报告时间：2025-09-30
股票代码：AKBA
营业收入：178,574,000
营业毛利润：151,647,000
净利润：6,899,000
Akebia Therapeutics Inc
Akebia Therapeutics Inc全景洞察，整合Akebia Therapeutics Inc相关内容 85 条、相关药物 9 个、全球临床试验 27 条，覆盖适应症 18 个；同时收录专业报告 4 份、资讯动态 82 条、政策法规 0 条，实时同步最新政策动向及前沿资讯。以上Akebia Therapeutics Inc数据，助您快速掌握Akebia Therapeutics Inc最新动态。
Akebia Therapeutics Inc核心数据概览
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数据来源：摩熵医药
Akebia Therapeutics Inc资讯动态
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SCYNEXIS任命肾脏病药物开发专家加入董事会医投速递生物技术公司SCYNEXIS宣布，自2026年9月18日起，任命Steven K. Burke博士加入其董事会。Burke博士拥有超过30年的行业经验，专注于慢性肾病药物开发。在加入SCYNEXIS之前，Burke博士在Akebia Therapeutics担任高级副总裁、研发和首席医疗官。他曾在Akebia领导了Vafseo®（vadadustat）的研发，该药物用于治疗慢性肾病引起的贫血，并支持了Auryxia®（ferric citrate）的开发。Burke博士还负责Akebia的研究和开发职能，包括研究、毒理学、药理学、临床运营、数据管理、生物统计学、临床研究、监管事务、药物安全和药物警戒以及医学事务。SCYNEXIS公司表示，Burke博士的加入将有助于公司在推进SCY-770的研发中发挥重要作用，SCY-770是一种针对常染色体显性多囊肾病（ADPKD）的创新药物。Biospace2026-09-22122SCYNEXIS Inc 常染色体显性遗传性多囊肾 伐度司他
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生物制药和肾病领域资深领导者加入SCYNEXIS，推动罕见病研发项目医投速递SCYNEXIS公司宣布任命Todd Minga博士为高级副总裁，负责研发，自2026年9月14日起生效。Minga博士拥有超过20年的临床医学、药物开发、医学事务、临床研究和肾病及罕见病战略领导经验。他此前在Akebia Therapeutics担任医学事务和临床开发副总裁，负责制定临床和监管策略、支持产品管线进展、与监管机构和关键意见领袖互动以及参与业务发展计划。Minga博士在加入SCYNEXIS之前，曾在Maze Therapeutics、IQVIA担任领导职位，并在超过16年的时间里作为认证肾科医生执业。SCYNEXIS公司首席执行官David Angulo表示，Minga博士的临床专业知识、开发领导力和对肾病的深刻理解使他非常适合领导研发团队。Minga博士表示，他对加入SCYNEXIS公司并推动其研发项目感到兴奋，特别是在公司致力于解决严重、进展性罕见病方面。Minga博士拥有弗吉尼亚东部医学院的医学博士学位，并在阿拉巴马大学伯明翰分校完成了内科和肾内科的住院医师培训及进修。他还获得了内科和肾内科的认证，并在肾病及相关治疗领域发表了多篇科学出版物。Biospace2026-09-15420肾病 IQVIA Ltd Maze Therapeutics Inc
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Valeris任命新首席策略官以加强战略专长医投速递Valeris公司，一家专注于大健康领域的商业化和患者服务合作伙伴，宣布任命Lauren Cole为新的首席策略官。Cole女士此前在Verona Pharma担任患者服务副总裁，并在其被默克公司以100亿美元收购后离职。在加入Valeris之前，Cole曾在Ardelyx公司担任患者服务执行总监，并帮助创建了覆盖该公司药物组合的患者服务模式。她的职业生涯还包括在Zealand Pharma、ConnectiveRx和Akebia Therapeutics等公司的领导职位。Valeris公司成立于去年，通过Mercalis和PharmaCord的合并而成，旨在整合商业化和患者访问能力，覆盖整个医疗保健价值链。目前，该公司已支持超过4400万患者，并提供了超过340亿美元的病人节省。fierce2026-08-18335Zealand Pharma A/S Akebia Therapeutics Inc Verona Pharma PLC
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Valeris任命Lauren Cole为首席策略官，强化患者服务与市场接入战略医投速递Valeris，一家致力于帮助生命科学公司连接市场接入、患者服务和商业策略的整合商业化合作伙伴，宣布任命Lauren Cole为首席策略官，直接向首席商务官Scott Filosi汇报。此次任命体现了Valeris对增长和创新的持续投资，并强调在每一个战略决策中都将患者放在核心位置。Cole在患者服务和市场接入战略方面拥有丰富的背景，最近在默克公司子公司Verona Pharma担任患者服务副总裁，领导了一个新成立的患者服务业务单元，通过创新显著提高了患者的接入结果。在Verona之前，Cole在Ardelyx担任患者服务执行总监，负责设计并推出了一种新颖的肾病药物的患者服务解决方案，并在Ardelyx的整个产品组合中创建了品牌患者服务模式。她的背景还包括在Zealand Pharma、Akebia Therapeutics、ConnectiveRx和Cencora的Lash Group担任高级患者服务和接入领导角色。Valeris是一家提供全面解决方案的整合生命科学商业化合作伙伴，旨在改善患者体验，使患者能够获得并坚持使用关键药物。Valeris为超过500家生命科学客户提供商业化解决方案，并为数百万患者提PRNewswire2026-08-18506Zealand Pharma A/S Cencora Inc Akebia Therapeutics Inc
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Akebia Therapeutics将在2026年Jefferies全球医疗保健会议上进行展示医投速递Akebia Therapeutics公司，一家致力于改善受肾病影响的人的生活的生物制药公司，宣布其首席财务官兼业务官Erik Ostrowski和首席商务官Nicholas Grund将于2026年6月4日在纽约举行的2026年Jefferies全球医疗保健会议上进行展示。会议将于美国东部时间上午7:35开始。展示的现场网络直播可通过Akebia公司网站的投资者部分访问，直播回放将在展示后90天内提供。Akebia Therapeutics成立于2007年，总部位于马萨诸塞州剑桥市。更多信息请访问其网站www.akebia.com。Biospace2026-05-28433Akebia Therapeutics Inc
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Akebia Therapeutics公布2026年第一季度财报及业务亮点研发注册政策Akebia Therapeutics公布2026年第一季度财报，报告期内Vafseo净产品收入增长至1580万美元，较2025年第一季度增长30%。公司治疗的患者数量较2025年第四季度增长60%。Akebia Therapeutics首席执行官John P. Butler表示，Vafseo的处方范围和深度正在增加，公司正在努力生成数据以证明其额外的临床益处。此外，公司正在推进其肾脏疾病管线，包括Praliciguat在FSGS的2期临床试验和AKB-097在IgA肾病、狼疮性肾炎和C3肾小球肾炎的开放标签篮子研究。财务方面，2026年第一季度总收入为5354万美元，较2025年第一季度下降8%。净亏损为905.4万美元，而2025年第一季度为净利润61.2万美元。Biospace2026-05-07591Akebia Therapeutics Inc
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Akebia Therapeutics发布2026年关键业务更新及未来里程碑展望研发注册政策Akebia Therapeutics公司宣布了与Vafseo商业业务相关的关键企业更新，并展望了即将到来的里程碑，包括其下一预期增长动力——Akebia的中期罕见肾病管线。公司预计Vafseo的需求将增加，因为现有客户将加速产品的采用，而新客户将在其组织中实施Vafseo方案。公司将继续收集Vafseo的临床数据，以支持其将Vafseo作为治疗透析患者慢性肾病贫血的标准治疗方案的目标。此外，公司正在积极推进其管线，包括最近宣布的罕见肾病项目，旨在利用其在肾病科学领导地位，帮助需要新疗法的患者。公司的收入生成产品是推动中期管线发展的引擎，加上Vafseo的持续采用，预计今年及以后可以显著提升股东价值。Biospace2026-01-12238Akebia Therapeutics Inc
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Akebia Therapeutics授予新员工股票期权医投速递2026年1月5日，位于马萨诸塞州剑桥的生物制药公司Akebia Therapeutics，Inc.（纳斯达克股票代码：AKBA）宣布，授予一名新入职员工购买总计197,900股公司普通股的期权。这些期权作为吸引该员工加入Akebia的激励措施，于2025年12月31日授予，行权价格为每股1.61美元，与授予当日公司普通股的收盘价相同。这些期权将在四年内分批行权，其中25%在授予日期后的第一年到期，剩余75%的股份将按季度行权，前提是新员工继续在Akebia工作。每个期权有效期为10年，并受Akebia激励奖项计划和股票期权协议的条款和条件约束。Akebia Therapeutics成立于2007年，总部位于马萨诸塞州剑桥，致力于改善受肾病影响的人们的生命质量。Biospace2026-01-06592肾病 Akebia Therapeutics Inc
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Akebia Therapeutics启动praliciguat Phase 2临床试验研发注册政策Akebia Therapeutics公司宣布，其研发的口服药物praliciguat的Phase 2临床试验已开始进行。该药物是一种可溶性鸟苷酸环化酶(sGC)激动剂，正在评估用于治疗活检确诊的FSGS（一种罕见肾脏病）。该试验旨在评估praliciguat在成人FSGS患者中的疗效和安全性，主要终点为24周时尿蛋白与肌酐比（UPCR）的变化。praliciguat在健康志愿者和心力衰竭、糖尿病肾病患者的Phase 1和Phase 2研究中显示出良好的安全性。Akebia Therapeutics公司致力于改善受肾脏疾病影响的人们的生命质量。Biospace2026-01-06341糖尿病肾病 心力衰竭 Akebia Therapeutics Inc
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Akebia Therapeutics发布罕见肾病管线，包括AKB-097和praliciguat研发注册政策Akebia Therapeutics公司近日宣布建立其罕见肾病管线，包括AKB-097和praliciguat两种核心产品候选。AKB-097是一种组织靶向的C3d-Factor H融合蛋白补体抑制剂，有望应用于多种补体介导的罕见肾病。praliciguat是一种可溶性鸟苷酸环化酶(sGC)激动剂，目前正用于治疗FSGS（局灶性节段性肾小球硬化症）的二期临床试验。Akebia计划在2026年下半年开始AKB-097的二期篮式研究，并预计从2027年开始生成临床数据。Biospace2025-12-02346局灶性节段性肾小球硬化症 SGC Akebia Therapeutics Inc
Akebia Therapeutics Inc药物研发管线
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Akebia Therapeutics Inc研究报告
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新药周观点：迈威生物Nectin-4ADC披露积极数据，ADC平台初步得到验证安信证券股份有限公司12页1964 -
海外医疗板块月度策略：把握医药行业反弹行情，关注新冠产业链及生命科学上游富途证券12页1489
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