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ANI Pharmaceuticals Inc

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公司全称:ANI Pharmaceuticals Inc
国家/地区:美国/——
类型:生物制药商
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公司介绍:
ANI Pharmaceuticals, Inc.于2001年4月成立于特拉华州。该公司是一家综合性的特种制药公司,致力于通过开发,制造和销售高质量的品牌和通用处方药来为公司的客户提供价值。 该公司专注于利基和高入口机会,包括受控物质,抗癌(溶瘤药),激素和类固醇,以及复杂的制剂。 该公司位于明尼苏达州Baudette的两家制药厂能够生产口服固体剂量产品,以及液体和局部,受控物质和必须在完全封闭的环境中制造的有效产品。 该公司的战略是使用其资产开发,收购,制造和销售品牌和通用专业处方药。

基本信息

成立时间:

1996-08-29

员工人数:

500人以上

联系电话:

1-218-6343500

地址:

210 Main Street West Baudette Minnesota

公司官网:

www.anipharmaceuticals.com

企业画像
应用技术:
  • 靶向治疗
  • 治疗技术
  • 抗生素
  • 蛋白
  • 小分子药物治疗
  • 前药
  • 天然产物
  • 类固醇
  • 生物制剂治疗
  • 糖蛋白
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

团队信息

Peter A. Lankau ——
Director 薪酬:
个人简介:——
Fred Holubow ——
Director 薪酬:
个人简介:——
Robert E. Brown, Jr. ——
Director 薪酬:
个人简介:——
Arthur S. Przybyl ——
President,Chief Executive Officer and Director 薪酬:
个人简介:——
Tracy L. Marshbanks ——
Director 薪酬:
个人简介:——

企业动态

ANI制药公司发布2025年财务结果,预计全年净收入、调整后非GAAP EBITDA和调整后非GAAP摊薄每股收益均将超出或达到此前指引范围。2025年,其罕见病业务表现出色,全年Cortrophin® Gel净收入为3.478亿美元,同比增长76%。公司还发布了2026年全年财务指引,预计总净收入为10.55亿美元至11.15亿美元,Cortrophin Gel净收入为5.4亿美元至5.75亿美元。公司宣布将扩大罕见病组织规模,以抓住Cortrophin Gel在急性痛风性关节炎发作方面的独特机会。
ANI制药公司(Nasdaq: ANIP)宣布,公司首席执行官Nikhil Lalwani将于2026年1月13日在美国太平洋时间下午3点/东部时间下午6点,在44届J.P.摩根健康大会上发表演讲。演讲将通过公司网站www.anipharmaceuticals.com的投资者部分下的活动和演示部分进行直播和录像播放,录像播放将持续30天。ANI制药公司是一家多元化的生物制药公司,致力于通过开发、制造和商业化创新和高品质的治疗药物,为患者服务,改善生活。公司专注于通过其罕见病业务、通用药物业务和品牌业务实现可持续增长。罕见病业务在眼科、风湿病学、肾病、神经病学和肺病学领域销售新颖产品;通用药物业务利用研发专长、运营卓越和美国本土制造;品牌业务。更多信息请访问公司网站www.anipharmaceuticals.com。
ANI制药公司宣布,公司董事会主席Patrick D. Walsh将在完成2026年股东年度大会后的当前任期结束后退休。董事会一致选举自2018年5月起担任董事会成员的Thomas J. Haughey为下一任董事会主席。Walsh表示,他对ANI的业务发展感到自豪,并对团队的继续发展充满信心。Haughey将接替Walsh担任主席,同时将辞去审计和财务委员会主席的职务,Jeanne Thoma将接任审计和财务委员会主席。ANI是一家致力于开发、制造和商业化创新和高品质治疗药物的多元化生物制药公司,专注于罕见病业务、仿制药业务和品牌业务。
ANI制药公司(Nasdaq: ANIP)宣布,公司首席执行官Nikhil Lalwani将于2025年12月2日参加Piper Sandler第37届年度医疗保健会议的炉边谈话,时间为美国东部时间下午2点。此次谈话将通过网络直播和录播的形式在公司的官方网站www.anipharmaceuticals.com的投资者部分“活动和演示”部分提供。录播内容将保留90天。ANI制药公司是一家多元化的生物制药公司,致力于通过开发、制造和商业化创新和高品质的治疗药物来“服务患者,改善生活”。公司专注于通过其罕见病业务、通用药物业务和品牌业务实现可持续增长。罕见病业务在眼科、风湿病学、肾病、神经病学和肺病学领域销售新颖产品;通用药物业务利用研发专长、运营卓越和美国本土制造;品牌业务。更多信息请访问www.anipharmaceuticals.com。投资者关系:Courtney Mogerley,Argot Partners,电话:646-368-8014,邮箱:ani@argotpartners.com。
ANI制药公司(Nasdaq: ANIP)宣布,将于2025年11月7日市场开盘前发布2025年第三季度财务报告。公司总裁兼首席执行官Nikhil Lalwani、高级副总裁兼首席财务官Stephen P. Carey以及罕见病部门负责人Chris Mutz将主持电话会议,讨论相关结果。会议将于2025年11月7日上午8:30(美国东部时间)举行,电话号码为800-267-6316,会议ID为5120265。会议将通过网络直播和回放形式在www.anipharmaceuticals.com的“投资者”部分提供。电话会议结束后两小时内即可提供回放,并可通过拨打800-839-2391并输入访问代码5120265,在两周内访问。ANI制药公司是一家多元化的生物制药公司,致力于通过开发、制造和商业化创新和高品质的治疗药物,实现“服务患者,改善生活”的使命。公司专注于通过其罕见病业务、通用药品业务和品牌业务实现可持续增长。更多信息请访问www.anipharmaceuticals.com。
ANIP公司宣布,其用于治疗糖尿病黄斑水肿(DME)的ILUVIEN(氟轻松醋酸酯玻璃体植入物)0.19mg(ILUVIEN)的NEW DAY临床试验结果将在2025年10月17日至18日举行的美国眼科协会(AAO)2025年会议上进行口头报告。该报告题为《氟轻松醋酸酯0.19mg玻璃体植入物治疗糖尿病黄斑水肿的随机、活性对照试验:NEW DAY研究》,由德克萨斯州里奥格兰德河谷地区Gulf Coast Eye Institute的创始人Victor H. Gonzalez博士进行报告。NEW DAY试验的结果今年年初已首次公布,并在多个医学会议上完成了几次报告。计划在今年接下来的医学会议上进行NEW DAY结果的进一步分析。ILUVIEN是一种皮质类固醇,用于治疗已经接受过皮质类固醇治疗且眼内压没有显著升高的糖尿病黄斑水肿患者。
NEW DAY临床试验评估了ILUVIEN(氟替卡松醋酸酯玻璃体植入剂)在治疗糖尿病黄斑水肿(DME)患者中所需的补充注射次数,与阿柏西普组相比。该研究由Michael A. Singer博士在ASRS年度科学会议上进行报告。结果显示,ILUVIEN组在补充注射次数上较阿柏西普组有所减少,但未达到统计学显著性。次要终点显示,ILUVIEN组从最后一次治疗注射到第一次补充注射的平均时间为185.4天,而阿柏西普组为132.8天。在PP人群分析中,ILUVIEN组与阿柏西普组在补充注射次数上存在统计学差异。研究还表明,ILUVIEN在安全性方面良好,与之前的临床试验和实际使用数据一致。ANI公司表示,这些数据有助于支持ILUVIEN在DME治疗中的早期使用,以减轻治疗负担。
ANI制药公司宣布在马萨诸塞州总医院启动一项针对急性痛风发作的Purified Cortrophin Gel(Cortrophin Gel)的Phase 4临床试验,旨在比较两种剂量(40 USP单位和80 USP单位)的安全性和有效性。该研究由风湿病学专家Hyon Choi博士领导,旨在为急性痛风发作患者提供更多治疗选择。Cortrophin Gel是一种用于短期治疗的辅助药物,适用于急性痛风关节炎的急性发作或加重。ANI制药公司希望通过这项研究为医生提供更多数据,以指导患者护理。该试验是一项随机、单中心、双盲、单剂量研究,旨在评估Cortrophin Gel在两种剂量水平下的疗效和安全性。
ANI公司宣布,在实验性自身免疫性葡萄膜炎(EAU)小鼠模型中,Purified Cortrophin®凝胶(repository corticotropin injection USP)显著降低了炎症分子水平,并未引起不良免疫反应。研究显示,400 U/kg剂量的Purified Cortrophin Gel在抑制EAU方面效果最佳,同时抑制了与炎症和免疫系统激活相关的细胞因子产生,并减少了由EAU引起的视网膜损伤。这些数据支持了Cortrophin Gel作用机制的进一步理解,ANI公司承诺将继续在科学证据和临床数据的基础上,推进Cortrophin Gel的临床研究。相关数据在ARVO 2025年会上由Andrew W. Taylor博士进行展示。
ANI Pharmaceuticals公司宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准ILUVIEN(氟轻松醋酸酯玻璃体植入剂)的扩展标签,包括治疗影响眼后段的慢性非感染性葡萄膜炎(NIU-PS)的新适应症,以及糖尿病黄斑水肿(DME)。ANI计划在今年晚些时候在美国开始销售ILUVIEN,并计划将其用于治疗慢性NIU-PS和DME。ILUVIEN已在包括17个欧洲国家在内的美国以外地区获得批准用于治疗DME和NIU-PS。ANI还宣布,已与长期ILUVIEN合同制造商Seigfried延长了ILUVIEN的供应协议至2029年,并同意升级现有生产线并大幅扩大产能。
美国食品药品监督管理局(FDA)批准了ILUVIEN(氟替卡松醋酸酯玻璃体植入剂)的扩展标签,包括治疗影响眼后段的慢性非感染性葡萄膜炎(NIU-PS)的新适应症。此外,该批准还包括对标签的其他更新,包括警告和预防措施部分。ANI计划在美国开始销售ILUVIEN,用于治疗慢性NIU-PS,以及其目前的适应症——糖尿病黄斑水肿(DME)。ILUVIEN已在包括17个欧洲国家在内的美国以外地区获得批准用于治疗DME和NIU-PS。ANI公司还宣布,已与长期ILUVIEN合同制造商Seigfried延长了ILUVIEN的供应协议至2029年,并同意升级现有生产线并大幅扩大产能。

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类型
行业领域
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投资方
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2023-05-16

ANI Pharmaceuticals Inc

药品制造商

医药研发/制造
化学&生物药

增发
——
——

2021-11-03

ANI Pharmaceuticals Inc

药品制造商

医药研发/制造
化学&生物药

增发
——
——

2017-12-19

ANI Pharmaceuticals Inc

药品制造商

医药研发/制造
化学&生物药

IPO后其他轮次
——

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2023-12-31
2022-12-31
2021-12-31
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2025-09-30
2025-06-30
2025-03-31
2024-12-31
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