强生/GSK/凯莱英/康方等300余企业已确认参会，这个ADC·双抗·核药大会火热报名中

行业领域： 医药产业、创新药物研发、药品监管科学 会议类型： 行业研讨会、学术交流会、政策解读会 会议主题： 探讨创新药物的最新研发进展与加速路径，分享前沿技术和实践经验，促进医药产业高质量发展。 会议名称： 创新药物研发进展与加速路径大会

• 会议时间： 7月4-5日（周四、周五）
• 会议地点： 杭州市和达希尔顿逸林酒店
• 会议规模： 500人
• 参会对象： 药企研发/注册负责人、临床研究者、科研院所、CRO机构、投资机构等

• 清华大学药品监管科学研究院
• 浙江省药学会
• 浙江省药品监督管理与产业发展研究会

• 浙江省药品MAH转化平台

• 杭州市钱塘区药品上市许可持有人研究院

• 药闻天下
• 诗迈医药咨询
• 允咨医药培训中心
• 药检汇

• 9:00—9:10 开班仪式： 课程介绍

• 论坛1：创新药物最新研发进展与加速路径

  • 9:10—10:10 主题： 创新药研发趋势（双抗、ADC、小核酸等）——医药魔方研究员 胡红喜
  • 10:30—11:40 主题： 创新药突破性疗法资格认定的标准和实践 ——清华大学医学院研究员 陈晓媛
  • 11:40—12:00 交流与讨论

• 论坛2：ADC药物的研发突破与审评实践

  • 13:30—14:20 主题： ADC药物CMC挑战及策略/ADC药物分子设计及优化策略——凯莱英生物首席技术官 高凯
  • 14:20—15:10 主题： ADC药物早期临床试验中的剂量优化与给药策略探索 ——GSK中国临床药理及建模模拟部门副总监 季双敏
  • 15:10—15:20 休息
  • 15:20—16:10 主题： ADC药物在血液系统恶性疾病领域研发案例解读——西湖大学研究员 邹丽敏
  • 16:10—16:30 交流与讨论
  • 16:30—17:00 报告： 药械组合产品注册政策解读——广东省食品药品审评认证技术协会理事/专家 易敏

• 论坛3：双抗药物的研发突破与审评实践

  • 9:00—10:40 主题： 肿瘤免疫双特异性抗体研发探索之康方实践——康方生物医学中心负责人 胡雄伟博士
  • 10:40—11:00 休息
  • 11:00—11:40 主题： EGFR/cMET（埃万妥单抗）总体研发策略 ——强生公司 高疆
  • 11:40—12:00 交流与讨论

• 论坛4：放射性药物的研发突破与审评实践

  • 13:30—14:20 主题： 放射药物临床试验实施的难点和挑战——先通医药副总裁/临床运营负责人 郑向君
  • 14:20—15:10 主题： 放射性药物非临床评价要点与策略探讨 ——中国辐射防护研究院研究员 李建国
  • 15:10—15:30 休息
  • 15:30—16:20 主题： 放射性药物注册监管路径研究 ——清华大学医学院助理研究员 刘森
  • 16:20—16:40 交流与讨论

• 孔繁圃（大会主席）： 清华大学医学院首席研究员，国家药品监督管理局药品审评中心原主任，第十二届药典委员会执行委员。
• 李建国： 中国辐射防护研究院研究员
• 郑向君： 先通医药副总裁
• 陈晓媛： 清华大学医学院教授、北京清华长庚医院临床机构办公室主任
• 季双敏博士： GSK中国临床药理及建模模拟部门副总监
• 高凯博士： 凯莱英生物首席技术官、凯莱英医药集团副总裁
• 胡雄伟： 康方生物医学中心负责人
• 胡红喜： 医药魔方研究员
• 易敏： 广东省食品药品审评认证技术协会理事/专家

• 报名通道： 现已开启，扫描二维码报名

• 展位招商：

  • 陈老师：18767102132
  • 郝老师：18657193430

• 会务咨询： 陈老师 18767102132（微信同号）