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Numab Therapeutics Ltd

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公司全称:Numab Therapeutics Ltd
国家/地区:瑞士/——
类型:生物制药商
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公司介绍:
Numab Therapeutics是一家专注于肿瘤的生物制药公司,致力于基于抗体的疗法的发明。该公司设计的分子具有量身定制的药理特性,如多特异性产品具有短或长半衰期。Numab AG已经创建了一系列基于抗体的专利项目,并代表制药行业的合作伙伴提供基于抗体的创新疗法。该公司设计并开发了一种治疗严重疾病的新疗法。该公司的即插即用平台大大降低了发现过程的随机性,从而可预测地产生针对慢性炎症和癌症的准备开发的多特异性生物疗法。凭借我们专有的MATCH™技术平台,我们正在推动一波多特异性候选药物的新浪潮,设计具有多功能性和可开发性。我们的主导产品旨在通过同时靶向4-1BB、PD-L1和人血清白蛋白来平衡强大的抗肿瘤免疫和理想的安全性。我们相信,在药物设计过程的每一步都达到最高质量标准,将为患者带来更好的结果。

基本信息

成立时间:

2011-01-01

员工人数:

15~50人

联系电话:

41445330471

地址:

Churerstrasse 80 PFAEFFIKON SCHWYZ 8808; CH;

公司官网:

www.numab.com/

企业画像
应用技术:
  • 生物制剂治疗
  • 治疗技术
  • 细胞疗法
  • 重组蛋白
  • 蛋白
  • 抗体药物
  • 免疫疗法
  • 靶向治疗
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

企业动态

瑞士生物技术公司Numab Therapeutics AG宣布,其与Boehringer Ingelheim合作开发的针对湿性年龄相关性黄斑变性(AMD)的多特异性抗体项目已进入临床前开发阶段。这一里程碑成就将触发Numab根据协议获得一笔付款。2020年,Numab与Boehringer Ingelheim达成一项研究合作和全球许可协议,涉及两个项目,其中一个旨在为患有湿性年龄相关性黄斑变性的患者开发新型疗法,另一个旨在治疗难以治疗的肺癌和胃肠道(GI)癌症。Boehringer Ingelheim将这两个项目推进至开发阶段,标志着双方合作的重要进展。Numab首席执行官Angehrn Pavik表示,这一成就凸显了与Boehringer Ingelheim合作的持续成功,并进一步验证了Numab抗体平台发现和推进针对多个疾病靶点的新型分子的潜力。Numab正在开发基于多特异性抗体的免疫疗法,用于治疗炎症和癌症,其多样化的研究管线涵盖了多个治疗领域,为下一代首创和最佳类药物创造了机会。
瑞士生物技术公司Numab Therapeutics AG与日本研发驱动型制药公司Kaken Pharmaceutical Co., Ltd.近日宣布就NM81多特异性抗体达成一项战略许可和联合开发协议。NM81是一种潜在的一类多特异性抗体,用于治疗炎症性肠病(IBD)。Kaken已行使选择权,获得NM81在亚洲某些地区的商业权利,这一权利源于2024年11月签署的研究合作。根据新协议,Numab和Kaken将共同推进NM81的临床概念验证,Kaken将资助其临床前和临床开发。此外,如果联盟产生的产品成功,Kaken将从Numab那里获得基于Kaken资助的研发发展的某些款项。Numab首席执行官Angehrn Pavik表示,公司对与Kaken的深度合作感到兴奋,并强调这一新伙伴关系反映了公司利用专有的λ-CapTM和MATCHTM技术平台合作推进变革性多特异性疗法的愿景。Kaken总裁和代表董事Hiroyuki Horiuchi表示,公司自豪地扩大与Numab的合作,推进NM81在临床前和临床阶段的开发,旨在通过结合Kaken的开发能力和Numab的多特异性抗体专业知识,加速研发工作,为患有IBD的患者提供创新的疗法。
瑞士霍根,2025年9月25日(全球新闻社)——诺华生物技术公司(Numab Therapeutics AG)宣布,其与Boehringer Ingelheim合作开发的针对肺癌和胃肠道(GI)癌症的新型T细胞激动剂已进入临床前开发阶段,这一里程碑成就触发了对Numab的付款。肺癌是全球最常见的也是最致命的癌症,而胃肠道癌症,包括结直肠癌和胃癌,占全球病例和死亡人数的很大一部分。Boehringer Ingelheim旨在通过在高度未满足需求领域开创改变生活的创新,以改变癌症护理。2020年,Numab和Boehringer Ingelheim达成一项研究合作和全球许可协议,旨在针对难以治疗的肺癌和胃肠道(GI)癌症以及湿性年龄相关性黄斑变性(AMD)患者开发新型疗法。该合作将Boehringer Ingelheim在研发改变生活的突破性疗法方面的领先专业知识与Numab的多特异性抗体平台相结合。Numab的CEO Angehrn Pavik表示,Boehringer Ingelheim决定将新型T细胞激动剂推进至临床前研究,并向Numab支付里程碑付款,他们对此感到高兴。同时,他们也为抗体平台的潜力得到国际制药合作伙伴的认可而感到兴奋,这突显了他们团队在追求区域和全球开发合作以及专有项目方面的坚定承诺。Numab Therapeutics AG正在开发基于多特异性抗体的炎症和癌症免疫疗法。使用专有的λ-Cap TM和MATCH TM平台,Numab能够克服历史性的药物发现障碍,并构建一个旨在最大化患者受益的新药管线。Numab多样化的研究管线涵盖了多个治疗领域,为下一代首创和最佳药物创造了机会。
Numab Therapeutics与Ono Pharmaceutical达成全球研发、开发和商业化合作,共同推进NM49多特异性抗体药物的开发,旨在治疗癌症。NM49是通过Numab专有的发现和工程化技术平台识别的,能够激活肿瘤相关巨噬细胞的吞噬作用。Ono拥有从Numab许可NM49全球开发和商业化的选择权,Numab则保留在美国共同开发和商业化的选择权。Numab将负责进行临床前研究和CMC活动,并在项目进入临床开发时承担相关费用。Numab将获得一笔未公开的预付款,并可根据开发、监管和销售里程碑的实现以及净销售额的分级版税获得额外付款。这是Numab与Ono的第三次合作,也是Numab首次拥有在美国共同开发和商业化的选择权。
Numab Therapeutics宣布其首个患者已接受NM26药物的多次递增剂量(MAD)研究,NM26是一种首创的双特异性抗体,用于治疗中重度特应性皮炎(AD)。该研究是公司正在进行中的1a/1b期临床试验的一部分,旨在评估NM26的安全性和耐受性。NM26旨在通过抑制与AD发病机制相关的三种关键细胞因子信号通路(IL-4、IL-13和IL-31)来同时阻断瘙痒和炎症。Numab Therapeutics创始人兼首席执行官David Urech表示,NM26有望为患者提供比现有标准治疗更快的瘙痒缓解和更明显的皮肤病变改善。该试验预计将在2024年中报告初步数据。AD是一种炎症性皮肤病,在美国和欧盟市场,约有1700万至2600万患者患有中重度AD。该试验是一项随机、双盲、安慰剂对照研究,旨在评估NM26在健康志愿者和患有中重度AD的成人患者中的安全性、耐受性、药代动力学和免疫原性。
Numab Therapeutics和Ono Pharmaceutical宣布,Ono已行使期权,与Numab签订了一项开发和许可协议,针对一种由两家公司于2017年开始的研究合作产生的多特异性抗体候选药物。根据许可协议,Ono获得了针对新型免疫肿瘤靶点的多特异性抗体的知识产权和全球独家开发和商业化权利。Numab将获得高达2.58亿瑞士法郎的研究资金、前期和里程碑付款,以及未来销售额的分层单位数到两位数版税。Numab创始人兼首席执行官David Urech表示,他们自豪地将针对新型免疫肿瘤靶点的多特异性抗体候选药物推进到这一里程碑。Ono高级执行官员/执行董事Toichi Takino表示,他们希望通过与Numab的合作,使该候选药物成为可能从这种新治疗方式中受益的癌症患者的治疗选择。Numab Therapeutics是一家位于瑞士苏黎世的专注于肿瘤学的生物制药公司,致力于通过创建多特异性抗体来撰写癌症免疫疗法的下一章。Ono Pharmaceutical是一家总部位于大阪的研发导向型制药公司,致力于在特定领域创造创新药物。
Numab Therapeutics与3SBio子公司Sunshine Guojian宣布扩大合作,共同开发新型T细胞趋化剂NM28。Sunshine Guojian获得NM28在包括中国大陆、香港、澳门和台湾在内的中国地区的独家开发和商业化权,而Numab保留全球其他地区的权利。NM28是一种针对表达间皮素的肿瘤的下一代T细胞趋化剂,基于MATCH-4平台,具有与间皮素的双价相互作用,因此具有比传统T细胞趋化剂更宽的治疗窗口。此合作体现了Numab在亚洲形成区域合作伙伴关系的全球发展战略。
中国抗体药物先行者三生国健宣布,其投资的Numab Therapeutics完成1.1亿美元的C轮融资,由Novo Holdings和HBM Partners等机构领投。Numab专注于肿瘤治疗,拥有专利MATCH™技术平台,旨在开发多特异性抗体。三生国健曾领投Numab的B轮融资,并计划基于Numab技术平台开发新型多特异性抗体用于癌症治疗。Numab的产品旨在平衡抗肿瘤免疫效应和安全性,并注重药物设计过程中的质量标准。三生国健董事长娄竞博士表示,期待Numab在融资后加速新药研发进程。
德国英格海姆和瑞士瓦登斯维尔的Numab Therapeutics宣布达成一项研究合作和全球许可协议,旨在开发针对难治性肺癌、胃肠道癌症和地理萎缩(GA)患者的创新疗法。该合作结合了英格海姆在研发突破性疗法方面的领先专长和Numab的多特异性抗体平台。协议将共同推进两项项目,一项针对肺癌和胃肠道癌症,另一项针对GA,这是一种与年龄相关性黄斑变性(AMD)相关的进行性、不可逆视网膜疾病。英格海姆将利用其在肿瘤学、炎症、神经退行性疾病、纤维化和心血管代谢疾病等方面的现有专业知识,进一步拓展其视网膜治疗产品组合。双方将共同发现每个领域的创新多特异性抗体药物候选者,英格海姆获得Numab的独家全球许可权,以开发并商业化这些候选者,并为此支付预付款、里程碑付款以及按产品净销售额的分级版税。
Numab Therapeutics完成2200万瑞士法郎B轮融资,新投资者包括三生国健药业、三菱UFJ资本和卫材有限公司,原诺华董事长兼首席执行官Daniel Vasella博士加入董事会。本轮融资将用于扩大产品管线和加速项目推进,包括肿瘤在研项目ND021的临床试验。Numab与卫材和三生国健已有合作协议,旨在开发多特异性抗体免疫疗法。三生制药表示,与Numab的合作符合其发展战略,期待共同探索肿瘤免疫疗法前沿领域。
三生制药与Numab Therapeutics达成合作协议,三生国健药业将基于Numab的技术平台开发新型多特异性抗体用于癌症治疗。三生国健有权选择多达五种抗体分子,并拥有所选抗体分子在大中华区的开发及商业化专有许可权,其他区域的独家商业权利由Numab保留。三生国健已在Numab的B轮融资中投资1500万瑞士法郎,并加入Numab董事会。Numab的独家MATCH™技术平台已造就强大的多特异性抗体候选药物管线,主导项目ND021将于2020年进入临床试验。此次合作旨在建立不断增长的创新药物管线,并满足中国癌症患者的医疗需求。

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类型
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2025-01-09

Numab Therapeutics AG

生物制药商

医药研发/制造
化学&生物药

C+轮
——

2021-05-20

Numab Therapeutics AG

生物制药商

医药研发/制造
化学&生物药

C轮

2020-03-09

Numab Therapeutics AG

生物制药商

医药研发/制造
化学&生物药

B轮
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