Akebia Therapeutics Inc

存续
上市

公司全称：Akebia Therapeutics Inc

国家/地区：美国/——

类型：生物制药商

公司介绍：

Akebia Therapeutics, Inc.依法于2007年2月27日在特拉华州成立。该公司是一家致力于：基于缺氧诱导因子的新型生物性专有疗法的研发，肾脏疾病患者所需产品商业化应用的生物制药公司。HIF是人体内红细胞生成和潜在贫血治疗新机制的主要调节器。Akebia的候选主导产品AKB-6548作为一种每日一次的口服产品，已经成功完成2a期概念验证。研究表明AKB-6548可以在不需要透析的情况下安全有效地提高继发性贫血和慢性肾病患者的血红蛋白水平。

基本信息

成立时间：

2007-01-01

员工人数：

101~500人

联系电话：

1-617-8712098

联系邮箱：

info@akebia.com

地址：

245 First Street Suite 1100 Cambridge MA 02142

公司官网：

www.akebia.com

企业画像

行业领域：

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

团队信息

Scott A. Canute ——

Director 薪酬：

个人简介：——

Ronald C. Renaud, Jr. ——

Director 薪酬：

个人简介：——

Maxine Gowen ——

Director 薪酬：

个人简介：——

Michael D. Clayman ——

Director 薪酬：

个人简介：——

John P. Butler ——

Director,President and Chief Executive Officer 薪酬：

个人简介：——

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企业动态

SCYNEXIS任命肾脏病药物开发专家加入董事会

2026-09-22 00:00:00

生物技术公司SCYNEXIS宣布，自2026年9月18日起，任命Steven K. Burke博士加入其董事会。Burke博士拥有超过30年的行业经验，专注于慢性肾病药物开发。在加入SCYNEXIS之前，Burke博士在Akebia Therapeutics担任高级副总裁、研发和首席医疗官。他曾在Akebia领导了Vafseo®（vadadustat）的研发，该药物用于治疗慢性肾病引起的贫血，并支持了Auryxia®（ferric citrate）的开发。Burke博士还负责Akebia的研究和开发职能，包括研究、毒理学、药理学、临床运营、数据管理、生物统计学、临床研究、监管事务、药物安全和药物警戒以及医学事务。SCYNEXIS公司表示，Burke博士的加入将有助于公司在推进SCY-770的研发中发挥重要作用，SCY-770是一种针对常染色体显性多囊肾病（ADPKD）的创新药物。

生物制药和肾病领域资深领导者加入SCYNEXIS，推动罕见病研发项目

2026-09-15 00:00:00

SCYNEXIS公司宣布任命Todd Minga博士为高级副总裁，负责研发，自2026年9月14日起生效。Minga博士拥有超过20年的临床医学、药物开发、医学事务、临床研究和肾病及罕见病战略领导经验。他此前在Akebia Therapeutics担任医学事务和临床开发副总裁，负责制定临床和监管策略、支持产品管线进展、与监管机构和关键意见领袖互动以及参与业务发展计划。Minga博士在加入SCYNEXIS之前，曾在Maze Therapeutics、IQVIA担任领导职位，并在超过16年的时间里作为认证肾科医生执业。SCYNEXIS公司首席执行官David Angulo表示，Minga博士的临床专业知识、开发领导力和对肾病的深刻理解使他非常适合领导研发团队。Minga博士表示，他对加入SCYNEXIS公司并推动其研发项目感到兴奋，特别是在公司致力于解决严重、进展性罕见病方面。Minga博士拥有弗吉尼亚东部医学院的医学博士学位，并在阿拉巴马大学伯明翰分校完成了内科和肾内科的住院医师培训及进修。他还获得了内科和肾内科的认证，并在肾病及相关治疗领域发表了多篇科学出版物。

艾凯生物启动针对罕见补体介导性肾脏病的ebribafusp二期临床试验

2026-09-14 00:00:00

艾凯生物公司宣布，其针对罕见补体介导性肾脏病（包括IgA肾病、狼疮性肾炎和C3肾小球病）的ebribafusp二期篮子试验已开始给药。ebribafusp是一种新型抗C3d因子H融合蛋白，旨在抑制组织中的补体激活，而不抑制血液中的补体系统。该试验预计将在2027年报告初步数据。试验旨在评估ebribafusp的安全性、有效性和药代动力学，预计将招募多达30名患有IgA肾病、狼疮性肾炎或C3肾小球病的患者。ebribafusp的设计目标是直接在肾脏组织中抑制补体激活，而不抑制血液中的补体系统，如果成功，有望为患者提供长期治疗选择，同时降低全身性补体抑制相关的感染风险。

Valeris任命新首席策略官以加强战略专长

2026-08-18 22:51:55

Valeris公司，一家专注于大健康领域的商业化和患者服务合作伙伴，宣布任命Lauren Cole为新的首席策略官。Cole女士此前在Verona Pharma担任患者服务副总裁，并在其被默克公司以100亿美元收购后离职。在加入Valeris之前，Cole曾在Ardelyx公司担任患者服务执行总监，并帮助创建了覆盖该公司药物组合的患者服务模式。她的职业生涯还包括在Zealand Pharma、ConnectiveRx和Akebia Therapeutics等公司的领导职位。Valeris公司成立于去年，通过Mercalis和PharmaCord的合并而成，旨在整合商业化和患者访问能力，覆盖整个医疗保健价值链。目前，该公司已支持超过4400万患者，并提供了超过340亿美元的病人节省。

Valeris任命Lauren Cole为首席策略官，强化患者服务与市场接入战略

2026-08-18 20:00:00

Valeris，一家致力于帮助生命科学公司连接市场接入、患者服务和商业策略的整合商业化合作伙伴，宣布任命Lauren Cole为首席策略官，直接向首席商务官Scott Filosi汇报。此次任命体现了Valeris对增长和创新的持续投资，并强调在每一个战略决策中都将患者放在核心位置。Cole在患者服务和市场接入战略方面拥有丰富的背景，最近在默克公司子公司Verona Pharma担任患者服务副总裁，领导了一个新成立的患者服务业务单元，通过创新显著提高了患者的接入结果。在Verona之前，Cole在Ardelyx担任患者服务执行总监，负责设计并推出了一种新颖的肾病药物的患者服务解决方案，并在Ardelyx的整个产品组合中创建了品牌患者服务模式。她的背景还包括在Zealand Pharma、Akebia Therapeutics、ConnectiveRx和Cencora的Lash Group担任高级患者服务和接入领导角色。Valeris是一家提供全面解决方案的整合生命科学商业化合作伙伴，旨在改善患者体验，使患者能够获得并坚持使用关键药物。Valeris为超过500家生命科学客户提供商业化解决方案，并为数百万患者提供了接入和可负担性支持。公司总部位于印第安纳州的Jeffersonville和北卡罗来纳州的Morrisville。

Akebia Therapeutics启动针对罕见补体介导的肾脏病二期临床试验

2026-08-03 00:00:00

Akebia Therapeutics公司宣布启动一项针对罕见补体介导的肾脏病（包括IgA肾病、狼疮性肾炎和C3肾小球病）的二期篮子试验，以评估ebribafusp（一种抗C3d因子H融合蛋白）的安全性、有效性和药代动力学。该试验预计将招募至30名患者，主要研究结束后将进行长期扩展研究。试验的主要终点是不良事件的发生率，次要终点包括尿蛋白肌酐比（UPCR）的变化、肾脏功能（eGFR）的测量和药代动力学。此外，试验还将测量血液和尿液补体生物标志物，以确定ebribafusp是否可以减少肾脏组织中的补体活性，同时避免抑制血液中的补体系统。如果试验成功，ebribafusp可能为患者提供更安全、更有效的长期治疗选择，并降低严重细菌感染的风险。

Monopar Therapeutics加强商业团队，为ALXN1840的潜在商业化做准备

2026-07-20 00:00:00

Monopar Therapeutics公司宣布，为即将到来的ALXN1840产品的潜在商业化做准备，公司已聘请了经验丰富的商业领导层。Nicole Sweeny被选为公司董事会成员，Sharon Funk被任命为销售和市场营销高级副总裁，Daniel Olmstead被任命为市场接入、分销和患者服务高级副总裁。ALXN1840是一种用于治疗威尔逊病的首创性白蛋白三联复合物（ATC）激活剂，已在临床开发项目中显示出良好的安全性、有效性和耐受性。公司计划在2026年中提交ALXN1840的新药申请（NDA）。

Akebia Therapeutics授予新员工股票期权

2026-06-02 00:00:00

2026年6月1日，生物制药公司Akebia Therapeutics宣布，授予一名新入职员工总计8,400股公司普通股的购买期权。这些期权作为吸引该员工加入公司的激励措施，根据纳斯达克上市规则5635(c)(4)进行授予。期权行权价格为每股1.02美元，与授予日的收盘价相同。这些期权将在四年内逐步解锁，其中25%在授予日后的第一年解锁，剩余75%按季度解锁，前提是新员工继续在Akebia工作。每个期权有效期为10年，并受Akebia激励奖项计划和股票期权协议的条款和条件约束。Akebia Therapeutics是一家致力于改善受肾病影响的人的生活的全面整合生物制药公司，成立于2007年，总部位于马萨诸塞州剑桥。

Akebia Therapeutics将在2026年Jefferies全球医疗保健会议上进行展示

2026-05-28 00:00:00

Akebia Therapeutics公司，一家致力于改善受肾病影响的人的生活的生物制药公司，宣布其首席财务官兼业务官Erik Ostrowski和首席商务官Nicholas Grund将于2026年6月4日在纽约举行的2026年Jefferies全球医疗保健会议上进行展示。会议将于美国东部时间上午7:35开始。展示的现场网络直播可通过Akebia公司网站的投资者部分访问，直播回放将在展示后90天内提供。Akebia Therapeutics成立于2007年，总部位于马萨诸塞州剑桥市。更多信息请访问其网站www.akebia.com。

Akebia Therapeutics公布2026年第一季度财报及业务亮点

2026-05-07 00:00:00

Akebia Therapeutics公布2026年第一季度财报，报告期内Vafseo净产品收入增长至1580万美元，较2025年第一季度增长30%。公司治疗的患者数量较2025年第四季度增长60%。Akebia Therapeutics首席执行官John P. Butler表示，Vafseo的处方范围和深度正在增加，公司正在努力生成数据以证明其额外的临床益处。此外，公司正在推进其肾脏疾病管线，包括Praliciguat在FSGS的2期临床试验和AKB-097在IgA肾病、狼疮性肾炎和C3肾小球肾炎的开放标签篮子研究。财务方面，2026年第一季度总收入为5354万美元，较2025年第一季度下降8%。净亏损为905.4万美元，而2025年第一季度为净利润61.2万美元。

融资信息

公布时间

企业名称

类型

行业领域

融资轮次

融资金额

投资方

详情

2024-01-30

Akebia Therapeutics Inc

生物制药商

医药研发/制造
化学&生物药

IPO后其他轮次

BlackRock;

——

2019-11-12

Akebia Therapeutics Inc

生物制药商

医药研发/制造
化学&生物药

IPO后其他轮次

Pharmakon Advisors;

——

2015-04-22

Akebia Therapeutics Inc

生物制药商

医药研发/制造
化学&生物药

增发

——

2014-03-20

Akebia Therapeutics Inc

生物制药商

医药研发/制造
化学&生物药

上市

——

2013-06-04

Akebia Therapeutics Inc

生物制药商

医药研发/制造
化学&生物药

C轮

Satter Investment Management;
诺和诺德;
[+7]

——

2011-04-27

Akebia Therapeutics Inc

生物制药商

医药研发/制造
化学&生物药

B轮

Venture Investors;
诺华;
[+5]

——

交易事件

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主要参与方

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2025-12-31

2024-12-31

2023-12-31

2022-12-31

截止日期

2026-06-30

2026-03-31

2025-12-31

2025-09-30

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企业公告

公告标题

公告类型

公告日期

【4】Statement of changes in beneficial ownership of securities

其他

2026-07-01

【8-K】Current report

财务

2026-06-30

【144】Report of proposed sale of securities

其他

2026-06-29

【4】Statement of changes in beneficial ownership of securities

其他

2026-06-22

【4】Statement of changes in beneficial ownership of securities

其他

2026-06-22

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临床前

申报临床

I期临床

II期临床

III期临床

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批准上市

其他/失败
/未知

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