安进
安进全景洞察，整合安进相关内容 1660 条、相关药物 274 个、全球临床试验 3229 条，覆盖适应症 399 个；同时收录专业报告 376 份、资讯动态 1273 条、政策法规 0 条，实时同步最新政策动向及前沿资讯。以上安进数据，助您快速掌握安进最新动态。
安进核心数据概览
安进资讯动态
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生物类似物市场预计到2036年将达到707.9亿美元医投速递根据MarketsandMarkets™的预测，生物类似物市场预计到2036年将达到707.9亿美元，从2026年的373.9亿美元增长，年复合增长率为6.6%。技术进步，如细胞系开发、分析表征、工艺优化和生物制造，正在帮助生物类似物开发者提高开发速度、产品一致性、制造效率和可扩展性。此外，单用生物工艺、连续制造、数字工艺监控和数据驱动工艺控制等进步正在提高批次一致性、产量、污染控制和制造灵活性。欧洲在2025年占据了最大的市场份额，主要得益于政府支持生物类似物的政策、增加的研发投资和不断上升的疾病负担。市场的主要参与者包括Sandoz集团、辉瑞、安进、Celltrion、Biocon、Dr. Reddy's Laboratories、礼来、Teva、Fresenius Kabi、Stada Arzneimittel、Boehringer Ingelheim、Samsung Bioepis、Amneal Pharmaceuticals、Bio-Thera Solutions、Aprogen、Shanghai Henlius Biotech和Alvotech等。PRNewswire2026-09-02435
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时讯8月31日，安进公布Repatha（依洛尤单抗）VESALIUS-CV预设二次分析：超1.2万名无心梗或卒中史的高危患者在他汀等标准治疗基础上加用该药，全因死亡风险显著降低20%，获益约1.5年显现、中位随访4.6年持续，心梗风险6个月内即下降。由此，其成为首个且唯一在高危一级预防人群中证实可降低全因死亡率的PCSK9抑制剂。摩熵医药2026-09-013004PCSK9 依洛尤单抗 安进 -
首个！安进降脂药临床III期结果积极临床研究8月31日， 安进宣布降脂药物 Repatha（evolocumab，依洛尤单抗） 的最新临床研究发现。 在一项针对超过12,000名无心肌梗死或脑卒中病史的高危成年患者的第3期 VESALIUS-CV 临床试验预设二次分析中，结果显示在标准他汀类药物或其他低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）降低疗法的基础上联合使用Repatha，能够使患者的 全因死亡风险显著降低20% 。 这使得Repatha成为 首个 也是唯一一个在第3期临床试验中，被证实能降低高危一级预防患者全因死亡（包括心血管死亡）风险的 PCSK9抑制剂 。医药速览2026-08-31127安进 缺血性卒中 PCSK9
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全球首个！安进依洛尤单抗III期全因死亡风险下降20%临床研究8 月 31 日，安进在 2026 年欧洲心脏病学会年会的 late-breaking 专场公布了 Repatha（evolocumab，依洛尤单抗）的最新研究结果，论文同步发表于《Circulation》。 结果来自 III 期 VESALIUS-CV 研究的预设分析。 这项研究纳入超过 12000 名无既往心梗或卒中史的高危患者，在他汀和/或其他降 LDL-C 治疗基础上加用依洛尤单抗， 全因死亡风险下降 20% ，心血管死亡同样下降 。药研网2026-08-31101依洛尤单抗 安进 卒中
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全球首个！阿斯利康牵手安进III期临床成功临床研究近日，阿斯利康与安进宣布，其全球首创 TSLP 单抗 Tezspire （特泽利尤单抗）在嗜酸性粒细胞性食管炎（ EoE ）的 III 期 CROSSING 研究中达到双重主要终点及所有关键次要终点。 第 24 周的改善持续至第 52 周，且两个剂量组均表现出一致获益。 安全性特征与此前获批适应症一致。抗体圈2026-08-31110AstraZeneca PLC 安进 嗜酸细胞性食管炎
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阿斯利康/安进在研单抗新药3期临床研究达终点丨产业新闻临床研究近日，阿斯利康 （AstraZeneca） 和安进 （Amgen） 宣布，特泽利尤单抗注射液在针对 嗜酸性食管炎 患者开展的3期CROSSING 试验中取得高水平阳性结果。 结果显示， 在嗜酸性食管炎（EoE）患者中，特泽利尤单抗在两个剂量组中，均于第24周在两项共同主要终点及所有关键次要终点中展现出具有临床意义的获益，且改善持续至第52周。 CROSSING是一项随机、双盲试验，评估了在接受维持治疗期间仍有症状且疾病未得到控制的成人及青少年嗜酸性食管炎患者中，与安慰剂相比，每四周皮下注射一次特泽利尤单抗的疗效和安全性。医药观澜2026-08-28495AstraZeneca PLC 安进 特泽利尤单抗
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每4周一次！“First-in-class”疗法3期试验达双主要终点；治疗青光眼及高眼压症，FDA受理创新滴眼液新药申请 | 产业新闻临床研究“First-in-class”疗法3期试验达双主要终点。 阿斯利康（AstraZeneca） 与安进（Amgen）宣布，双方联合开发的Tezspire（tezepelumab）治疗嗜酸性粒细胞性食管炎（EoE）患者的3期CROSSING试验取得积极顶线结果。 两项共同主要终点分别为组织学缓解，以及与安慰剂相比吞咽困难的发生频率和严重程度。药明康德2026-08-28129Amgen Inc 特泽利尤单抗 嗜酸细胞性食管炎
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阿斯利康临床III期成功临床研究8月27日，安进与阿斯利康联合宣布，其合作开发的first-in-class人源单克隆抗体药物TEZSPIRE®（tezepelumab-ekko）在治疗嗜酸性粒细胞性食管炎（EoE）的3期临床试验CROSSING中取得了积极的顶线结果。 该临床试验的数据显示，在第24周时，接受TEZSPIRE治疗的患者在两个共同主要终点和所有关键次要终点上均达到了具有统计学显著意义和临床意义的疾病和症状改善，且这些疗效一直持续并维持至第52周。 该试验的共同主要终点为组织学缓解（定义为食管组织中嗜酸性粒细胞峰值计数小于或等于6个/高倍视野）以及吞咽困难（吞咽困难的频率和严重程度，通过每日患者报告的4项吞咽困难症状问卷DSQ评估）。新药说2026-08-27232AstraZeneca PLC 安进 嗜酸细胞性食管炎
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黑客盯上了创新药：从安进的云存储到药明的DEL平台公司动态CPIC 2026已于7月24日在上海国家会展中心圆满落幕。 本届大会从内容策划、嘉宾邀约与对接，到视觉设计、展商招募与布展，乃至文字报道、视频制作及晚宴晚会，均由“同写意”团队全程自主策划与执行。 8月24日，药明康德发布自愿公告：公司生物学业务板块的DEL平台近期遭遇一起网络安全事件，平台上部分资料遭遇未经授权的访问。同写意2026-08-2589安进 无锡药明康德新药开发股份有限公司
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阿斯利康重磅单抗双适应症在华获批上市审批动态8月17日，阿斯利康宣布其与安进合作开发的全球首创（first-in-class）人源单克隆抗体特泽利尤单抗在中国正式上市，同时获批两项适应症： 用于成人和12岁及以上青少年重度哮喘的维持治疗；以及联合鼻用糖皮质激素治疗系统性糖皮质激素和/或手术治疗无法充分控制的慢性鼻窦炎伴鼻息肉（CRSwNP）成人患者。 作为 目前首个且唯一靶向胸腺基质淋巴细胞生成素（TSLP）的生物制剂， 特泽利尤单抗的上市标志着我国呼吸领域炎症治疗正式从“下游靶点抑制”迈入“上游源头阻断”的新阶段。 哮喘是一种异质性疾病，据估计影响全球约 3.63 亿人，其中高达 10% 为重度哮喘。新浪医药2026-08-21175AstraZeneca PLC 哮喘 TSLP
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在脂蛋白(a)升高伴动脉粥样硬化性心血管疾病或高心血管风险成人患者中，降低主要心血管不良事件的风险
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安进研究报告
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提质增效助利润高增长，创新产品管线持续拓展信达证券股份有限公司5页2242
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医药生物行业双周报2026年第7期总第156期：口服GLP-1商业化迈出关键一步 关注代谢与肿瘤两大创新主线长城国瑞证券有限公司25页592
安进-数据概览
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168个
临床
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申请上市
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48个
批准上市
安进布局靶点
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安进全球新药研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
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