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呋喹替尼

呋喹替尼药物情报一站式整合，汇聚呋喹替尼相关临床试验 36 条、上市产品 67 个、研发企业 5 家，覆盖相关靶点 5 个；同时收录专业报告 326 份、资讯动态 524 条、政策法规 6条，并实时同步最新政策动向，竞争格局及前沿资讯一触即达。呋喹替尼多维数据，助您快速掌握市场前沿动态，精准布局未来方向。
699条
相关内容
36条
临床试验数
67个
上市产品
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研发企业

呋喹替尼核心数据概览

2024年销售总额
8.33亿元
正在进行临床试验
5条
相关靶点
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行业报告
326个

呋喹替尼在{{ ['医院', '网上药店', '实体药店'][chartType1 - 1] }}渠道销售趋势分析

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呋喹替尼-{{ ['医院', '网上药店', '实体药店'][chartType2 - 1] }}

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数据来源：摩熵医药

呋喹替尼资讯动态

呋喹替尼关键临床试验信息

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详情
在中国健康参与者空腹及餐后状态下单次口服呋喹替尼胶囊（规格：5mg）的一项单中心、随机、开放、两制剂、两序列、两周期交叉生物等效性试验

（1）适用于既往接受过氟尿嘧啶类、奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗，以及既往接受过或不适合接受抗血管内皮生长因子（VEGF）治疗、抗表皮生长因子受体（EGFR）治疗（RAS 野生型）的转移性结直肠癌（mCRC）患者。（2）联合信迪利单抗注射液用于既往系统性抗肿瘤治疗后失败且不适合进行根治性手术治疗或根治性放疗的晚期错配修复完整（pMMR）子宫内膜癌患者。

进行中
BE试验
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呋喹替尼胶囊在空腹条件下的人体生物等效性试验

转移性结直肠癌、子宫内膜癌

进行中
BE试验
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呋喹替尼胶囊在餐后条件下的人体生物等效性试验

转移性结直肠癌、子宫内膜癌

进行中
BE试验
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呋喹替尼胶囊人体生物等效性试验

本品单药适用于既往接受过氟尿嘧啶类、奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗，以及既往接受过或不适合接受抗血管内皮生长因子（VEGF）治疗、抗表皮生长因子受体（EGFR）治疗（RAS野生型）的转移性结直肠癌（mCRC）患者。

已完成
BE试验
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评价呋喹替尼联合信迪利单抗对比研究者选择的化疗作为晚期子宫内膜癌二线治疗的疗效和安全性的随机对照、开放、多中心III期临床研究

晚期子宫内膜癌

进行中
Ⅲ期
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呋喹替尼同品种项目国内申报进度

企业名称 申报临床 批准临床 申请上市 批准上市 一致性评价
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ACE2
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BTG3
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CAMP
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Carisma Therapeutics Inc
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EMD Serono Inc
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Ep300
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GlycoMimetics Inc
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GM1
GM1
GRB
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Immutep SAS
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Intercept Pharmaceuticals Inc
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interferons
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KT-621
KT-621
MAO
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MAP4K1
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Marinus Pharmaceuticals Inc
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Medtronic PLC
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Meiragtx Holdings PLC
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MTS-004口崩片
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NCR-100注射液
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REV
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SHP-1
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Teva Pharmaceuticals Ltd
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TMPRSS2
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Veru Inc
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上海朝晖药业有限公司
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北京蓝晶微生物科技有限公司
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吉非替尼
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嘉和美康（北京）科技股份有限公司
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多玛医药科技（苏州）有限公司
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头孢菌素
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德琪（浙江）医药科技有限公司
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心脏衰竭
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格列本脲
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海南海药股份有限公司
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瑞巴派特
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百图生科（北京）智能技术有限公司
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硫酸吗啡
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磅客策（上海）智能医疗科技有限公司
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福建广生堂药业股份有限公司
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精神分裂症
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腹泻
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腾盛博药医药技术（上海）有限公司
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莫沙必利
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过早分娩
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重庆华森制药股份有限公司
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阿尔茨海默型痴呆
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阿立哌唑
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呋喹替尼-数据快讯

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呋喹替尼-全球研发阶段分布

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药品批文/项目转让信息-呋喹替尼

呋喹替尼 原料
小试完成（有开发经验）
有药学开发经验，可二次开发
医保：——
基药：否
OTC：否
同品种批文数：0
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