PLK1
PLK1靶点全景洞察，整合PLK1相关内容 88 条、相关药物 25 个、研发企业 39 家、全球新药 390 个、注册申报 12 项，收录专业报告 6 份，并实时追踪PLK1临床研究进展，最新政策动向、行业会议、竞争格局及前沿资讯一触即达。以上PLK1数据，助您快速掌握最新研究动态，全面了解PLK1领域进展。
PLK1核心数据概览
PLK1资讯动态
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【JMC】基于共晶结构设计的高选择性WEE1大环抑制剂前沿研究AZD1775（adavosertib）曾是WEE1靶点最具代表性的临床候选化合物，然而其对PLK1激酶存在显著的脱靶毒性，最终止步于II 期临床。 从AZD1775与WEE1的共晶结构到大环化合物。 研究团队首先分析了AZD1775与WEE1蛋白的X射线共晶结构（PDB ID: 5V5Y），发现了一个关键信息：AZD1775在与WEE1结合时，分子呈现出清晰的U型空间构象，其两端的芳香环在空间上彼此靠近。精准药物2026-08-2363PLK1 WEE1
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【JMC】北京大学刘振明/张亮仁：新型PLK1抑制剂用于慢性髓系白血病治疗前沿研究该研究针对PLK1抑制剂临床转化中面临的剂量限制性毒性（如严重中性粒细胞减少症）和口服生物利用度差等关键瓶颈，创新性地提出了基于结构的共价药物设计策略：通过将经典二氢蝶啶酮骨架BI2536的环戊基替换为带有丙烯酰胺弹头的氮杂环连接臂，精准捕获ATP结合口袋P-loop上的非催化半胱氨酸Cys67，实现了从可逆抑制到不可逆共价抑制的机制跨越。 PLK1是调控细胞周期的关键激酶，在多种恶性肿瘤中过表达且与不良预后相关，是有前景的癌症治疗靶点。 现有二氢蝶啶酮类抑制剂（如BI2536、volasertib）因剂量限制性毒性（如严重中性粒细胞减少症）和口服生物利用度差等问题，临床转化受阻；第三代抑制剂onvansertib虽在RAS突变肿瘤中展现前景，但该类药物的药代动力学缺陷仍需解决。精准药物2026-07-02179PLK1 Ras onvansertib
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EGFR合并TP53共突变晚期NSCLC一线治疗：从预后不良到联合治疗新突破——临床关键要点解析临床研究三代EGFR-TKI已成为EGFR突变晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的一线标准治疗。 但约50%~65%的患者合并TP53共突变，预后显著劣于TP53野生型患者 。 近期多项前瞻性III期研究证实，以EGFR-TKI为基础的联合治疗可有效克服TP53共突变带来的不良预后。良医汇肿瘤资讯2026-05-301185EGFR 肿瘤 非小细胞肺癌
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卡迪夫肿瘤学公司宣布将于6月3日举行投资者网络研讨会，介绍CRDF-004临床试验的最新数据研发注册政策卡迪夫肿瘤学公司（Nasdaq: CRDF）宣布，将于2026年6月3日上午8:30（东部时间）举行投资者网络研讨会，由管理团队成员介绍CRDF-004临床试验的最新数据。该试验是一项随机剂量寻找的2期临床试验，评估onvansertib与标准治疗方案（FOLFIRI/bevacizumab或FOLFOX/bevacizumab）联合使用在一线RAS突变型转移性结直肠癌（mCRC）患者中的疗效。更新后的CRDF-004数据将在2026年6月2日上午8:00（中部时间）/9:00（东部时间）举行的美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上进行快速口头报告，并基于2026年1月之前公布的CRDF-004数据。此外，onvansertib作为一种高度特异性的口服PLK1抑制剂，正在推进一线RAS突变型转移性结直肠癌（mCRC）的注册试验。卡迪夫肿瘤学公司还在通过研究者发起的研究评估onvansertib在多种其他癌症中的疗效，包括转移性胰腺导管腺癌（mPDAC）、小细胞肺癌（SCLC）、三阴性乳腺癌（TNBC）和慢性髓单核细胞白血病（CMML）。GlobeNewswire2026-05-22211小细胞肺癌 慢性髓单核细胞白血病 onvansertib
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虚拟敲除核心实力揭秘！5 篇前沿研究，高效解锁基因调控机制前沿研究虚拟敲除技术 ，正是破解这些科研痛点的 “利器”。 依托 AI 大模型 + 单细胞多组学 深度融合，无需活体造模、无需漫长实验等待，快速输出精准基因调控数据，完美替代传统动物敲除，让科研提速、论文更稳。 精选 5 篇虚拟敲除前沿研究 ，从实际应用拆解其在基因调控机制解析中的核心应用，帮科研人少走弯路。Scientific Services和元生物2026-04-30372肿瘤 肝细胞癌 多形性红斑
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卡迪夫肿瘤学公司宣布任命新首席运营官并授予股票期权医投速递卡迪夫肿瘤学公司（Nasdaq: CRDF）是一家处于临床阶段的生物技术公司，利用PLK1抑制技术开发多种癌症的新疗法。公司宣布，随着Aggarwal博士加入公司担任首席运营官，公司的薪酬委员会批准授予其400,000股卡迪夫肿瘤学普通股票的非资格股票期权。该期权是在纳斯达克上市规则5635(c)(4)下，作为Aggarwal博士成为卡迪夫肿瘤学员工的一种诱因。期权授予日期为2026年4月27日，行权价格为1.72美元，即授予日的收盘价。期权在四年内逐步行使，12个月后行使25%，随后36个月内每月行使剩余股份，前提是Aggarwal博士在这些行使日期继续在卡迪夫肿瘤学工作。卡迪夫肿瘤学公司致力于推进基于PLK1抑制的创新癌症治疗方法，其领先资产onvansertib是一种高度特异的口服PLK1抑制剂，目前正在评估用于一线治疗RAS突变型转移性结直肠癌（mCRC）的二期临床试验。onvansertib还在其他PLK1驱动的癌症中通过正在进行的研究者发起的试验进行评估，并在难以治疗的肿瘤中显示出强大的单药临床活性。通过针对肿瘤脆弱性，公司旨在克服治疗耐药性，为患者提供改善的临床结果。GlobeNewswire2026-04-29294转移性结肠癌 PLK1 onvansertib
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卡迪夫肿瘤学公司将在ASCO年会上公布CRDF-004临床试验的更新数据研发注册政策卡迪夫肿瘤学公司（Nasdaq: CRDF）宣布，将在2026年5月29日至6月2日在芝加哥举行的美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，就CRDF-004临床试验的更新数据进行快速口头报告。该试验是一项随机剂量探索的2期临床试验，评估onvansertib与标准治疗方案（FOLFIRI/bevacizumab或FOLFOX/bev）联合使用在一线治疗RAS突变型转移性结直肠癌（mCRC）患者中的效果。onvansertib是一种高度特异性的口服PLK1抑制剂，目前处于中期临床试验阶段，用于治疗RAS突变型转移性结直肠癌。此外，该公司还在通过研究者发起的研究评估其在多种其他癌症中的应用，包括转移性胰腺导管腺癌（mPDAC）、小细胞肺癌（SCLC）、三阴性乳腺癌（TNBC）和慢性髓单核细胞白血病（CMML）。GlobeNewswire2026-04-21255小细胞肺癌 PLK1 慢性髓单核细胞白血病
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卡迪夫肿瘤学公司在AACR年会上展示PLK1抑制剂onvansertib与T-DXd联合用药的新数据研发注册政策卡迪夫肿瘤学公司宣布，将在2026年美国癌症研究协会（AACR）年会上展示其PLK1抑制剂onvansertib与HER2靶向抗体偶联药物（ADC）trastuzumab deruxtecan（T-DXd）联合用药的新临床前数据。数据显示，这种组合在HER2低表达乳腺癌模型中表现出强大的抗肿瘤活性，并能够克服耐药性。该研究结果表明，onvansertib能够增强ADC的活性，为对标准治疗方案产生耐药性的患者提供了一种新的治疗途径。在耐药性三阴性乳腺癌模型和两种激素受体阳性模型中，该组合在几乎所有小鼠中引发了肿瘤消退，完全缓解率高达62%。此外，该组合在体内表现出良好的耐受性。GlobeNewswire2026-04-18578德曲妥珠单抗 PLK1 onvansertib
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卡迪夫肿瘤公司任命新任首席执行官和高级管理团队医投速递卡迪夫肿瘤公司（Nasdaq: CRDF），一家利用PLK1抑制技术开发多种癌症新型疗法的临床阶段生物技术公司，宣布任命Mani Mohindru博士为总裁兼首席执行官（CEO），并继续担任董事会成员。同时，公司还任命了Josh Muntner为首席财务官和Ajay Aggarwal博士为首席运营官。这些任命反映了卡迪夫公司致力于建立一个经验丰富的领导团队，以推进onvansertib的研发并实现其长期潜力。Mani Mohindru博士表示，公司对推进onvansertib在一线RAS突变型转移性结直肠癌中的应用取得了实质性进展，并专注于提供临床数据以支持其注册计划。Josh Muntner先生拥有超过25年的生物制药财务经验，Ajay Aggarwal博士则拥有超过15年的制药行业经验，涵盖呼吸、免疫学和肿瘤药物开发。GlobeNewswire2026-04-10493PLK1 onvansertib
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卡迪夫肿瘤学公司将参加三场即将到来的投资者会议医投速递卡迪夫肿瘤学公司（Nasdaq: CRDF），一家利用PLK1抑制技术开发多种癌症新型疗法的临床阶段生物技术公司，宣布公司管理层将于2026年3月参加三场投资者会议。这些会议包括TD Cowen第46届年度医疗保健会议、Barclays第28届年度全球医疗保健会议以及Leerink Partners 2026年全球医疗保健会议。有兴趣的各方可以通过访问卡迪夫肿瘤学公司网站上的“事件”部分注册并观看会议的实时网络直播。网络直播回放将在演讲结束后提供。卡迪夫肿瘤学公司专注于PLK1抑制的创新癌症治疗方法，其领先资产onvansertib是一种高度特异的口服PLK1抑制剂，目前正在评估用于一线治疗RAS突变的转移性结直肠癌（mCRC）的2期临床试验，该疗法针对的是一个大型未满足需求的病人群体。onvansertib还在通过正在进行的研究者发起的试验中调查其他PLK1驱动的癌症，并在难以治疗的肿瘤中显示出强大的单药临床活性。通过针对肿瘤脆弱性，公司旨在克服治疗耐药性，为患者提供改善的临床结果。更多信息请访问https://www.cardiffoncology.com。GlobeNewswire2026-02-27376转移性结肠癌 PLK1 onvansertib
PLK1全球新药
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RAS突变转移性结直肠癌
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Ⅱ期
PLK1研究报告
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2026 ASCO 会议详情汇总ASCO874页1204 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2025.07.28-2025.08.03）摩熵咨询23页565 -
2024年中国1类新药靶点白皮书摩熵咨询30页1487
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和黄医药（00013）：蓝海扬帆行致远，海外市场启新程华泰证券57页1817
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中国新靶点-数据分析赋能未满足临床需求药物研发摩熵咨询31页2828
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2022年9月全球交易报告医药魔方26页142
PLK1-品种竞争格局
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0个
申报临床
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17个
临床
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0个
申请上市
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0个
批准上市
PLK1全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
PLK1相关适应症
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