BGB-A1217 注射液核心数据概览
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数据来源：摩熵医药
BGB-A1217 注射液资讯动态
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百济神州终止多款创新药，其中3款来自外部引进公司动态近日，百济 神州（ BeOne Medicines ）更新2026年Q1最新产品线，放弃了五个肿瘤一期项目，并停止了一项IRAK4降解剂BGB-45035在二期关节炎临床试验（ 这一决定是基于“新出现的数据”做出的）， 正在分析数据以决定 BGB-45035 的下一步行动。 （ 百济神州2026Q1：营收105.44亿元，净利润为16.08亿元 ）。 百济神州5项肿瘤资产中的4项已 完全终止。Medaverse2026-05-09368百济神州（北京）生物科技有限公司 IRAK4 BGB-45035片
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TIGIT的转机还会出现吗？前沿研究12月12日，Arcus Biosciences宣布其与吉利德合作研发的TIGIT抗体domvanalimab在上消化道癌一线3期STAR-221试验中未能带来生存获益，随即宣告项目终止。 这一结果直接导致市场用脚投票，Arcus股价当日暴跌14%。 投资者已将TIGIT与失败画上等号。氨基观察2025-12-18716Gilead Sciences Inc TIGIT Arcus Biosciences Inc
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百济再公开，TIGIT「向死而生」公司动态自今年 4 月百济宣布终止 ociperlimab 的研发以来， TIGIT 靶点经历了一轮又一轮的失败与重启，如今这一波数据公开，让人不禁联想起前段时间，罗氏在 ESMO 柏林会议上完整公布了其 TIGIT 抗体 tiragolumab 四项 III 期研究的失败数据。 （相关阅读链接： 罗氏将全面公开TIGIT单抗4项失败III期数据 ）。 TIGIT （ T cell Immunoreceptor with Ig and ITIM domains ，具有 Ig 和 ITIM 结构域的 T 细胞免疫受体）最早是由罗氏旗下 Genentech 的科研团队首先发现的，主要表达在活化的 T 细胞（特别是 CD8+ T 细胞和 Tregs ）以及 NK 细胞表面。bioSeedin柏思荟2025-12-12603Genentech Inc TIGIT Tiragolumab 注射液
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罗氏血亏、百济叫停……明星赛道痛失最后的大玩家公司动态TIGIT研发领域，痛失最后一位、也是坚守最久的超级大“玩家”——罗氏。 7月24日，罗氏发布了2025年半年报，同时宣布砍掉7大研发管线，包括四项I期和三项III期临床研究 。 其中，其全球首个进入III期的TIGIT抑制剂——RG6058（tiragolumab）仅剩的两项III期临床，已经正式终止。新浪医药2025-07-30269肿瘤 TIGIT Tiragolumab 注射液
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时讯7月24日，罗氏宣布终止TIGIT抑制剂tiragolumab最后两项III期临床，彻底退出该赛道。这款曾被估值60亿美元的药物在10年研发中屡遭挫败，2022年起5项关键III期研究相继失败。行业多米诺效应随之而来：百济神州、GSK等企业相继终止TIGIT项目，默沙东、BMS等巨头也遭遇临床失败。TIGIT靶点因机制复杂、单药无效、联用效果不佳等问题，重蹈IDO抑制剂覆辙。此次溃败为肿瘤免疫治疗领域敲响警钟，凸显新靶点研发需建立在充分科学认知基础上。E药经理人2025-07-282828Bristol-Myers Squibb Belgium SA 肿瘤 TIGIT -
又一巨头栽了，GSK 6.25亿项目折戟公司动态2025年5月13日 —— 葛兰素史克（GSK） 和iTeos Therapeutics今日宣布，由于中期临床试验数据未能达到预期效果，双方 决定终止合作开发TIGIT抗体belrestotug。 belrestotug是一种针对TIGIT靶点的实验性免疫疗法，旨在通过阻断TIGIT蛋白来增强免疫系统对肿瘤的攻击能力。 最新的数据更新也显示， GALAXIES Lung-201继续显示主要终点ORR有临床意义的改善。新浪医药2025-05-14230GSK PLC TIGIT Belrestotug注射液
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GSK终止抗 TIGIT 抗体 belrestotug 研发！曾花6.25亿美元购买审批动态葛兰素史克（GSK）与合作伙伴iTeos Therapeutics宣布： 终止抗TIGIT抗体belrestotug的全球开发计划 ，其二期临床试验数据不及预期。 虽然联合治疗在客观缓解率（ORR）上显示出改善，但无进展生存期（PFS）未达到临床意义的预期水平，经双方评估后决定终止。 根据双方披露的信息，关键二期试验结果显示， belrestotug 与 抗PD-1抑制剂Jemperli 联合治疗PD-L1高表达的非小细胞肺癌（NSCLC）患者时，虽然ORR（客观缓解率）作为主要终点持续改善， 但PFS（无进展生存期）未达到开发者设定的临床意义阈值 。Being科学2025-05-14364非小细胞肺癌 GSK PLC Belrestotug注射液
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上市企业丨百济神州：公布2025年第一季度财务业绩及业务进展财报业绩5月7日 ，BioBAY园内上市企业 百济神州 公布 2025年第一季度财务业绩及业绩进展，总收入达11亿美元，同比增长49%；百悦泽 ® （泽布替尼）全球销售额达7.92亿美元，同比增长62% 。 本季度，公司再创卓越业绩，首次实现GAAP季度盈利，全球收入持续增长。 在美国，百悦泽 ® 在慢性淋巴细胞白血病（CLL）各线治疗中新发患者使用率继续领跑，并首次跃居BTK抑制剂市场的整体份额首位。BioBAY2025-05-08156BTK 百济神州（北京）生物科技有限公司 慢性淋巴细胞白血病
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企业资讯丨百济神州一季度财报公布，泽布替尼大卖7.92亿美元财报业绩5月7日，中关村生命科学园内企业 百济神州 公布了2025年第一季度 财务业绩及业务进展。 报告显示，2025年第一季度，公司总收入达11亿美元，同比增长49%；受益于市场需求的强劲增长，百悦泽®（泽布替尼）全球销售额达7.92亿美元，同比增长62%。 总收入： 2025年第一季度总收入为11亿美元，上年同期为7.52亿美元，总收入的增长主要得益于百悦泽 ® 在美国和欧洲的销售额增长。中关村生命科学园公司2025-05-08115泽布替尼 百济神州（北京）生物科技有限公司 BGB-45035片
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百济神州公布2025年第一季度财务业绩及业务进展财报业绩2025年第一季度，公司总收入达11亿美元，同比增长49%；受益于市场需求的强劲增长，百悦泽 ® （泽布替尼）全球销售额达7.92亿美元，同比增长62%。 晚期血液肿瘤及实体肿瘤研发管线稳步推进，计划于6月26日举办投资者研发日活动。 公司已获股东批准，将启用全新英文名称BeOne Medicines Ltd.，并将注册地迁至瑞士。百济神州2025-05-07136肿瘤 泽布替尼 百济神州（北京）生物科技有限公司
BGB-A1217 注射液关键临床试验信息
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适应症
试验状态
试验分期
试验分类
详情
弥漫性大B细胞淋巴瘤
已完成
Ⅱ期
局部晚期、不可切除或转移性非小细胞肺癌
已完成
Ⅱ期
非小细胞肺癌
主动终止
Ⅲ期
一项在未经治疗的局限期小细胞肺癌患者中评价抗TIGIT 单克隆抗体Ociperlimab (BGB-A1217)联合替雷利珠单抗和同步放化疗的初步有效性和安全性的2 期、多中心、随机、三臂、开放性研究
未经治疗的局限期小细胞肺癌 (LS-SCLC)
已完成
Ⅱ期
BGB-A1217 注射液同品种项目国内申报进度
| 企业名称 | 申报临床 | 批准临床 | 申请上市 | 批准上市 | 一致性评价 |
|---|
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BGB-A1217 注射液研究报告
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医药健康：2025年秋季策略会速递：创新药BD：趋势向上，热点扩散华泰证券11页1736 -
东风行万里：制药行业的中国时刻华泰证券27页451 -
医药生物行业专题研究年：医药生物从“中国超市”到中国新药的DeepSeek时刻，我们要勇于定价国盛证券29页2688 -
双抗ADC先锋，携手BMS逐鹿全球华泰证券54页2646
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ociperlimab专利分析报告摩熵咨询62页192
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深入理解疾病领域，跻身全球竞争舞台招商证券26页730
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跨越国界，引领创新：中国药企出海的布局实践摩熵咨询44页3721
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全球市场持续突破，后期管线积极推进华金证券股份有限公司5页1967
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医药行业周报：TIGIT积极进展，板块超跌有望反弹华金证券股份有限公司15页1205
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2024年1月第三周创新药周报（附小专题TIGIT靶点研发概况）西南证券股份有限公司22页2257
BGB-A1217 注射液-数据快讯
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55条
资讯
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0
批文数
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0.00亿元
累计销售额
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18个
适应症
BGB-A1217 注射液-全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
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