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Eton Pharmaceuticals

成立时间:2017-01-01
基本信息:
Eton Pharmaceuticals, Inc. 是一家专业制药公司,专注于开发和商业化治疗罕见疾病的药品。 该公司提供:Biorphen®,一种去氧肾上腺素注射液,用于治疗临床上重要的低血压,主要由麻醉环境下的血管舒张引起;Alkindi Sprinkle®,一种治疗 17 岁以下儿童肾上腺皮质功能不全的替代疗法;Carglumic Acid,唯一获得 FDA 批准的仿制药生物等效物和治疗等效于 Carbaglu®(carglumic acid);Alaway® Preservative Free,一种不含防腐剂的眼科产品,用于治疗过敏性结膜炎。
机构画像:
应用技术:
  • rna疗法
  • sarna
  • sirna
  • 免疫疗法
  • 前药
  • 双特异性抗体
  • 天然产物
  • 寡核苷酸
  • 小分子药物治疗
  • 嵌合蛋白
  • 抗体偶联
  • 抗体药物
  • 毒素
  • 治疗技术
  • 生物制剂治疗
  • 细胞疗法
  • 蛋白
  • 重组蛋白
  • 靶向治疗
热门标签:
  • 创新药
  • 双特异性抗体
  • 抗体偶联
  • 改良型新药
  • 生物类似药

机构动态

Eton Pharmaceuticals完成从Ipsen S.A.收购Increlex®(美卡塞林注射剂)的交易,该产品用于治疗2岁及以上严重原发性胰岛素样生长因子1缺乏症(SPIGFD)的儿童患者。产品现在可通过专注于罕见和慢性疾病患者的专业药房AnovoRx在美国提供。Eton计划利用其现有的销售团队来提高SPIGFD的认识,这是一种被低估和未得到充分治疗的疾病。Increlex®在全球范围内继续供应,而Eton将接管美国以外的商业化。交易资金来自Eton的现金和与SWK Holdings现有的信贷额度扩张。
Eton Pharmaceuticals宣布收购AMMTeK公司治疗新生儿糖尿病的Amglidia(在欧洲称为glibenclamide)在美国的权利。Amglidia是一种专有、专利的液体产品,由法国生物技术公司AMMTeK开发,2018年获得EMA批准,并在欧洲上市。该产品在美国获得孤儿药资格认定,预计2026年提交新药申请。Eton计划与FDA会面,并期待在2026年提交NDA。新生儿糖尿病是一种罕见疾病,估计影响美国约300名患者,目前没有FDA批准的口服治疗方法。
2024年11月25日,罕见疾病治疗产品开发商Eton Pharmaceuticals已从AMMTeK收购Amglidia。Amglidia是一种专有的专利液体产品,由法国生物技术公司AMMTeK开发用于治疗新生儿糖尿病。该产品于2018年获得EMA批准。该产品已获得美国孤儿药资格认定。

近期投资事件

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公布时间
企业名称
类型
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
详情

2024-12-20

生物制药商

医药研发/制造
化学&生物药

收并购
——

2024-11-25

新生儿糖尿病治疗产品研发商

医药研发/制造
化学&生物药

收并购

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