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SAGE Therapeutics Inc

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公司全称:SAGE Therapeutics Inc
国家/地区:美国/——
类型:生物制药商
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公司介绍:
Sage Therapeutics, Inc.于2010年4月16号在特拉华州成立。公司是一家生物制药公司,致力于开发和商业化的新的药物来治疗危及生命的,罕见的中枢神经系统,中枢神经系统紊乱或有不足或没有批准现有的治疗方法。公司的目标是中枢神经系统的迹象的在患者人群中很容易识别,急性治疗通常是在医院进行,临床终点是明确定义和发展的途径是可行的。

基本信息

成立时间:

2010-01-01

员工人数:

101~500人

联系电话:

617-299-8380

地址:

215 First Street Cambridge Massachusetts 02142

公司官网:

www.sagerx.com

企业画像
应用技术:
  • 小分子药物治疗
  • 靶向治疗
  • 治疗技术
  • 类固醇
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

团队信息

Geno Germano ——
Director 薪酬:
个人简介:——
Michael Cola ——
Director 薪酬:
个人简介:——
Kevin P. Starr ——
Chairman of the Board of Directors 薪酬:
个人简介:——
Jeffrey M. Jonas ——
Director,Chief Executive Officer and President 薪酬:
个人简介:——
James Frates ——
Director 薪酬:
个人简介:——

企业动态

Vertero Therapeutics,一家专注于神经退行性疾病治疗的临床阶段生物技术公司,宣布任命Jeffrey S. Kasten为首席商业官。Kasten先生将负责推动业务发展、战略伙伴关系、公司及产品组合战略以及商业化规划。他的领导将支持公司针对神经退行性疾病的研究进展,其中主要项目VT-5006正在进行1期临床试验。Kasten先生拥有超过20年的生命科学行业经验,曾担任Sage Therapeutics公司副总裁,并在Biogen公司担任高级商业和战略营销角色。加入Vertero Therapeutics之前,他在Bain & Company和Putnam Associates担任顾问,专注于生物制药领域的战略咨询项目。Vertero Therapeutics致力于通过治疗神经退行性疾病的基础——大脑以外的科学,开发差异化疗法,其领先项目VT-5006旨在精确治疗肠道中一个已验证的目标,以减缓帕金森病中蛋白质聚集和炎症的发展。
Vertero Therapeutics,一家专注于神经退行性疾病治疗的临床阶段生物技术公司,宣布任命Jeffrey S. Kasten为首席商业官。Kasten先生将负责推动业务发展、战略伙伴关系、公司及产品组合战略,以及商业化规划。他的领导将支持公司针对神经退行性疾病的研究进展,其中主导项目VT-5006目前正在进行1期临床试验。Kasten先生拥有超过20年的生命科学行业经验,曾在Sage Therapeutics和Biogen等领先生物制药公司担任高级职位。加入Vertero之前,他在Sage Therapeutics担任副总裁,负责企业战略、优化产品组合决策和推进关键外部增长计划。在Biogen,他担任了11年的高级商业和战略营销职位,为早期和后期管线资产提供商业领导,并指导了商业评估,这些评估为关键的商业发展计划提供了信息。Kasten先生在加入Vertero之前,曾在Bain & Company担任顾问,并在Putnam Associates担任战略咨询项目专家。Vertero Therapeutics致力于通过治疗神经退行性疾病的基础——大脑以外的科学来治疗这些疾病。公司正在开发的治疗方案针对周围神经系统,旨在延缓难以治疗的疾病如帕金森病的发病和进展。公司的主要项目VT-5006正在1期临床试验中,旨在精确治疗肠道中一个已验证的目标,该目标与帕金森病中的蛋白质聚集和炎症有关。此外,公司还在早期开发阶段针对胆汁酸失调的资产。
ODAIA公司宣布扩展其领导团队,以应对不断增长的客户需求和加速市场采用。公司新增了生命科学和软件行业资深人士Andrew Gunn担任首席商业官和Jacqueline Markle担任药品技术战略副总裁。他们共同拥有超过40年的商业运营、技术和数据科学经验。随着ODAIA在领先制药公司中获得影响力并为客户最关键的商业机会提供可衡量的效率改进,Gunn和Markle的加入正值公司发展的关键时期。Gunn将领导ODAIA的AI平台采用,他拥有超过二十年的生命科学专业知识,涵盖商业转型、销售团队有效性、患者参与以及信息管理、分析和CRM的领导。在ODAIA之前,Gunn在IQVIA担任过关键领导职位。Markle将确保预测智能转化为商业团队的实际行动,引导他们针对合格的病人群体治疗,并在合适的时刻进行接触。她拥有超过20年的制药和生物技术经验,在商业数据科学、患者预测建模和罕见病及专科治疗决策分析方面有着丰富的经验。ODAIA的AI平台通过分析客户数据提供预测洞察,帮助商业团队优化市场进入策略并优先考虑及时和相关的HCP接触。通过ODAIA的动态细分和定位、销售通话计划和营销活动编排的高级功能,与ODAIA合作的团队相比非用户,新开始治疗的患者平均增加了7-14%。
Syndeio Biosciences,一家专注于中枢神经系统(CNS)疾病中突触健康恢复和增强的处于临床试验阶段的生物技术公司,今日宣布任命Aaron Koenig博士为首席医疗官(CMO)。Koenig博士拥有超过十年的神经科学药物开发、临床护理和转化研究经验,并持有美国精神病学和神经病学委员会(ABPN)的活跃董事会认证。他将在Syndeio Biosciences的关键时刻加入公司,该公司正在招募患者进行其领先口服突触调节剂zelquistinel的重大抑郁症II期研究,并准备进行阿尔茨海默病及相关痴呆症的突触生物标志物研究。在加入Syndeio Biosciences之前,Koenig博士曾在Delix Therapeutics担任首席医疗官,负责神经可塑性促进药物候选人的开发,包括一项针对重大抑郁症的新生物标志物临床研究。在Delix之前,他在Sage Therapeutics担任领导角色,负责包括针对神经退行性疾病相关认知障碍的NMDAR靶向药物候选人的研究项目。Koenig博士在麻省总医院神经科的记忆障碍单元担任临床研究员,并在宾夕法尼亚大学医院完成老年精神病学临床 fellowship。Syndeio Biosciences是一家在印第安纳波利斯总部,并在加利福尼亚州门洛帕克和伊利诺伊州伊文斯顿设有研究实验室的临床阶段生物技术公司,致力于开发针对“突触病”的中枢神经系统疾病的治疗方法。
Supernus Pharmaceuticals Inc.(纳斯达克:SUPN)在2025年第三季度实现了强劲的业绩增长,其四大增长产品的总收入同比增长52%,达到1.492亿美元。这一增长主要得益于Qelbree®和GOCOVRI®净销售额的增长,以及ZURZUVAE®和ONAPGO™销售额的增加。2025年第三季度总收入为1.921亿美元,同比增长9%。公司已完成对Sage Therapeutics, Inc.(Sage)的收购,并在2025年11月4日发布了2025年第三季度的财务报告。报告显示,ONAPGO在2025年4月美国商业上市后的第一个完整季度实现了680万美元的净产品销售额。ZURZUVAE的合作收入在2025年第三季度达到2020万美元。Qelbree的净销售额同比增长31%,达到8140万美元。GOCOVRI的净销售额同比增长15%,达到4080万美元。此外,公司还更新了2025年全年收入和运营盈利(亏损)的预期,以反映2025年前九个月强劲的表现。
Compass Pathways公司,一家致力于加速精神健康领域基于证据的创新药物研发的生物技术公司,宣布任命杰弗里·约纳斯博士为公司董事会成员。约纳斯博士拥有超过三十年的制药研发领导经验,专注于神经科学领域。同时,托马斯·隆格伦将在12月底结束其董事会成员的职务,他在公司的发展中发挥了重要作用,包括推进COMP360项目以及公司从早期阶段向后期阶段临床公司的转变。约纳斯博士目前是Cure Ventures的合伙人,此前曾担任Sage Therapeutics的首席执行官,并在多家生命科学组织担任过高管。Compass Pathways公司致力于通过开发其研究性合成麦角酸二乙胺(psilocybin)治疗药物COMP360,为严重精神健康疾病患者提供新的治疗选择。
Sage Therapeutics宣布其董事会正在探索公司战略选择,包括潜在的战略交易、业务合并或出售,以最大化股东价值。董事会一致否决了Biogen Inc.的收购提议。公司尚未设定审查流程的时间表,也未就任何潜在的战略选择做出决定。Sage继续致力于将ZURZUVAE作为产后抑郁症女性的标准治疗方案。Goldman Sachs & Co. LLC担任Sage的财务顾问,Skadden, Arps, Slate, Meagher & Flom LLP提供法律咨询。
Sage Therapeutics宣布了其研发的药物dalzanemdor(SAGE-718)在治疗亨廷顿病相关认知障碍患者中的Phase 2 DIMENSION研究的初步结果。该研究显示,与安慰剂相比,dalzanemdor在主要终点——第84天SDMT测试基线变化上并未显示出统计学上的显著差异。对次要终点的分析也没有显示出统计学上或临床上有意义的差异。基于这些结果,公司决定不再进一步开发dalzanemdor。Sage Therapeutics的CEO Barry Greene表示,公司对研究结果的失望,尤其是对于长期期待新治疗方案的亨廷顿病患者及其家庭。公司对参与研究的参与者、研究人员以及整个亨廷顿病社区表示感谢,他们的坚定承诺使这项研究成为可能。此外,由于这些发现,公司还将关闭正在进行的开放标签安全性研究PURVIEW研究。Sage Therapeutics是一家致力于开发治疗脑部健康药物的生物制药公司,旨在为每个患者提供改变生活的解决方案。
Sage Therapeutics宣布,其12周随机双盲安慰剂对照的Phase 2 LIGHTWAVE研究未显示在轻度认知障碍(MCI)或由阿尔茨海默病(AD)引起的轻度痴呆患者中,使用dalzanemdor(SAGE-718)与安慰剂相比在WAIS-IV编码测试得分上存在统计学上的显著差异。基于这些数据,公司不打算进一步开发dalzanemdor在AD中的临床应用。Sage Therapeutics计划在年底前报告关于Huntington病相关认知障碍的Phase 2 DIMENSION研究的topline数据。Sage Therapeutics是一家致力于开发治疗脑健康药物的生物制药公司,已开发出两种FDA批准的治疗产后抑郁症的药物,并正在推进一系列针对脑健康未满足需求的药物研发。
Sage Therapeutics宣布,Biogen已终止与Sage就SAGE-324项目达成的合作和许可协议。两家公司近期宣布SAGE-324用于治疗特发性震颤的2期KINETIC 2研究结果为阴性,并停止了SAGE-324在ET领域的进一步临床开发。Sage和Biogen将继续合作开发ZURZUVAE,这是首个也是唯一获FDA批准的口服治疗产后抑郁症(PPD)的药物,并致力于帮助PPD患者。根据合作协议,终止将于2025年2月17日生效,Sage将恢复对SAGE-324资产的完全所有权。Sage计划继续评估SAGE-324的其他潜在适应症。ZURZUVAE是一种神经活性甾体GABA-A受体正调节剂,用于治疗成人PPD。ZURZUVAE可能引起严重副作用,如嗜睡、头晕、感冒、腹泻、疲劳、虚弱或无精打采、尿路感染等。Sage Therapeutics是一家致力于开发改变大脑健康药物,以帮助每个人都能茁壮成长的生物制药公司。

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类型
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2025-07-31

SAGE Therapeutics Inc

生物制药商

医药研发/制造
化学&生物药

退市
——
——

2025-07-31

SAGE Therapeutics Inc

生物制药商

医药研发/制造
化学&生物药

收并购
——

2019-02-27

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化学&生物药

增发
——
——

2017-11-17

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IPO后其他轮次
——
——

2015-04-21

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增发
——
——

2014-07-21

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上市
——
——

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——

2013-10-16

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——

2011-10-18

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