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Akebia Therapeutics Inc

存续
上市

公司全称：Akebia Therapeutics Inc

国家/地区：美国/——

类型：生物制药商

公司介绍：

Akebia Therapeutics, Inc.依法于2007年2月27日在特拉华州成立。该公司是一家致力于：基于缺氧诱导因子的新型生物性专有疗法的研发，肾脏疾病患者所需产品商业化应用的生物制药公司。HIF是人体内红细胞生成和潜在贫血治疗新机制的主要调节器。Akebia的候选主导产品AKB-6548作为一种每日一次的口服产品，已经成功完成2a期概念验证。研究表明AKB-6548可以在不需要透析的情况下安全有效地提高继发性贫血和慢性肾病患者的血红蛋白水平。

基本信息

成立时间：

2007-01-01

员工人数：

101~500人

联系电话：

1-617-8712098

联系邮箱：

info@akebia.com

地址：

245 First Street Suite 1100 Cambridge MA 02142

公司官网：

www.akebia.com

企业画像

行业领域：

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

团队信息

Scott A. Canute ——

Director 薪酬：

个人简介：——

Ronald C. Renaud, Jr. ——

Director 薪酬：

个人简介：——

Maxine Gowen ——

Director 薪酬：

个人简介：——

Michael D. Clayman ——

Director 薪酬：

个人简介：——

John P. Butler ——

Director,President and Chief Executive Officer 薪酬：

个人简介：——

如需查看更多管理团队成员信息，请前往“摩熵投融资平台”

企业动态

Akebia Therapeutics发布2026年关键业务更新及未来里程碑展望

2026-01-12 00:00:00

Akebia Therapeutics公司宣布了与Vafseo商业业务相关的关键企业更新，并展望了即将到来的里程碑，包括其下一预期增长动力——Akebia的中期罕见肾病管线。公司预计Vafseo的需求将增加，因为现有客户将加速产品的采用，而新客户将在其组织中实施Vafseo方案。公司将继续收集Vafseo的临床数据，以支持其将Vafseo作为治疗透析患者慢性肾病贫血的标准治疗方案的目标。此外，公司正在积极推进其管线，包括最近宣布的罕见肾病项目，旨在利用其在肾病科学领导地位，帮助需要新疗法的患者。公司的收入生成产品是推动中期管线发展的引擎，加上Vafseo的持续采用，预计今年及以后可以显著提升股东价值。

Akebia Therapeutics启动praliciguat Phase 2临床试验

2026-01-06 00:00:00

Akebia Therapeutics公司宣布，其研发的口服药物praliciguat的Phase 2临床试验已开始进行。该药物是一种可溶性鸟苷酸环化酶(sGC)激动剂，正在评估用于治疗活检确诊的FSGS（一种罕见肾脏病）。该试验旨在评估praliciguat在成人FSGS患者中的疗效和安全性，主要终点为24周时尿蛋白与肌酐比（UPCR）的变化。praliciguat在健康志愿者和心力衰竭、糖尿病肾病患者的Phase 1和Phase 2研究中显示出良好的安全性。Akebia Therapeutics公司致力于改善受肾脏疾病影响的人们的生命质量。

Akebia Therapeutics授予新员工股票期权

2026-01-06 00:00:00

2026年1月5日，位于马萨诸塞州剑桥的生物制药公司Akebia Therapeutics，Inc.（纳斯达克股票代码：AKBA）宣布，授予一名新入职员工购买总计197,900股公司普通股的期权。这些期权作为吸引该员工加入Akebia的激励措施，于2025年12月31日授予，行权价格为每股1.61美元，与授予当日公司普通股的收盘价相同。这些期权将在四年内分批行权，其中25%在授予日期后的第一年到期，剩余75%的股份将按季度行权，前提是新员工继续在Akebia工作。每个期权有效期为10年，并受Akebia激励奖项计划和股票期权协议的条款和条件约束。Akebia Therapeutics成立于2007年，总部位于马萨诸塞州剑桥，致力于改善受肾病影响的人们的生命质量。

Akebia Therapeutics发布罕见肾病管线，包括AKB-097和praliciguat

2025-12-02 00:00:00

Akebia Therapeutics公司近日宣布建立其罕见肾病管线，包括AKB-097和praliciguat两种核心产品候选。AKB-097是一种组织靶向的C3d-Factor H融合蛋白补体抑制剂，有望应用于多种补体介导的罕见肾病。praliciguat是一种可溶性鸟苷酸环化酶(sGC)激动剂，目前正用于治疗FSGS（局灶性节段性肾小球硬化症）的二期临床试验。Akebia计划在2026年下半年开始AKB-097的二期篮式研究，并预计从2027年开始生成临床数据。

Akebia Therapeutics将在Piper Sandler年度医疗保健会议上进行高管访谈

2025-11-24 00:00:00

Akebia Therapeutics公司，一家致力于改善受肾病影响的人的生活的生物制药公司，宣布其高管团队将于2025年12月2日参加在纽约市举行的Piper Sandler第37届年度医疗保健会议的炉边谈话。该会议将于美国东部时间下午4:30开始。会议的网上直播可通过Akebia Therapeutics公司网站“投资者”部分在会议结束后访问。Akebia Therapeutics成立于2007年，总部位于马萨诸塞州剑桥市。更多信息请访问其网站www.akebia.com。

Akebia Therapeutics第三季度财报及业务亮点

2025-11-10 00:00:00

Akebia Therapeutics公司于2025年11月10日公布2025年第三季度财报及近期业务亮点。Vafseo（vadadustat）第三季度净产品收入达到1430万美元，总净产品收入为5680万美元。预计到年底，将有275,000名患者获得Vafseo的使用权限。在ASN肾脏周会上，Vadadustat的后期数据分析显示，与ESAs相比，接受Vadadustat治疗的患者在总死亡率及住院结果方面具有统计学上更有利的综合结果。Akebia计划在2025年底实现Vafseo的处方访问量是第三季度末的四倍，预计这将加速2026年的更广泛采用和增长。此外，公司还更新了其监管进展和财务状况，包括收入、成本、研发费用、销售、一般和行政费用以及净收入（亏损）。

阿凯比亚公司公布Vadadustat治疗慢性肾病贫血的III期临床试验结果

2025-11-07 07:30:00

阿凯比亚公司宣布，在2025年美国肾脏病学会肾脏周会上，其Vadadustat药物在III期INNO 2 VATE临床试验中对全因死亡和住院的回顾性分析显示，与促红细胞生成素（ESA）Darbepoetin Alfa相比，Vadadustat在死亡或住院的复合终点上具有统计学上显著的有利效果。Vadadustat是一种用于治疗慢性肾病（CKD）贫血的口服药物，自2025年1月起在美国上市。该分析表明，接受Vadadustat治疗的患者死亡或住院的风险低于接受Darbepoetin Alfa治疗的患者。阿凯比亚公司表示，这些发现可以帮助医生在选择维持透析患者的贫血治疗方案时进行考虑。

Akebia Therapeutics高管参加投资者会议

2025-11-05 00:00:00

生物制药公司Akebia Therapeutics宣布，公司首席执行官John P. Butler和首席财务及业务官Erik Ostrowski将于2025年11月参加两场投资者会议。这两场会议分别是11月10日至12日在波士顿举行的Guggenheim第二届医疗保健创新会议，以及11月17日至20日在伦敦举行的Jefferies全球医疗保健会议。在会议中，Butler和Ostrowski将参加圆桌讨论。会议结束后，通过Akebia Therapeutics网站的投资者部分可以观看会议的网络直播。Akebia Therapeutics成立于2007年，总部位于马萨诸塞州剑桥，致力于改善受肾病影响的人们的生命质量。

Akebia Therapeutics将于2025年11月10日公布第三季度财务结果并召开电话会议

2025-10-31 00:00:00

Akebia Therapeutics公司宣布将于2025年11月10日发布截至2025年9月30日的第三季度财务报告。同日，公司将举行电话会议，于东部标准时间上午8点开始，讨论财务结果和近期业务亮点。投资者可以通过注册链接获取电话会议的接入详情，并建议提前15分钟拨入以确保及时连接。会议将通过网络直播形式在Akebia的投资者关系网站提供，直播档案也将可在网站上的投资者关系部分查看。Akebia Therapeutics是一家总部位于马萨诸塞州剑桥的完全整合的生物制药公司，致力于改善受肾病影响的人们的生命。公司成立于2007年，更多信息可通过其网站https://akebia.com/获取。

阿凯比亚公司宣布不推进VALOR临床试验，不寻求Vafseo在非透析依赖性CKD患者的广泛标签

2025-10-28 00:00:00

阿凯比亚公司宣布，在与美国食品药品监督管理局（FDA）会面后，双方未能就Vadadustat治疗晚期慢性肾病（CKD）非透析患者的贫血的VALOR临床试验设计达成一致。因此，阿凯比亚公司不计划启动VALOR临床试验，也不打算为CKD非透析依赖性患者寻求Vafseo的广泛标签。阿凯比亚公司最近已完成与FDA的类型C会议。虽然阿凯比亚公司尚未收到面对面类型C会议的最终会议纪要，但根据FDA的反馈，阿凯比亚公司认为，此类试验的监管对齐将需要比提议的更多数量的患者，因此将需要更多的时间和成本来完成。阿凯比亚公司首席执行官约翰·P·巴特勒表示，由于我们坚信，对于非透析CKD患者的口服贫血治疗方案存在重大未满足需求，因此我们对会议的结果感到失望。阿凯比亚公司相信，根据与FDA的讨论，不寻求广泛NDD-CKD标签的决定符合股东的最佳利益。阿凯比亚公司对与FDA就CKD患者的小型亚组进行的讨论表示鼓舞，在这些亚组中，我们可能能够就潜在的临床试验设计和前进道路达成一致。重要的是，阿凯比亚公司的每个人都将继续努力实现我们的目标，即让Vafseo成为透析患者的标准治疗方案。

阿凯比亚治疗公司将在美国肾脏病学会肾脏周会上展示Vafseo®（Vadadustat）的真实世界研究和临床益处

2025-10-21 00:00:00

阿凯比亚治疗公司宣布，将在2025年11月5日至9日在德克萨斯州休斯顿举行的美国肾脏病学会肾脏周会上展示有关Vafseo®（Vadadustat）的真实世界研究和临床益处的数据。Vafseo®是一种用于治疗慢性肾脏病（CKD）相关贫血的药物，在美国已获批准。阿凯比亚将展示包括所有原因死亡率分析和住院分析在内的临床试验结果，以及关于Vafseo®剂量和真实世界证据研究的四篇海报。阿凯比亚的高级副总裁兼首席研发官史蒂文·伯克表示，公司与肾脏病学界的合作将持续进行，并致力于通过临床真实世界证据研究来识别Vafseo®的潜在额外临床益处。

融资信息

公布时间

企业名称

类型

行业领域

融资轮次

融资金额

投资方

详情

2024-01-30

Akebia Therapeutics Inc

生物制药商

医药研发/制造
化学&生物药

IPO后其他轮次

BlackRock;

——

2019-11-12

Akebia Therapeutics Inc

生物制药商

医药研发/制造
化学&生物药

IPO后其他轮次

Pharmakon Advisors;

——

2015-04-22

Akebia Therapeutics Inc

生物制药商

医药研发/制造
化学&生物药

增发

——

2014-03-20

Akebia Therapeutics Inc

生物制药商

医药研发/制造
化学&生物药

上市

——

2013-06-04

Akebia Therapeutics Inc

生物制药商

医药研发/制造
化学&生物药

C轮

Satter Investment Management;
诺和诺德;
[+7]

——

2011-04-27

Akebia Therapeutics Inc

生物制药商

医药研发/制造
化学&生物药

B轮

Venture Investors;
诺华;
[+5]

——

交易事件

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2024-12-31

2023-12-31

2022-12-31

2021-12-31

截止日期

2025-09-30

2025-06-30

2025-03-31

2024-12-31

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公告标题

公告类型

公告日期

【4】Statement of changes in beneficial ownership of securities

其他

2026-02-04

【4】Statement of changes in beneficial ownership of securities

其他

2026-02-04

【4】Statement of changes in beneficial ownership of securities

其他

2026-02-04

【4】Statement of changes in beneficial ownership of securities

其他

2026-02-04

【4】Statement of changes in beneficial ownership of securities

其他

2026-02-04

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临床前

申报临床

I期临床

II期临床

III期临床

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批准上市

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