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NGM Biopharmaceuticals Inc

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公司全称:NGM Biopharmaceuticals Inc
国家/地区:美国/——
类型:生物制药商
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公司介绍:
Ngm Biopharmaceuticals, Inc.于2007年12月20日在特拉华州注册成立。该公司是一家生物制药公司,专注于发现和开发新的、可能改变生命的药物,其基础是对严重疾病背后的关键生物途径的科学理解,这些疾病具有严重的未满足或服务不足的患者需求。自2008年开始运营以来,该公司产生了从早期发现到2b期开发的一系列候选产品。目前,该公司有五个项目正在进行临床开发。

基本信息

成立时间:

2007-12-01

员工人数:

101~500人

联系电话:

6505831646

地址:

333 Oyster Point Boulevard South San Francisco CA 94080

公司官网:

www.ngmbio.com

企业画像
应用技术:
  • 靶向治疗
  • 治疗技术
  • 免疫球蛋白型抗体
  • 蛋白
  • 抗体药物
  • 单克隆抗体
  • 人源化抗体
  • 重组蛋白
  • 双特异性抗体
  • 生物制剂治疗
热门标签:
  • 单克隆抗体
  • 创新药
  • 双特异性抗体
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

团队信息

David J. Woodhouse ——
Chief Executive Officer,Acting Chief Financial Officer and Director 薪酬:
个人简介:——
Jin Long Chen ——
Founder,Chief Scientific Officer and Director 薪酬:
个人简介:——
David V. Goeddel ——
Director 薪酬:
个人简介:——
David Schnell ——
Director 薪酬:——
个人简介:——
Mark Leschly ——
Director 薪酬:
个人简介:——

企业动态

SpyGlass Pharma公司宣布任命Jean-Frédéric Viret博士为公司首席财务官(CFO)。Viret博士拥有超过20年在生命科学行业的公司财务经验,曾领导公司从早期临床试验阶段到商业化阶段。在SpyGlass Pharma,他将领导财务和会计部门,推动Bimatoprost Drug Pad-IOL系统(BIM-IOL系统)向后期开发及潜在商业化迈进。Viret博士曾担任NGM生物制药公司和Blade治疗公司首席财务官,并在Coherus生物科学公司(现为Coherus肿瘤学公司)担任首席财务官。他拥有植物分子生物学博士学位、工程学士学位和工商管理硕士学位,曾在哈佛大学和麻省理工学院担任访问学者和博士后研究员。Viret博士表示,很高兴加入SpyGlass Pharma,并期待与公司领导层合作,推动BIM-IOL系统和其强大的产品管线的发展。SpyGlass Pharma致力于通过长效、持续的药物输送改变慢性眼病患者的治疗模式,其SpyGlass平台是一种新颖的非生物可降解药物输送技术,旨在与多种已批准的药物联合使用,提供治疗眼部多种疾病的灵活性。
NGM Biopharmaceuticals与KdT Ventures达成全球许可协议,共同开发NGM313,一款针对罕见病的FGFR1c/β-Klotho受体复合物激动性抗体。NGM313由NGM Bio发现,已在超过300名受试者中进行研究,包括代谢功能障碍相关脂肪性肝炎患者,显示出针对靶点的临床概念验证和良好的耐受性。KdT Ventures成立新公司NewCo,专注于NGM313在罕见病领域的开发,计划于2025年启动II期概念验证研究。根据协议,NGM Bio将获得NewCo的股权、首付款以及最高达6.08亿美元的开发、监管和销售里程碑付款,以及净销售额的分层特许权使用费。NGM Bio首席执行官David J. Woodhouse表示,NGM Bio很高兴通过这次合作继续其揭示新型疾病驱动途径并使用创新方法调节它们的传统。KdT Ventures创始人兼管理合伙人Cain McClary表示,与NGM Bio合作推进NGM313进入临床开发,反映了KdT致力于支持具有变革性科学,对患者的生命产生重大影响的承诺。
NGM生物制药公司宣布,其双ILT2/ILT4拮抗抗体产品候选NGM707的临床数据摘要将在2024年4月5日至10日在圣地亚哥举行的美国癌症研究协会(AACR)年会上展示。摘要将包括NGM707与pembrolizumab联合治疗晚期或转移性实体瘤的初步结果,以及NGM707在晚期实体瘤患者中的药代动力学和预测性生物标志物结果。NGM生物制药公司专注于发现和开发针对患者疾病的变革性疗法,其药物发现方法以生物学为核心,旨在整合疾病相关生物学的调查和蛋白质工程专业知识。
NGM生物制药公司宣布了其在多个实体瘤适应症中的研究进展,包括MSS结直肠癌,以及其产品候选药物aldafarmin和NGM120的临床开发策略。NGM707,一种双重ILT2/ILT4拮抗抗体,与KEYTRUDA联合使用,在正在进行的1/2期临床试验中显示出令人鼓舞的结果。aldafarmin,一种工程化的FGF19类似物,被FDA授予孤儿药资格,用于治疗罕见的胆汁淤积性肝纤维化。NGM120,一种GDF15/GFRAL拮抗剂,具有治疗妊娠剧吐的生物合理性。NGM生物制药公司还强调了其将资源集中于满足未满足医疗需求的罕见病治疗领域的发展策略。
NGM生物制药公司宣布,其研发的aldafemin在治疗非酒精性脂肪性肝炎(NASH)引起的代偿期肝硬化(F4期)的2b期ALPINE 4临床试验中取得了积极成果。aldafemin是一种工程化的FGF19类似物,在48周的治疗后,与安慰剂相比,aldafemin 3mg剂量显著降低了增强肝纤维化(ELF)评分。ELF是一种经FDA批准的非侵入性血液检测,可用于预测NASH和代偿期肝硬化患者的肝相关事件。ALPINE 4试验还显示,aldafemin在不同剂量下对肝纤维化和多个非侵入性次要终点有剂量依赖性的改善。aldafemin治疗一年内总体耐受性良好,没有治疗相关的严重不良事件。
NGM生物制药公司宣布,其针对非酒精性脂肪性肝炎(NASH)引起的代偿性肝硬化(F4期)患者进行的ALPINE4 Phase 2b临床试验的全面结果摘要已被选为在2023年11月10日至14日在波士顿举行的美国肝脏疾病研究协会(AASLD)肝脏会议上的口头全体会议报告。该研究显示,与安慰剂组相比,接受3毫克aldafermin治疗的患者的Enhanced Liver Fibrosis(ELF)评分在基线至第48周时显著降低,主要终点得到满足。这些数据是在2023年5月报告的48周随机、双盲、安慰剂对照、多中心Phase 2b试验的基础上进行的,该试验评估了0.3毫克、1毫克和3毫克剂量组的aldafermin。NGM生物制药公司专注于发现和开发针对疾病患者的变革性疗法,其药物发现方法旨在将复杂疾病相关生物学的调查与蛋白质工程专业知识无缝集成,以产生有希望的产品候选人和加速其进入概念验证研究。
NGM生物制药公司宣布,其研发的药物aldafermin在治疗伴有肠易激综合征-腹泻型(IBS-D)的胆汁酸代谢障碍(BAM)患者中表现出显著疗效。在Mayo诊所进行的为期28天的随机、双盲、安慰剂对照的2期临床试验中,aldafermin显著降低了血清7αC4(胆汁酸合成标志物)和粪便胆汁酸水平。这些发现将支持NGM生物寻求合作伙伴以进一步开发aldafermin。同时,NGM生物将继续专注于其四项临床阶段的肿瘤学产品候选药物的开发。
NGM生物制药公司宣布,其Phase 2b ALPINE 4临床试验达到主要终点,显示在治疗非酒精性脂肪性肝炎(NASH)引起的代偿期肝硬化(F4)患者中,使用3毫克aldafemin(一种工程化的FGF19类似物)与安慰剂相比,在48周时ELF评分有统计学意义的改善。此外,公司启动了Phase 1/2试验中NGM707(一种ILT2/ILT4拮抗剂抗体产品候选)与KEYTRUDA®(pembrolizumab)联合使用的两项Phase 2b扩展队列研究。公司还宣布任命Dan Kaplan博士为首席科学官,并预计将现金运营资金延长至2025年第二季度。在财务方面,NGM生物制药公司报告了截至2023年3月31日的季度财务结果,包括净亏损和现金余额。
NGM生物制药公司于2023年2月28日公布了2022年第四季度和全年的财务报告,并分享了业务亮点。公司在2022年专注于其临床阶段的实体瘤肿瘤学项目,同时继续其药物发现引擎的努力,以产生潜在的下一代生物治疗药物。公司报告了其ILT2/ILT4拮抗抗体产品候选NGM707在ESMO免疫肿瘤大会上的初步数据,并启动了NGM438(LAIR1拮抗抗体产品候选)与KEYTRUDA(pembrolizumab)联合治疗晚期或转移性实体瘤的1b期临床试验。此外,公司还宣布了其ALPINE 4(aldaferrmin的2b期临床试验)和NGM621(针对地理萎缩的抗体)的进展。财务方面,NGM生物制药公司报告了2022年第四季度和全年的净亏损分别为3640万美元和16270万美元,与2021年同期相比有所增加。
NGM生物制药公司公布了其2023年的企业战略和关键优先事项。公司计划集中内部临床开发力量,专注于实体瘤肿瘤学产品组合,并通过内部发现引擎生成下一代生物制剂。此外,公司还将寻求合作伙伴以推进NGM发现的包括aldaferrmin、NGM621和NGM936在内的其他项目。2023年的关键优先事项是推进针对NGM707、NGM831和NGM438等髓系检查点抑制剂免疫肿瘤学程序的信号寻求试验。2022年,NGM生物制药公司在肿瘤学领域取得了进展,包括在ESMO大会上报告了NGM707的初步数据,并推进了NGM438和NGM831的临床试验。在视网膜疾病和NASH领域,公司完成了NGM621的CATALINA试验,并完成了aldaferrmin的ALPINE 4试验的入组。公司预计现金储备足以支持到2024年第四季度。
Emergent BioSolutions公司提交的NARCAN®(纳洛酮HCl)鼻喷剂补充新药申请获得FDA优先审评,这是历史上首个获得优先审评的处方药转为非处方药申请。NARCAN鼻喷剂是2015年FDA批准的首个鼻内纳洛酮制剂,用于社区治疗已知或疑似阿片类药物过量。该申请若获批准,将成为美国首个4毫克纳洛酮鼻喷剂非处方药。Emergent表示,此举旨在应对阿片类药物滥用危机,提高纳洛酮的可用性和公众意识。该公司的申请包括人体工程学研究和超过五年的上市后数据,以证明NARCAN的安全性和有效性。自2015年批准以来,Emergent已向美国各州和地方政府卫生部门以及一线应急人员分发数百万个NARCAN设备。

融资信息

更多
公布时间
企业名称
类型
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
详情

2024-07-17

NGM Biopharmaceuticals Inc

生物制药商

医药研发/制造
化学&生物药

A轮

2024-04-05

NGM Biopharmaceuticals Inc

生物制药商

医药研发/制造
化学&生物药

收并购
——
——

2024-04-05

NGM Biopharmaceuticals Inc

生物制药商

医药研发/制造
化学&生物药

退市
——
——

2021-01-06

NGM Biopharmaceuticals Inc

生物制药商

医药研发/制造
化学&生物药

增发
——
——

2019-04-04

NGM Biopharmaceuticals Inc

生物制药商

医药研发/制造
化学&生物药

上市
——
——

2015-03-25

NGM Biopharmaceuticals Inc

生物制药商

医药研发/制造
化学&生物药

E轮

MSD;

——

2015-03-23

NGM Biopharmaceuticals Inc

生物制药商

医药研发/制造
化学&生物药

D轮
——

2013-07-18

NGM Biopharmaceuticals Inc

生物制药商

医药研发/制造
化学&生物药

C轮
——

2011-11-07

NGM Biopharmaceuticals Inc

生物制药商

医药研发/制造
化学&生物药

B轮
——

2010-03-15

NGM Biopharmaceuticals Inc

生物制药商

医药研发/制造
化学&生物药

B轮
——

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主要参与方
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2022-12-31
2021-12-31
2020-12-31
截止日期
2023-12-31
2023-09-30
2023-06-30
2023-03-31
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