FGFR1
FGFR1靶点全景洞察，整合FGFR1相关内容 350 条、相关药物 61 个、研发企业 101 家、全球新药 536 个、注册申报 0 项，收录专业报告 129 份，并实时追踪FGFR1临床研究进展，最新政策动向、行业会议、竞争格局及前沿资讯一触即达。以上FGFR1数据，助您快速掌握最新研究动态，全面了解FGFR1领域进展。
FGFR1核心数据概览
FGFR1资讯动态
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J Adv Res | FGF21-FGFR1通过调控线粒体自噬保护心脏前沿研究本文主要研究结果发现 FGF21 可通过 PINK1 介导的线粒体自噬减轻心肌肥厚 ；心衰状态下 FGFR1 与 FGF21 表达不匹配，敲低 FGFR1 会阻断 FGF21 的线粒体自噬激活效应，进而削弱其心脏保护功能。 本研究发现FGF21 敲除会显著加重 TAC 诱导的心功能损伤、线粒体破坏与线粒体自噬缺陷；体外敲低 FGF21 会加剧 PE 诱导的心肌细胞肥大和线粒体自噬功能障碍。 雷帕霉素上调 PINK1，可挽救 FGF21 敲除 TAC 小鼠的心功能与线粒体自噬缺陷；PMI 增强线粒体自噬，减轻心脏损伤。天玑济世2026-10-02141FGF21 FGFR1
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索凡替尼临床合理用药中国多学科专家共识（2024版）医投速递《索凡替尼临床合理用药中国多学科专家共识（2024版）》由国内神经内分泌肿瘤领域多学科专家共同编撰，旨在为临床医师提供索凡替尼的合理用药指导。共识基于索凡替尼上市前后的临床实践，结合循证医学证据和我国临床实践，对索凡替尼的药理作用、适应症、不良反应、剂量调整及防治措施进行了详细阐述。共识强调，索凡替尼是一种靶向血管内皮生长因子受体1～3、成纤维细胞生长因子受体1和集落刺激因子1受体的口服酪氨酸激酶受体抑制剂，用于治疗无法手术切除的局部晚期或转移性、进展期非功能性、分化良好（G1、G2）的非胰腺和胰腺来源的神经内分泌瘤。共识还强调了索凡替尼治疗期间常见的不良反应，如高血压、蛋白尿、出血、肝脏实验室检查异常以及腹泻等，并提供了相应的防治措施。微信公众号2026-09-23508高血压 FGFR1 索凡替尼
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和誉医药公布Lavengratinib（ABSK061）治疗软骨发育不全II期临床研究积极初步结果研发注册政策上海和誉生物医药科技有限公司宣布，其自主研发的选择性口服小分子FGFR2/3抑制剂lavengratinib（ABSK061）在治疗儿童软骨发育不全（Achondroplasia，ACH）的II期临床研究中获得积极初步疗效结果。在27周的治疗后，6岁及以上的ACH儿童年化身高增长速度平均改善+2.4 cm/年，应答率达到100%。Lavengratinib表现出良好的耐受性，未观察到与FGFR1或FGFR2抑制相关的不良事件。该研究是一项多中心、开放标签的剂量递增研究，旨在评估lavengratinib在3至12岁ACH儿童中的安全性和有效性。目前，研究正在进行中，预计2026年底获得更多疗效和安全性数据。Lavengratinib是新一代口服、高活性、选择性小分子FGFR2/3抑制剂，目前已在全球范围内进入临床研究阶段，并获得了FDA的罕见儿科疾病资格和孤儿药资格。美通社2026-09-21304FGFR1 FGFR2 软骨发育不全
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医药洞见根据摩熵医药数据库统计，2026.08.31-2026.09.06期间共有111个创新药/改良型新药临床申请/上市申请获国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）承办。其中国产药品受理号73个，进口药品受理号38个。本周共计65款创新药/改良型新药临床试验申请获得“默示许可”，包括化学药28款，生物药35款，2款中药。摩熵医药2026-09-115756国家药品监督管理局 胆道癌 ITGB6 -
从卫材引进！赛生药业重磅新药获批上市审批动态9 月 3 日，NMPA 官网显示，赛生药业递交的 「他舒替尼 」 通过优先审评审批程序 获批上市，用于 既往化疗后失败的，且经检测确认具有 FGFR2 融合/重排基因的，不可切除的胆道癌患者的治疗 。 他舒替尼 （Tasurgratinib） 由卫材开发，它是一种口服成纤维细胞生长因子受体 （FGFR） 选择性酪氨酸激酶抑制剂，对 FGFR1、FGFR2 和 FGFR3 表现出选择性抑制活性。 2024 年 9 月，他舒替尼 已率先在日本获批，用于治疗携带 FGFR2 基因融合或重排的不可切除的化疗后进展的胆道癌患者。丁香园 Insight 数据库2026-09-03218FGFR2 FGFR3 赛生药业控股有限公司
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Nat Genet | 高通量引导编辑平台揭示哺乳动物组蛋白H3关键赖氨酸功能谱前沿研究组蛋白翻译后修饰是调控染色质结构和基因表达的 核心 机制。 然而，要在哺乳动物系统中直接解析特定组蛋白残基的功能一直极具挑战，这主要是因为经典组蛋白基因在进化过程中发生了扩增，且分散在 不同 染色体 的基因 簇中。 因此，将引导编辑技术扩展并应用于多拷贝的组蛋白基因体系 有望推动 哺乳动物组蛋白残基功能 研究的进步。BioArt2026-08-0577FGFR1
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深度分析非小细胞肺癌是肺癌中最主要的组织学类型，涉及复杂的疾病分型、分子机制、临床分期和治疗路径，已成为体现肿瘤精准治疗、创新药价值释放和多层次支付保障协同发展的重要疾病领域。在此背景下，摩熵咨询发布《2026年非小细胞肺癌流行病学趋势及热门靶点药物市场表现洞察》报告，旨在建立非小细胞肺癌疾病认知、临床决策与政策环境的综合分析框架。围绕非小细胞肺癌的症状、病因、发病机制、流行病学、临床治疗方案及相关政策展开梳理。为后续把握非小细胞肺癌领域的临床演进、技术迭代与政策协同提供底层分析支撑。摩熵医药2026-08-038941KRAS ROS1 非小细胞肺癌 -
深度分析非小细胞肺癌（NSCLC）约占肺癌总数的85%，是中国发病率和死亡率最高的恶性肿瘤之一。摩熵咨询《2026年非小细胞肺癌流行病学趋势及热门靶点药物市场表现洞察》报告，对肝癌流行病学趋势、临床治疗演进、靶向药物市场表现及企业在研布局进行系统梳理，为行业决策提供参考。摩熵医药2026-08-036183肝癌 肺癌 非小细胞肺癌 -
激动性双特异性抗体的前沿进展前沿研究激动性双特异性抗体（agonistic bsAbs）代表了一类特殊的双特异性抗体亚类，被设计用于通过同时结合两种不同的抗原来主动诱导受体信号传导。 与主要起阻断配体-受体相互作用的传统双特异性抗体不同，激动性双特异性抗体被设计用于促进有效的受体聚集或构象激活，从而直接触发免疫信号通路。 然而，激动性双特异性抗体的临床开发可能带来新的安全风险，包括过度的免疫激活和细胞因子释放综合征。小药说药2026-07-28462黑色素瘤 CDH17 CDH3
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Sci Adv | 陈居明课题组揭示组蛋白H2B致癌突变H2BE113K通过重塑染色质动态促进乳腺癌肺转移前沿研究组蛋白突变 （ Oncohistones ） 作为肿瘤驱动因素的研究近年来持续升温，但关注点几乎全部集中在 H3 家族。 相比之下，组蛋白 H2B 突变在癌症中的功能与机制长期处于“黑箱”状态。 首次 系统阐明了乳腺癌中 H2BE113K 突变如何通过重塑染色质可及性、 改变 染色质重塑复合物 ISWI 结合 ，进而特异性上调促癌基因 （如 G3BP2 、 SEMA3C ） ，最终显著驱动肿瘤肺转移。BioArt2026-07-19181乳腺癌 恶性肿瘤 FGFR1
FGFR1全球新药
FGFR1关键临床试验信息
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试验分类
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非小细胞肺癌、小细胞肺癌、软组织肉瘤、甲状腺癌（甲状腺髓样癌、分化型甲状腺癌）、子宫内膜癌、肾细胞癌、肝细胞癌
进行中
BE试验
非小细胞肺癌、小细胞肺癌、软组织肉瘤、甲状腺癌（甲状腺髓样癌、分化型甲状腺癌）、子宫内膜癌、肾细胞癌、肝细胞癌
已完成
BE试验
FGFR1研究报告
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2026年9月全球在研新药月报摩熵咨询43页6 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2026.08.31-2026.09.06）摩熵咨询31页5 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2026.08.03-2026.08.09）摩熵咨询21页14
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2026年非小细胞肺癌流行病学趋势及热门靶点药物市场表现洞察摩熵咨询38页60
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创新药疾病透视系列行业研究第七期：OSA治疗中创新药的竞争格局分析东吴证券股份有限公司36页1
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.06.08-2026.06.14）摩熵咨询25页8
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.05.25-2026.05.31）摩熵咨询24页7
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2026 ASCO 会议详情汇总ASCO874页1204
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创新药行业研究：抗体偶联药物（ADC）行业：靶点多元化+IO联用创新，开启肿瘤精准治疗新周期山西证券股份有限公司46页1299
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2026年3月全球在研新药月报摩熵咨询30页997
FGFR1-品种竞争格局
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2个
申报临床
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32个
临床
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1个
申请上市
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14个
批准上市
FGFR1
当前排名
第234名
9.69分
摩熵指数
1个
新获批上市药物
摩熵指数榜单TOP5
靶点
企业
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CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
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华润医药集团有限公司98.17
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正大天晴药业集团股份有限公司97.28
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上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
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石药控股集团有限公司95.68
FGFR1全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
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海外
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2028年美国临床肿瘤学会胃肠肿瘤研讨会(ASCO-GI)海外
2028-01-06
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2027年美国临床肿瘤学会年会（ASCO）海外
2027-06-04
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美国纽约医疗制造及技术展览会MD&M Eest2027-05-19
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2027年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）海外
2027-02-11