安进
安进全景洞察，整合安进相关内容 1684 条、相关药物 274 个、全球临床试验 3249 条，覆盖适应症 396 个；同时收录专业报告 384 份、资讯动态 1290 条、政策法规 0 条，实时同步最新政策动向及前沿资讯。以上安进数据，助您快速掌握安进最新动态。
安进核心数据概览
安进资讯动态
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12亿美元：Zealand与Generate Bio合作开发减重新药交易并购根据协议，Generate Biomedicines将收到3000万美元预付款，3500万美元早期临床前里程碑付款，以及近12亿美元里程碑付款，另外还将获得一定比例的销售分成。 Generate Biomedicines此前与安进、诺华等开展平台合作，同时也在推进自研管线。 GB-0895为一款长效超高亲和力（飞摩尔级别）的TSLP抗体。医药笔记2026-10-14308Novartis AG 安进 TSLP
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干燥综合征新药竞争：泰它西普国内获批，艾加莫德Ⅲ期终止审批动态荣昌已经进入国内商业化阶段，诺华和安进相继取得Ⅲ期阳性结果，艾加莫德却停止了同一适应症的Ⅲ期研究。 干燥综合征新药的竞争，开始从机制探索延伸到患者分层、长期治疗和市场准入。 2026年10月8日，argenx宣布终止皮下注射艾加莫德治疗干燥综合征的UNITYⅢ期研究。Biotech前瞻2026-10-11126argenx SE 安进 干燥综合征
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年销超30亿品种！76例肝损伤，安进遭遇撤市风暴？审批动态11月20日，浙江台州，「新药策源｜2026首届创新+BD+资本大会」将把这三类人拉到同一个现场：科学家、药企决策者与BD负责人、一线投资机构代表。 1场主论坛+5场平行论坛，800+行业同行 ，从源头创新、成果转化，到License-out、AI制药、CGT，再到资本市场与项目路演，一天把“创新怎么变成资产、资产怎么走向交易”聊透。 一款已经上市五年的创新药，突然迎来了全球监管的重新审判。药闻天下2026-10-1042安进 肝损伤
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速递｜安进AMG133启动1300例三期，每月一针头对头叫板司美格鲁肽临床研究GLP-1 这场仗，已经从 "谁减得多" 打到了 "谁打得少"。 当每周一针逐渐成为新标杆，安进把筹码压在了每月一针上。 这款代号 AMG133、后被命名为 MariTide（maridebart cafraglutide）的分子，刚刚在 ClinicalTrials.gov 上挂出一项注定被反复翻看的三期研究 —— 它要在二型糖尿病患者身上，正面挑战诺和的王牌产品司美格鲁肽。GLP1减重宝典2026-10-10469GLP-1 司美格鲁肽 安进
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国产PDE4B抑制剂III期头对头赢下安进临床研究10月9日，cAMPfield Therapeutics与恒翼生物（Newsoara Biopharma）公布 口服PDE4B选择性抑制剂普瑞非司特（prifemilast，研发代号HY1999/HPP737）治疗中重度斑块状银屑病的三项临床研究数据 。 三项研究均由恒翼生物在中国申办开展，在2026年秋季临床皮肤病学会议（Fall Clinical Dermatology Conference，10月8日至11日，拉斯维加斯）上以两张壁报公布，摘要与壁报预计发表于《Dermatology Online Journal》。 该研究（NCT07712731）纳入607例中重度斑块状银屑病成人患者，按2:1随机分配，接受普瑞非司特20 mg每日一次或阿普米司特（apremilast）30 mg每日两次治疗，为期16周。药研网2026-10-10442安进 阿普米司特 PDE4B
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超30亿美元疯狂涌入！物理AI正在捅破AI制药天花板公司动态最近，物理二字越来越频繁地出现在AI4S和制药界的叙事语境中。 尤其是在过去半年间，业务触及AI4S上、中、下游的初创企业，争相把对物理世界的求索，写进融资稿里。 2026年8月，Transfyr成立即完成2500万美元种子轮融资，Physical AI Platform for Science（科学物理AI平台）的字样被写进融资新闻的标题中。动脉网-最新2026-10-09551安进 江苏先声医药科技有限公司 p53 Y220C
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张文杰辞任复星医药联席总裁！人事变动9 月 30 日，上海复星医药（集团）股份有限公司于上交所发布《关于高级管理人员辞任的公告》，披露公司董事会 收到张文杰的书面辞职函，因个人原因，辞去联席总裁职务 ，其辞任于送达董事会时生效。 张文杰原定任期至 2028 年 6 月 23 日，这是复星医药继今年 4 月 2 日陈战宇辞任首席财务官后又一重大人事变动。 对于 MRCLUB 的小伙伴们来说，张文杰是一位非常熟悉的高管，现年 58 岁，曾任职于拜耳、罗氏、安进等多家跨国药企，担任高管职位。医药代表2026-10-02240安进 拜耳（中国）有限公司 上海复星医药（集团）股份有限公司
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医药洞见本周全球创新药研发进展密集落地：GSK MASH在研药拟纳入国内突破性治疗，诺和Wegovy新加坡获批MASH新适应症，强生、礼来、艾伯维等多款新药在欧美获批上市，翰森制药B7-H3 ADC新适应症报产，高光制药类风湿关节炎新药拟纳入国内优先审评，同步有多款GLP-1/GIP双靶点药物披露亮眼临床数据。摩熵医药2026-09-3010969CD276 GLP-1 翰森制药集团有限公司 -
年销近百亿，口服GLP-1为啥突然不行了？医投速递2026年，GLP-1药物市场迎来显著增长，全球市场规模达到790亿美元，预计到2034年将增长至1240亿美元。礼来的Mounjaro和诺和诺德的GLP-1药物销售额显著提升，但市场格局正在发生深刻变化。诺和诺德与礼来占据约87%的市场份额，但竞争逻辑正在从减重效果转向患者依从性和覆盖范围。口服GLP-1药物的便利性成为关键，安进的MariTide每月给药方案具有显著优势。此外，GLP-1药物在心血管、肝脏、睡眠和自身免疫领域的应用扩展，预示着市场天花板的重估。给药频率成为竞争新维度，月度给药方案可能改变竞争格局。GLP-1市场正从“双头垄断”向“多极竞逐”过渡，疗效、便利性、给药频率和适应症覆盖将共同决定未来胜负。药渡2026-09-30527Eli Lilly & Co GLP-1 安进
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10 余笔合作潜在总额逾 128 亿美元！实体瘤 TCE 赛道拐点已至公司动态该疗法已在血液瘤验证其临床价值，但在实体瘤中， TCE 开发整体仍受限于三大阻碍：肿瘤免疫抑制微环境、肿瘤抗原异质性、T 细胞肿瘤浸润不 足。 这也是实体瘤 TCE 长期进展慢于血液瘤的主要原因。 在 此背景下， 2024 年 5 月，安进 DLL3/CD3 TCE Tarlatamab 获 FDA 加速批准上市，用于经治广泛期小细胞肺癌，成为 首个获批实体瘤 适应症的 TCE 药物。医麦客2026-09-30135CD3 实体瘤 DLL3
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在脂蛋白(a)升高伴动脉粥样硬化性心血管疾病或高心血管风险成人患者中，降低主要心血管不良事件的风险
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安进研究报告
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安进-数据概览
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0个
申报临床
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168个
临床
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2个
申请上市
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49个
批准上市
安进布局靶点
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安进全球新药研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
安进布局适应症
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