olpasiran注射剂核心数据概览
olpasiran注射剂资讯动态
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深度分析本报告依托摩熵数据库及行业权威资料，围绕降血脂药物市场分析展开系统性研判，对国内降血脂药物市场规模、竞争格局、研发管线、临床治疗格局及未来发展趋势进行系统性全景拆解。截至2025年，中国降血脂药物整体市场规模达392.5亿元，五年复合增速12.2%，其中PCSK9抑制剂等创新药增速超60%，正在深刻重塑降脂药市场格局。报告从疾病需求、临床治疗、全球研发、注册申报、商业化表现、企业战略七大维度展开，为医药行业从业者和投资者提供最新的市场判断与决策参考。摩熵医药2026-08-1912811瑞舒伐他汀 PCSK9 阿托伐他汀 -
安进公司聚焦早期项目，同时推进晚期临床试验研发注册政策安进公司CEO罗伯特·布拉德韦在周二下午的财报电话会议上表示，尽管目前安进公司的后期临床试验项目“相当满”，但公司不会放松在业务发展方面的努力。布拉德韦表示，安进公司近期将专注于“新兴项目”，并提到目前行业中有一些令人兴奋的早期项目。尽管如此，安进公司对早期项目和较小规模交易的专注似乎让Truist证券的分析师感到失望，他们认为安进公司对外部创新的渴望“似乎比我们（和投资者）所希望的更小”。安进公司目前拥有140亿美元的现金及现金等价物，以及573亿美元的未偿还债务。此外，安进公司宣布将停止开发其肥胖候选药物AMG 513，将肥胖药物管线缩减至仅剩晚期药物MariTide。安进公司正在推进MariTide的后期临床试验，该药物除了肥胖症外，还在研究心力衰竭、2型糖尿病和阻塞性睡眠呼吸暂停等多种疾病。安进公司的另一项后期临床试验项目是olpasiran，这是一种siRNA疗法，旨在降低脂蛋白(a)水平，用于动脉粥样硬化性心血管疾病（ASCVD）的预防和治疗。在第二季度，安进公司的收入同比增长10%，达到101亿美元，其中最畅销的产品是降胆固醇药物Repatha，销售额增长37%，达到9.53亿美元。Biospace2026-08-05333LPA Amgen Inc olpasiran注射剂
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深度分析2026年安进以旧时代生物药现金流重注新时代平台：Enbrel、Prolia等老品种受生物类似药与IRA压价下滑，Repatha、Tezspire、Imdelltra及Horizon稀有病资产多点接力，MariTide卡位肥胖心代谢，叠加Olpasiran与制造/AI平台化能力，试图从单品重磅药公司升级为多模态医药基础设施巨头。药市场透视2026-07-238086Novo Nordisk A/S 安进 olpasiran注射剂 -
中国生物制药（1177.HK）：平台化创新转型成效显著，管线密集兑现驱动价值重估公司动态短期内创新药集中获批，管线陆续放量推动业绩增长 。 M701( CD3/EpCAM 双抗）治疗恶性腹水的 NDA 已于 2026 年 5 月获 CDE 受理，是国内进度领先的恶性胸腹水治疗创新药； LM-302 （ CLDN18.2 ADC ）为全球首个完成≥三线胃癌 III 期入组的同靶点药物，已拟纳入优先审评，若获批，该药将成为中国生物制药首个获优先审评的 ADC 产品，并有望问鼎全球首款 CLDN18.2 ADC ；TQB2102 ( HER2 双抗 ADC ） HER2 低表达乳腺癌、 HER2 阳性晚期乳腺癌两项 III 期均已完成入组，预计 2027 年获批上市。 1 ） 公司已构建覆盖小分子、单抗、双抗 / 多抗、 ADC、 siRNA 、 PROTAC 等十大核心技术平台， 2025年研发投入占收入 19.8% ，拥有 2900+ 人全球研发团队， 100+ 项处于 PCC及后续阶段的在研创新管线。向阳论医谈药2026-06-131329HER2 胃癌 CLDN18.2 ADC
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前沿生物双靶点siRNA新药FB7023 为ASCVD疾病带来治疗新方案前沿研究2026年5月29日，前沿生物宣布在第20届东方心脏病学会议（OCC 2026）上首次发布其自主研发的双靶点小核酸在研新药FB7023的临床前数据。 FB7023 是一款双靶点小核酸在研新药，拟用于治疗血脂异常及动脉粥样硬化性心血管疾病（ASCVD）。 目前FB7023处于同类靶点研发第一梯队，有望为临床血脂异常及心血管慢病管理提供全新解决方案。前沿生物药业2026-05-29364血脂异常 LPA 前沿生物药业（南京）股份有限公司
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全球药企研发投入TOP 15榜单财报业绩近日，行业媒体Endpoints News发布了全球生物医药企业研发投入TOP 15榜单，本文将结合公开资料为读者解析上榜企业扩展研发管线的战略布局，旨在通过这些企业的创新动向展现整个产业的发展趋势。 默沙东持续通过研发与收购扩展研发管线。 今年3月，该公司斥资约67亿美元收购了Terns Pharmaceuticals，获得治疗慢性髓系白血病的创新疗法。新浪医药2026-05-11649Merck Sharp & Dohme Ltd 慢性髓系白血病 Terns Pharmaceuticals Inc
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恒瑞重磅LP(a)抑制剂，拟纳入突破性疗法审批动态1月19日，CDE网站显示，恒瑞医药的 HRS-5346拟纳入突破性疗法，用于 治疗脂蛋白（a）水平的升高 。 HRS-5346是恒瑞医药子公司 拓界生物 开发的一款 脂蛋白(a)（LP(a)）抑制剂。 以动脉粥样硬化性心血管疾病（ASCVD）为主的心血管疾病是我国城乡居民第一位死亡原因，占死因构成的40%以上。新浪医药2026-01-20407江苏恒瑞医药股份有限公司 LPA HRS-5346 片
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从肿瘤到慢病，从个体定制到现货可及：2025年中国细胞基因治疗与核酸药物的全景突破前沿研究过去十年， 细胞与基因治疗（CGT）及核酸药物 可以说是生物医药领域最伟大的创新方向之一，为很多难治性疾病或者罕见病患者带来了治疗新希望。 尽管技术路径各异，但这三类疗法在最初的治疗设想上是高度一致的，就是希望给患者带来一次性或长期有效的干预模式。 尽管在肿瘤、遗传性疾病及罕见病等领域展现出突破性治疗潜力，CGT以及核酸药物在临床转化中仍面临 安全性、制造复杂度、疗效稳定性及技术研发壁垒 等多维度挑战。金斯瑞生物2026-01-091604罕见病 肿瘤 遗传疾病
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小核酸技术悄悄爆发前沿研究文 l Kris. 小核酸技术正悄悄颠覆心血管代谢领域。 诺华Inclisiran 作为首个撕开慢病领域PCSK9靶向 的 siRNA，2021年获批上市，2024年实现 7.54亿美元销售，2025Q1的2.57亿美元（同比增长72%），Evaluate Pharma预测其 销售峰值 有望在2033年达到26亿美元。 Ionis Pharmaceuticals的靶向载脂蛋白C3（ApoC3）反义寡核苷酸药物Tryngolza为 严重高甘油三酯血症（sHTG）患者提供了一种全新的治疗选择。生物药知识云享2025-10-20365APOC3 Ionis Pharmaceuticals Inc PCSK9
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每月一针降低甘油三酯，ASO疗法3期结果亮眼临床研究Ionis Pharmaceuticals今日宣布，其在严重高甘油三酯血症（sHTG）患者中开展的关键性3期CORE和CORE2研究取得积极结果。 分析显示，其反 义寡核苷酸（ASO）疗法olezarsen 可使患者的 空腹甘油三酯相较安慰剂平均降低72%，急性胰腺炎事件减少85% ！ 根据此积极结果，Ionis计划在年底前向美国FDA提交补充新药申请（sNDA）。新浪医药2025-09-05357糖尿病 Ionis Pharmaceuticals Inc 急性胰腺炎
olpasiran注射剂关键临床试验信息
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在脂蛋白(a)升高伴动脉粥样硬化性心血管疾病或高心血管风险成人患者中，降低主要心血管不良事件的风险
进行中
Ⅲ期
动脉粥样硬化性心血管疾病
进行中
Ⅲ期
用于治疗患有动脉粥样硬化性心血管疾病（ASCVD）且伴有Lp(a)水平升高的成人患者，以降低心血管事件风险。
已完成
Ⅰ期
olpasiran注射剂同品种项目国内申报进度
| 企业名称 | 申报临床 | 批准临床 | 申请上市 | 批准上市 | 一致性评价 |
|---|
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olpasiran注射剂研究报告
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恒瑞医药（600276）：创新药收获期已至，国际化战略加速华泰证券94页1960 -
恒瑞医药（600276）：深度研究报告系列—：创新与国际化赋能，国产创新龙头渐入佳境华创证券41页2809 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2025.07.21-2025.07.27）摩熵咨询24页2423 -
国盛证券医药生物行业周报国盛证券30页1007
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高盛医疗保健：会议总结-关键主题和要点高华证券32页884
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安进公司（AMGN）：第46届全球医疗保健会议——要点高华证券8页1835
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2025+J.P.+Morgan医疗健康行业大会MNC总结(下)：全球盛会共话交易合作，创新驱动医药行业变革西部证券27页2651
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降脂药行业深度报告：降脂：百亿市场，谁主沉浮？东方证券23页2097
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降脂药行业深度：庞大患者群体，前沿靶点迎来新突破华福证券有限责任公司38页1190
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医药生物行业周报：心血管疾病高发，Lp（a）或成为降脂治疗新靶点开源证券股份有限公司15页2839
olpasiran注射剂-数据快讯
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28条
资讯
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0
批文数
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0.00亿元
累计销售额
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8个
适应症
olpasiran注射剂-全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
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