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Strand Therapeutics Inc

B轮

公司全称：Strand Therapeutics Inc

国家/地区：美国/——

类型：生物制药商

公司介绍：

Strand Therapeutics Inc is an early-stage biotechnology company genetically programming mRNA to deliver truly revolutionary therapies to improve the lives of patients. It was founded in 2017.In November 2022, Strand Therapeutics Inc added an additional $45 million to its Series A financing round, bringing gross proceeds to $97 million.In June 2021, Strand Therapeutics raised $52 million in an oversubscribed Series A financing round.In June 2019, the company closed $6 million round of financing

基本信息

成立时间：

2017-01-01

员工人数：

15人以下

联系邮箱：

contact@strandtx.com

地址：

237 Putnam Avenue Bldg 200,Suite 001 CAMBRIDGE MASSACHUSETTS 02139; US; Telephone: +13093609875;

公司官网：

www.strandtx.com/

企业画像

行业领域：

应用技术：

生物制剂治疗
治疗技术
mRNA
药物治疗
寡核苷酸
细胞疗法
融合蛋白
蛋白
免疫疗法
RNA疗法

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

企业动态

Strand Therapeutics在ASGCT年会上展示体内CAR-T疗法进展

2026-04-28 04:30:00

临床阶段生物技术公司Strand Therapeutics宣布将在2026年美国基因与细胞治疗学会（ASGCT）年会上展示其体内CAR-T疗法的临床前数据。公司首席科学家Ashlesha Odak将介绍如何直接在体内生成CAR-T细胞，无需体外细胞工程。数据显示，Strand的可编程EverScript环状RNA（circRNA）与靶向脂质纳米颗粒（LNP）递送方法相结合，在静脉注射后能够在体内生成功能性的CAR-T细胞，并在人源化小鼠模型和非人灵长类动物模型中实现强大的目标细胞消除。Strand的Signal Stack技术整合了优化的EverScript circRNA骨架、增强的CAR架构和靶向LNP递送方法，能够在不增加传统体外CAR-T疗法制造复杂性的情况下，系统性地到达T细胞。此外，Strand Signal Stack技术还包括SignalLock，这是一种Strand专有的miRNA响应性调节序列，旨在调节CAR蛋白在非目标细胞类型中的表达，从而将安全控制直接构建到构建体中，同时最大限度地减少意外免疫激活并支持重复给药。这些进展共同建立了一个可编程circRNA平台，有望实现可扩展的体内CAR-T疗法，应用于癌症、自身免疫性疾病等领域。

Strand Therapeutics在J.P. Morgan Healthcare Conference上展示其下一代mRNA疗法进展

2025-12-15 21:00:00

Strand Therapeutics，一家专注于下一代基于mRNA的疗法的领导者，宣布其联合创始人兼首席执行官Jake Becraft博士将于2026年1月14日在J.P. Morgan Healthcare Conference上展示公司进展。Becraft博士表示，2025年是公司转型的一年，将可编程mRNA从承诺变为现实，并取得了在肿瘤学领域的临床成果。Strand Therapeutics正在将条件性治疗蛋白表达编程到mRNA本身，使其能够感知其环境并在目标区域内选择性激活。公司2025年实现了多个里程碑，包括临床开发、管线扩展和公司增长。Strand Therapeutics的领先管线项目STX-001已进入临床试验，在晚期“挽救”癌症患者中显示出前所未有的反应率。公司的模块化平台为广泛的合作伙伴关系和许可机会打开了大门。

Strand Therapeutics任命前Nimbus Therapeutics CEO加入董事会

2025-12-02 21:00:00

Strand Therapeutics，一家专注于下一代mRNA疗法的领导者，宣布前Nimbus Therapeutics首席执行官Jeb Keiper加入公司董事会，担任独立董事，以加强公司在持续增长和业务发展方面的能力。Keiper先生在Nimbus Therapeutics担任CEO期间，领导公司超过十年，成功推动了四个项目进入临床试验，筹集超过6.5亿美元的资金，完成价值超过70亿美元的交易，并将超过41亿美元的收益返还给股东。加入Strand Therapeutics之前，他在GSK担任了将近十年的商业发展领导职务。Strand Therapeutics的愿景是利用mRNA的强大功能，通过精确编程的表达方式治疗多种疾病。公司已展示其首个临床项目STX-001的成功，并计划在未来几年推出更多先进的临床项目。

Strand Therapeutics宣布领导层更新，加强科学创新和项目开发能力

2025-11-05 21:00:00

Strand Therapeutics，一家专注于下一代mRNA疗法的领先企业，今日宣布晋升Prashant Nambiar博士为首席科学官，并任命Ethan Cash为高级副总裁兼投资组合管理与项目开发负责人。这一领导层的调整进一步强化了Strand在科学创新和项目开发方面的能力。Strand正在构建可编程药物的基础设施，这些任命反映了实现这一愿景所需的运营成熟度。Prashant Nambiar博士负责领导公司的研发引擎，并已成功推动项目从发现到临床试验。Ethan Cash拥有超过20年的生物技术和制药行业经验，负责推动Strand的药物管线，包括其领先项目STX-001。Strand Therapeutics致力于开发新一代可编程mRNA疗法，其平台通过计算驱动的设计引擎、自我扩增/环形RNA模式以及仅mRNA的遗传电路，正在开创一种新的治疗模式，有望颠覆免疫肿瘤学、细胞疗法、自身免疫性疾病等领域。

生物医药公司Strand Therapeutics完成1.53亿美元B轮融资，推动其可编程mRNA疗法临床开发

2025-08-07

2025年8月7日，生物医药公司Strand Therapeutics完成1.53亿美元B轮融资，以推动其可编程mRNA疗法的临床开发。该公司的主要候选药物STX-001在一项针对 22 名对免疫疗法不再有反应的实体瘤患者的1期研究中显示出抗肿瘤活性。STX-003是一种处于临床前阶段的全身性可编程mRNA疗法，同样针对癌症，正在研发管线中。B轮融资由Kinnevik领投，其支持者包括生物制药公司Regeneron和Amgen的风险投资部门，以及ICONIQ、Alderline Group、JIC-VGI、LG Technology Ventures和Gradiant Corp，以及现有投资者。

Strand Therapeutics 在 2025 年 ASCO 年会上宣布 STX-001 在晚期实体瘤患者中的首次人体 1 期初步数据

2025-05-28 00:00:00

Strand Therapeutics宣布其领先候选药物STX-001在晚期实体瘤患者中的初步1期临床试验数据，这是该公司专有的可编程mRNA技术平台的首次临床证据，标志着公司使命的重大里程碑。STX-001在1期临床试验中显示出良好的安全性特征和抗肿瘤活性迹象，作为单药治疗在免疫检查点抑制剂难治性实体瘤患者中表现出希望。研究数据将在2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上展示，并计划进一步开发STX-001作为单药治疗和与检查点抑制剂联合治疗。

STX-003 临床前项目的潜在 first-in-Class 数据，STX-003 是一种治疗实体瘤癌症的可编程 mRNA 疗法

2025-04-28 00:00:00

Strand Therapeutics Inc.将在2025年美国癌症研究协会（AACR）和基因与细胞治疗协会（ASGCT）年会上展示其STX-003项目的临床前数据。该研究证明，Strand的可编程mRNA遗传电路能够靶向癌细胞表达IL-12，实现正确的治疗剂量并减少脱靶副作用。STX-003是一种系统递送的自复制mRNA编码IL-12，其遗传电路作为复杂的控制系统，将IL-12的表达限制在肿瘤微环境中。这一创新策略有望提高IL-12在治疗实体瘤中的疗效，并减少对健康组织的损害。Strand Therapeutics致力于开发基于mRNA的创新疗法，其研究成果已获得FDA批准进入临床试验阶段。

Strand Therapeutics 宣布在实体瘤 1 期试验中实现首例患者接受可编程 mRNA 疗法 STX-001 给药

2024-05-30 19:30:00

Strand Therapeutics宣布其首个患者已接受STX-001的剂量，这是一项针对实体瘤的1期临床试验，STX-001是一种多机制、合成自复制mRNA技术，能够在肿瘤微环境中表达IL-12细胞因子。STX-001被视为首个进入临床试验的肿瘤学可编程mRNA疗法。该疗法在动物模型中显示出改善免疫疗法疗效的潜力，能够诱导免疫原性癌细胞死亡，并促进T细胞和NK细胞向肿瘤微环境的募集和激活。Strand Therapeutics计划在即将到来的美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上展示其1期临床试验的设计，并详细介绍STX-001的疗效和安全性。

Strand Therapeutics 获得可编程 mRNA 疗法 STX-001 治疗实体瘤的 IND 批准

2024-01-22 21:00:00

Strand Therapeutics宣布其多机制合成自复制mRNA技术STX-001获得美国FDA的IND批准，将启动一项针对实体瘤的1期临床试验。STX-001有望成为首个可编程mRNA肿瘤治疗药物，通过在肿瘤微环境中表达IL-12细胞因子，延长作用时间，提高免疫疗法的疗效。这项技术可诱导免疫原性癌细胞死亡，促进T细胞和NK细胞的招募和激活。尽管免疫疗法在治疗实体瘤方面取得了显著进展，但大多数患者最终仍会发展出耐药性。Strand Therapeutics的IND批准标志着其免疫肿瘤项目的重要一步，预计今年早些时候将首个候选药物推进临床试验。

Strand Therapeutics 在 AACR 2023 上呈报可编程 mRNA 疗法 STX-001 的临床前数据

2023-04-17 20:00:00

Strand Therapeutics公司宣布其多模式合成自复制mRNA疗法STX-001的预临床数据，该疗法旨在为癌症和其他疾病开发治愈性疗法。STX-001能够将IL-12细胞因子递送到肿瘤微环境中，以增强免疫疗法的效果。由于免疫检查点抑制剂无法充分激活和招募T细胞进入肿瘤微环境，目前免疫疗法的疗效有限。STX-001直接作用于肿瘤，引发高度免疫原性肿瘤细胞死亡，并通过mRNA编码的IL-12促进效应T细胞和NK细胞的招募。这种疗法有望提高当前针对实体瘤的免疫疗法疗效，并有望在年内推进临床试验。Strand Therapeutics是一家致力于开发第一代可编程mRNA疗法的生物技术公司，旨在为癌症和其他危及生命疾病提供改进的治疗方案。

生物制药公司Strand Therapeutics宣布获得4500万美元A轮追加融资，由FPV领投

2022-11-28

2022年11月28日，生物制药公司Strand Therapeutics宣布获得4500万美元A轮追加融资，使A轮融资总额达到9700万美元。新投资者FPV领投，礼来公司、Potentum Partners和现有投资者Playground Global以及另一个未公布的银团也参与了本轮融资。这笔资金将用于推进Strand公司的第一个候选药物，一种用于实体肿瘤免疫肿瘤学的可编程mRNA疗法，明年进入第一期临床试验。

融资信息

公布时间

企业名称

类型

行业领域

融资轮次

融资金额

投资方

详情

2025-08-07

Strand Therapeutics Inc

生物制药商

医药研发/制造
化学&生物药

B轮

Kinnevik;
Regeneron;
[+4]

查看

2022-11-28

Strand Therapeutics Inc

生物制药商

医药研发/制造
化学&生物药

A轮(A2)

Eli Lilly;
FPV Ventures;
[+1]

查看

2021-11-09

Strand Therapeutics Inc

生物制药商

医药研发/制造
化学&生物药

捐赠/众筹/授予

National Cancer Institute;

——

2021-08-04

Strand Therapeutics Inc

生物制药商

医药研发/制造
化学&生物药

未公开

National Cancer Institute;

——

2021-06-23

Strand Therapeutics Inc

生物制药商

医药研发/制造
化学&生物药

A轮(A1)

Playground Global;
Camford Capital;
[+2]

查看

2019-06-04

Strand Therapeutics Inc

生物制药商

医药研发/制造
化学&生物药

种子轮

Alexandria Venture Investments;
ANRI;
[+1]

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交易事件

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