左甲状腺素钠
左甲状腺素钠药物情报一站式整合，汇聚左甲状腺素钠相关临床试验 22 条、上市产品 3121 个、研发企业 11 家，覆盖相关靶点 2 个；同时收录专业报告 4 份、资讯动态 22 条、政策法规 6条，并实时同步最新政策动向，竞争格局及前沿资讯一触即达。左甲状腺素钠多维数据，助您快速掌握市场前沿动态，精准布局未来方向。
左甲状腺素钠核心数据概览
左甲状腺素钠资讯动态
-
{{ item.title }}{{ item.categories[0].name }}{{ item.author }}{{ item.released_at_show }}{{ item.view_total }}{{ tag.name }}
-
布局内分泌赛道！亚太药业子公司签约MacaoJave 拿下甲减核心药物国内商业化权益交易并购亚太药业子公司签约MacaoJave。 拿下甲减核心药物国内商业化权益。 6月24日，亚太药业全资子公司浙江雅泰利众控股有限公司与澳门医药商业化平台MacaoJave签署合作协议，双方将就左甲状腺素钠片在中国境内的市场推广与销售工作展开深度合作，后续相关商业化权益的落实将依据合作推进情况进一步明确。浙江亚太药业股份有限公司2026-06-24417浙江亚太药业股份有限公司 甲状腺功能减退症 左甲状腺素钠
-
BioSyent宣布Thyconvi M D获得加拿大卫生部的批准研发注册政策BioSyent公司宣布，其子公司BioSyent Pharma Inc.拥有的Thyconvi M D（左甲状腺素钠）口服溶液，作为加拿大首个和唯一的左甲状腺素钠口服溶液，已获得加拿大卫生部的批准，用于治疗甲状腺功能减退症和抑制促甲状腺激素（TSH）的分泌。Thyconvi M D含有每毫升20微克（mcg）的左甲状腺素钠，适用于治疗甲状腺功能减退症，包括原发性（甲状腺性）、继发性（肾上腺性）和三级（下丘脑性）甲状腺功能减退症，以及与手术和放射性碘治疗联合使用，以治疗分化良好的TSH依赖性甲状腺乳头状癌或滤泡状癌。BioSyent公司表示，Thyconvi M D的上市将填补当前药物市场的空白，并扩大其在加拿大提供的药品范围。Biospace2026-05-19325甲状腺功能减退症 左甲状腺素钠
-
政策丨NMPA:发布仿制药参比制剂目录（第一百零五批）的通告研发注册政策5月11日，国家药监局官网称，经国家药品监督管理局仿制药质量和疗效一致性评价专家委员会审核确定，现发布仿制药参比制剂目录（第一百零五批）。 《第一百零五批》共59个品规，其中37个新增品规。 包括盐酸哌甲酯缓释咀嚼片、齐多拉米双夫定片等；修订品规共22个品规，包括：盐酸安非他酮缓释片、左甲状腺素钠片等。国药致君2026-05-12244盐酸哌甲酯 盐酸安非他酮 左甲状腺素钠
-
王巍教授点评 | 一例轻链κ型高危多发性骨髓瘤的个体化诊疗实践与思考专家观点多发性骨髓瘤（Multiple Myeloma，MM）为克隆性浆细胞恶血液病，κ型轻链骨髓瘤易因单克隆游离轻链沉积累及骨髓、肾脏及多脏器，高危患者进展快、复发率高、常规治疗疗效有限、预后差，临床诊疗挑战突出。 当前MM已进入精准个体化诊疗阶段，结合细胞遗传学分层、危险度分级、脏器受累及体能耐受情况制定方案，是改善高危患者预后的关键。 本例为R-ISS Ⅲ期、κ轻链型伴1q21扩增高危骨髓瘤患者，病程合并复发、药物过敏、周围神经病变及心血管不良反应；经多次方案优化，予IRD全口服方案诱导6周期，后续IR方案维持，在保证疗效的同时兼顾生活质量，可为高危多发性骨髓瘤个体化治疗提供临床参考。Htology2026-05-08657多发性骨髓瘤 来那度胺 地塞米松
-
Beung-ChuI AHN教授：攻克高危难治病例，埃万妥单抗联合兰泽替尼一线治疗EGFR经典突变晚期NSCLC获得快速深度缓解临床研究表皮生长因子受体（EGFR）突变晚期非小细胞肺癌（NSCLC）在肺腺癌中占比较高，尤其在亚洲人群中，其发病率显著高于其他地区，可达40-50% 。 在EGFR经典突变中，外显子19缺失（Ex19Del，约占45%）和外显子21 L858R突变（约占40%）是最常见的两种类型 。 尽管第三代EGFR-络氨酸激酶抑制剂（TKI）单药已成为EGFR经典突变标准一线治疗，但患者最终仍面临耐药挑战，且对于伴有高危因素（如脑转移、肝转移、共突变等）的患者，单一疗法的获益往往受限。良医汇肿瘤资讯2026-01-13737EGFR 埃万妥单抗 兰泽替尼
-
Xeris Biopharma Holdings获得美国专利商标局对XP-8121专利申请的许可医投速递Xeris Biopharma Holdings公司宣布，其子公司Xeris Pharmaceuticals Inc.的U.S.专利申请已获得美国专利商标局（USPTO）的许可通知。该专利申请覆盖了其新型产品候选药物XP-8121。许可通知表明，USPTO已确定该申请符合专利性要求，预计将在标准行政步骤后颁发美国专利。该申请中允许的索赔专门针对XP-8121的配方。同时，Xeris正在寻求在美国和国际上对左甲状腺素（LT4）技术领域进行额外的知识产权保护。CEO John Shannon表示，XP-8121具有解决甲状腺功能减退症未满足医疗需求的巨大潜力，这项专利代表了加强该公司围绕这一重要产品管线计划知识产权保护的关键里程碑。此外，这也展示了XeriSol®平台将难以配方的药物开发成皮下注射的能力。XP-8121是一种用于每周一次皮下注射的左甲状腺素钠的实验性、即用型液体配方，使用Xeris专有的XeriSol®技术。通过避免胃肠道，XP-8121可能解决口服左甲状腺素已记录的局限性，包括可变吸收、药物和食物相互作用以及不一致的治疗效果。Businesswire2025-12-01591甲状腺功能减退症 左甲状腺素钠
-
田宏教授＆初晓丽教授：海曲泊帕在乳腺癌多线治疗中 CTIT 管理的实践与启示前沿研究乳腺癌作为中国女性发病率居前的恶性肿瘤，其治疗手段随医学发展不断丰富，涵盖手术、化疗、靶向治疗、免疫治疗等多种方式。 然而，抗肿瘤治疗伴随的血液学毒性，尤其是肿瘤治疗所致血小板减少症（CTIT），成为影响治疗进程与患者预后的重要障碍。 本文通过一例老年女性复发转移性乳腺癌患者在多线治疗过程中出现4级严重CTIT的诊疗经过，探讨血小板生成素受体激动剂（TPO-RA）海曲泊帕在CTIT治疗及二级预防中的应用价值与临床经验，旨在为同类患者的临床管理提供参考。良医汇肿瘤资讯2025-11-26420乳腺癌 血小板减少症 TPOR
-
【聚焦】11亿畅销明星药，福元拿下国产首家过评审批动态8月25日，国家药监局官网显示，福元医药的4类仿制药左甲状腺素钠片获批上市，为该品种国产首家过评。 左甲状腺素钠片是甲状腺化药TOP1产品，2024年在中国三大终端六大市场销售额超过11亿元。 截至目前，福元医药已有累计72个产品过评/视同过评。米内网2025-08-26273北京福元医药股份有限公司 左甲状腺素钠
-
一期“益”会丨“免靶联合”双管齐下，复发性鼻窦未分化多形性肉瘤患者绝处逢生医保动态鼻窦未分化多形性肉瘤（ UPS ）是一种罕见且具有高度侵袭性的软组织肉瘤（ STS ），占鼻窦肉瘤的 25% 。 罕见性和异质性导致鼻窦肿瘤目前仍缺乏基于大规模临床试验证据的标准治疗方案。 对于鼻窦肉瘤，目前常规治疗手段包括手术、放疗和化疗等。君实医学2025-08-20502黑色素瘤 上海君实生物医药科技股份有限公司 肉瘤
-
丽证一线 | 肝转移病灶快速退缩，瑞波西利助力年轻 HR+ 乳腺癌患者重拾希望公司动态年轻乳腺癌是指患病年龄在 40 岁以下乳腺癌患者 。 与年长患者相比，年轻乳腺癌患者组织学分级更高，Ki-67高表达比例更高，脉管浸润的比例更高，因而年轻乳腺癌患者复发转移风险较高、总体生存较差 。 此外，约 70% 乳腺癌患者为 HR+：年轻患者由于卵巢功能活跃导致体内雌激素水平较高，可能刺激 HR+ 的乳腺癌细胞生长，从而与年长患者相比有更高的复发风险 。良医汇肿瘤资讯2025-08-18276乳腺癌 CDK4 肝转移
左甲状腺素钠关键临床试验信息
查看更多试验题目
适应症
试验状态
试验分期
试验分类
详情
1.治疗非毒性的甲状腺肿（甲状腺功能正常）； 2.甲状腺肿切除术后，预防甲状腺肿复发； 3.甲状腺功能减退的替代治疗； 4.抗甲状腺药物治疗甲状腺功能亢进症的辅助治疗； 5.甲状腺癌术后的抑制治疗； 6.甲状腺抑制试验。
已完成
BE试验
1.治疗非毒性的甲状腺肿（甲状腺功能正常）；2.甲状腺切除术后，预防甲状腺肿复发；3.甲状腺功能减退的替代治疗；4.抗甲状腺药物治疗甲状腺功能亢进症的辅助治疗；5.甲状腺癌术后的抑制治疗；6.甲状腺抑制试验。
已完成
BE试验
1.治疗非毒性的甲状腺肿（甲状腺功能正常）； 2.甲状腺肿切除术后，预防甲状腺肿复发； 3.甲状腺功能减退的替代治疗； 4.抗甲状腺药物治疗甲状腺功能亢进症的辅助治疗； 5.甲状腺癌术后的抑制治疗； 6.甲状腺抑制试验。
已完成
BE试验
1. 治疗非毒性的甲状腺肿（甲状腺功能正常）； 2. 甲状腺肿切除术后，预防甲状腺肿复发； 3. 甲状腺功能减退的替代治疗； 4. 抗甲状腺药物治疗甲状腺功能亢进症的辅助治疗； 5. 甲状腺癌术后的抑制治疗； 6. 甲状腺抑制试验。
已完成
BE试验
1．治疗非毒性的甲状腺肿（甲状腺功能正常）； 2. 甲状腺肿切除术后，预防甲状腺肿复发； 3. 甲状腺功能减退的替代疗法； 4. 抗甲状腺药物治疗甲状腺功能亢进症的辅助治疗； 5. 甲状腺癌术后的抑制治疗； 6. 甲状腺抑制试验。
已完成
BE试验
左甲状腺素钠同品种项目国内申报进度
| 企业名称 | 申报临床 | 批准临床 | 申请上市 | 批准上市 | 一致性评价 |
|---|
可直接点击跳转到数据库免费查看最新数据详细信息
左甲状腺素钠研究报告
-
{{ item.report_title }}{{ item.organization_name || item.author }}{{ item.page_count }}页{{ item.total_download_count }}
-
2025年9月仿制药月报摩熵咨询17页2876 -
医药生物行业跟踪周报：2025年WCLC国产肺癌新药显锋芒，临床数据亮眼引关注东吴证券30页1270 -
左甲状腺素钠片适用人群、市场潜力及销售预测分析摩熵咨询72页156
-
公司首次覆盖报告：立足临床业务，致力打造医疗健康CRO平台开源证券股份有限公司25页1138
左甲状腺素钠-数据快讯
-
22条
资讯
-
20+
批文数
-
127.72亿元
累计销售额
-
5个
适应症
左甲状腺素钠-全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
左甲状腺素钠作用靶点
最新资讯
- 仁合益康再冲首仿！羧基麦芽糖铁注射液上市申请获CDE受理，第三代静脉铁剂国产空白待破局
- 全国186款干细胞药获默示许可！多款缺血性脑卒中MSCs产品冲进II期，赛道进入疗效确证关键期
- 安进降脂药依洛尤单抗改写ASCVD高危一级预防格局，超1.2万例研究显示6个月心梗风险即下降
- 2026年眼科抗VEGF药物市场研究专题报告
- 2026年眼科抗VEGF药物竞争格局、核心品种表现与技术发展趋势全解析
- 2026年眼底血管病变人群分布、患者规模与抗VEGF一线治疗方案全解析
- 两款仿制药同日获批！万高药业氟比洛芬凝胶贴膏获批上市，儿童短缺药维生素K₁滴剂同步落地
- 步长制药首个喷雾剂获批上市！盐酸特比萘芬喷雾剂拿下皮肤真菌药赛道，高血压1类新药BC923同步冲线
- 吉利德HIV双药单片复方Bixlenvo获FDA批准上市！首破复杂多片经治HIV-1患者每日一片瓶颈
- 全球首款口服IL-23R拮抗剂在华获批！强生伊可白滞素拿下银屑病大适应症，峰值有望冲50亿美金
左甲状腺素钠相关适应症
左甲状腺素钠相关企业
最新视频
-
全球“超级重磅炸弹”药物第三期：一款“失败的老药”，如何逆袭成为百亿美元药王
15442
2026-08-24
-
AI重塑新药研发：从合成瓶颈到细胞药效的双场景实践
20593
2026-08-15
-
拆解GLP-1产业链：千亿美金赛道的三段生意
14343
2026-08-07
-
8年首调！2026基药目录拆解，12批国采结果落地，十五五健康规划出台
15130
2026-08-04
-
复杂注射剂精讲：脂质体、LNP及实战案例
15776
2026-07-28
推荐药品
最新会议
-
2028年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）
海外
2028-02-17
11176
-
2028年美国临床肿瘤学会胃肠肿瘤研讨会(ASCO-GI)海外
2028-01-06
-
2027年美国临床肿瘤学会年会（ASCO）海外
2027-06-04
-
美国纽约医疗制造及技术展览会MD&M Eest2027-05-19
-
2027年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）海外
2027-02-11