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Sorrento Therapeutics Inc

公司全称：Sorrento Therapeutics Inc

国家/地区：美国/——

类型：生物制药商

公司介绍：

Sorrento Therapeutics Inc is a biotechnology company. The Company researches human therapeutic antibodies for the treatment of cancer, inflammation, metabolic, and infectious diseases.In April 2022, Scilex Holding Company (“Scilex”), a nearly 100% (or over 99.9%) majority-owned subsidiary of Sorrento Therapeutics, Inc.In April 2022, Dyadic had received NIIMBL coronavirus grant of $690,000 under the white House's American Rescue Plan.In April 2021, Dyadic International had announced that Research and development revenue had increased 50.% to $20.4 million.In April 2021, Dynaic had announced that Cash and Investement grade securities of $20.4 million.In March 2022, Sorrento Therapeutics, Inc announced that it's subsidiary Scilex Holding Company and Vickers Vantage Corp. I and Vickers Venture Fund VI announced that they entered into a definitive business combination agreement.In February 2022, Sorrento Therapeutics Inc acquired Virex Health Inc.In S

基本信息

成立时间：

2006-01-01

员工人数：

101~500人

联系电话：

(858) 203-4100

联系邮箱：

info@sorrentotherapeutics.com

地址：

4955 Directors Place SAN DIEGO CALIFORNIA 92121; US; Telephone: +18582034100; Fax: +18582034028;

公司官网：

sorrentotherapeutics.com/

企业画像

行业领域：

应用技术：

靶向治疗
抗体偶联
药物治疗
融合蛋白
治疗技术
人源化抗体
小分子药物治疗
重组蛋白
细胞疗法
免疫疗法
生物制剂治疗
抗原
免疫球蛋白型抗体
蛋白
单克隆抗体
半抗原
抗生素
抗体药物
毒素
干细胞疗法
RNA疗法
寡核苷酸
双特异性抗体

热门标签：

改良型新药
单克隆抗体
生物类似药
抗体偶联
创新药
干细胞疗法
双特异性抗体

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

企业动态

Scilex Holding Company 的全资子公司 Scilex Pharmaceuticals Inc. 与 Virpax Pharmaceuticals， Inc. 就先前与 Virpax 就此类发布和和解达成的最终相互发布和和解协议

2024-03-15

Scilex Holding Company宣布，美国德克萨斯州南部地区破产法院批准了其全资子公司Scilex Pharmaceuticals Inc.与Sorrento Therapeutics Inc.（Scilex的前控股股东）以及Virpax Pharmaceuticals Inc.之间的最终和解协议。该协议涉及Scilex Pharma和Sorrento对Anthony Mack（Scilex Pharma和Virpax的前总裁）提起的诉讼。根据协议，Virpax需向Scilex支付350万美元的初始款项，以及250万美元的第二笔款项，并就Epoladerm、Probudur和Envelta等药物候选产品的销售支付6%的年度净销售额作为版税。此外，Scilex Pharma和Sorrento相互释放了截至2024年3月14日（法院批准和解协议的日期）存在的所有已知或未知、源于诉讼中所述指控的索赔。Scilex Pharma和Sorrento对Virpax的释放以Virpax支付初始款项为条件，但他们对Mack的诉讼仍将继续。

Virpax Pharmaceuticals 宣布与 Sorrento Therapeutics， Inc. 和 Scilex Pharmaceuticals， Inc. 的诉讼和解提案。

2024-02-27

Virpax Pharmaceuticals与Sorrento Therapeutics和Scilex Pharmaceuticals达成诉讼和解，双方将签订一份互释和和解协议。Virpax将向原告支付350万美元现金，并在2024年7月1日前支付250万美元，以解决所有针对Virpax的索赔。此外，Virpax还将支付原告来自Epoladerm、Probudur或Envelta产品年度净销售额的6%作为特许权使用费，直至最后一个有效专利期限届满和任何监管独家期结束。Virpax首席执行官Gerald Bruce表示，双方对诉讼的满意解决感到高兴，现在可以全力以赴开发药物产品候选人和两个主要项目的IND申请。Virpax正在开发非成瘾性疼痛管理产品，并寻求FDA对两个处方药候选人的批准，包括用于术后疼痛管理的单次注射脂质体布比卡因制剂Probudur和用于治疗急性及慢性疼痛的鼻内分子包裹阿片肽制剂Envelta。

Scilex Holding Company 的全资子公司 Scilex Pharmaceuticals Inc. 与 Virpax Pharmaceuticals， Inc. 就共同释放和和解协议签订条款清单

2024-02-26

Scilex Holding Company的全资子公司Scilex Pharmaceuticals Inc.与Virpax Pharmaceuticals, Inc.达成一项关于相互释放和和解协议的条款清单，涉及Scilex Pharma和Sorrento Therapeutics, Inc.对Anthony Mack提起的诉讼。根据协议，Virpax将向Scilex Pharma支付350万美元的初始款项，以及250万美元的第二笔款项，并就Epoladerm、Probudur和Envelta等药物候选产品的销售额支付6%的版税。双方同意在3月1日前达成最终和解协议，并相互释放所有已知或未知与诉讼相关的索赔。Scilex Pharma和Sorrento Therapeutics保留对Mack的诉讼权利。

Sorrento 宣布在接受口服 mpro 抑制剂作为 COVID-19 独立治疗药物 Ovydso （Olgotrelvir）治疗的轻度或中度 COVID-19 成人患者中达到主要终点和关键次要终点

2023-09-12

Sorrento Therapeutics宣布，其口服Mpro抑制剂Ovydso（Olgotrelvir，STI-1558）在针对轻中度COVID-19患者的III期临床试验中取得积极结果。该试验是一项随机双盲、安慰剂对照的关键性研究，共招募了1,212名患者，主要终点是11项COVID-19相关症状的持续恢复时间，关键次要终点是治疗4天（治疗后三天）的病毒RNA拷贝数降低。结果显示，Ovydso将11项COVID-19相关症状的恢复时间缩短了2.4天，并将病毒RNA负荷降低了0.80 log10。大多数不良事件轻微，两组之间平衡。Sorrento已与中国国家药品监督管理局（NMPA）沟通，提交新药申请（NDA）并加速审批，同时计划与世界各地的其他监管机构讨论Ovydso的审批途径。

Sorrento Therapeutics 宣布 Resiniferatoxin （RTX）治疗中度至重度膝骨关节炎（OAK）患者膝关节疼痛的 2a 期临床试验结果呈阳性

2023-09-07 21:00:00

Sorrento Therapeutics公司宣布，其研发的RTX药物在针对中度至重度骨关节炎疼痛的Phase 2a临床试验中取得积极结果。试验显示，所有研究目标均达成，包括在剂量组中证明安全性、证实所选剂量对安慰剂（利多卡因）和活性对照（类固醇）的有效性和持久性。所有RTX剂量（7.5至20 µg）均被良好耐受，严重或严重不良事件（AEs）很少。大多数报告的AE与给药后的疼痛有关，并在治疗后数小时内解决。在所有组别（包括安慰剂组）中报告的严重AE非常少，且与剂量无关。RTX注射后给药的疼痛易于控制。20mcg剂量的RTX在治疗后的26周及以后的有效性和持久性方面优于所有其他剂量组（包括该适应症的批准药物（关节内皮质类固醇））。20mcg和12.5mcg已被选为临床最佳和最小有效剂量，以进行进一步的临床2期关键性或3期试验。

索伦托宣布第二代口服 Mpro 抑制剂 Olgotrelvir （OVYDSOTM）（STI-1558）作为 COVID-19 的独立治疗的关键 3 期试验已全面入组

2023-06-26 21:00:00

Sorrento Therapeutics公司在中国启动了Ovydso（STI-1558）的III期临床试验，用于治疗轻中度COVID-19患者。该试验在中国25个地点招募并给药了1200名患者。试验中Ovydso表现出良好的安全性，无3级毒性事件报告。预计今年第三季度将公布主要数据。若试验达到预期终点，公司将与中国国家药品监督管理局（NMPA）就快速审查申请达成协议。成功后，Sorrento计划与世界各国监管机构展开对话，探讨Ovydso的审批路径。试验由香港微生物学会会员、深圳第三医院教授兼院长陆红洲博士领导，北京地坛医院教授兼副院长江荣明博士共同领导。随着最后一名患者的给药完成，Sorrento预计将在今年8月完成数据库的清理和锁定。试验完成后，Sorrento已治疗近1450名志愿者和患者。数据最终确定后，Sorrento计划与世界各国监管机构讨论Ovydso的审批路径。

Sorrento Therapeutics， Inc. 宣布与 NIAID 签订了一份价值 460 万美元的美国政府合同，用于开发用于大流行病防范的灵敏、可重复使用和快速诊断平台

2023-06-13

Sorrento Therapeutics获得国家过敏与传染病研究所（NIAID）的460万美元合同，用于开发针对生物防御、耐药性感染和新兴传染病体外诊断技术。项目旨在开发一个快速、灵敏、准确的诊断平台，提高现有快速检测设备的性能，并利用Sorrento的抗体库和Virex Health的化学检测技术。该平台旨在应对突发或重新出现的威胁，并有望迅速扩展到其他病原体。Sorrento和Virex Health计划在合同结束时交付一个可快速部署的诊断工具，以应对生物防御和新兴传染病准备的需求。

Scilex Holding Company 与 CH Trading Group LLC 和 AD Ports Group 签订主经销商协议，在中东和北非地区分销 ZTlido（R）

2023-04-17

Scilex Holding Company与CH Trading Group LLC和AD Ports Group签订了一份中东和北非地区的ZTlido产品分销协议，旨在扩大非阿片类疼痛管理产品的商业化。该协议覆盖了阿联酋、卡塔尔、巴林、科威特、阿曼和埃及。CH Trading Group LLC将继续在中东和北非市场推广ZTlido，并有机会在整个区域分销，进一步扩大与Scilex非阿片类疼痛产品组合中其他产品的合作关系。Scilex是一家专注于收购、开发和商业化非阿片类疼痛管理产品的公司，致力于成为全球疼痛管理领导者。

Scilex Holding Company 和 CH Trading Group 宣布达成区域分销协议，以扩大 ZTlido（R）在中东和北非（MENA）的商业化，最低 1.05 亿美元的多年购买承诺

2023-03-08

Scilex Holding Company与CH Trading Group宣布达成中东和北非（MENA）地区的ZTlido产品分销协议，并承诺至少购买1.05亿美元的ZTlido产品，为期五年。CH Trading Group将成为该地区的独家分销商，并立即开始在中东和北非市场扩大ZTlido的商业化。Scilex有望通过CH Trading Group在更广泛的伊斯兰世界分销其非阿片类疼痛管理产品组合中的其他产品。根据市场分析，预计到2029年疼痛管理市场规模将达到1012.7亿美元，年复合增长率为4.3%。ZTlido是一种批准用于治疗带状疱疹后神经痛的局部麻醉剂。Scilex致力于成为全球疼痛管理领导者，并承诺以负责任的方式开发药物产品，以最大限度地提高生活质量。

Vicore 宣布首例患者加入 COMPANION;一项针对肺纤维化患者的数字治疗关键研究

2022-12-05 15:43:00

Vicore Pharma Holding AB宣布启动了针对肺纤维化患者的首个数字认知行为疗法（dCBT）临床试验COMPANION的关键阶段。该疗法旨在帮助缓解肺纤维化患者因焦虑而导致的呼吸困难、疲劳和咳嗽等症状。研究显示，63%的肺纤维化患者存在可治疗的焦虑水平。Almee™作为数字疗法，可全天候个性化使用，以适应患者的需求和日程。该研究将在美国招募250名患者，预计于2023年第四季度完成。如果结果积极，Almee™将提交给FDA审批，计划于2024年作为处方医疗设备上市，用于治疗肺纤维化患者的焦虑症状。

Swissmedic 批准 QUVIVIQ （daridorexant） – 一种针对慢性失眠症的一流治疗方法，可改善夜间症状和日间功能

2022-12-05 14:00:00

瑞士Idorsia公司宣布，其研发的失眠治疗药物QUVIVIQ™（达里多雷抗）已获得瑞士药品监督管理局（Swissmedic）的上市许可。该药物是瑞士首个获批的双重奥利肽受体拮抗剂，用于治疗成年患者慢性失眠症，症状持续至少三个月，并对白天功能有显著影响。QUVIVIQ通过阻断觉醒肽受体的激活来减少夜间过度清醒，从而改善睡眠质量。该药物预计将在2023年中旬在瑞士上市。Idorsia公司表示，这一批准标志着其研发成果的里程碑，并致力于尽快将QUVIVIQ带给瑞士的慢性失眠症患者。临床研究显示，QUVIVIQ在改善睡眠和白天功能方面表现出显著效果，且安全性良好。

融资信息

公布时间

企业名称

类型

行业领域

融资轮次

融资金额

投资方

详情

2023-02-21

Sorrento Therapeutics Inc

生物制药商

医药研发/制造
化学&生物药

IPO后其他轮次

JMB Capital Partners;

——

2019-10-09

Sorrento Therapeutics Inc

生物制药商

医药研发/制造
化学&生物药

IPO后其他轮次

——

2016-11-28

Sorrento Therapeutics Inc

生物制药商

医药研发/制造
化学&生物药

IPO后其他轮次

——

2016-04-11

Sorrento Therapeutics Inc

生物制药商

医药研发/制造
化学&生物药

IPO后其他轮次

汇桥资本;

——

交易事件

交易标题

主要参与方

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