Ipsen SA

公司全称：Ipsen SA

国家/地区：法国/——

类型：生物制药商

公司介绍：

Ipsen SA formerly the Beaufour-Ipsen Group, is a European pharmaceutical group founded in 1929. The group's research and development is targeted to the disease areas of endocrinology, oncology and neuromuscular disorders.In April 2011, Ipsen SA was nearing to completing a strategic review and planned to announce details in June of that year. In June 2011, the company announced restructuring plans in which it would restructure its business into four market-based franchises and focus its R&D on its peptide and tocin-based technologies. The company also planned to merge its R&D departments and close its Barcelona, Spain R&D center.The company planned to create four franchises: Endocrinology/Somatuline (lanreotide depot); Neurology/Dysport (abobotulinumtoxinA); Uro-oncology/Decapeptyl (triptorelin pamoate); and Hemophilia. It also planned to maximize the value of its short stature business, and this was to be managed directly by regions and countries. Ipsen also intended to to grow its primary care

基本信息

成立时间：

1929-01-01

员工人数：

500人以上

联系电话：

(331) 583-3500

联系邮箱：

contact.web@ipsen.com

地址：

65 Quai Georges Gorse BOULOGNE-BILLANCOURT ILE-DE-FRANCE 92100; FR; Telephone: +33158335000; Fax: +33158335001;

公司官网：

www.ipsen.com/

企业画像

行业领域：

应用技术：

生物制剂治疗
重组蛋白
双特异性抗体
药物治疗
抗体药物
靶向治疗
saRNA
前药
siRNA
寡核苷酸
细胞疗法
蛋白
免疫疗法
RNA疗法
小分子药物治疗
肽
嵌合蛋白
抗体偶联
治疗技术
毒素
天然产物

热门标签：

改良型新药
双特异性抗体
抗体偶联
生物类似药
创新药

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

工商信息

法定代表人：

Guillaume,Louis,Philippe DELMOTTE

经营状态:

存续

成立日期:

2020-04-22

统一社会信用代码:

91310000MA1G5TJ35R

组织机构代码:

MA1G5TJ35

工商注册号:

310000400942520

纳税人识别号:

91310000MA1G5TJ35R

企业类型:

有限责任公司

营业期限:

2020-04-22至2050-04-21

行业:

研究和试验发展

登记机关:

上海市市场监督管理局

经营范围:

一般项目：医药和生物科技研发（人体干细胞、基因诊断与治疗技术开发和应用除外）、技术开发、技术咨询、技术服务、技术转让，医学研究和试验发展（人体干细胞、基因诊断与治疗技术开发和应用除外），医药咨询（医疗诊断除外），数据处理和存储支持服务（金融信息除外），商务信息咨询（投资类咨询除外），企业管理咨询，市场营销策划。（除依法须经批准的项目外，凭营业执照依法自主开展经营活动）

主营业务:

——

注册地址:

上海市虹口区四川北路1318号1幢2308室

企业动态

Dysport成为首个在偏头痛治疗中取得积极III期结果的肉毒毒素

2026-07-09

法国制药公司Ipsen宣布，其肉毒毒素Dysport（阿博托林毒素A）在预防成人周期性和慢性偏头痛的III期BEOND临床试验中取得了积极结果。E-BEOND和C-BEOND试验均达到了其主要终点，即与安慰剂相比，每月偏头痛天数有所减少。这是首个在III期试验中证明肉毒毒素在周期性偏头痛中具有显著疗效的研究。Dysport在两项试验中均表现出良好的耐受性，安全性结果与Dysport已知的安全资料一致。

Ipsen公司董事会成员变动

2026-05-14 00:15:00

法国生物制药公司Ipsen S.A.宣布，董事会成员Karen Witts女士因需全身心投入其职业和管理工作，已于2026年5月13日年度股东大会结束后辞去行政董事职务。Witts女士自2022年1月20日起担任Ipsen S.A.的董事，曾担任审计委员会主席（2022年至2026年）和薪酬委员会成员。董事会主席Marc de Garidel对Witts女士的贡献表示感谢。董事会提名委员会已启动继任程序。在找到继任者之前，董事会于2026年5月13日决定任命独立董事Pascal Touchon先生为审计委员会临时主席，并担任薪酬委员会临时成员。Ipsen是一家专注于肿瘤学、罕见病和神经科学三大治疗领域的全球生物制药公司，其产品研发基于内部和外部创新，并在美国、法国和英国等全球枢纽拥有近100年的研发经验。

Ipsen公司2026年5月13日股东大会通知

2026-04-23 00:00:00

法国生物制药公司Ipsen（Euronext: IPN; ADR: IPSEY）宣布，将于2026年5月13日（星期三）下午3点（巴黎时间）在巴黎艺术与工艺酒店沙龙举行股东大会。会议通知已在2026年4月3日的法定公告公告栏（BALO）发布，并于4月22日进行了修订。会议的初步通知、会议通知（包括议程、决议草案以及出席和投票条件）以及召集通知等文件可在Ipsen的网站www.ipsen.com的“投资者/年度报告与监管信息/股东大会”部分查阅。股东将审议包括2025财年每股派息1.60欧元、公司董事会的董事任期延长等决议。Ipsen是一家全球生物制药公司，专注于将变革性药物带给患有癌症、罕见病和神经科学领域患者的患者。

诺瓦桥生物科学任命Mark Hagler为总裁兼首席商务官

2026-04-22 19:00:00

诺瓦桥生物科学公司（Nasdaq: NBP）宣布任命Mark Hagler为总裁兼首席商务官。Hagler先生拥有超过25年的生物制药和专科制药业务经验，在肿瘤学和眼科等高价值药品市场拥有强大的行业声誉和商业记录。他此前曾担任Sun Pharmaceuticals Industries Limited的首席商务官，领导了一个超过10亿美元的药品组合和600多人的团队。Hagler先生的加入将加强诺瓦桥的生物科学领导团队，并推动givastomig和VIS-101两个项目的进展。givastomig是一种潜在的一类Claudin 18.2 x 4-1BB双特异性抗体，用于一线胃癌治疗；VIS-101是一种针对湿性年龄相关性黄斑变性等视网膜血管疾病的潜在最佳类双VEGF-A x ANG-2抑制剂。

Ipsen：Beech Tree获得市场管理局豁免，无需对Ipsen S.A.进行公开收购

2026-04-03 13:00:00

法国巴黎，2026年4月3日 - 生物制药公司Ipsen宣布，Beech Tree（直接和间接持有Ipsen S.A. 26.03%的股份和33.05%的投票权）已从法国金融市场管理局获得豁免，无需提交针对Ipsen S.A.全部股份的公开收购提案。此决定是Henri Beaufour在Beech Tree中的股份转让给Alasol基金会的一部分，该转让伴随着Altawin、Alasol基金会和Beech Tree之间的治理协议。协议内容包括Alasol基金会承诺至少持有Beech Tree股份15年，不干涉Beech Tree对Ipsen S.A.的投资管理，以及Altawin的否决权等。Ipsen是一家专注于肿瘤学、罕见病和神经科学三大治疗领域的全球生物制药公司。

GENFIT将在Ipsen的Iqirvo（R）首个完整年度净销售突破2亿美元大关后，实现2000万美元里程碑

2026-02-12

GENFIT公司宣布，由于Ipsen公司的Iqirvo产品在PBC市场的首年销售额达到2.08亿美元，触发了一笔2000万美元的里程碑付款。此外，Ipsen确认将在PSC上启动一项III期临床试验，为GENFIT创造了新的潜在收益机会。GENFIT的CCA Phase 1b研究按计划进行，新剂量递增队列已完全入组，没有报告剂量限制性毒性。

XOMA Royalty 报告 2025 年第二季度和年初至今的财务业绩，并重点介绍最近的业务成就

2025-08-13

XOMA Royalty报告了2025年第二季度的财务结果和截至目前的年度财务结果，并强调了其最近的业务成就。公司通过购买mezagitamab的特许权使用费和里程碑权利、收购Turnstone Biologics、LAVA Therapeutics和HilleVax，以及作为XenoTherapeutics收购ESSA Pharma的架构代理和融资提供者，扩大了其资产组合。此外，Rezolute完成了ersodetug的Phase 3 sunRIZE研究的患者招募，Day One Biopharmaceuticals和Ipsen的tavorafenib的MAA已获得EMA审查，Zevra Therapeutics提交了arimoclomol的MAA。在2025年上半年，XOMA Royalty从合作伙伴那里获得了2960万美元的特许权使用费和里程碑收入，其中第二季度为1170万美元。

GENFIT 在意大利 Ipsen 的 Iqirvo（R）的定价和报销获得批准后，将获得 2650 万欧元的里程碑付款

2025-05-20

GENFIT公司宣布，由于意大利批准了Ipsen公司的Iqirvo（elafibranor）产品的定价和报销，公司将获得2650万欧元的里程碑付款。这一重大进展是根据与Ipsen的许可和合作协议，在Iqirvo在三个主要欧洲市场获得定价和报销后，将获得的新里程碑付款。这将有助于GENFIT继续推进其在急性慢性肝衰竭（ACLF）和其他危及生命疾病方面的研发管线。这些里程碑付款不包括与HCRx的特许权使用费融资协议范围内。GENFIT是一家致力于改善罕见和危及生命肝脏疾病患者生活的生物制药公司，总部位于法国里尔，在巴黎、苏黎世和马萨诸塞州剑桥设有办公室。

GENFIT Announces Corporate Updates and Upcoming Participation at The Liver Meeting(R) 2024

2024-11-13

| Source: GENFIT S.A.PBC program (licensed to Ipsen):Launch of Iqirvo (elafibranor)1 on track with expectations; encouraging feedback from healthcare providers and payers in the U.S.Lille (France), Cambridge (Massachusetts, United States), Zurich (Switzerland), November 13, 2024 - GENFIT (Nasdaq and Euronext: GNFT), a late-stage biopharmaceutical company dedicated to improving the lives of patients with rare and life-threatening liver diseases, today provided a corporate update ahead of The Liver Meeting 20242.Pascal Prigent, CEO of GENFIT said: We are thrilled to see that Ipsen continues to execute as planned and make great progress with elafibranor, on both commercial and regulatory fronts in the U.S. and Europe, further enhancing our financial outlook for the rest of this year and beyond.

ASDS 2024：新的 III 期 READY-4 数据证明了 Galderma 的 RelabotulinumtoxinA （Relfydess（TM））的长期安全性和有效性

2024-10-21

Galderma公司宣布，其RelabotulinumtoxinA（Relfydess）产品在READY-4临床试验中表现出长期安全性和疗效，用于治疗皱眉和鱼尾纹。该研究达到主要和次要终点，参与者中不到五分之一出现治疗相关不良事件，且所有事件均为轻微或中度。疗效和患者满意度在多次治疗中均得到维持。RelabotulinumtoxinA是首个由Galderma开发和制造的液体神经调节剂，采用PEARL技术，旨在保持分子完整性，以提供高度活跃、创新、无杂质的分子。此前宣布的READY临床试验数据表明，高达39%的患者在第一天就看到效果，75%的患者在六个月内保持改善。RelabotulinumtoxinA的长期安全性和疗效数据在2024年美国皮肤外科手术学会（ASDS）年会上展示。

伊顿制药公司将收购益普生的 Increlex（R）（美卡色明注射液）

2024-10-03

Eton Pharmaceuticals宣布收购Ipsen的Increlex（mecasermin注射剂），用于治疗严重IGF-1缺乏症的罕见病。此次收购符合Eton致力于开发对罕见病患者有重大影响的药物使命，并将加强其在儿科内分泌学领域的商业产品组合。Increlex是一种生物制品，用于治疗2至18岁的儿童和青少年，其体内缺乏足够的IGF-1。该药物在美国和欧盟等40个地区获得批准。收购完成后，Eton将立即在美国商业化该产品，而Ipsen将在美国以外的地区继续分销，为期六个月，以确保患者供应不间断。交易资金将由Eton的现金和与SWK Holdings现有信贷额度扩张提供。