XOMA Royalty报告了2025年第二季度的财务结果和截至目前的年度财务结果，并强调了其最近的业务成就。公司通过购买mezagitamab的特许权使用费和里程碑权利、收购Turnstone Biologics、LAVA Therapeutics和HilleVax，以及作为XenoTherapeutics收购ESSA Pharma的架构代理和融资提供者，扩大了其资产组合。此外，Rezolute完成了ersodetug的Phase 3 sunRIZE研究的患者招募，Day One Biopharmaceuticals和Ipsen的tavorafenib的MAA已获得EMA审查，Zevra Therapeutics提交了arimoclomol的MAA。在2025年上半年，XOMA Royalty从合作伙伴那里获得了2960万美元的特许权使用费和里程碑收入，其中第二季度为1170万美元。
GENFIT公司宣布，由于意大利批准了Ipsen公司的Iqirvo（elafibranor）产品的定价和报销，公司将获得2650万欧元的里程碑付款。这一重大进展是根据与Ipsen的许可和合作协议，在Iqirvo在三个主要欧洲市场获得定价和报销后，将获得的新里程碑付款。这将有助于GENFIT继续推进其在急性慢性肝衰竭（ACLF）和其他危及生命疾病方面的研发管线。这些里程碑付款不包括与HCRx的特许权使用费融资协议范围内。GENFIT是一家致力于改善罕见和危及生命肝脏疾病患者生活的生物制药公司，总部位于法国里尔，在巴黎、苏黎世和马萨诸塞州剑桥设有办公室。
| Source: GENFIT S.A.PBC program (licensed to Ipsen):Launch of Iqirvo (elafibranor)1 on track with expectations; encouraging feedback from healthcare providers and payers in the U.S.Lille (France), Cambridge (Massachusetts, United States), Zurich (Switzerland), November 13, 2024 - GENFIT (Nasdaq and Euronext: GNFT), a late-stage biopharmaceutical company dedicated to improving the lives of patients with rare and life-threatening liver diseases, today provided a corporate update ahead of The Liver Meeting 20242.Pascal Prigent, CEO of GENFIT said: We are thrilled to see that Ipsen continues to execute as planned and make great progress with elafibranor, on both commercial and regulatory fronts in the U.S. and Europe, further enhancing our financial outlook for the rest of this year and beyond.
Galderma公司宣布，其RelabotulinumtoxinA（Relfydess）产品在READY-4临床试验中表现出长期安全性和疗效，用于治疗皱眉和鱼尾纹。该研究达到主要和次要终点，参与者中不到五分之一出现治疗相关不良事件，且所有事件均为轻微或中度。疗效和患者满意度在多次治疗中均得到维持。RelabotulinumtoxinA是首个由Galderma开发和制造的液体神经调节剂，采用PEARL技术，旨在保持分子完整性，以提供高度活跃、创新、无杂质的分子。此前宣布的READY临床试验数据表明，高达39%的患者在第一天就看到效果，75%的患者在六个月内保持改善。RelabotulinumtoxinA的长期安全性和疗效数据在2024年美国皮肤外科手术学会（ASDS）年会上展示。
Eton Pharmaceuticals宣布收购Ipsen的Increlex（mecasermin注射剂），用于治疗严重IGF-1缺乏症的罕见病。此次收购符合Eton致力于开发对罕见病患者有重大影响的药物使命，并将加强其在儿科内分泌学领域的商业产品组合。Increlex是一种生物制品，用于治疗2至18岁的儿童和青少年，其体内缺乏足够的IGF-1。该药物在美国和欧盟等40个地区获得批准。收购完成后，Eton将立即在美国商业化该产品，而Ipsen将在美国以外的地区继续分销，为期六个月，以确保患者供应不间断。交易资金将由Eton的现金和与SWK Holdings现有信贷额度扩张提供。
Sanyou Bio祝贺Eluminex Biosciences和Foreseen Biotechnology在创新药物项目中取得重大突破。Eluminex Biosciences的EB-105三特异性融合抗体药物在美国开始临床试验，针对糖尿病黄斑水肿患者。Foreseen Biotechnology的ADC靶向药物FS001获得法国Ipsen Pharma SAS的全球独家许可，总许可费达10.3亿美元。Sanyou Bio在发现上述创新药物的关键工作中提供了支持。
法国生物制药公司Ipsen与美国Day One Biopharmaceuticals达成一项全球合作，获得儿童低级别胶质瘤（pLGG）治疗药物托沃拉芬尼的非美国地区监管和商业权利。托沃拉芬尼是首个美国FDA批准的治疗复发或难治性pLGG的药物，适用于携带BRAF融合或重排或V600突变的儿童。Ipsen将负责托沃拉芬尼在全球范围内的监管和商业活动，而Day One将保持在美国的独家开发和商业权利。此外，Ipsen将获得约1.11亿美元的现金和股权投资，以及高达3.5亿美元的里程碑付款和双位数的分级版税。托沃拉芬尼正在进行的III期临床试验FIREFLY-2正在评估其作为新诊断的儿童和年轻成人RAF改变的低级别胶质瘤的一线系统性疗法的单药治疗。
法国制药公司Ipsen与美国Day One Biopharmaceuticals达成一项全球合作，获得儿童低级别胶质瘤（pLGG）药物托沃拉芬尼的非美国市场开发和商业权利。托沃拉芬尼是美国FDA批准的首个用于治疗复发或难治性pLGG的药物，针对携带BRAF融合或重排或V600突变的患者。Ipsen将负责除美国以外的所有地区的监管和商业活动，Day One将获得约1.11亿美元的现金和股权投资，以及高达3.5亿美元的里程碑付款和双位数分级的版税。托沃拉芬尼目前正在进行一项名为FIREFLY-2的III期临床试验，评估其作为新诊断的儿童和年轻成人RAF改变的低级别胶质瘤的一线系统性疗法的单药治疗。
法国生物制药公司Ipsen与美国Skyhawk Therapeutics达成全球独家合作，共同开发针对罕见神经疾病的RNA调节小分子。Ipsen将负责候选药物的开发和商业化，利用其在运动障碍领域的神经科学专长。Skyhawk的专有平台技术可加速RNA靶向小分子的构建，包括罕见神经疾病领域。根据协议，Skyhawk有望获得高达18亿美元的开发、监管和商业里程碑款项，包括前期付款。Ipsen致力于为罕见神经疾病患者提供创新疗法，此次合作将进一步扩大其产品管线。
Marengo Therapeutics宣布与Ipsen在肿瘤学领域的合作中，提名了首个临床候选药物。这一候选药物是双方自2022年8月签署战略合作伙伴关系以来的成果。Marengo将获得与这一预定义的预临床里程碑相关的里程碑付款，并有权获得额外的未来里程碑付款和分级版税。Marengo将主导研究及临床前开发工作，而Ipsen将负责监管提交、临床开发和商业化。Marengo Therapeutics是一家处于临床阶段的生物技术公司，致力于开发针对T细胞受体V链的新型抗体，以激活针对癌症的正确T细胞亚群。其STAR平台利用对T细胞功能和受体信号传导的广泛生物理解，旨在创造一个每个人的免疫系统都能战胜癌症的世界。
法国制药公司Ipsen与美国生物制药公司Sutro Biopharma宣布达成一项独家全球许可协议，Ipsen获得STRO-003抗体药物偶联物（ADC）的开发和商业化权利。STRO-003处于临床前开发后期，靶向ROR1肿瘤抗原，在实体瘤和血液恶性肿瘤中过度表达。该协议使Ipsen获得了STRO-003的全球独家权利，这是Ipsen扩展产品组合中的第一个ADC候选药物。STRO-003是一种下一代ROR1 ADC，利用Sutro的定点技术生成高度稳定的偶联物，并配以exatecan有效载荷，在实体瘤中显示出显著潜力。根据协议，Ipsen将负责准备I期临床试验活动，包括提交新药申请，以及所有后续的临床开发活动和全球商业化活动。Sutro Biopharma有资格获得高达9亿美元的前瞻性里程碑付款，包括约9000万美元的短期付款，包括一项股权投资，以及全球销售额的分级特许权使用费，条件是成功开发和商业化。
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