甲磺酸瑞厄替尼核心数据概览
甲磺酸瑞厄替尼资讯动态
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奥希替尼新适应症国内获批审批动态6 月 22 日，NMPA 官网显示，阿斯利康 「 奥希替尼 」 在国内再获批一项新适应症 （受理号： JXHS2500107 /8 ） 。 根据 公开资料和临床试验进展，Insight 数据库推测本次获批适应症可能为： 单药或联合化疗用于新辅助治疗可切除的表皮生长因子受体突变阳性非小细胞肺癌 （NSCLC） 。 作为 全球首款 三代 EGFR-TKI，自 2015 年首次在美国获批以来，至 2025 年度，奥希替尼的全球销售额已经来到 72.54 亿美元 ，是阿斯利康 销售额 TOP2 的关键管线。新浪医药2026-06-23566AstraZeneca PLC 奥希替尼 非小细胞肺癌
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瑞厄替尼成功纳入国家医保！医保动态2025 年 12 月 7 日，国家医疗保障局正式发布《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（ 2025 年版）》，其中，我国自主研发的第三代 EGFR-TKI ——甲磺酸瑞厄替尼片（商品名：圣瑞沙 ® ）一线治疗适应症成功纳入乙类报销范围，执行期为 2026 年 1 月 1 日至 2026 年 12 月 31 日。 瑞厄替尼一线治疗适应症纳入医保。 瑞厄替尼二线治疗适应症已于2025年纳入医保。圣和药业2025-12-092513非小细胞肺癌 EGFR T790M 甲磺酸瑞厄替尼
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瑞厄替尼成功纳入国家医保！肺癌靶向治疗可及性再提升医保动态2025年12月7日，国家医疗保障局正式发布《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2025年版）》，其中，我国自主研发的第三代EGFR-TKI——甲磺酸瑞厄替尼片（商品名：圣瑞沙®）一线治疗适应症成功纳入乙类报销范围，执行期为2026年1月1日至2026年12月31日。 瑞厄替尼一线治疗适应症纳入医保。 医保支付范围精准解读。圣和药业2025-12-073433国家药品监督管理局 肺癌 甲磺酸瑞厄替尼
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强生「兰泽替尼」获批上市审批动态7 月 30 日 ，NMPA 官网显示，强生第 三代 EGFR-TKI 「 兰泽替尼 」 在国内获批上市。 根据公开资料及既往临床研究，推测该适应症为联用 埃万妥单抗 一线 治疗 EGFR 突变局部晚期或转移性 NSCLC 。 国外该适应症的获批基于 III 期临床试验 MARIPOSA (NCT04487080) 的积极结果 ，该试验旨在评估埃万妥单抗联合兰泽替尼对比三代 EGFR TKI 单药奥希替尼、兰泽替尼一线治疗 EGFR 突变晚期 NSCLC 的疗效及安全性。新浪医药2025-07-31137Johnson & Johnson 奥希替尼 兰泽替尼
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《指南》权威发布！肺癌靶向药治疗开启新时代！研发注册政策《中华医学会肺癌临床诊疗指南（ 2025年版）》发布会于6月22日在山西隆重召开。 该指南汇集全国顶尖专家智慧，是指导我国相关疾病规范化诊疗的又一权威性文件，标志着我国在该领域临床实践迈入科学化、标准化、精细化新阶段。 摘自 《中华医学会肺癌临床诊疗指南（ 2025年版）》。圣和药业2025-06-23258肺癌 非小细胞肺癌 甲磺酸瑞厄替尼
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AZ“腹背受敌”，30+管线“围剿”奥希替尼公司动态2025年ASCO年会如火如荼，EGFR，一个“老”靶点依旧屹立潮头。 作为非小细胞肺癌（NSCLC）精准治疗的起点，EGFR靶向治疗已经走过近二十年的进化与迭代。 从第一代吉非替尼、厄洛替尼，到第二代阿法替尼，再到第三代奥希替尼，这条路径见证了分子靶向治疗从尝试到成熟的蜕变。新浪医药2025-06-06202奥希替尼 厄洛替尼 阿法替尼
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重磅！圣瑞沙获2025 CSCO诊疗指南Ⅰ级推荐审批动态今日，中国临床肿瘤学会（CSCO）指南大会在泉城济南正式落幕，会议上发布了最新版指南，国内肿瘤领域的知名专家同堂论道，以讲座和报告的形式对指南内容进行了全方位的解读。 肺癌，作为我国发病率和死亡率居高不下的恶性肿瘤之一，也正是本次CSCO诊疗指南的制定和推广重点关注的领域之一，值得关注的是，圣和药业1类新药圣瑞沙凭借其突破性的临床研究数据，在本次指南更新中获得EGFR敏感突变一线治疗及耐药后T790M阳性二线治疗的I级推荐（ⅠA类证据），这一重要更新成为本次会议的热点议题。 圣瑞沙纳入权威诊疗指南，标志着我国肺癌精准治疗正式迈入"靶向治疗优化"新阶段，也为临床医生提供了新的武器选择，最终惠及广大肿瘤患者。圣和药业2025-04-19352EGFR 肺癌 甲磺酸瑞厄替尼
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深度分析本文基于摩熵咨询最新发布的《2024年医保谈判及市场分析报告》部分内容，探讨医保谈判在价格调控和患者可负担性方面积极作用。同时，医保谈判将众多优质创新药品纳入医保目录，极大激发了医药企业的创新积极性，推动整个医药产业向创新驱动型转变，不断推出更多满足临床需求的创新药，为患者带来更多治疗选择和希望 。摩熵医药2025-04-083837维迪西妥单抗 荣昌生物制药（烟台）股份有限公司 恩美曲妥珠单抗 -
深度分析本报告结合市场数据分析，探讨医保谈判对医药企业、医疗市场格局以及患者用药可及性和负担的影响，揭示医保谈判在推动医药行业创新发展、促进医疗资源合理配置中的关键作用，旨在为医药企业及相关从业者提供全面且深入的参考依据。摩熵医药2025-04-083996维迪西妥单抗 恩美曲妥珠单抗 HER2 阳性乳腺癌 -
科普2024全年批准上市 1 类创新药 48 个品种，其中 17 个品种（35.4%）通过优先审评审批程序批准上市，11 个品种（22.9%）附条件批准上市，13 个品种（27.1%）在临床试验期间纳入了突破性治疗药物程序。摩熵医药2025-04-0113373HER2 佐妥昔单抗 泰特利单抗
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甲磺酸瑞厄替尼研究报告
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医药生物2015-2025，中国创新药投资十年复盘天风证券57页2592 -
医药健康行业周报：创新药BD仍是投资主线，关注泛癌种潜力的双 多抗国金证券17页883
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2024年医保谈判及市场分析报告摩熵咨询34页1582
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2024年中国1类新药靶点白皮书摩熵咨询30页1487 -
三代EGFR-TKI赛道竞争升级，同源康加入战局太平洋证券4页2480 -
信达生物（01801）：商业化进入快速收获期，丰富后期管线蓄势待发海通国际76页2924
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2025年医药行业策略报告：反转行情，再踏层峰辟新天，更扬云帆立潮头西部证券39页808
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医药行业周报：新版医保目录发布，加大力度支持创新西南证券股份有限公司34页2237
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医药生物行业周报：国家医保目录更新，关注EGFR TKI市场变化开源证券股份有限公司10页2583
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信达生物（01801）：新时代Pharma代表，创新药全领域旗舰德邦证券52页1738
甲磺酸瑞厄替尼-数据快讯
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56条
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1+
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3个
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甲磺酸瑞厄替尼-全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
甲磺酸瑞厄替尼作用靶点
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