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LYN靶点全景洞察,整合LYN相关内容 49 条、相关药物 10 个、研发企业 22 家、全球新药 73 个、注册申报 46 项,收录专业报告 18 份,并实时追踪LYN临床研究进展,最新政策动向、行业会议、竞争格局及前沿资讯一触即达。以上LYN数据,助您快速掌握最新研究动态,全面了解LYN领域进展。
LYN核心数据概览
LYN资讯动态
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迪哲医药9项研究成果入选2026 EHA,全球血液瘤创新布局纵深推进临床研究2026年5月13日,迪哲医药(股票代码:688192.SH)宣布,公司血液肿瘤管线中的两大核心产品——高瑞哲®(戈利昔替尼)和比瑞替尼(birelentinib),共有9项最新研究成果入选2026年欧洲血液学协会(EHA)年会。 大会将于6月11日至14日在瑞典斯德哥尔摩举行。 高瑞哲 ® :持续拓展PTCL全病程治疗布局。迪哲Dizal2026-05-131087戈利昔替尼 迪哲(江苏)医药股份有限公司 未特别指明的外周 T 细胞淋巴瘤
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武汉病毒所王薇团队揭示Src家族激酶调控沙粒病毒入侵作用机制前沿研究近日,中国科学院武汉病毒研究所王薇研究员团队在学术期刊 Journal of Virology ( JVI )上发表题为“The role of Src-family kinases Fyn and Lyn in arenavirus infection”的研究论文。 系统阐述Src家族激酶(SFKs)成员Fyn与Lyn在沙粒病毒入侵过程中的核心作用,证实已上市药物塞卡替尼可高效抑制拉沙病毒感染。 拉沙病毒(LASV)等沙粒病毒具有高致病性,严重威胁全球公共卫生安全。中国科学院武汉病毒研究所2026-04-03566中国科学院武汉病毒研究所 LYN
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迪哲医药2025:国内放量驱动营收翻倍,全球价值兑现可期财报业绩3月,迪哲医药(688192.SH)发布2025年年报,业绩增速之快引发市场关注。 医保放量驱动,盈利趋势持续向好。 2025年是迪哲医药首个完整的医保年度。医药魔方Invest2026-03-31347BTK 迪哲(江苏)医药股份有限公司 LYN
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Adv Sci | 曾和松/阮雄中/王洪杰团队揭示整合素β3在MASH中的作用及分子机制前沿研究代谢功能障碍相关脂肪性肝炎(MASH)作为代谢功能障碍相关脂肪性肝病(MASLD)的进展型亚型,已成为全球重大健康挑战,影响超30%的成年人群。 约20-30%的MASLD患者会进展为MASH,显著增加肝硬化、肝癌及肝衰竭风险,然而当前治疗手段有限,亟需挖掘MASH特异性致病通路与潜在治疗靶点。 整合素β3(ITGB3)作为细胞外基质与细胞间信号传导的关键受体,已知其可通过激活肝星状细胞促进肝纤维化,但能否直接调控肝细胞脂质代谢及其分子机制尚未明确。Scientific Services和元生物2026-01-14742肝癌 肝硬化 肝衰竭
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2025 ASH | 迪哲医药高瑞哲®、Birelentinib最新数据亮相,彰显血液管线临床潜力临床研究▌ PTCL一线治疗。 在新诊断外周T细胞淋巴瘤(PTCL)患者中,高瑞哲 ® 联合CHOP化疗治疗的两种给药方案探索,均展现出令人鼓舞的抗肿瘤疗效和可控的安全性,有望优化PTCL一线治疗格局。 高瑞哲 ® 150mg隔日一次(QOD)联合CHOP治疗,化疗结束后进入150mg每日一次(QD)维持治疗。医药魔方Info2025-12-09463迪哲(江苏)医药股份有限公司 未特别指明的外周 T 细胞淋巴瘤 北京华彬立成科技有限公司
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2025 ASH | 迪哲医药高瑞哲®、Birelentinib多项研究入选,展现血液肿瘤领域多维创新布局临床研究2025年11月4日,迪哲医药(股票代码:688192.SH)宣布,公司将于12月6日至9日在美国奥兰多市举办的第67届美国临床血液学会(American Society of Hematology,ASH)大会上,公布在淋巴瘤治疗领域的多项最新研究成果。 高瑞哲 ® :探索T细胞淋巴瘤治疗潜力。 高瑞哲 ® 是全球首个且唯一作用于JAK/STAT通路,治疗外周T细胞淋巴瘤(PTCL)的全新机制药物。迪哲Dizal2025-11-041390迪哲(江苏)医药股份有限公司 未特别指明的外周 T 细胞淋巴瘤 T 细胞淋巴瘤
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医药洞见根据摩熵医药数据库统计,2025.08.04-2025.08.10期间康宁杰瑞、艾博生物、石药集团等公司多款药物在美、中获批上市或临床许可,涵盖晚期恶性实体瘤、实体瘤、2型糖尿病等适应症;多家公司公布积极临床数据,涉及阿尔茨海默病、镰状细胞病、局灶性颠痫发作等多个适应症。摩熵医药2025-08-131837老年性痴呆 实体瘤 镰状细胞病 -
迪哲医药全球首创LYN/BTK双靶点抑制剂获美国FDA“快速通道认定”审批动态2025年8月6日,迪哲医药宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)授予公司自主研发的全球首创、可完全穿透血脑屏障的非共价LYN/BTK双靶点抑制剂DZD8586“快速通道认定”(Fast Track Designation,FTD),用于既往接受过至少两线治疗(包括BTK抑制剂和BCL-2抑制剂)的复发难治性慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤(CLL/SLL)成年患者。 CLL/SLL患者在接受共价和/或非共价BTK抑制剂和BCL-2抑制剂治疗后,极易复发。 复发难治性CLL/SLL通常由两种耐药机制引发:C481X BTK突变和非BTK依赖性BCR信号通路激活,目前尚无能同时解决这两种耐药机制的治疗方案。BioShanghai2025-08-07402BTK 迪哲(江苏)医药股份有限公司 LYN
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诺和诺德下调预期!司美格鲁肽面临仿制品冲击;美敦力高管离职;诺华有意收购罕见病生物技术公司Avidity | 日报交易并购当期净销售额1549.44亿丹麦克朗,上年同期为1334.09亿丹麦克朗,同比增长16%。 净利润555.37亿丹麦克朗,上年同期为454.57亿丹麦克朗,同比增长22%。 其重磅减肥药Wegovy第二季度销售额同比飙升67%。医药健闻2025-08-07373Novartis AG 罕见病 Medtronic PLC
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速递丨克服BTK抑制剂耐药!迪哲医药双靶点新药获FDA快速通道资格审批动态8月6日,迪哲医药宣布,美国FDA授予该公司自主研发的 可完全穿透血脑屏障的非共价LYN/BTK双靶点抑制剂 DZD8586“快速通道资格", 用于既往接受过至少两线治疗(包括BTK抑制剂和BCL-2抑制剂)的复发难治性慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤(CLL/SLL)成年患者 。 该项认定是基于一项在2025 ASCO和ICML进行口头报告的针对复发难治性CLL/SLL的研究数据,DZD8586治疗既往接受过多种治疗的CLL/SLL患者的 客观缓解率(ORR)高达84.2% 。 CLL/SLL患者在接受共价和/或非共价BTK抑制剂和BCL-2抑制剂治疗后,极易复发。医药观澜2025-08-07250BTK BCL2 迪哲(江苏)医药股份有限公司
LYN全球新药
药品名称
研发企业
active适应症
inactive适应症
药物类型
研发阶段
广州顺健生物医药科技有限公司、苏州亚盛药业有限公司、信达生物制药(苏州)有限公司、信达生物、中国医学科学院血液病医院(中国医学科学院血液学研究所)、中国科学院广州生物医药与健康研究院
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慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤
进行中
Ⅲ期
LYN研究报告
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2026 ASCO 会议详情汇总ASCO874页1204 -
公司深度报告:全球化差异化布局的行业标杆东海证券股份有限公司38页2120 -
迪哲医药(688192):2025年半年报点评:双产品医保放量,创新管线快速推进甬兴证券4页152 -
迪哲医药2025年中报业绩点评:核心产品增长强劲,创新管线数据亮眼中国银河证券股份有限公司5页1488 -
医药生物行业:创新药突围与集采新风向江海证券3页489 -
摩熵咨询医药行业观察周报(2025.08.04-2025.08.10)摩熵咨询26页1386 -
迪哲医药(688192):1类新药舒沃替尼美国获批,出海可期华泰证券10页576 -
2024年年报和2025年一季报点评:商业化产品快速放量,研发管线持续推进中航证券5页1919 -
中国生物制药:中国创新药物的临床数据仍是2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)的关键部分摩根大通证券16页2007 -
迪哲医药(688192):2024年报、2025Q1业绩点评:医保放量驱动业绩高增,看好数据催化浙商证券4页1797
LYN-品种竞争格局
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0个
申报临床
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8个
临床
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1个
申请上市
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1个
批准上市
LYN全球研发阶段分布
数据来源:摩熵医药
药品数量
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