沈阳三生制药有限责任公司
公司全称：沈阳三生制药有限责任公司
国家/地区：中国/辽宁
类型：生物制药商
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公司介绍：
三生制药是中国领先的生物制药公司，在研发、生产及营销生物技术产品方面拥有丰富的经验。按所有生物药品销售额计，三生制药是中国第二大的生物制药公司，2015年于香港交易所成功IPO上市（股票代码1530），也是当年全球前三大募集资金额的IPO。
基本信息
成立时间：
1993-01-03
员工人数：
500人以上
联系电话：
024-23811820
联系邮箱：
fengbowen@3sbio.com
地址：
沈阳经济技术开发区10号路1甲3号
公司官网：
3sbio.com
荣誉：
企业画像
应用技术：
- 糖蛋白
- 小分子药物治疗
- 双特异性抗体
- 肽
- 融合蛋白
- 生物制剂治疗
- 人源化抗体
- 靶向治疗
- 蛋白
- 免疫球蛋白型抗体
- 治疗技术
- 酶
- 药物治疗
- 单克隆抗体
- 重组酶
- 类固醇
- 抗体药物
- 重组蛋白
热门标签：
- 双特异性抗体
- 创新药
- 改良型生物制品
- 生物类似药
- 改良型新药
- 单克隆抗体
工商信息
法定代表人：
于桉
经营状态:
存续
成立日期:
1997-10-27
统一社会信用代码:
91330185253932420N
组织机构代码:
25393242-0
工商注册号:
330185000073384
纳税人识别号:
91330185253932420N
企业类型:
有限责任公司
营业期限:
1997-10-27至9999-09-09
行业:
医药制造业
登记机关:
杭州市临安区市场监督管理局
经营范围:
许可项目：药品生产；药品互联网信息服务；用于传染病防治的消毒产品生产；药品零售；药品批发；食品生产；食品销售；化妆品生产；食品互联网销售（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动，具体经营项目以审批结果为准）。一般项目：货物进出口；日用家电零售；日用品销售；家用电器销售；信息咨询服务（不含许可类信息咨询服务）；企业管理；日用百货销售；技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广；化妆品零售；化妆品批发；互联网销售（除销售需要许可的商品）；第一类医疗器械销售；第二类医疗器械销售；日用杂品销售；塑料包装箱及容器制造（除依法须经批准的项目外，凭营业执照依法自主开展经营活动）。
主营业务:
——
注册地址:
浙江省杭州市临安区青山湖街道王家山路1号
团队信息
黄
黄斌
本科
非执行董事
薪酬：
个人简介：黄斌先生，于二零零六年九月五日首次获委任为三生制药董事并于二零一三年五月二十九日不再担任董事。黄先生于二零一四年十一月二十七日重新获委任为三生制药执行董事。黄先生亦为三生制药的副总裁。彼负责集团的行政管理以及三生制药的附属公司及合资企业的经营管理。黄先生于一九九三年加入沈阳三生担任人力资源部经理。黄先生亦于集团其他成员公司担任以下职务（i）集思的董事（自二零零六年八月起）；（ii）沈阳三生的董事兼副总裁（自二零零一年十二月起）。黄先生于二零一三年五月不再担任董事并于二零一三年六月重新获委任为董事；及（iii）泰州环晟投资的董事兼总经理（自二零一零年十一月起）。黄先生于一九八七年七月取得东北工学院（现称东北大学）工程文凭。彼于二零零零年四月至二零零一年四月修读清华大学为期一年的工商管理培训课程。于2019年6月20日调任三生制药非执行董事。
黄
黄祖耀
本科
独立非执行董事
薪酬：
个人简介：黄祖耀先生，于企业规划、业务扩充及发展以及跨境管理（尤其是亚洲地区的投资管理业务）方面拥有丰富经验。黄先生自二零二一年八月起担任友邦保险控股有限公司（中国香港股份代号1299）的附属公司友邦（信托）有限公司的独立非执行董事，负责其于中国香港的退休金业务。彼亦担任霸菱资产管理（亚洲）有限公司（‘霸菱资产管理’）的亚洲区（日本除外）行政总裁直至二零一九年十二月为止，以及自二零零四年十二月起担任霸菱资产管理的董事总经理。在彼于霸菱资产管理任职期间，黄先生管理及监督位于亚洲地区（包括上海、中国香港、台北、高雄、首尔、墨尔本及悉尼）的不同办公室，并负责零售互惠基金及机构客户资产业务的大部分账目之商业管理。黄先生亦于与地区内的关键主权财富基金、大型机构及监管机构合作方面拥有充足且广泛的经验。于加入霸菱资产管理前，黄先生于一九九二年五月至二零零四年十一月受雇于JF资产管理有限公司（现称摩根资产管理（亚太）有限公司）。于该期间，彼担任不同职位，包括亚洲机构客户部主管及财务总监（JF单位信托），并专注于亚洲地区的销售、业务发展及客户服务。黄先生亦于一九八六年九月至一九九二年四月在伦敦及中国香港任职于罗兵咸会计师事务所（现称罗兵咸永道会计师事务所），彼于离职前担任中国香港办事处的核数经理。黄先生为中国香港证券及投资学会杰出资深会员，且先前亦于不同的专业及监管机构担任许多尊贵显赫的职位，包括曾为证券及期货事务上诉审裁处成员、中国香港投资基金公会主席兼执行委员会委员、强制性公积金计划上诉委员会委员，以及中国香港贸易发展局金融服务咨询委员会委员。黄先生持有伦敦帝国学院土木工程理学士学位（一等荣誉）。彼亦是特许会计师（英格兰及威尔斯）及执业会计师（中国香港）。于2022年1月21日获委任为三生制药独立非执行董事。
陈
陈永富
本科
副总裁
薪酬：——
个人简介：陈永富先生：1957年2月出生，男，中国国籍，无境外永久居留权，学士。1983年-1999年历任沈阳高压开关厂南厂产品经销部财务科长、财务处长；1999年-2001年任沈阳北泰集团审计部经理；2002年-2003年任沈阳北方交通工程公司财务总监；2003年-2016年历任沈阳三生审计经理、财务经理、财务总监和副总经理；2011年至今历任三生制药财务部总监、副总裁；2018年8月至今任三生国健药业（上海）股份有限公司董事。
朱
朱祯平
博士
首席科学官,药物研发总裁
薪酬：——
个人简介：朱祯平博士，为三生制药之药物研发总裁兼首席科学官。在二零一七年一月加入公司前，他曾于二零一零年至二零一六年任Kadmon Corporation 全球生物制药研发执行副总裁及Kadmon China 总裁。于加入Kadmon 前，朱博士于二零零九年至二零一零年出任Novartis 副总裁，蛋白质科学与药物设计全球总管，负责探索，设计和遴选治疗各种人类疾病的新型生物制剂。在加入Novartis 之前，朱博士于ImClone Systems 担任抗体技术和免疫学副总裁逾12年，曾领导多个团队，负责多个美国食品药品监督管理局批准上市的新型抗肿瘤抗体的成功的发现和早期研发，包括cetuximab（Erbitux，爱必妥）、ramucirumab（Cyramza，雷莫芦）、necitumumab（Portrazza）和olaratumab（Latruvo）。朱博士是ramucirumab 和necitumumab 的专利发明人，并且是cetuximab 和olaratumab 的主要贡献者之一。彼在一九八五年于江西医学院取得医学学士学位。彼在一九八八年于中国医学科学院及北京协和医学院血液学研究所获得药理学硕士学位及在一九九三年于加拿大Dalhousie 大学获得免疫学和病理学博士学位。于一九九三年至一九九六年，朱博士在Genentech 公司从事抗体和蛋白质工程博士后研究。于一九九六年至二零零六年，朱博士于中国医学科学院及北京协和医学院血液学研究所担任客座教授。朱博士发表了超过190篇同行评审的科学论文，作为超过50项美国和国际专利及专利申请的专利发明人或共同发明人。
苏
苏冬梅
博士
执行董事,高级副总裁
薪酬：
个人简介：苏冬梅女士：1970年出生，中国国籍，无境外永久居留权，博士学历。1993年至1997年，任沈阳三生制药有限责任公司（以下简称“沈阳三生”）研发部科学家；1997年至2006年，担任沈阳三生研发部主管；2006年至2008年，担任沈阳三生的首席技术官，负责研发及制造工艺工程；2008年4月晋升为沈阳三生的副总裁。苏冬梅女士曾于2007年8月至2013年6月担任沈阳三生的董事。于2012年6月11日获委任为三生制药董事并于2014年11月27日调任为三生制药执行董事。2016至今，苏冬梅女士重新获委任为沈阳三生董事并兼任总经理。
企业动态
七笔BD还不够，基因泰克这笔合作真正看懂映恩DUPAC
2026-08-28 11:20:00
映恩生物与罗氏的基因泰克达成合作，基因泰克授权映恩的DUPAC平台，用于开发非Topo-I载体的ADC药物。映恩生物通过多笔交易，展示了其在ADC领域的多元化合作模式，并成功吸引了全球ADC领域经验丰富的制药巨头基因泰克的关注。此次合作标志着映恩生物在ADC领域的新突破，同时也反映了全球ADC领域对非Topo-I载体的关注。映恩生物的DUPAC平台具有系统化开发下一代payload的方法论，并通过AI辅助发现新payload，展现了其在ADC领域的创新实力。
阳光健嘉2026年上半年业绩稳健增长，研发管线持续突破
2026-08-21 00:00:00
阳光健嘉（上海）股份有限公司（以下简称“阳光健嘉”，股票代码：688336.SH）发布2026年上半年业绩报告。报告期内，公司业绩稳健增长，总营收达到8.66亿元人民币，同比增长34.84%；归属于公司股东的净利润为3.71亿元人民币，同比增长95.10%；扣除非经常性损益后的净利润为2.60亿元人民币，同比增长65.15%；基本每股收益为0.41元，同比增长95.24%。公司持续加大创新研发投入，研发费用同比增长32.41%至2.45亿元人民币。阳光健嘉提出2026年中期利润分配预案：每10股派发现金股利0.42元（含税），不转增股本，不派送红股。公司研发管线取得多项突破，包括Yisaituo®（阿莫库单抗注射液）和Yisaina®（安非库单抗注射液）已获批上市，多个自研产品进入临床研究阶段。
3SBio发布2026年上半年业绩报告，创新药物管线持续扩张
2026-08-21 00:00:00
3SBio于2026年8月21日发布2026年上半年业绩报告，报告期内公司实现收入45.3亿元人民币，同比增长3.9%；归属于公司股东的净利润达11.5亿元人民币，调整后归属于母公司股东的净利润达14.4亿元人民币，同比增长26.5%。研发费用达6.8亿元人民币，同比增长24.9%。公司财务资源总额达194亿元人民币，为研发投资和战略举措提供了坚实基础。上半年，核心产品在全球23个国家获得市场批准，海外产品销售额同比增长43%，主要得益于rhEPO、Yisaipu和rhTPO等产品的市场渗透率提升。此外，3SBio在创新研发、全球合作和产品商业化方面取得显著进展，稳步推进高质量发展。
4.5亿元！三生制药引进翰宇药业GLP-1
2026-08-12 20:25:00
翰宇药业宣布与三生制药旗下全资子公司三生蔓迪就司美格鲁肽注射液（HY310/WS2403）达成新合作协议。双方将在中国大陆、香港、澳门地区（不含台湾）共同开发、注册、生产和商业化司美格鲁肽注射液（血糖控制适应症）。三生蔓迪将向翰宇药业支付包括首付款、注册里程碑付款、商业化里程碑付款、销售里程碑付款以及年度净销售额提成等款项，总交易额约为4.525亿元。此前，双方已于2024年5月就司美格鲁肽注射液（减重适应症）达成合作。HY310/WS2403已完成III期临床试验，并递交了减重适应症上市申请。
管线再扩容！三生制药1类全新生物药获CDE临床受理
2026-08-02 17:26:00
沈阳三生制药有限责任公司申报的1类治疗用生物制品“注射用3SN001”临床试验申请已获国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）受理。该药物为未在国内外上市的创新生物药，标志着三生制药在创新药领域的又一重要布局。三生制药近年来在创新研发领域动作频频，拥有近30款在研产品，覆盖肿瘤、自身免疫、肾科、血液、眼科等多个治疗领域。1类新药的临床申请获受理是创新药研发的关键里程碑，标志着药物完成临床前研究，正式进入人体临床试验阶段。
【准入】28个国谈药拟进院，独家品种“疯涨”
2026-07-20 16:25:00
四川大学华西第二医院·华西妇产儿童医院发布通知，计划引进117个新药品种，涵盖化学药、生物药和中成药。其中，28个为国谈药，包括重组人血小板生成素注射液、依洛尤单抗注射液等畅销大品种。从治疗类别看，神经系统药物占比超过20%，其次是消化系统及代谢药和感觉系统药物。医保品种占比超过85%，独家品种占比接近50%，涉及多家知名药企。此外，依洛尤单抗注射液、松龄血脉康胶囊等品种销售额持续增长，部分品种销售额增速超过1000%。
三生制药司美格鲁肽注射液WS2403上市申请获受理，用于在控制饮食和增加体力活动的基础上对成人患者的长期体重管理
2026-07-02 19:09:00
2026年7月2日，三生制药旗下浙江三生蔓迪药业有限公司宣布，其自主研发的GLP-1受体激动剂司美格鲁肽注射液WS2403用于成人患者长期体重管理的上市申请已获国家药品监督管理局受理。该药有望填补国内化学合成GLP-1受体激动剂类药物市场空白，为超重/肥胖患者提供新的治疗选择。司美格鲁肽注射液WS2403的上市申请基于一项III期临床研究的积极结果，显示其与原研对照药等效。三生制药表示，该产品进入上市审评阶段，期待早日惠及市场。
映恩赴A：港股给了一只臂膀，科创板正在给第二只
2026-06-15 20:45:00
映恩生物科创板上市申请的受理，将中国创新药全球化融资的底层矛盾摆到了台面上。文章分析了映恩生物的融资需求、估值逻辑、股权结构以及中国创新药全球化融资的现状和未来趋势。映恩生物拟募集资金41亿元，主要用于核心产品DB-1311和DB-1310的全球研究与开发。同时，文章指出，中国创新药要走向全球，需要一个新的资本市场组合，包括BD、港股和A股，共同推动中国创新药走向全球牌桌。
PD-(L)1xVEGF双特异性抗体研发：Pfizer与BioNTech-BMS在一线非小细胞肺癌试验终点上意见分歧
2026-05-31 03:30:00
在PD-(L)1xVEGF双特异性抗体研发竞赛中，Pfizer和BioNTech-Bristol Myers Squibb联盟在如何定位一线非小细胞肺癌（NSCLC）临床试验中的总生存期（OS）这一金标准肿瘤学终点上存在分歧。Pfizer坚持将OS作为其所有3期临床试验的至少一个主要终点，包括针对一线NSCLC的Symbiotic-Lung-01试验，而BioNTech和BMS最近修订了其pumitamig的Rosetta-Lung02研究的方案，将无进展生存期（PFS）作为单一的主要终点。BioNTech和BMS的这一决定令人意外，因为默克公司的Keytruda在一线NSCLC的化疗组合审批中使用了OS和PFS作为主要终点，而Pfizer和Summit Therapeutics也在其PD-1xVEGF的3期试验中遵循了相同的策略。鉴于Keytruda确立的标准护理地位，即使可以批准，但与这一重磅炸弹相比，如果没有统计学上显著的OS益处，可能不会革命化美国市场。因此，关于PD-(L)1xVEGF双特异性抗体是否真的可以取代Keytruda，尽管有针对PD-1王的PFS数据，关键辩论仍在继续。新的Rosetta-lung02设计意味着，如果达到PFS，我们就可以与监管机构坐下来讨论，而无需等待成熟的OS结果。此外，BioNTech和BMS还增加了试验规模，从982人增加到1260人，以提供足够的统计功效。
肺癌免疫治疗新方向，多款双抗集中亮相
2026-05-23 07:30:00
2026年ASCO年会于5月29日至6月2日在线上和美国芝加哥召开，会上公布了多项癌症领域双特异性抗体研究进展。其中，pumitamig、PF-08634404（SSGJ-707）和ivonescimab等双特异性抗体在非小细胞肺癌等实体瘤治疗中展现出积极疗效。此外，双特异性抗体技术正逐步向多种分子形态演进，包括T细胞衔接器、共刺激双抗和双抗ADC等。药明康德药物代谢与动力学部（DMPK）建立了系统化的分析与评价能力，支持双抗药物的开发。
默沙东，盯上国产三抗
2026-05-14 22:15:00
2026年5月12日，泽璟制药宣布与默沙东中国达成临床战略合作意向，双方将围绕泽璟自主研发的肿瘤领域三抗药物推进临床合作开发。合作标的可能为ZGGS34，一款MUC17/CD3/CD28三特异性T细胞结合器。该合作可能意味着泽璟TriGen/TriTE平台的外部验证与极大的商业合作可能性，以及TCE与PD-1联用在实体瘤中的新范式有机会得到默沙东的推动。文章通过排除法推断合作标的为ZGGS34，并分析了MUC17靶点的特点及其在药物开发中的价值。同时，文章还探讨了泽璟TCE平台的价值及其在肿瘤治疗领域的潜力。
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