呋喹替尼核心数据概览
呋喹替尼资讯动态
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国金医药甘坛焕丨和黄医药深度:拐点已至,公司有望迎业绩与创新双击公司动态公司是成立于2000年的创新药企,聚焦肿瘤与免疫性疾病领域,构建从研发到商业化的一体化平台。 公司已实现多款产品在中国商业化落地,核心品种呋喹替尼亦成功登陆美欧日等全球主流市场,标志着其创新成果的全球兑现能力与国际化竞争力持续提升。 呋喹替尼拐点在即,销售有望重回上行通道。国金证券研究2026-08-24183免疫系统疾病 肿瘤 呋喹替尼
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和黄医药公布2026年中期业绩财报业绩中国香港、上海和美国新泽西州: 2026年7月30日,星期四: 和黄医药 (中国) 有限公司 (简称 "和黄医药"、 "HUTCHMED"、 "本公司" 或 "我们") (纳斯达克/ 伦敦证交所: HCM; 香港交易所: 13) 今日公布截至2026年6月30日止六个月的财务业绩以及提供关键临床项目和商业化发展的最新进展。 — 在爱优特 ® 和苏泰达 ® 带领下,中国的产品销售持续复苏,分别增长超过40% —。 — 美国以外市场销售推动FRUZAQLA ® 增长,现已于41个国家获批或上市 —。和黄医药官微2026-07-30116上海和黄药业有限公司 呋喹替尼 索凡替尼
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朱梁军教授解读2026 ASCO结直肠癌重磅研究:从围术期新进展到晚期精准治疗新格局前沿研究在近期召开的2026年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上,结直肠癌领域多项重磅研究惊艳亮相,为临床实践注入了新的活力与思考。 其中,在围术期治疗方面,TORCH-C、PANFORTE研究针对MSS/pMMR型局部晚期肠癌探索了免疫联合放化疗的新策略;晚期治疗领域同样亮点纷呈,BREAKWATER、HORIZON-CRC01等研究为晚期结直肠癌的精准靶向治疗提供了新方案。 值此契机,【肿瘤资讯】特邀 江苏省肿瘤医院朱梁军教授 ,围绕本次ASCO年会结直肠癌领域的重磅研究及未来方向进行深度解读,并针对备受领域关注的MSS型转移性结直肠癌(mCRC),剖析ASTRUM-015等研究中“免疫+抗血管+化疗”三联模式的价值与潜力。良医汇肿瘤资讯2026-07-08412转移性结肠癌 大肠癌 江苏省肿瘤医院
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ONCall三人行:晚期直肠癌多线治疗破局之路——从化疗不耐受到靶免联合前移的临床实践临床研究如何将后线方案前移并实现全程管理? 本期“ONCall三人行”播客节目特邀 北京大学首钢医院谢一泓教授 担任主持并分享一例极具讨论价值的晚期直肠癌多线治疗病例,同时邀请到 北京大学首钢医院王晓东教授 与 山西医科大学第一医院王育生教授 担任讨论嘉宾,围绕化疗不耐受的晚期直肠癌患者的治疗策略调整、抗血管生成药物的全程布局、系统治疗与局部治疗的协同增效等核心议题展开深度对话。 Part 1 · 速览:一例晚期直肠癌多线治疗的全程纪实。良医汇肿瘤资讯2026-07-02547替雷利珠单抗 贝伐珠单抗 呋喹替尼
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ONCall 三人行:2026 ASCO结直肠癌“去化疗”新探索——从 CONCEPT 研究看“全靶联合”模式的策略演变前沿研究近年来,随着免疫治疗与靶向治疗的迅速发展,晚期结直肠癌(CRC)的治疗格局正经历着深刻的变革。 长期以来,化疗作为结直肠癌治疗的基石,在带来疗效的同时,其骨髓抑制、器官毒性等副作用也严重影响了患者的生活质量,尤其让高龄及无法耐受化疗的患者望而却步。 本期“ONCall 三人行”播客节目特邀 刘月教授 担任主持,联合上海交通大学医学院附属瑞金医院 季晓频教授 与金华市中心医院 傅建飞教授 展开深度对话,围绕一线“靶免联合”去化疗策略、转化手术时机评估及后线排兵布阵等临床核心议题进行全面剖析。良医汇肿瘤资讯2026-06-25326大肠癌 上海交通大学医学院附属瑞金医院 浙江大学医学院附属第二医院
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Sci Adv | 雷晓光团队与合作者破解植物来源苯并呋喃类天然药物生物合成难题前沿研究苯并呋喃是一类重要的药物骨架,广泛存在于活性天然产物及临床药物中。 目前已有超过30种苯并呋喃或其衍生物获美国FDA批准上市,包括抗癌药呋喹替尼、抗抑郁药维拉佐酮等。 2026年6月 17日 ,北京大学化学与分子工程学院 、北大-清华生命科学联合中心 雷晓光 团队与武汉大学 药学院 高磊 团队合作,在 Science Advances 上发表了题为 Characterization of the biosynthetic enzymes of the Morus alba benzofuran natural products 的研究论文。BioArt2026-06-19140呋喹替尼
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医药洞见根据摩熵医药数据库统计,2026.06.08-2026.06.14期间全球创新药进展:中国7款获批(荣昌泰它西普、梯瓦瑞玛奈珠单抗等),2款申报上市(翰森SHR6508、拜耳asundexian)。临床方面,礼来口服GLP-1 III期头对头胜司美格鲁肽,恒瑞瑞康曲妥珠单抗肠癌III期阳性,康宁杰瑞KN026乳腺癌III期优效;默沙东/吉利德PD-1+ADC肺癌III期终止,赛诺菲CIDP III期失败。摩熵医药2026-06-185030Eli Lilly & Co GLP-1 Sanofi SA -
5个新药,未被批准审批动态药智数据显示,5月CDE共受理药品注册申请1261个品种(药品+企业,下同),涉及1616个受理号;同期完成审评审批1231个品种,涉及1628个受理号。 按任务类型看,申报药品中,包括IND临床试验申请210个(54.26%)、ANDA上市申请147个(37.98%)、NDA上市申请30个(7.75%),补充申请720个和17个进口再注册。 表1 5月注册药品的申请类型。新康界2026-06-13553尼卡利单抗 塞多明基 苯磺酸氨氯地平
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腾迈医药携手Third Rock Ventures 首个临床候选分子成功交付 | 项目进展公司动态腾迈医药(TandemAI)今日宣布,其旗下全资子公司动肽医药(Perpetual Medicines)与美国顶级生命科学风投机构Third Rock Ventures (TRV) 联合推进研发项目,已成功交付首个临床候选药物分子。 从项目启动到确定候选药物分子,全程不足18个月,并触发相应里程碑付款。 18个月:从概念到临床候选药物分子。新药创始人2026-06-10715戈沙妥珠单抗 玛仕度肽 艾塞那肽
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【4137】聚焦 2026 ASCO | 何志嵩、杨恺惟教授详解FRUSICA-2亚组分析:中国原创靶免方案助力晚期肾癌生存获益前沿研究在晚期肾细胞癌(RCC)的治疗蓝图中,尽管一线治疗已进入靶向联合免疫的时代,但一线治疗失败后的二线治疗策略仍是临床面临的巨大挑战。 2025年ESMO大会上,FRUSICA-2研究数据表现亮眼:呋喹替尼联合信迪利单抗在二线治疗中将中位无进展生存期(mPFS)延长至22.21个月,较对照组(阿昔替尼或依维莫司)的6.90个月实现了显著提升( HR 0.373, p良医汇肿瘤资讯2026-06-04344信迪利单抗 PD-L1 呋喹替尼
呋喹替尼关键临床试验信息
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(1)适用于既往接受过氟尿嘧啶类、奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗,以及既往接受过或不适合接受抗血管内皮生长因子(VEGF)治疗、抗表皮生长因子受体(EGFR)治疗(RAS 野生型)的转移性结直肠癌(mCRC)患者。(2)联合信迪利单抗注射液用于既往系统性抗肿瘤治疗后失败且不适合进行根治性手术治疗或根治性放疗的晚期错配修复完整(pMMR)子宫内膜癌患者。
进行中
BE试验
本品单药适用于既往接受过氟尿嘧啶类、奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗,以及既往接受过或不适合接受抗血管内皮生长因子(VEGF)治疗、抗表皮生长因子受体(EGFR)治疗(RAS野生型)的转移性结直肠癌(mCRC)患者。
已完成
BE试验
呋喹替尼同品种项目国内申报进度
| 企业名称 | 申报临床 | 批准临床 | 申请上市 | 批准上市 | 一致性评价 |
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呋喹替尼研究报告
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医药健康行业研究:产业、业绩与资金三维共振,把握创新药底部布局机遇国金证券股份有限公司29页0 -
2026年6月全球在研新药月报摩熵咨询40页21 -
摩熵咨询医药行业观察周报(2026.06.08-2026.06.14)摩熵咨询25页7 -
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2025年中国生物创新药市场跟踪报告:呋喹替尼7月市场动向头豹研究院10页894
呋喹替尼-数据快讯
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526条
资讯
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2+
批文数
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42.99亿元
累计销售额
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22个
适应症
呋喹替尼-全球研发阶段分布
数据来源:摩熵医药
药品数量
呋喹替尼作用靶点
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