生物标志物的意义。此外，ALX Oncology还计划在2027年中旬公布80名患者的ASPEN-09-Breast临床试验的顶线数据，该试验评估evorpacept与曲妥珠单抗和化疗联合治疗HER2阳性转移性乳腺癌的疗效。Biospace2026-09-28307HER2 evorpacept ALX Oncology
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7.7亿授权终止，这家浙江药企的转型棋局再生变数公司动态9月6日晚，浙江昂利康制药股份有限公司（以下简称“昂利康”）发布公告称，公司近日收到亚飞（上海）生物医药科技有限公司（以下简称“亚飞生物”）及上海亲合力生物医药科技股份有限公司（以下简称“亲合力”）发来的《关于终止〈战略合作协议之授权许可协议〉的通知函》，双方此前围绕IMD-1005药物分子达成的授权许可合作终止推进。 2025年8月26日，昂利康与亚飞生物、亲合力签署《战略合作协议之授权许可协议》，引进IMD-1005。 亲合力拥有该药物分子的所有权，昂利康则获得该项目在中国大陆、中国香港、中国澳门及中国台湾地区的研发、生产和商业化独家权益，并将其内部命名为ALK-N002。动脉网-最新2026-09-08134肿瘤 浙江昂利康制药股份有限公司 亚飞（上海）生物医药科技有限公司
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时讯9月6日昂利康公告，与亚飞生物、亲合力总对价最高7.7亿元的IMD-1005创新药授权合作终止。合作方因战略及管线优先级调整，转为自主推进该CD47抗体项目，双方互不追责，昂利康未支付相关款项。摩熵医药2026-09-085967浙江昂利康制药股份有限公司 CD47 亚飞（上海）生物医药科技有限公司 -
签约刚满一年即终止，昂利康创新药布局再遇变数公司动态日前，昂利康（002940.SZ）公告称，公司收到亚飞（上海）生物医药科技有限公司及上海亲合力生物医药科技股份有限公司发来的通知函，双方围绕抗肿瘤创新药IMD-1005的授权许可合作终止推进。 2025年8月，昂利康与亚飞生物、亲合力签署授权许可协议，获得IMD-1005在约定区域内研发、生产和商业化的独家权益。 该药物后被昂利康命名为ALK-N002，是一款肿瘤微环境激活型遮罩型抗体药物，抗体部分为CD47单抗。经理人网2026-09-07192浙江昂利康制药股份有限公司 CD47 亚飞（上海）生物医药科技有限公司
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突发！签约一年被单方面叫停！昂利康，7.7亿元新药合作“黄了”公司动态红星资本局9月7日消息，签约刚满一年，合作方终止向浙江昂利康制药股份有限公司（简称“昂利康”）授权合作一款抗肿瘤创新药。 此前从亲合力引入的ALK-N001（即QHL-1618）是昂利康首个主要的在研创新药，目前还处于临床早期阶段。 亲合力拥有IMD-1005药物分子的所有权，这是一种全球创新的肿瘤微环境激活型遮罩型抗体药物，抗体部分为CD47单抗。红星资本局2026-09-07144肿瘤 浙江昂利康制药股份有限公司 CD47
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时讯9月1日Alumis宣布，新一代高选择性口服TYK2别构抑制剂envudeucitinib的SLE 2b期LUMUS试验整体人群未达主要终点，当日股价暴跌56%。但其IFNGS-high预设亚组疗效突出，公司将与监管沟通推进后续3期开发，同时银屑病适应症正冲刺2026Q4 FDA NDA。摩熵医药2026-09-036515TYK2 系统性红斑狼疮 Alumis Inc -
医药洞见根据摩熵医药数据库统计，2026.08.17-2026.08.23期间全球创新药研发进展密集：恒瑞、三生制药两款国产新药在华获批上市，阿斯利康、石药/康宁杰瑞等多款产品申报新适应症；迪哲医药EGFR抑制剂拟纳入突破性疗法，西比曼、凡恩世生物产品接连获美国FDA临床许可与快速通道资格，海外多款罕见病新药也迎来获批进展。摩熵医药2026-08-277033AstraZeneca PLC EGFR 沈阳三生制药有限责任公司 -
Phanes Therapeutics的Spevatamig获得FDA加速审批资格，用于治疗胆管癌研发注册政策Phanes Therapeutics公司宣布，其针对免疫肿瘤领域的创新药物发现和开发项目中的Spevatamig已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的加速审批资格，用于治疗晚期和转移性胆管癌。Spevatamig此前在2024年已获得用于治疗转移性Claudin 18.2阳性胰腺腺癌的加速审批资格，并在2022年获得用于治疗转移性胰腺癌的孤儿药资格。Phanes Therapeutics近期与默克公司扩大了临床试验合作，研究Spevatamig与pembrolizumab联合用于一线（1L）治疗BTC。Spevatamig是一种I2E（一种新兴的免疫肿瘤治疗剂），预计能够激活巨噬细胞和树突状细胞来识别和破坏癌细胞，提供一种与免疫检查点抑制剂（ICIs）互补的机制，利用免疫系统攻击肿瘤，特别是对ICIs反应性较低的“冷肿瘤”。Spevatamig是一种靶向Claudin 18.2和CD47的首个同类原IgG样双特异性抗体（bsAb），2022年获得FDA授予的胰腺癌孤儿药资格，2024年获得用于治疗转移性Claudin 18.2阳性胰腺腺癌的加速审批资格。Phanes Therapeutics正在多个癌症指PRNewswire2026-08-14242转移性胰腺癌 帕博利珠单抗 Phanes Therapeutics
CD47全球新药
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CD47关键临床试验信息
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适应症
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试验分期
试验分类
详情
晚期实体瘤（包括胃癌、胃食管交界处癌、胰腺癌及胆道癌）
进行中
Ⅱ期
晚期实体瘤（包括小细胞肺癌、肺大细胞神经内分泌癌和肺外神经内分泌癌）
进行中
Ⅱ期
CD47研究报告
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2026年8月全球在研新药月报摩熵咨询36页8 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2026.08.17-2026.08.23）摩熵咨询30页10 -
医药生物行业周报：ASCO大会临近，国产创新药精准治疗多维突破上海证券有限责任公司3页2167
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2026 ASCO 会议详情汇总ASCO874页1205
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.05.11-2026.05.17）摩熵咨询25页2772
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2026年中国实体瘤流行病学趋势及热门靶点药物市场表现洞察头豹研究院53页1696
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.03.16-2026.03.22）摩熵咨询24页612
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.03.02-2026.03.08）摩熵咨询25页1338
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.02.09-2026.02.22）摩熵咨询26页1633
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摩熵咨询医药行业观察周报（2025.12.08-2025.12.14）摩熵咨询28页840
CD47-品种竞争格局
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4个
申报临床
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68个
临床
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0个
申请上市
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0个
批准上市
CD47
当前排名
第150名
14.28分
摩熵指数
0个
新获批上市药物
摩熵指数榜单TOP5
靶点
企业
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CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
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华润医药集团有限公司98.17
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正大天晴药业集团股份有限公司97.28
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上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
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石药控股集团有限公司95.68
CD47全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
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北京市
2023-03-31
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ICDC2021第四届免疫治疗及伴随诊断合作峰会上海市
2021-12-14
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下一代抗体药技术创新大会 2021上海市
2021-05-19
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BIO-PHARM 2020第三届中国生物医药创新合作大会上海市
2020-12-03
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2028年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）
海外
2028-02-17
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2028年美国临床肿瘤学会胃肠肿瘤研讨会(ASCO-GI)海外
2028-01-06
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2027年美国临床肿瘤学会年会（ASCO）海外
2027-06-04
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美国纽约医疗制造及技术展览会MD&M Eest2027-05-19
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2027年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）海外
2027-02-11