EGFR
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EGFR靶点全景洞察，整合EGFR相关内容 7,540 条、相关药物 789 个、研发企业 638 家、全球新药 5113 个、注册申报 1835 项，收录专业报告 1445 份，并实时追踪EGFR临床研究进展，最新政策动向、行业会议、竞争格局及前沿资讯一触即达。以上EGFR数据，助您快速掌握最新研究动态，全面了解EGFR领域进展。
EGFR核心数据概览
EGFR资讯动态
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Adlai Nortye宣布AN4035项目更新将在第38届EORTC-NCI-AACR研讨会上进行口头报告【AI生成】研发注册政策临床阶段生物制药公司Adlai Nortye Group Ltd.（NASDAQ: ANL）宣布，其先导产品AN4035的最新数据摘要被选为即将于11月18日至20日在巴塞罗那举行的第38届EORTC-NCI-AACR (ENA) 分子靶点与癌症治疗研讨会上的口头报告。AN4035是一款首创的抗体偶联药物（ADC），靶向CEACAM5并携带专有的泛RAS(ON)抑制剂有效载荷，旨在扩大治疗窗口期。本次报告将由Adlai Nortye总裁兼研发负责人Archie Tse博士主讲，内容涵盖支持正在进行的I期临床试验的转化医学数据及与EGFR阻断剂联合用药的数据。临床前研究显示，AN4035在CEACAM5阳性、RAS依赖型癌细胞中表现出纳摩尔至皮摩尔级的细胞毒性，并在CDX和PDX模型中显示深层肿瘤消退，具有显著优于单一有效载荷的治疗指数。目前，该公司正在澳大利亚、美国和中国开展针对CEACAM5富集且RAS依赖型实体瘤患者的全球I期临床试验。GlobeNewswire2026-10-28580EGFR Ras CEACAM5
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Pyxis Oncology将在EORTC-NCI-AACR研讨会公布MICVO Phase 1单药数据及两项临床前研究【AI生成】研发注册政策临床阶段生物制药公司Pyxis Oncology宣布，将于2026年11月18日至20日在巴塞罗那举行的第38届EORTC-NCI-AACR分子靶点与癌症治疗研讨会上，以Late-Breaking Oral Presentation形式展示其核心产品micvotabart pelidotin（MICVO）在治疗既往接受过治疗的复发/转移性头颈鳞状细胞癌（HNSCC）患者中的Phase 1单药试验数据。该口头报告由MD Anderson癌症中心的Faye M. Johnson博士主讲。此外，Pyxis Oncology还将在抗体药物偶联物（ADC）专场展示两张海报：一张介绍MICVO靶向纤维连接蛋白胞外结构域B（EDB+FN）的作用机制体外表征；另一张展示MICVO联合EGFR靶向疗法在HNSCC PDX模型中改善缓解持续时间的临床前研究结果。MICVO是一种首创概念的ADC，通过直接杀伤癌细胞、降低细胞外基质密度、抑制肿瘤血管生成及调动抗肿瘤免疫反应等多重机制攻击难治性癌症，此前已获FDA授予针对特定HNSCC患者的快速通道资格认定。Biospace2026-10-27125EGFR Pyxis Oncology Inc
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注册审批10月23日，CDE公示康方生物依沃西单抗新适应症拟纳入优先审评，申请联合化疗一线治疗局部晚期或转移性胆道癌。该适应症基于HARMONi-GI1 III期研究阳性结果，是胆道癌领域首个以PD-L1单抗联合化疗为对照取得OS显著获益的III期研究，数据将在2026 ESMO大会主席论坛披露。此前依沃西单抗已在国内获批三项肺癌相关适应症。张鹏2026-10-266453PD-1 依沃西单抗 胆道癌 -
Iza-bren在PANKU-Lung01三期研究中显著延长EGFR突变NSCLC患者无进展生存期【AI生成】研发注册政策SystImmune及其母公司Biokin与Bristol Myers Squibb联合宣布，在随机、多中心III期PANKU-Lung01研究（NCT06382116）的预设中期分析中，其首创双靶点EGFRxHER3双特异性抗体偶联药物（ADC）iza-bren（Izalontamab Brengitecan）展现出积极结果。该研究针对既往接受过EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗的EGFR突变非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）患者，对比iza-bren与铂类化疗（PBC）。结果显示，iza-bren组中位无进展生存期（mPFS）为11.1个月，显著优于对照组的5.7个月（HR: 0.40; pBiospace2026-10-26493EGFR 非小细胞肺癌 注射用BL-B01D1
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Genmab公布Petosemtamab II期研究更新随访数据，显示转移性结直肠癌患者具有显著的客观缓解率【AI生成】研发注册政策Genmab A/S宣布其双特异性抗体petosemtamab（靶向EGFR和LGR5）联合FOLFOX或FOLFIRI化疗方案治疗转移性结直肠癌（mCRC）的II期试验更新随访分析结果。数据显示，在一线（1L）和二线（2L）治疗中，确认及未确认的客观缓解率（ORR）分别为75%和67%，其中1L左侧肿瘤患者ORR达81%。随着随访时间延长，多数早期未确认缓解转为确认缓解，证实了疗效的深度与持久性。疾病控制率在1L和2L中分别高达95%和93%。安全性方面，因不良事件导致停药的比例较低。该数据支持正在进行的全球III期临床试验，并在2026年ESMO大会上展示，为RAS/BRAF野生型等预后较差的患者群体提供了潜在的新治疗选择。GlobeNewswire2026-10-25577EGFR 转移性结肠癌 LGR5
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科伦博泰公布OptiTROP-Lung06研究结果：芦康沙妥珠单抗联合帕博利珠单抗显著延长NSCLC患者PFS【AI生成】研发注册政策四川科伦博泰宣布，其核心产品芦康沙妥珠单抗(sac-TMT)联合帕博利珠单抗的III期OptiTROP-Lung06研究结果在2026年ESMO大会发布并同步发表于《新英格兰医学杂志》。该研究针对PD-L1 TPS美通社2026-10-25585帕博利珠单抗 非小细胞肺癌 芦康沙妥珠单抗
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Genmab与Incyte宣布在转移性结直肠癌领域开展临床试验合作【AI生成】交易并购Genmab A/S与Incyte于2026年10月24日宣布建立临床试验合作，旨在评估其双特异性抗体petosemtamab（GEN1158）联合Incyte的KRAS G12D抑制剂INCB161734及标准护理化疗方案，作为携带KRAS G12D突变的转移性结直肠癌（mCRC）患者的一线治疗。该研究为Phase 1/2阶段试验，由Genmab主导实施，Incyte共同出资并提供药物供应。Petosemtamab靶向EGFR和LGR5，通过独特机制抑制信号传导；INCB161734则是强效选择性KRAS G12D抑制剂。鉴于约40%的结直肠癌存在KRAS突变且预后较差，此次合作试图探索具有互补科学机制的药物组合，以解决巨大的未满足医疗需求，推动新型一线治疗方案的开发。GlobeNewswire2026-10-24439KRAS G12D 转移性结肠癌 Incyte Corp
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时讯10月20日，石药集团宣布其自主研发的SYH2083滴眼液正式在中国启动干眼症适应症的Ⅰ期临床试验，目前受试者招募与筛选工作正在推进。这款LFA-1/RASP双靶点抑制剂，通过双靶点协同作用有望突破单靶点干眼症药物的疗效与安全性局限，本次试验将重点评估产品的安全性、耐受性与药代动力学特征。张鹏2026-10-226345石药集团有限公司 干眼症 CD11a -
Guardant Health在2026年ESMO大会展示广泛液体活检研究组合【AI生成】研发注册政策精准肿瘤学公司Guardant Health宣布，将在2026年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）大会上展示25项摘要，重点介绍基于甲基化的循环肿瘤DNA（ctDNA）监测及液体活检技术在肺癌、结直肠癌和胃癌领域的进展。研究内容涵盖无组织微小残留病灶（MRD）监测、治疗反应及耐药性分析，部分数据由行业合作伙伴、学术机构及公私合作实体利用Guardant技术或真实世界数据独立开展。核心展示包括：FORTITUDE研究中评估bemarituzumab在FGFR2扩增状态下的疗效；PACE-LUNG II期试验中评估ctDNA指导的EGFR突变非小细胞肺癌一线强化治疗策略；以及CROWN研究中关于lorlatinib耐药机制及早期进展预测因子的发现。这些成果凸显了InfinityAI平台在增强临床相关性及推动全球癌症诊疗方面的价值。Biospace2026-10-20314EGFR 洛拉替尼 Guardant Health Inc
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ORIC Pharmaceuticals将举办电话会议回顾ESMO 2026展示的Enozertinib数据【AI生成】研发注册政策临床阶段肿瘤制药公司ORIC Pharmaceuticals宣布，将于2026年10月23日举办电话会议及网络直播，以回顾其核心产品Enozertinib（ORIC-114）在一线非小细胞肺癌（NSCLC）EGFR非典型突变患者中的Ib期临床试验数据。该活动结合欧洲肿瘤内科学会（ESMO）2026大会进行，纽约大学格罗斯曼医学院助理教授Joshua Sabari博士将参与讨论Enozertinib的临床数据及其治疗潜力。此外，文章提及了ORIC另一款药物Rinzimetostat在转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）中的III期研究及临床前机制验证相关海报展示详情。GlobeNewswire2026-10-19469EGFR 非小细胞肺癌 ORIC Pharmaceuticals Inc
EGFR全球新药
EGFR关键临床试验信息
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适应症
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本品联合甲磺酸阿美替尼片拟用于EGFR敏感突变的局部晚期或转移性非鳞NSCLC晚期一线治疗
进行中
Ⅲ期
本品单药适用于： 用于ⅠB-ⅢA期存在表皮生长因子受体(EGFR)外显子19缺失或外显子21(L858R)置换突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗，患者须既往接受过手术切除治疗，并由医生决定接受或不接受辅助化疗。 具有表皮生长因子受体(EGFR)外显子19缺失或外显子21(L858R)置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的一线治疗。 既往经EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经检测确认存在EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性NSCLC成人患者的治疗。 本品联合培美曲塞和铂类化疗药物适用于： 具有表皮生长因子受体(EGFR)外显子19缺失或外显子21(L858R)置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的一线治疗。
进行中
BE试验
EGFR研究报告
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2026年三季报点评：单季扣非利润改善，创新药适应症拓展与海外注册同步推进中东吴证券股份有限公司3页0 -
医药健康行业研究：出海大单品一：赛沃替尼迎价值拐点，27年开启全球商业化国金证券股份有限公司25页0 -
伏美替尼持续放量 国内外研发稳步推进华安证券股份有限公司5页0
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恩沙持续拓展，创新管线加速推进国金证券股份有限公司4页0 -
Iza-bren三期数据亮眼，一线联合拓展持续推进东吴证券股份有限公司3页0
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.10.19-2026.10.25）摩熵咨询26页6
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医药生物行业周报：中国药企持续闪耀ESMO,关注Q4创新药主线机会开源证券股份有限公司27页0
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医药行业：ESMO 2026前瞻：完整数据落地，看获益纵深浦银国际证券有限公司7页0
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医药行业周报：AI平台合作陆续落地，早研AI化势不可挡华鑫证券有限责任公司33页1
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医药健康行业研究：ESMO大会临近，关注国产重磅新药数据读出国金证券股份有限公司17页0
EGFR-品种竞争格局
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11个
申报临床
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343个
临床
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8个
申请上市
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47个
批准上市
EGFR
当前排名
第4名
77.53分
摩熵指数
4个
新获批上市药物
摩熵指数榜单TOP5
靶点
企业
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CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
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华润医药集团有限公司98.17
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正大天晴药业集团股份有限公司97.28
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上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
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石药控股集团有限公司95.68
EGFR全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
EGFR相关适应症
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