骨髓增殖性肿瘤资讯动态
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【文献速递】重新审视年轻真性红细胞增多症：从疾病生物学出发减少血栓事件与寿命损失前沿研究Leontyeva等人于2025年9月发表于Haematologica的一项瑞典全国性研究显示，与普通人群相比，骨髓增殖性肿瘤（MPN）患者存在明显预期寿命损失，其中真性红细胞增多症（PV）患者15年限制性平均生存时间缩短了1.8年。 尽管这些年轻患者通常被归类为“低风险”，但与年龄匹配的普通人群相比，其寿命损失反而更为明显。 年轻PV患者可能在数十年的病程中持续暴露于克隆性增殖、炎症和血栓炎症等疾病过程，这些因素可进一步导致血管损伤、骨髓纤维化（MF）及继发性肿瘤。Htology2026-08-2160真性红细胞增多症 原发性骨髓纤维化 骨髓增殖性肿瘤
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宣医科普|从“绝症”到“慢病”：多发性骨髓瘤的治疗有了哪些新突破？前沿研究从“绝症”到“慢病”。 “骨髓增殖性肿瘤”到底是什么？ 为什么这种病如今能转变为可长期管理的慢性病？首都医科大学宣武医院2026-07-13224多发性骨髓瘤 首都医科大学宣武医院 骨髓增殖性肿瘤
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17.5亿美元！一款骨髓纤维化口服抑制剂被收购交易并购6月29日，法国生物药企益普生（Ipsen）与临床阶段生物技术公司Kartos Therapeutics共同官宣收购协议，交易总对价上限17.5亿美元，交割时一次性支付4.5亿美元现金首付款，剩余最高13亿美元为绑定监管获批、产品销售业绩的阶梯式里程碑付款，交易预计2026年第三季度末完成交割，需通过美国哈特-斯科特-罗迪诺反垄断审查等常规流程。 本次收购核心资产为口服MDM2抑制剂navtemadlin，该药物正开展全球III期临床试验POIESIS，顶线数据预计2027年读出，最快2028年实现商业化，预计2029年即可为益普生核心经营收入带来正向贡献。 JAK抑制剂之后，骨髓纤维化仍存在临床断层。动脉网-最新2026-07-01380骨髓纤维化 Ipsen SA MDM2
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深度分析JAK抑制剂赛道迎来分水岭：一代产品卷入第12批国采价格战，受FDA黑框警告安全限制商业价值缩水。但凭借多适应证拓展优势、口服外用的使用便利性，叠加二代高选择性、三代软性JAK等技术迭代，国内药企仍通过多条差异化路线重押新一代产品，冲击下一个自免超级大单品。E药经理人2026-06-266491TYK2 JAK1 JAK3 -
迈威生物靶向 LILRB4/CD3 TCE 双抗创新药 6MW5311 获 NMPA 批准开展临床试验临床研究6MW5311 为全球首款获批开展临床试验的靶向 LILRB4/CD3 TCE 创新药 。 此前，其临床试验申请已获 FDA 许可。 6MW5311 基于迈威生物的 T Cell Engager（TCE）技术平台开发，采用“2+1”非对称分子结构，同时靶向 LILRB4 和 CD3，通过桥接肿瘤细胞与T细胞形成免疫突触，激活 T 细胞并高效杀伤肿瘤。迈威生物2026-06-23615CD3 迈威（上海）生物科技股份有限公司 LILRB4
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礼来23亿美元BD管线后续：首次披露即刷新历史！交易并购“远超历史水平的疗效。”。 当地时间2026年6月13日，礼来在EHA 2026年会上首次公布了AJ1-11095的I期临床数据，在一项针对23例可评估患者的I期剂量爬坡试验中，AJ1-11095取得了70%的脾脏体积缩小率（SVR35）。 Van Naarden判断，这是一个刷新历史的数据。动脉网-最新2026-06-16149Eli Lilly & Co 骨髓纤维化 JAK
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台湾卫生福利部批准BESREMi治疗特发性血小板增多症研发注册政策PharmaEssentia USA Corporation宣布，台湾卫生福利部（MOHW）已批准其子公司PharmaEssentia Corporation（台湾证券交易所代码：6446）研发的生物制药BESREMi®（罗泼非尼α-2b-njft）用于治疗成人特发性血小板增多症（ET）。这是近30年来首个针对ET的新疗法，标志着PharmaEssentia在扩展BESREMi在骨髓增殖性肿瘤（MPNs）中应用的战略的重要里程碑。BESREMi®在美国也正处于FDA审查阶段，预计2026年8月30日有行动日期。ET是一种慢性骨髓增殖性疾病，以血小板过度产生和血栓形成、出血风险增加为特征。基于Phase 3 SURPASS-ET和Phase 2 EXCEED-ET研究的数据，PharmaEssentia相信BESREMi®有潜力解决广泛的ET患者群体，无论其潜在疾病亚型如何，支持BESREMi®在全球范围内的重大扩张机会。PharmaEssentia公司创始人兼首席执行官林国中博士表示，ET代表BESREMi®的重大长期增长机会，有可能显著扩大公司在全球血液学领域的业务范围。Biospace2026-06-10162原发性血小板增多症 骨髓增殖性肿瘤
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18亿元！又一全球研发总部落地上海公司动态项目占地58.2亩，建筑面积18.6万平方米，涵盖1栋研发综合楼、2栋核心实验楼和1栋人才公寓，是 长三角目前规模最大的医药研发新地标之一 。 正大天晴是港股上市公司中国生物制药的核心企业，专注于医药创新与高质量药品的研发、生产及商业化。 公司已发展成为在肿瘤、肝病、呼吸等治疗领域知名的创新型医药集团。张通社2026-06-08506中国生物制药有限公司 肝脏疾病 肿瘤
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PharmaEssentia任命新美国商业化主管，拓展罕见血液癌症药物市场研发注册政策PharmaEssentia公司宣布聘请Eric Vogel担任其美国商业化主管，以扩大其罕见血液癌症药物Besremi的市场范围。该药物于2021年首次由FDA批准用于治疗真性红细胞增多症，PharmaEssentia目前正在等待FDA关于扩展至特发性血小板增多症（ET）的审批决定，预计结果将在8月30日揭晓。为了帮助可能的夏季补充批准以及随后进入更大的美国市场，Vogel将加入公司。他在Incyte公司担任销售和市场营销集团副总裁，负责公司的肿瘤学和血液学产品组合，包括骨髓增殖性肿瘤（MPN）市场的商业化活动。PharmaEssentia的创始人兼首席执行官Ko-Chung Lin博士表示，Vogel在血液学和MPN市场的深厚专业知识和他在商业化执行方面的强大记录将对Besremi在全球的增长和潜在的美国ET市场推出非常有价值。真性红细胞增多症是Besremi最初获得批准的疾病，是一种罕见的、生长缓慢的血液癌症，导致骨髓产生过多的红细胞。特发性血小板增多症也是一种罕见的、生长缓慢的血液癌症，但骨髓产生过多的血小板。如果获得ET的后续指示，将增加约148,000名美国患者，这是一个比Besremi目前拥有的fierce2026-05-28421原发性血小板增多症 骨髓增殖性肿瘤 药华医药股份有限公司
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医药洞见根据摩熵医药数据库统计，2026.05.04-2026.05.10期间共有96个创新药/改良型新药临床申请/上市申请获国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）承办。其中国产药品受理号58个，进口药品受理号38个。本周共计34款创新药/改良型新药临床试验申请获得“默示许可”，包括化学药16款，生物药18款。摩熵医药2026-05-136815EGFR GLP-1 国家药品监督管理局
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同时接受Janus激酶2（JAK2）抑制剂治疗且需要输注红细胞（RBC）的骨髓增殖性肿瘤（MPN）相关骨髓纤维化（MF）受试者：包括原发性骨髓纤维化（PMF），真性红细胞增多症后骨髓纤维化（post-PV MF）和原发性血小板增多症后骨髓纤维化（post-ET MF）
进行中
Ⅲ期
骨髓增殖性肿瘤研究报告
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2026 ASCO 会议详情汇总ASCO874页1204 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2026.05.04-2026.05.10）摩熵咨询20页1933
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2025年半年报点评：深化布局乙肝治疗领域，降本增效提升利润率民生证券股份有限公司3页1699 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2025.07.14-2025.07.20）摩熵咨询24页934
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亚盛医药-B（06855）：lisaftoclax展示出克服维奈克拉耐药的潜力，多项研究亮相EHA年会海通国际14页2728
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因塞特公司（INCY）：第46届全球医疗保健年度会议——关键要点高华证券8页2057
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骨髓增殖性肿瘤治疗市场分析及产品推广策略摩熵咨询38页2379
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骨髓增生性疾病临床研究进展及发展趋势报告摩熵咨询36页1603
骨髓增殖性肿瘤-药品研发状态数据概览
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0个
药物发现
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申报临床
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申请上市
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批准上市
骨髓增殖性肿瘤全球最高研发阶段
数据来源：摩熵医药
药品数量
骨髓增殖性肿瘤相关靶点
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- 国家药监局关于发布体外诊断试剂分类目录的公告（2024年第58号）
- 关于公开征求《急性髓细胞白血病新药临床研发指导原则（征求意见稿）》意见的通知
- Руководящие принципы ведения клинических случаев синдрома тромбоза и тромбоцитопении (ТТС) после вакцинации с целью профилактики заболевания, вызываемого коронавирусом (COVID-19): временное руководство (19 июля 2021 г.)