SLAMF7
SLAMF7靶点全景洞察，整合SLAMF7相关内容 42 条、相关药物 25 个、研发企业 29 家、全球新药 59 个、注册申报 1 项，收录专业报告 2 份，并实时追踪SLAMF7临床研究进展，最新政策动向、行业会议、竞争格局及前沿资讯一触即达。以上SLAMF7数据，助您快速掌握最新研究动态，全面了解SLAMF7领域进展。
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SLAMF7资讯动态
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TAP Voice | 2026.7 多发性骨髓瘤（MM）前沿研究TalkMED AI Paper（TAP）由拓麦独家研发，旨在帮助医生读者及时获取最新的医学文献信息，并提供个人分享观点及经验的机会。 每周，我们将在TAP中检索关键词，通过其中的AI问答功能，为医生读者提供最新的研究成果和医学进展，希望TAP能成为医生读者们的得力助手。 本期关键词：多发性骨髓瘤（MM）。Htology2026-07-17196多发性骨髓瘤 白内障 高血糖症
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超20亿元！一细胞治疗公司被收购交易并购近期，美国癌症免疫治疗公司Liminatus Pharma宣布，已达成最终协议，将以3.2亿美元（约合人民币21.6亿元）收购细胞治疗公司InnocsAI。 其中的核心在研药物是IBC101，这是一种针对复发或难治性B细胞恶性肿瘤的自体CD19xCD22双特异性CAR-T疗法。 目前，该药物已获准在韩国一家医院启动1/2期临床研究。细胞与基因治疗领域2026-05-31303肿瘤 CD19 MSLN
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「濒危」企业超 21 亿收购 CAR-T 企业，多靶点策略能否重塑竞争能力交易并购此外，InnocsAI 原有股东还将享有或有价值权益，可分得企业资产后续出售、授权许可收益的 20%。 InnocsAI 的核心管线为 IBC101，这是一款 靶向 CD19xCD22 的自体 CAR-T 疗法 ，针对复发难治性 B 细胞恶性肿瘤，目前已经获批在韩国一家医院开展 I/II 期临床试验。 同时，InnocsAI 还搭建了抗 CS1 单克隆抗体研发平台，可作为配套模块助力自身 CAR-T 药物研发，如搭载 CD19xCD22 双靶向 CAR-T 骨架灵活融合， 打造三价 CAR-T 候选药物 ，可将适应症拓展到多种血液瘤。医麦创新药2026-05-25302CD19 SLAMF7
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认识激动性抗体免疫疗法的潜力前沿研究抗体和类抗体分子是最令人兴奋的治疗剂类别之一，已有200多种被批准临床使用，还有更多处于临床前开发或临床评估中。 最新的疗法利用了抗体生物学的多个方面，这些方面可以根据所需的行动模式进行调整，其基础是抗体固有的优良特性，包括对其靶标的极高特异性、固有的稳定性和较长的半衰期。 抗体也可用于利用其靶向受体的信号传导潜力。小药说药2026-05-23250PD-1 TNFR1 SLAMF7
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利民生物制药以3.2亿美元股票收购CAR-T生物技术公司InnocsAI研发注册政策美国加州的生物制药公司利民生物制药（Liminatus Pharma）同意支付价值3.2亿美元的股票收购CAR-T生物技术公司InnocsAI。此次收购旨在获得InnocsAI的肿瘤治疗产品线，其中包括一个即将进入临床试验的候选药物。InnocsAI的主要产品是IBC101，一种针对复发或难治性B细胞恶性肿瘤的自体CD19xCD22双价CAR-T疗法。此外，InnocsAI还在开发一种平台，用于开发抗CS1单克隆抗体，作为其CAR-T疗法的辅助模块。利民生物制药计划将这一产品线与其下一代CD47阻断单克隆抗体IBA101结合，以治疗多种类型的实体瘤。fierce2026-05-21454实体瘤 CD47 SLAMF7
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从空想走向临床：癌症疫苗的进化之路与未来图景临床研究过去十年，治疗性癌症疫苗的临床试验在范围与设计上实现跨越式升级，让这一免疫治疗方式重新站上肿瘤研究的核心舞台。 测序技术的突破、肿瘤微环境认知的深化，让精准靶向肿瘤新抗原成为现实， 个性化癌症疫苗的研发进程全面加速 。 回顾癌症疫苗的发展历程，其单药治疗的历史疗效始终有限，但越来越多证据表明，当它与免疫检查点抑制剂等抗癌手段联合使用时，能释放出显著的临床获益。TopCel拓弘生科2026-04-271047KRAS 恶性肿瘤 肿瘤
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单核细胞与巨噬细胞在癌症中的病理生理作用前沿研究单核细胞和巨噬细胞是存在于几乎所有组织的多功能免疫哨兵细胞，它们持续适应局部信号。 在癌症中，它们的功能具有情境依赖性——通常与肿瘤生长和不良预后相关，但也能够驱动强大的抗肿瘤免疫。 这些细胞是有前景但具有挑战性的治疗靶点。小药说药2026-04-24902恶性肿瘤 肿瘤 mTORC1
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【综述】CAR-NK治疗血液瘤的进展、挑战与未来方向前沿研究嵌合抗原受体自然杀伤（CAR-NK）细胞疗法，正凭借其出色的安全性和“即用型”潜力，成为血液肿瘤免疫治疗的新焦点。 然而，CAR-NK距离获批上市仍有最后几公里。 近期，《Molecular Cancer》（IF=33.9）发表的一篇综述系统性的总结了CAR-NK细胞疗法在血液恶性肿瘤中的最新临床进展，并从基因工程、制造工艺到联合治疗等多个维度，提出了突破其核心瓶颈的优化策略 。谱新生物Hillgene2026-04-09573血液肿瘤 UCAR-T 江苏谱新生物医药有限公司
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EBMT2026 | NKG2D与CS1靶向CAR-T在BCMA及GPRC5D缺失的复发/难治性多发性骨髓瘤患者中的临床观察临床研究2026年3月22日~25日，第52届欧洲血液与骨髓移植学会（EBMT）年会将于西班牙马德里盛大召开。 EBMT作为血液学领域最具影响力的国际学术盛会之一，聚焦造血干细胞移植、细胞治疗、基因治疗等前沿方向，引领全球临床实践与科研创新。 本次大会中， 北京博仁医院童春容主任团队冯少美主任 一项研究成果荣幸地被选中进行壁报展示。Htology2026-03-21499GPRC5D NKG2D SLAMF7
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诺奖机制，靶向降解：全新疗法CELMoD有望革新多发性骨髓瘤治疗版图前沿研究上个月底，国家药品审评中心（CDE）官网公示， 多发性骨髓瘤（MM）领域的靶向蛋白降解药物iberdomide拟被纳入优先审评程序， 拟定适应症为：联合达雷妥尤单抗和地塞米松适用于治疗既往接受过至少1线治疗的多发性骨髓瘤成人患者；本月，该药物已正式获优先审评资格。 靶向蛋白降解是近年来药物研发的热门领域， iberdomide（以下简称：IBER）所属的CELMoD平台是目前多发性骨髓瘤领域进展领先的全新靶向蛋白降解剂。 CELMoD药物的作用机制借助了2004年诺贝尔化学奖解揭示的“生理性蛋白降解”功能。翼多血液前沿2026-01-28388地塞米松 多发性骨髓瘤 卡非佐米
SLAMF7全球新药
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SLAMF7研究报告
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康诺亚投资价值分析报告：差异化新军，深耕自免与肿瘤的创新型药企中信证券57页2186 -
智飞生物（300122）首次覆盖报告：自研代理双轮驱动，疫苗龙头成长进行时东方证券38页128
SLAMF7-品种竞争格局
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0个
申报临床
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临床
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申请上市
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批准上市
SLAMF7全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
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