EGFR
热门
推荐
EGFR靶点全景洞察，整合EGFR相关内容 7,425 条、相关药物 779 个、研发企业 697 家、全球新药 5026 个、注册申报 1797 项，收录专业报告 1398 份，并实时追踪EGFR临床研究进展，最新政策动向、行业会议、竞争格局及前沿资讯一触即达。以上EGFR数据，助您快速掌握最新研究动态，全面了解EGFR领域进展。
EGFR核心数据概览
EGFR资讯动态
-
{{ item.title }}{{ item.categories[0].name }}{{ item.author }}{{ item.released_at_show }}{{ item.view_total }}{{ tag.name }}
-
强生举办锐珂捷®中国上市新闻发布会暨肺癌医患共决策论坛研发注册政策强生公司宣布，其旗下产品锐珂捷®（埃万妥单抗注射液，皮下注射）正式在中国上市，成为首个且目前唯一获批用于治疗EGFR突变晚期非小细胞肺癌的皮下注射制剂。锐珂捷®与利珂®（甲磺酸兰泽替尼片）联合使用，将给药时间从传统静脉输注的数小时缩短至数分钟，显著降低输注相关不良反应风险。该产品上市标志着肺癌精准治疗进入新阶段，并已被《中国临床肿瘤学会(CSCO)非小细胞肺癌诊疗指南2026》推荐为一线治疗方案。强生公司还启动了“肺癌医患共决策主题论坛”，旨在增进患者对疾病及治疗选择的理解，推动医患共同决策。美通社2026-09-16438兰泽替尼 肺癌 非小细胞肺癌
-
医药洞见根据摩熵医药数据库统计，2026.09.07-2026.09.13期间全球TOP10创新药研发进展密集发布，国内石药、百济神州、恒瑞等多家企业的ADC、BTK、GLP-1等核心管线迎来突破性治疗认定、新适应症申报或获批，海外拜耳、罗氏等企业也在肺癌、自身免疫等领域取得FDA加速批准与优先审评资格，同时一批2-3期临床数据读出，部分研究达到主要终点。摩熵医药2026-09-161973GLP-1 拜耳（中国）有限公司 江苏恒瑞医药股份有限公司 -
A2生物治疗公司宣布DENALI-1临床试验初步结果研发注册政策A2生物治疗公司近日宣布，其正在进行的DENALI-1临床试验中，A2B395这种针对EGFR的异基因逻辑门控嵌合抗原受体T细胞（CAR T细胞）疗法显示出初步的安全性和有效性数据。该研究评估了A2B395在治疗EGFR阳性的晚期实体瘤成人患者中的安全性。其中一位转移性肛门癌患者实现了首次完全缓解，一位难治性头颈鳞状细胞癌（HNSCC）患者在治疗后疾病控制六个月。这些数据将在2026年10月9日至11日在佛罗里达州坦帕举行的2026年Cell Coast会议上以海报形式展示。Biospace2026-09-15309EGFR
-
三代EGFR抑制剂zipalertinib联合化疗显著提高晚期非小细胞肺癌患者无进展生存期研发注册政策在2026年国际肺癌研究协会（IASLC）世界肺癌大会上，一项名为REZILIENT 3的3期临床试验报告了将zipalertinib添加到铂类-培美曲塞化疗中，对于接受一线治疗的携带EGFR外显子20插入突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者，显著提高了无进展生存期。该研究显示，与单独化疗相比，zipalertinib联合化疗的无进展生存期中位数为14.5个月，而单独化疗的中位数为8.5个月，降低了疾病进展或死亡的风险（HR 0.50；95% CI，0.34-0.73；P=0.00015）。此外，联合治疗组的客观缓解率显著高于单独化疗组，分别为65.0%和40.3%（PPRNewswire2026-09-14339EGFR 非小细胞肺癌
-
阿斯利康奥西替尼延长EGFR突变非小细胞肺癌患者生存期研发注册政策一项名为ADAURA的全球III期临床试验的长期随访结果显示，阿斯利康的奥西替尼作为辅助治疗，对完全切除的EGFR突变非小细胞肺癌（NSCLC）患者提供了长期的总生存益处。该研究在2026年国际肺癌研究协会（IASLC）世界肺癌大会上公布，并在《胸膜肿瘤学杂志》上发表。结果显示，与安慰剂相比，奥西替尼使II-IIIA期患者的8年总生存率提高了16个百分点，达到74%。在所有IB-IIIA期患者中，奥西替尼使8年总生存率提高了15个百分点，达到79%。这些发现表明，奥西替尼在EGFR突变非小细胞肺癌辅助治疗中具有显著的生存益处，并可能改变早期肺癌的治疗模式。PRNewswire2026-09-14355AstraZeneca PLC EGFR 非小细胞肺癌
-
医药洞见根据摩熵医药数据库统计，2026.08.31-2026.09.06期间全球创新药动态密集：宜联、翰森两款B7-H3 ADC同日申报小细胞肺癌上市；利扎布替尼、艾曲帕米、Zanvastro、camizestrant获批；恒瑞HER3 ADC拟纳入突破性疗法。临床喜忧参半——恒瑞、百济神州、正大天晴、艾伯维III期成功，Alumis的TYK2抑制剂与诺华pelacarsen折戟。摩熵医药2026-09-115001TYK2 HER3 Alumis Inc -
突破C797S耐药困局：国内7款第四代EGFR靶向药迎来“破晓时刻”审批动态在肺癌的精准治疗史上，EGFR突变曾被称为 “上帝赐予中国肺癌患者的礼物” 。 我国非小细胞肺癌（NSCLC）患者中，EGFR突变率高达40%-50%。 其中最致命的突变叫 C797S 。循证之策 OncoStrategy2026-09-08193EGFR 肺癌 非小细胞肺癌
-
重磅！石药SYS6010 EGFR ADC斩获CDE第四项突破性疗法审批动态9月7日，CDE官网公示， 石药集团巨石生物开发的SYS6010拟纳入突破性治疗品种 ，适应症为免疫及含铂化疗治疗失败的复发或转移性驱动基因阴性非鳞非小细胞肺癌。 SYS6010是石药创新旗下巨石生物自主开发的EGFR抗体偶联药物 ，结构由人源化抗EGFR单克隆抗体、可裂解连接子以及拓扑异构酶 I 抑制剂载荷三部分偶联构成。 药物可 特异性识别肿瘤细胞膜表面EGFR抗原 ，结合之后完成细胞内化，在肿瘤细胞内部释放毒性载荷，进而杀伤肿瘤细胞。触界生物2026-09-08104EGFR
-
注册审批9月7日CDE公示，石药集团自主研发的EGFR ADC SYS6010拟纳入突破性治疗品种，这是其斩获的第4项BTD。目前石药已有12款ADC进入I期及以上阶段，首款HER2 ADC上市申请已获受理，创新药管线与业绩同步高速增长。摩熵医药2026-09-086966EGFR HER2 石药集团有限公司 -
【肺癌前沿】破局晚期耐药困境与前沿探索：TROP2 ADC开启晚期NSCLC治疗新篇章前沿研究近日，“肺癌综合治疗前沿交流项目”在线上圆满举办。 本次会议跨越国界视角，聚焦TROP2 ADC在非靶向基因组改变（Non-AGA）及EGFR突变晚期非小细胞肺癌（NSCLC）治疗领域的治疗全景与机制探索。 肺癌综合治疗前沿交流项目：。良医汇肿瘤资讯2026-09-0766非小细胞肺癌 TROP2 TROP2 ADC
EGFR全球新药
EGFR关键临床试验信息
查看更多试验题目
适应症
试验状态
试验分期
试验分类
详情
晚期实体瘤
进行中
Ⅰ期
EGFR研究报告
-
{{ item.report_title }}{{ item.organization_name || item.author }}{{ item.page_count }}页{{ item.total_download_count }}
-
摩熵咨询医药行业观察周报（2026.09.07-2026.09.13）摩熵咨询26页2 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2026.08.31-2026.09.06）摩熵咨询31页2 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2026.08.17-2026.08.23）摩熵咨询30页8 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2026.08.10-2026.08.16）摩熵咨询18页9
-
摩熵咨询医药行业观察周报（2026.08.03-2026.08.09）摩熵咨询21页12
-
2026年7月全球在研新药月报摩熵咨询34页23
-
摩熵咨询医药行业观察周报（2026.07.27-2026.08.02）摩熵咨询23页10
-
2026年非小细胞肺癌流行病学趋势及热门靶点药物市场表现洞察摩熵咨询38页48
-
FDA新药审评图谱——CDER批准趋势与中国创新药出海启示摩熵咨询34页41
-
摩熵咨询医药行业观察周报（2026.07.13-2026.07.19）摩熵咨询26页11
EGFR-品种竞争格局
-
9个
申报临床
-
341个
临床
-
8个
申请上市
-
46个
批准上市
EGFR
当前排名
第4名
77.53分
摩熵指数
4个
新获批上市药物
摩熵指数榜单TOP5
靶点
企业
-
CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
-
江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
-
华润医药集团有限公司98.17
-
正大天晴药业集团股份有限公司97.28
-
上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
-
石药控股集团有限公司95.68
EGFR全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
EGFR相关适应症
最新资讯
- 30年空白终结！拜耳非奈利酮获FDA批准，1型糖尿病相关肾病迎来首个新药，UACR直降25%
- 康方生物第4款ADC获批临床：EGFR/Trop2双抗ADC新药AK158D1剑指晚期恶性实体瘤
- 2026蓝皮书｜CGT未来3-5年研判：技术演进、适应症梯队、国内企业能力框架
- 2026全球CGT交易与投融资分析：交易数量、资产阶段、中美地区分布与活跃机构
- 2026全球与中国CGT市场规模及竞争格局：上市产品、销售额、中外企业对比
- 2026全球与中国CGT管线及临床试验：技术分布、临床进展与地域格局
- 2026细胞与基因治疗（CGT）行业深度概览：技术边界、研发规律与国内监管新格局
- 天士力中药1.1类新药青术颗粒NDA获CDE受理，国医大师经验方冲击急性痛风性关节炎市场
- 中国生物制药两款1类创新药同日报产：IL-4Rα单抗冲击特应性皮炎市场，HER2双抗ADC迎关键节点
- 2026年中国口服降糖药市场趋势分析：研发管线、注册申报、渠道格局与投资机会全景
EGFR相关研发企业
最新视频
-
2026年辅料监管新变化：数据解读与审评经验
12692
2026-09-14
-
核酸药破局之路：疫苗、递送、出海
12697
2026-09-11
-
全球CRO正在"一分为二"：CRO的6个判断
13216
2026-09-08
-
医保“十五五”，药企最该关注什么？
18629
2026-09-03
-
生物药出海2.0：中美格局、政策风向、NewCo实战与叙事方法论
15099
2026-09-01
推荐靶点
相关会议
最新会议
-
2026年美国临床肿瘤学会年会（ASCO）
海外
2026-05-29
4533
-
2025年ESMO免疫肿瘤学大会(ESMO Immuno-Oncology)海外
2025-12-10
-
强生/GSK/凯莱英/康方等300余企业已确认参会，这个ADC·双抗·核药大会火热报名中浙江省
2025-07-04
-
【最终议程】CIS-Asia 2024 | 第十七届百世化学制药国际大会暨展览会广东省
2024-11-13
-
第二届ADC及偶联药全球创新峰会无锡市
2023-09-21
-
2028年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）
海外
2028-02-17
11982
-
2028年美国临床肿瘤学会胃肠肿瘤研讨会(ASCO-GI)海外
2028-01-06
-
2027年美国临床肿瘤学会年会（ASCO）海外
2027-06-04
-
美国纽约医疗制造及技术展览会MD&M Eest2027-05-19
-
2027年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）海外
2027-02-11