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BlueWillow Biologics

A轮

公司全称：BlueWillow Biologics

国家/地区：美国/——

类型：生物制药商

公司介绍：

BlueWillow Biologics (formerly NanoBio Corporation), spun out from the University of Michigan in 2000, is a biopharmaceutical company focused on developing vaccines and therapeutics, based on its NanoStat nanoemulsion technology, targeting microbial infections. In May 2018, the company renamed itself as BlueWillow biologics.In January 2008, NanoBio was awarded US-7314624, which claimed nanoemulsion compounds as mucosal adjuvants, for use in vaccines.In May 2018, BlueWillow closed a $10 million series A financing.In November 2012, NanoBio closed a $11 million series C financing.In June 2010, the company was to receive a state tax credit valued at $434,378, following approval from the Michigan Economic Development Corporation. The investment was to encourage the company to expand in Michigan.In February 2009, NanoBio secured $12 million in series B equity financing.In August 2006, the company arranged $30 million in equity financing to suppo

基本信息

成立时间：

2008-01-01

员工人数：

15~50人

联系电话：

17343024000

联系邮箱：

john.coffey@nanobio.com

地址：

2311 Green Rd Ste A ANN ARBOR MICHIGAN 48105-2965; US; Telephone: +17343024000; Fax: +17343029150;

公司官网：

bluewillow.com/

企业画像

行业领域：

应用技术：

治疗技术
蛋白
重组蛋白
药物治疗
生物制剂治疗

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

企业动态

鼻内炭疽候选疫苗“开始比赛”

2020-01-07

任务文本指出无法提供全文，表明在当前情况下，无法获取或展示所请求的完整文本内容。这可能是因为文本版权保护、内容未公开、或者请求的文本过于庞大等原因导致。

Porton Biopharma 签署了潜在的 $24m 交易，将其鼻内炭疽疫苗推入 1 期试验

2019-10-22

该任务文本表明无法提供一份新闻发布稿的完整内容。

BlueWillow 获得 NIH 合同，以推进其治疗性花生过敏疫苗的开发

2019-10-01

BlueWillow生物制药公司获得美国国立卫生研究院过敏与传染病研究所的快速通道小企业研究创新合同，用于开发基于其NanoVax平台的鼻内治疗性花生过敏疫苗。合同资金最高可达320万美元，将支持公司完成临床前研究并准备提交新药研究申请。花生过敏是全球常见的食物过敏之一，目前尚无批准的治疗方法，标准治疗是避免花生，这使许多患者面临意外暴露和潜在致命过敏反应的风险。BlueWillow的疫苗结合了微量的纯化花生蛋白和创新的鼻内NanoVax系统，旨在重新编程免疫系统以长期抑制过敏反应。动物研究表明，该疫苗能够通过调节免疫反应来抑制炎症性过敏反应。项目第一阶段将与密歇根大学玛丽·H·韦瑟食物过敏中心的专家合作完成。

BlueWillow Biologics 获得衣原体疫苗开发资助

2018-09-26

BlueWillow Biologics获得NIH SBIR资助，用于开发鼻内NanoVax疫苗预防沙眼感染。全球每年有超过1.31亿例沙眼新感染，目前尚无批准的疫苗。许多病例因无症状未得到治疗或报告。未经治疗的女性感染可能导致盆腔炎性疾病，可能导致子宫、输卵管和周围组织的永久性损伤。该疫苗结合了BlueWillow的专利NanoVax技术与McMaster大学的James Mahony博士开发的沙眼抗原，有望预防沙眼感染，减少PID病例，降低医疗保健成本。BlueWillow的NanoVax平台采用独特的油包水纳米乳剂佐剂，可引发全身和粘膜免疫反应，在预防沙眼和其他性传播感染中可能发挥重要作用。初始数据显示，鼻内疫苗接种和粘膜免疫诱导可以减少小鼠的沙眼感染和PID。

NanoBio 获得 SBIR 生殖器疱疹疫苗资助

2017-03-06

NanoBio公司获得来自美国国家过敏和传染病研究所（NIAID）的SBIR二期资助，用于开发预防生殖器疱疹的鼻内纳米乳剂（NE）佐剂疫苗。该资助将支持高达150万美元的关键临床前研究和工艺开发活动，包括与美国食品药品监督管理局（FDA）完成新药申请前会议。生殖器疱疹是一种由单纯疱疹病毒-2（HSV-2）引起的性传播疾病，感染后终身存在，且常无症状，导致疾病在性伴侣之间以及从母亲到婴儿的传播。该疾病与HIV感染风险增加有关，全球范围内疾病流行，被视为全球健康优先事项。目前，尚无批准的疫苗用于预防或治疗该疾病。NanoBio的鼻内疫苗在预防性豚鼠研究中，预防感染和病毒潜伏的动物比例达到92%，而在无治疗组的动物中仅为8%。在治疗性研究中，接种疫苗的动物复发HSV-2感染后，疫苗减少了超过50%的复发病变和病毒排出。NanoBio公司正在开发基于其专利NanoStat®技术的疫苗和抗感染治疗，目前正致力于开发针对多种呼吸道和性传播疾病的NE疫苗。

NanoBio 的衣原体疫苗可改善细菌清除并预防小鼠盆腔炎

2015-12-02

NanoBio公司宣布，其研发的鼻内纳米乳剂（NE）佐剂沙眼疫苗在传统的老鼠挑战模型中显示出有效性。这项研究由澳大利亚布里斯班昆士兰科技大学（QUT）的顶尖沙眼疫苗研究人员领导，由免疫学教授肯尼斯·比格利博士主持。沙眼是美国和全球最常见的性传播疾病之一，每年约有286万例感染。该研究显示，接受NE疫苗的20%老鼠未发展出输卵管病理学，而未接受治疗的100%老鼠则出现了病理学。接受NE疫苗的老鼠产生了高水平的血清和阴道抗体（IgG和IgA），强烈的IL-17和干扰素伽马反应，以及比未治疗对照组老鼠更快的细菌清除。NanoBio公司首席执行官大卫·佩拉尔塔表示，这些结果进一步证实了鼻内NE疫苗在预防性传播疾病中的关键作用。NanoBio公司总部位于密歇根州安阿伯，是一家专注于开发基于其专利NanoStat®技术的疫苗和抗感染治疗的私营生物制药公司。

NanoBio 的生殖器疱疹疫苗在豚鼠中证明作为预防性和治疗性疫苗的有效性

2015-09-22

NanoBio公司宣布，其研发的鼻内纳米乳剂（NE）佐剂生殖器疱疹疫苗在预防性和治疗性豚鼠模型研究中显示出有效性。该研究数据在爱达荷州博伊西举行的第40届国际疱疹病毒研讨会上公布。在国立过敏和传染病研究所（NIAID）的预临床服务项目中，辛辛那提儿童医院医学中心的研究人员调查了NanoBio公司鼻内NE糖蛋白疫苗在豚鼠挑战模型中的潜力。预防性模型中，豚鼠接受鼻内NE疫苗后，用单纯疱疹病毒-2（HSV2）进行挑战，结果显示NE HSV2疫苗在92%的接种疫苗的动物中预防了感染和病毒潜伏，而在未接受治疗的对照组中只有8%。在另一项治疗性豚鼠研究中，动物首先感染HSV2，然后接种疫苗，结果显示NE HSV2疫苗将复发病变减少了64%，病毒排放减少了50%以上。NanoBio公司计划在2016年筹集更多资金，将NE-HSV2疫苗候选药物推进到1期临床试验。该公司的NE佐剂在鼻内或肌肉注射时有效，能够激发粘膜免疫反应和全身免疫反应，对预防和治疗某些通过粘膜表面进入体内的呼吸道和性传播病原体具有重要意义。

NanoBio 获得高达 1000 万美元的 NIH 资金，用于开发大流行性流感疫苗

2013-10-29

NanoBio公司获得国家过敏和传染病研究所（NIAID）的5500万美元初始合同，用于开发一种纳米乳剂（NE）佐剂，用于流感大流行疫苗。该合同总额约为10500万美元，包括所有选项。资金将支持NanoVax®-Panflu的研发，该疫苗结合了NanoBio专有的NE佐剂和植物来源的重组H5流感抗原。该佐剂疫苗有望通过激发粘膜和系统性免疫提供增强的保护。此外，该合同还包括未来测试NE佐剂与HIV疫苗结合的选项。NanoBio的NanoStat®技术平台利用创新的油包水纳米乳剂，能够结合、递送和佐剂多种抗原类型。该佐剂通过鼻内、肌肉内或皮下疫苗接种有效，研究表明鼻内疫苗接种可激发强大的系统性和粘膜免疫，从而提供比肌肉内疫苗接种更有效的呼吸道感染和性传播疾病的保护。

NanoBio 为其鼻内 RSV 疫苗获得新型抗原来源

2011-08-03

NanoBio公司与美国国立卫生研究院（NIH）达成一项许可协议，旨在开发首个针对呼吸道合胞病毒（RSV）感染的疫苗。该协议赋予NanoBio使用NIH开发的创新RSV抗原的权利，该抗原采用专有的病毒选择和反向遗传学技术制成。RSV是一种高度传染性的病毒疾病，是全球儿童和老年人严重肺部感染的主要原因。目前尚无针对RSV的批准疫苗。NanoBio计划将NIH抗原与公司的NanoStat佐剂技术结合，用于鼻内疫苗。NanoBio的NanoStat佐剂平台技术已证明在动物实验中能够激发强大的免疫反应，包括粘膜和Th1细胞免疫，这被认为是克服RSV疫苗开发中遇到挑战的关键。NanoBio还获得了比尔及梅琳达·盖茨基金会对RSV疫苗开发的巨额资助，这标志着公司开发鼻内RSV疫苗的所有条件已具备。NanoBio的疫苗平台已在动物实验中显示出对多种疾病的免疫反应，包括季节性流感、乙型肝炎、RSV、HIV、肺炎球菌、炭疽、天花等。

NanoBio 和密歇根大学获得 $1.5M 国防部拨款，用于研究战斗相关伤害的局部抗感染治疗

2010-10-12

NanoBio公司与密歇根大学医学院的研究人员宣布获得国防部150万美元的拨款，用于研究基于纳米乳液疗法的烧伤和伤口感染防护。该研究旨在开发新型纳米乳液局部抗感染治疗NB-201，该疗法基于NanoBio的专利NanoStat技术，能有效杀灭病原体，减少烧伤伤口感染和炎症。NB-201在动物实验中显示出显著减少烧伤伤口感染和炎症的效果，且对皮肤和健康组织无刺激性。这项研究对于在战斗环境中为受伤士兵提供护理具有重要意义，因为NB-201在高温下稳定，可安全运输到缺乏控制储存的偏远地区，易于使用。NanoBio公司专注于开发基于其专利NanoStat技术的皮肤科产品、抗感染治疗和鼻内疫苗。

葛兰素史克和 NanoBio 宣布达成唇疱疹治疗非处方药许可协议

2009-12-16

GlaxoSmithKline（GSK）与NanoBio公司宣布在美国和加拿大就新型专利化合物NB-001的OTC用途达成独家许可协议，NB-001是一种针对感冒疮的治疗方法。该化合物由NanoBio开发，对引起感冒疮的病毒具有显著的抗菌活性。感冒疮是美国约20%的成年人口普遍存在的状况，GSK的Abreva作为领先的治疗产品，市场份额超过50%。NanoBio已完成NB-001的两个2期临床试验，显示其疗效和良好的安全性，并计划很快进入3期测试。根据协议，NanoBio将获得1450万美元的预付款，以及最高可达4000万美元的里程碑付款和未来销售的单一数字版税。GSK表示，与NanoBio的合作将加强其在感冒疮领域的领导地位，并期待利用NanoBio的新技术。NanoBio是一家专注于开发皮肤科产品、抗感染治疗和鼻内疫苗的私营生物制药公司，而GSK是全球最大的非处方消费品公司之一。

融资信息

公布时间

企业名称

类型

行业领域

融资轮次

融资金额

投资方

详情

2018-09-26

BlueWillow Biologics

生物制药商

医药研发/制造
化学&生物药

未公开

Small Business Innovation Research;

——

2018-05-07

BlueWillow Biologics

生物制药商

医药研发/制造
化学&生物药

A轮

University of Michigan MINTS fund;
North Coast Technology Investors;
[+1]

——

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