Suzhou Connect Biopharmaceuticals Ltd
Suzhou Connect Biopharmaceuticals Ltd全景洞察，整合Suzhou Connect Biopharmaceuticals Ltd相关内容 55 条、相关药物 7 个、全球临床试验 14 条，覆盖适应症 19 个；同时收录专业报告 7 份、资讯动态 52 条、政策法规 0 条，实时同步最新政策动向及前沿资讯。以上Suzhou Connect Biopharmaceuticals Ltd数据，助您快速掌握Suzhou Connect Biopharmaceuticals Ltd最新动态。
Suzhou Connect Biopharmaceuticals Ltd核心数据概览
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Suzhou Connect Biopharmaceuticals Ltd资讯动态
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Connect Biopharma将在H.C. Wainwright全球投资会议上进行 fireside chat医投速递Connect Biopharma Holdings Limited，一家专注于治疗炎症性疾病的临床阶段生物制药公司，宣布其管理层将于2026年9月15日参加H.C. Wainwright第28届全球投资会议，并将在当天上午11:30（东部时间）进行fireside chat。该会议的现场直播可通过Connect Biopharma官网的投资者部分观看，会议结束后大约90天内在网站上提供存档回放。Connect Biopharma总部位于加利福尼亚州圣地亚哥，致力于改善哮喘和COPD的治疗。公司正在推进rademikibart的研发，这是一种针对IL-4Rα的下一代、可能为同类最佳的单克隆抗体。目前，Connect Biopharma正在进行全球临床试验，以评估rademikibart治疗哮喘和COPD急性加重的疗效。此外，Connect Biopharma已授予Simcere Pharmaceutical Co., Ltd.在更大中国地区的rademikibart独家许可，并有望从达成某些开发、监管和商业里程碑中获得约9900万美元的里程碑付款。此外，Connect Biopharma还有权从更大中国地区的GlobeNewswire2026-09-04515慢性阻塞性肺疾病 乐德奇拜单抗 Suzhou Connect Biopharmaceuticals Ltd
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Connect Biopharma完成哮喘和COPD研究的二期Seabreeze STAT试验注册，预计2026年9月公布结果医投速递Connect Biopharma公司宣布已完成其哮喘和慢性阻塞性肺病（COPD）研究的二期Seabreeze STAT试验的注册，预计将在2026年9月公布顶线结果。这些研究旨在评估rademikibart作为急性加重期辅助治疗的安全性和有效性。公司预计，基于目前运营计划和预测，其现金、现金等价物和短期投资将足以满足至少一年内的预期现金需求。此外，公司还宣布了其2026年第二季度和上半年的财务结果，包括研发费用、一般和行政费用以及净亏损等。GlobeNewswire2026-08-13163哮喘 慢性阻塞性肺疾病 乐德奇拜单抗
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Connect Biopharma完成Seabreeze STAT哮喘研究入组，并计划完成Seabreeze STAT COPD研究入组研发注册政策Connect Biopharma公司宣布，其2期Seabreeze STAT哮喘研究已完成入组，该研究评估了下一代IL-4Rα抗体rademikibart作为哮喘和2型炎症患者急性加重的辅助治疗的安全性及有效性。公司还计划在6月完成Seabreeze STAT COPD研究的入组，该研究也旨在评估rademikibart在治疗COPD患者急性加重时的效果。Connect Biopharma预计将在2026年9月初报告Seabreeze STAT哮喘研究的顶线数据，并计划随后报告Seabreeze STAT COPD研究的顶线数据。GlobeNewswire2026-06-17537哮喘 慢性阻塞性肺疾病 Suzhou Connect Biopharmaceuticals Ltd
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Connect Biopharma将在H.C. Wainwright 4th Annual BioConnect投资者大会上进行路演医投速递Connect Biopharma，一家专注于治疗炎症性疾病的临床阶段生物制药公司，宣布其管理层将于2026年5月19日在H.C. Wainwright 4th Annual BioConnect投资者大会上进行一次投资者交流会。会议将于东部时间上午9:30开始，并通过Connect公司的投资者部分进行网络直播。会议结束后，将在网站上提供大约90天的存档回放。Connect Biopharma总部位于加利福尼亚州圣地亚哥，正在推进rademikibart的研发，这是一种针对IL-4Rα的下一代、可能成为同类最佳的单克隆抗体。该公司目前正在全球范围内进行rademikibart治疗哮喘和COPD急性加重的临床试验，这两个领域都有重大的未满足需求。Connect Biopharma已将rademikibart在大中华区的独家许可授予Simcere Pharmaceutical Co., Ltd.，根据独家许可和合作协议，Connect Biopharma在达到某些开发、监管和商业里程碑后，有资格获得高达约1.1亿美元的剩余里程碑付款。此外，Connect Biopharma在大中华区的净销售额上也有资格获得分层百GlobeNewswire2026-05-13633哮喘 乐德奇拜单抗 Suzhou Connect Biopharmaceuticals Ltd
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Connect Biopharma发布2026年第一季度财务报告及业务更新医药投融资Connect Biopharma公司宣布，其针对哮喘和慢性阻塞性肺病（COPD）急性加重的rademikibart疗法的研究进展顺利。公司已完成第二阶段Seabreeze STAT研究的招募工作，预计将在2026年中报告关键数据。此外，公司已完成2.02亿美元的私募融资，用于支持其研发活动。rademikibart是一种针对IL-4Rα的人源化单克隆抗体，有望治疗与Th2相关的炎症性疾病。财务方面，截至2026年3月31日，公司现金及现金等价物为4603万美元，预计资金将支持公司运营至2027年下半年。Biospace2026-05-12196哮喘 慢性阻塞性肺疾病 乐德奇拜单抗
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Connect Biopharma宣布Seabreeze STAT哮喘和COPD试验中期分析结果研发注册政策Connect Biopharma公司宣布，其正在进行的Seabreeze STAT哮喘和COPD试验中，针对rademikibart的独立数据监测委员会（DMC）已完成预定的中期疗效分析。DMC审查了基于治疗失败、新发作率和治疗后FEV1变化的数据，没有建议更改样本量。rademikibart在这些研究中表现出良好的耐受性。Connect Biopharma预计将在2026年中报告Seabreeze STAT哮喘和COPD急性加重的topline结果，并计划迅速与FDA会面，以就III期临床试验计划达成一致。Rademikibart是一种针对IL-4Rα的全人源单克隆抗体，有望在治疗哮喘和COPD等Th2相关炎症性疾病中提供差异化的疗效和安全性。GlobeNewswire2026-04-23541哮喘 慢性阻塞性肺疾病 Suzhou Connect Biopharmaceuticals Ltd
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2026年最值得关注的10款中国自免药管线：从 "跟随" 到 "领跑" 的关键之年医保动态2026年将是中国自免药创新的 集中兑现年 。 多款国产创新药将迎来获批上市、关键III期数据读出或全球临床突破，其中不乏 全球首创（FIC） 和 同类最佳（BIC）潜力品种。 已申报上市/2026年有望获批（4 款）。触界生物2026-04-17723BTK 系统性红斑狼疮 D-2570片
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海思科与美国AbbVie签署独占许可协议，最高可获7.45亿美元合作对价交易并购近日， 国内创新药企龙头海思科医药集团股份有限公司 正式与 美国生物制药巨擘AbbVie Group Holdings Ltd.（下称“AbbVie”）达成战略合作 ，授予AbbVie在除中国大陆、香港特别行政区及澳门特别行政区以外的全球范围开发、生产和商业化 Nav1.8项目的独家权利 。 作为对外许可交易对价一部分，海思科将从 AbbVie 获得Nav1.8项目授权许可费 （3,000万美元的首付款及最高7.15亿美元的额外里程碑付款） 和特许权使用费。 AbbVie还将支持授权品种Nav1.8抑制剂在合作项下开发至临床概念验证的一定的研发成本。触界生物2026-04-13923AbbVie Biotherapeutics Inc 江苏知原药业股份有限公司 海思科医药集团股份有限公司
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「度普利尤单抗」在中国获批两项适应症审批动态2 月 27 日，赛诺菲宣布， 度普利尤单抗获得 NMPA 正式批准 2 项新适应症，1）用于 治疗成人大疱性类天疱疮 （BP） ；2） 用于 6 岁及以上儿童哮喘患者的维持治疗。 此次双适应症获批标志着 度普利尤单抗 成为 中国首个且目前唯一 获批用于治疗大疱性类天疱疮的靶向生物制剂，以及 中国首个且目前唯一 覆盖 6 岁及以上儿童哮喘患者的抗 IL-4Ra 单抗,为这两类患者带来突破性的创新治疗选择。 大疱性类天疱疮（BP）是一种好发于老年人的慢性自身免疫性疾病。新浪医药2026-02-28962哮喘 度普利尤单抗 IL-4R
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Connect Biopharma公布rademikibart新作用机制数据，2026年重点推进临床试验研发注册政策Connect Biopharma公司今日公布了rademikibart的新作用机制数据，并概述了2026年的重点计划。rademikibart是一种针对IL-4Rα的人源化单克隆抗体，有望用于治疗哮喘和COPD。新数据表明，rademikibart能够快速改善气道功能，并减少与嗜酸性粒细胞相关的副作用。公司正在进行1b期临床试验，预计2026年第一季度报告主要结果。此外，公司还在进行2期Seabreeze STAT研究，以评估rademikibart作为哮喘和COPD急性加重的辅助治疗的安全性和有效性，预计2026年中报告主要结果。Connect Biopharma的财务状况稳健，预计现金储备足以支持到2027年的运营。Biospace2026-01-12453慢性阻塞性肺疾病 乐德奇拜单抗 Suzhou Connect Biopharmaceuticals Ltd
Suzhou Connect Biopharmaceuticals Ltd药物研发管线
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Suzhou Connect Biopharmaceuticals Ltd研究报告
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2024年NMPA批准上市的新药分析报告摩熵咨询27页2866 -
自免药物（IL抑制剂篇）市场研究专题报告摩熵咨询26页753
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康诺亚-B（02162）：深度报告：深耕自免、肿瘤，IL-4R商业化领先浙商证券28页1352 -
2023年H1中国医生物医药投融资蓝皮书中国医药企业管理协会183页2486 -
医药生物行业跨市场周报：疫情干扰逐步消退，23年医药板块将持续复苏光大证券43页2616
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康方生物（09926）：自主商业化验证+大单品出海，持续进化的新一代创新药龙头德邦证券52页1363
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康诺亚-Ｂ（02162）：用创新利刃勾勒自免肿瘤双赛道新蓝图东吴证券58页722
Suzhou Connect Biopharmaceuticals Ltd融资信息
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企业名称
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
详情
2020-08-24
医药研发/制造
化学&生物药
C轮
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Suzhou Connect Biopharmaceuticals Ltd-数据概览
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0个
申报临床
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2个
临床
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申请上市
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批准上市
Suzhou Connect Biopharmaceuticals Ltd布局靶点
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Suzhou Connect Biopharmaceuticals Ltd全球新药研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
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Suzhou Connect Biopharmaceuticals Ltd布局适应症
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