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Takeda Pharmaceutical Co Ltd

存续
上市

公司全称：Takeda Pharmaceutical Co Ltd

国家/地区：日本/——

类型：生物制药商

公司介绍：

Takeda Pharmaceutical Company Limited是一家在日本注册成立的上市公司成立于1925年1月12日。该公司及其子公司是一家主要的全球制药集团，从事医药产品、非处方药和准药品消费品以及其他医疗保健产品的研究、开发、制造和营销。武田的主要医药产品包括以下治疗领域的药物：胃肠病学、肿瘤学和神经科学。

基本信息

成立时间：

1781-06-12

员工人数：

500人以上

联系电话：

81-3-32782306

地址：

1-1 Nihonbashi-Honcho 2-Chome Chuo-ku Tokyo 103-8668 Japan

公司官网：

www.takeda.com

企业画像

行业领域：

应用技术：

靶向治疗
拟肽类药物
抗体偶联
药物治疗
重组酶
融合蛋白
RNAi疗法
重组病毒
治疗技术
人源化抗体
新型细菌
细菌疗法
小分子药物治疗
重组蛋白
细胞疗法
免疫疗法
类固醇
生物制剂治疗
糖蛋白
免疫球蛋白型抗体
蛋白
siRNA
单克隆抗体
肽
天然产物
基因疗法
酶
体内基因治疗
抗生素
抗体药物
前药
干细胞疗法
RNA疗法
寡核苷酸
双特异性抗体

热门标签：

改良型新药
单克隆抗体
拟肽类药物
抗体偶联
创新药
生物类似药
干细胞疗法
双特异性抗体
基因疗法

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

工商信息

法定代表人：

单国洪

经营状态:

存续

成立日期:

2012-09-12

统一社会信用代码:

913101150530096159

组织机构代码:

053009615

工商注册号:

310115400281200

纳税人识别号:

913101150530096159

企业类型:

有限责任公司

营业期限:

2012-09-12至2042-09-11

行业:

批发业

登记机关:

自由贸易试验区市场监督管理局

经营范围:

许可项目：第三类医疗器械经营。（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动，具体经营项目以相关部门批准文件或许可证件为准）一般项目：化妆品、日用百货、个人护理用品、化工原料及产品（除危险化学品、监控化学品、民用爆炸物品、易制毒化学品）、医药中间体（药品除外）、第一类、第二类医疗器械的批发、进出口、佣金代理（拍卖除外）及提供相关配套业务；信息咨询服务（不含许可类信息咨询服务）；国际贸易、转口贸易；区内企业间的贸易及贸易代理；区内商业性简单加工；会议及展览服务；健康咨询服务（不含诊疗服务）、社会经济咨询服务。（除依法须经批准的项目外，凭营业执照依法自主开展经营活动）

主营业务:

——

注册地址:

中国（上海）自由贸易试验区美盛路56号2层220室

团队信息

Ian Clark ——

External Director 薪酬：

个人简介：——

Yoshiaki Fujimori ——

External Director 薪酬：

个人简介：——

Jean Luc Butel ——

External Director 薪酬：

个人简介：——

Christophe Weber ——

Representative Director,President and Chief Executive Officer 薪酬：

个人简介：——

Andrew S. Plump ——

Director and President,Research and Development 薪酬：

个人简介：——

如需查看更多管理团队成员信息，请前往“摩熵投融资平台”

企业动态

Oncolytics Biotech任命新高层领导以推进癌症免疫疗法研发

2026-01-14 22:00:00

Oncolytics Biotech公司宣布任命John McAdory为执行副总裁兼战略与运营负责人，以及Yujun Wu为生物统计学副总裁。这两位新领导的加入旨在加强公司在胰腺癌、结直肠癌和肛门癌等领域的注册导向型开发项目的运营、临床和监管能力。McAdory先生将负责监督公司的临床开发执行、运营战略和监管准备，他拥有领导晚期肿瘤项目，特别是在溶瘤病毒领域的丰富经验。Wu先生则将带来在统计策略、监管互动和晚期试验设计方面的深厚专业知识。这些任命将支持Oncolytics Biotech通过最有效的监管途径推进其产品pelareorep的研发，优先考虑具有高未满足医疗需求、明确的临床信号和定义明确的加速批准机会的适应症。

武田制药针对斑块状银屑病具有里程碑意义的Zasocitinib 3 期临床研究数据显示：有望通过每日一次口服方案帮助患者实现皮损清除，推动治疗进入新时代

2025-12-19 11:14:00

武田制药宣布，其针对中重度斑块状银屑病（PsO）成人患者的新一代、高选择性口服酪氨酸激酶2（TYK2）抑制剂Zasocitinib（TAK-279）在两项关键性3期研究中取得积极结果。研究显示，Zasocitinib在第16周显著优于安慰剂，达到共同主要终点，即静态临床医生整体评估（sPGA）评分为0或1的参与者比例均优于安慰剂，银屑病面积及严重程度指数（PASI）较基线改善至少75%的参与者比例也优于安慰剂。Zasocitinib总体耐受性良好，安全性与既往研究结果一致。武田制药计划在即将举行的医学会议上公布研究数据，并计划自2026财年向美国食品药品监督管理局（FDA）及其他监管机构递交新药上市申请（NDA）。

从小分子呋喹替尼到ATTC，和黄医药准备新一轮爆发

2025-12-09 17:56:00

和黄医药凭借其创新药呋喹替尼在全球市场的成功实践，为中国创新药走向国际提供了范例。呋喹替尼作为首个进入欧美日主流市场的中国原研结直肠癌靶向药，在全球30余个国家和地区获批上市，并纳入多项国际权威治疗指南。2025年上半年，其全球销售额达2.058亿美元，海外市场同比增长25%。和黄医药通过全球化标准设计、全球临床开发、生产与质量控制、国际注册认证和市场销售与商业化落地等环节，构建了一套可复制的国际化体系能力。同时，公司也在本土市场深耕，巩固其产品渗透与品牌影响力，形成了国际化与本土化双引擎驱动的良性发展格局。

信达生物宣布与武田制药的战略合作正式生效

2025-12-05 07:39:00

信达生物制药集团宣布与武田制药达成全球战略合作，旨在加速其下一代肿瘤免疫（IO）及抗体偶联药物（ADC）疗法的全球开发与商业化进程。合作涉及IBI363（PD-1/IL-2 α-bias）和IBI343（CLDN18.2 ADC）的全球合作，以及针对早期项目IBI3001（EGFR/B7H3 ADC）的选择权。信达生物将与美国共同商业化IBI363，并授予武田制药除大中华区及美国以外市场的商业化权益。此外，武田制药将支付12亿美元首付款，包括1亿美元的溢价战略股权投资。信达生物还将获得潜在的销售分成。此次合作预计总金额最高可达114亿美元。

日本Shonan iPark与LabCentral合作，支持亚洲初创企业加速发展

2025-10-07 20:00:00

日本Shonan Health Innovation Park（Shonan iPark）与位于马萨诸塞州的LabCentral宣布建立新的合作伙伴关系，旨在支持来自Shonan iPark网络的亚洲初创企业，并为其提供通往波士顿生物科技生态系统的门户。该创新合作项目为Shonan iPark网络中的精选初创团队提供在剑桥Kendall Square中心的LabCentral为期三个月的项目。参与者将由LabCentral接待，并参与专注于生命科学创业的行政教育项目。他们有机会从同行初创企业、70多家赞助组织以及更广泛的LabCentral创新社区中学习和建立联系。参与者可以参加研讨会、研讨会和网络活动，以支持他们的商业化旅程，并与制药合作伙伴、投资者、导师、专家和人才建立联系。除了这个项目，LabCentral还将向公司介绍更大的Kendall Square生态系统，帮助他们更好地了解美国市场。其中一家公司将有机会参加为期6周的专业辅导项目。LabCentral和Shonan iPark还将合作举办2025年Shonan Health Innovation Conference（SHIC），这是连接Shonan iPark初创企业与剑桥合作伙伴和投资者的第二届年度会议。iPark Institute总裁兼首席执行官Toshio Fujimoto表示，Shonan iPark很高兴与LabCentral合作，LabCentral在Kendall Square为早期生命科学公司创造了一个强大的支持网络。这一合作将为参与公司创造新的机会，并支持其进一步强化日本药物发现生态系统的使命。LabCentral首席执行官Maggie O'Toole表示，他们很荣幸与Shonan iPark合作，在剑桥接待其初创企业。Shonan iPark一直是日本创新的催化剂，他们相信可以共同帮助疗法和治疗从实验室转移到患者。

维生素天使启动五年计划，助力印度尼西亚气候适应性健康体系建设和改善母婴营养

2025-09-25 00:30:00

维生素天使宣布启动一项为期五年的新计划，旨在通过培训近百万名卫生工作者，为数百万人提供气候适应性营养，以加强印度尼西亚的气候适应性健康体系并改善母婴营养。该计划由武田制药公司资助，名为“通过行动实现气候灵感营养”（CINTA）。气候变化对全球公共卫生和营养构成日益严重的威胁，特别是对孕妇、婴儿和幼儿影响更大。在印度尼西亚，五岁以下儿童中超过30%存在生长迟缓，近三分之一的育龄妇女患有贫血，气候冲击加剧了本已严峻的营养挑战。维生素天使将与武田制药合作，为印度尼西亚数百万孕妇、婴儿和幼儿提供综合的营养解决方案，包括多种微量营养素补充剂、维生素A补充剂、驱虫治疗、母乳喂养支持和营养教育。CINTA计划还将培训近百万名卫生工作者，以应对气候相关的健康风险并加强供应链，以支持可持续和更具弹性的本地生产关键营养供应。

xFOREST与Axcelead DDP合作开发RNA结构靶向小分子疗法

2025-09-19 21:00:00

日本京都和藤沢的xFOREST Therapeutics公司和Axcelead Drug Discovery Partners公司宣布启动一项联合研究合作，旨在开发针对多种疾病的RNA结构靶向小分子疗法。xFOREST拥有专有的药物发现平台“FOREST Technologies”，该平台结合了定制设计的RNA结构库和高通量筛选技术，专注于识别针对RNA结构的小分子化合物。Axcelead DDP是一家药物发现解决方案提供商，拥有强大的药物研发基础，通过内部发展和战略合作伙伴关系不断扩展和加强其能力。此次合作中，xFOREST和Axcelead DDP将共同努力加强RNA结构靶向小分子药物发现平台，以提高研究效率并增加生成候选化合物的可能性，最终目标是推进创新RNA靶向小分子疗法的开发。根据协议，xFOREST将保留对任何选定的小分子化合物的开发和商业化独家权利，而Axcelead DDP将有权从xFOREST获得里程碑付款。

武田制药在2025年世界睡眠大会上公布针对1型发作性睡病具有里程碑意义的Oveporexton（TAK-861）3期临床研究食欲素数据

2025-09-08 21:03:00

武田制药在2025年世界睡眠大会上公布了其研发的Oveporexton（TAK-861）治疗1型发作性睡病（NT1）的3期研究数据。结果显示，Oveporexton在改善1型发作性睡病患者的日间过度思睡、猝倒等症状方面显示出统计学显著性和临床意义的改善。该药物是一种选择性食欲素2型受体（OX2R）激动剂，有望为1型发作性睡病患者提供新的治疗选择。研究显示，Oveporexton总体耐受性良好，安全性特征与既往临床研究一致。

XOMA Royalty 报告 2025 年第二季度和年初至今的财务业绩，并重点介绍最近的业务成就

2025-08-13

XOMA Royalty报告了2025年第二季度的财务结果和截至目前的年度财务结果，并强调了其最近的业务成就。公司通过购买mezagitamab的特许权使用费和里程碑权利、收购Turnstone Biologics、LAVA Therapeutics和HilleVax，以及作为XenoTherapeutics收购ESSA Pharma的架构代理和融资提供者，扩大了其资产组合。此外，Rezolute完成了ersodetug的Phase 3 sunRIZE研究的患者招募，Day One Biopharmaceuticals和Ipsen的tavorafenib的MAA已获得EMA审查，Zevra Therapeutics提交了arimoclomol的MAA。在2025年上半年，XOMA Royalty从合作伙伴那里获得了2960万美元的特许权使用费和里程碑收入，其中第二季度为1170万美元。

Keros Therapeutics 宣布 Elritercept 3 期 RENEW 临床试验中的首例患者给药

2025-07-17

Keros Therapeutics公司宣布，其3期RENEW临床试验中，elritercept的首个患者给药已经开始。这项试验针对的是患有低、低或中风险骨髓增生异常综合征（MDS）的成年患者，他们患有输血依赖性贫血。此次给药触发了与武田公司全球许可协议下的一笔1000万美元的里程碑付款。Keros Therapeutics是一家专注于开发治疗与TGF-β蛋白家族信号异常相关的疾病的新疗法的临床阶段生物制药公司。elritercept是一种工程化的配体陷阱，用于治疗MDS和骨髓纤维化患者的低血细胞计数，包括贫血和血小板减少症。根据与武田公司的全球许可协议，Keros Therapeutics获得了2亿美元的预付款，并有望获得超过11亿美元的潜在开发、商业和销售里程碑付款。

融资信息

公布时间

企业名称

类型

行业领域

融资轮次

融资金额

投资方

详情

2022-03-31

Takeda Pharmaceutical Co Ltd

生物制药商

医药研发/制造
化学&生物药

收并购

——

2021-10-18

Takeda Pharmaceutical Co Ltd

生物制药商

医药研发/制造
化学&生物药

收并购

Calithera Biosciences;

——

2020-12-22

Takeda Pharmaceutical Co Ltd

生物制药商

医药研发/制造
化学&生物药

收并购

——

2019-05-08

Takeda Pharmaceutical Co Ltd

生物制药商

医药研发/制造
化学&生物药

未公开

诺华;

——

2016-09-01

Takeda Pharmaceutical Co Ltd

生物制药商

医药研发/制造
化学&生物药

IPO后其他轮次

——

2016-05-08

Takeda Pharmaceutical Co Ltd

生物制药商

医药研发/制造
化学&生物药

IPO后其他轮次

Bill and Melinda Gates Foundation;

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按季度

截止日期

2025-12-31

2024-12-31

2023-12-31

2022-12-31

截止日期

2025-12-31

2025-09-30

2025-06-30

2025-03-31

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企业公告

公告标题

公告类型

公告日期

【6-K】Report of foreign issuer [Rules 13a-16 and 15d-16]

经营公告

2025-12-18

【144】Report of proposed sale of securities

其他

2025-12-09

【4】Statement of changes in beneficial ownership of securities

其他

2025-12-09

【SCHEDULE 13G/A】Statement of Beneficial Ownership by Certain Investors

其他

2025-12-09

【6-K】Report of foreign issuer [Rules 13a-16 and 15d-16]

经营公告

2025-12-08

产品管线

管线概览

药物发现

临床前

申报临床

I期临床

II期临床

III期临床

申请上市

批准上市

其他/失败
/未知

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药物研发

药品名称

研发企业

靶点

治疗领域

适应症

研发进展

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受理号

药品名称

CDE企业名称

申请类型

注册类型

承办日期

状态开始日期

办理状态

审评
结论

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临床进展

试验题目

药物名称

靶点

适应症

试验分期

试验状态

申办单位

登记号

首次公示
信息日期

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上市信息

批准文号

药品名称

规格

剂型

生产单位

上市许可
持有人

药品类型

国产或
进口

批准日期

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招投标信息

药品名称

剂型

规格

转化
系数

最小制剂单位价格(元)

价格(元)

生产企业

投标企业

省份

公布时间

网页链接

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企业

品种

规格

剂型

过评情况

过评时间

注册分类

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知识产权

专利标题

申请号/月

公开号/日

Takeda Pharmaceutical Co Ltd

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