法国生物制药公司Ipsen S.A.宣布,董事会成员Karen Witts女士因需全身心投入其职业和管理工作,已于2026年5月13日年度股东大会结束后辞去行政董事职务。Witts女士自2022年1月20日起担任Ipsen S.A.的董事,曾担任审计委员会主席(2022年至2026年)和薪酬委员会成员。董事会主席Marc de Garidel对Witts女士的贡献表示感谢。董事会提名委员会已启动继任程序。在找到继任者之前,董事会于2026年5月13日决定任命独立董事Pascal Touchon先生为审计委员会临时主席,并担任薪酬委员会临时成员。Ipsen是一家专注于肿瘤学、罕见病和神经科学三大治疗领域的全球生物制药公司,其产品研发基于内部和外部创新,并在美国、法国和英国等全球枢纽拥有近100年的研发经验。
法国生物制药公司Ipsen(Euronext: IPN; ADR: IPSEY)宣布,将于2026年5月13日(星期三)下午3点(巴黎时间)在巴黎艺术与工艺酒店沙龙举行股东大会。会议通知已在2026年4月3日的法定公告公告栏(BALO)发布,并于4月22日进行了修订。会议的初步通知、会议通知(包括议程、决议草案以及出席和投票条件)以及召集通知等文件可在Ipsen的网站www.ipsen.com的“投资者/年度报告与监管信息/股东大会”部分查阅。股东将审议包括2025财年每股派息1.60欧元、公司董事会的董事任期延长等决议。Ipsen是一家全球生物制药公司,专注于将变革性药物带给患有癌症、罕见病和神经科学领域患者的患者。
XOMA Royalty报告了2025年第二季度的财务结果和截至目前的年度财务结果,并强调了其最近的业务成就。公司通过购买mezagitamab的特许权使用费和里程碑权利、收购Turnstone Biologics、LAVA Therapeutics和HilleVax,以及作为XenoTherapeutics收购ESSA Pharma的架构代理和融资提供者,扩大了其资产组合。此外,Rezolute完成了ersodetug的Phase 3 sunRIZE研究的患者招募,Day One Biopharmaceuticals和Ipsen的tavorafenib的MAA已获得EMA审查,Zevra Therapeutics提交了arimoclomol的MAA。在2025年上半年,XOMA Royalty从合作伙伴那里获得了2960万美元的特许权使用费和里程碑收入,其中第二季度为1170万美元。
GENFIT公司宣布,由于意大利批准了Ipsen公司的Iqirvo(elafibranor)产品的定价和报销,公司将获得2650万欧元的里程碑付款。这一重大进展是根据与Ipsen的许可和合作协议,在Iqirvo在三个主要欧洲市场获得定价和报销后,将获得的新里程碑付款。这将有助于GENFIT继续推进其在急性慢性肝衰竭(ACLF)和其他危及生命疾病方面的研发管线。这些里程碑付款不包括与HCRx的特许权使用费融资协议范围内。GENFIT是一家致力于改善罕见和危及生命肝脏疾病患者生活的生物制药公司,总部位于法国里尔,在巴黎、苏黎世和马萨诸塞州剑桥设有办公室。
| Source: GENFIT S.A.PBC program (licensed to Ipsen):Launch of Iqirvo (elafibranor)1 on track with expectations; encouraging feedback from healthcare providers and payers in the U.S.Lille (France), Cambridge (Massachusetts, United States), Zurich (Switzerland), November 13, 2024 - GENFIT (Nasdaq and Euronext: GNFT), a late-stage biopharmaceutical company dedicated to improving the lives of patients with rare and life-threatening liver diseases, today provided a corporate update ahead of The Liver Meeting 20242.Pascal Prigent, CEO of GENFIT said: We are thrilled to see that Ipsen continues to execute as planned and make great progress with elafibranor, on both commercial and regulatory fronts in the U.S. and Europe, further enhancing our financial outlook for the rest of this year and beyond.
Galderma公司宣布,其RelabotulinumtoxinA(Relfydess)产品在READY-4临床试验中表现出长期安全性和疗效,用于治疗皱眉和鱼尾纹。该研究达到主要和次要终点,参与者中不到五分之一出现治疗相关不良事件,且所有事件均为轻微或中度。疗效和患者满意度在多次治疗中均得到维持。RelabotulinumtoxinA是首个由Galderma开发和制造的液体神经调节剂,采用PEARL技术,旨在保持分子完整性,以提供高度活跃、创新、无杂质的分子。此前宣布的READY临床试验数据表明,高达39%的患者在第一天就看到效果,75%的患者在六个月内保持改善。RelabotulinumtoxinA的长期安全性和疗效数据在2024年美国皮肤外科手术学会(ASDS)年会上展示。
Eton Pharmaceuticals宣布收购Ipsen的Increlex(mecasermin注射剂),用于治疗严重IGF-1缺乏症的罕见病。此次收购符合Eton致力于开发对罕见病患者有重大影响的药物使命,并将加强其在儿科内分泌学领域的商业产品组合。Increlex是一种生物制品,用于治疗2至18岁的儿童和青少年,其体内缺乏足够的IGF-1。该药物在美国和欧盟等40个地区获得批准。收购完成后,Eton将立即在美国商业化该产品,而Ipsen将在美国以外的地区继续分销,为期六个月,以确保患者供应不间断。交易资金将由Eton的现金和与SWK Holdings现有信贷额度扩张提供。
Sanyou Bio祝贺Eluminex Biosciences和Foreseen Biotechnology在创新药物项目中取得重大突破。Eluminex Biosciences的EB-105三特异性融合抗体药物在美国开始临床试验,针对糖尿病黄斑水肿患者。Foreseen Biotechnology的ADC靶向药物FS001获得法国Ipsen Pharma SAS的全球独家许可,总许可费达10.3亿美元。Sanyou Bio在发现上述创新药物的关键工作中提供了支持。
法国制药公司Ipsen与美国Day One Biopharmaceuticals达成一项全球合作,获得儿童低级别胶质瘤(pLGG)药物托沃拉芬尼的非美国市场开发和商业权利。托沃拉芬尼是美国FDA批准的首个用于治疗复发或难治性pLGG的药物,针对携带BRAF融合或重排或V600突变的患者。Ipsen将负责除美国以外的所有地区的监管和商业活动,Day One将获得约1.11亿美元的现金和股权投资,以及高达3.5亿美元的里程碑付款和双位数分级的版税。托沃拉芬尼目前正在进行一项名为FIREFLY-2的III期临床试验,评估其作为新诊断的儿童和年轻成人RAF改变的低级别胶质瘤的一线系统性疗法的单药治疗。