骨髓增殖性肿瘤资讯动态
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Cell Stem Cell | 补体驱动免疫–基质互作：骨髓纤维化的新治疗靶点前沿研究骨髓纤维化 （ MF ） 是一种慢性 骨髓增殖性肿瘤 （ MPN ） ，以克隆性造血、进行性骨髓纤维化及造血微环境破坏为主要特征 【1】 。 脾肿大是MF的重要临床表现，主要源于髓外造血，并与疾病负荷及进展密切相关 【2】 。 尤其在疾病晚期，脾脏成为恶性造血的重要储存库，间充质基质细胞可能通过维持和保护恶性克隆，促进治疗耐受及疾病持续 【3】 。BioArt2026-10-05125骨髓纤维化 原发性骨髓纤维化 骨髓增殖性肿瘤
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Merck、Incyte和Mission Bio在生物标志物与伴随诊断峰会上展示单细胞多组学数据医投速递Merck、Incyte和Mission Bio在16届世界临床生物标志物与伴随诊断峰会上展示了使用Mission Bio的Assay Services和Tapestri®平台生成的新数据。Merck将展示其药物开发计划中的新功能基因组学发现，Incyte将分享其针对骨髓增殖性肿瘤的calreticulin靶向疗法的更新临床单细胞数据，而Mission Bio将展示单细胞可测量残留病（MRD）分析在急性髓系白血病（AML）患者中优于标准治疗方法的新临床数据。这些展示突出了单细胞多组学在从早期靶点验证到临床机制作用研究和可测量残留病评估中的应用。Biospace2026-09-28531血管肌脂肪瘤 Incyte Corp Merck & Co Inc
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Jubilant Therapeutics公布JBI-802临床试验数据，显示其在治疗骨髓增殖性疾病中的潜力研发注册政策Jubilant Therapeutics公司近日在Society of Hematologic Oncology（SOHO）2026年会上公布了其首款口服双重LSD1/HDAC6抑制剂JBI-802的临床数据。数据显示，JBI-802在治疗骨髓增殖性疾病（MPNs）患者中显示出快速、持续且剂量依赖性的血小板计数减少效果，且安全性可控。该研究评估了12名患有原发性血小板增多症（ET）、真性红细胞增多症（PV）、骨髓纤维化（MF）和骨髓增生异常综合征/骨髓增殖性疾病（MDS/MPN）的患者，结果显示JBI-802在多种MPN亚型中均表现出显著的临床活性。JBI-802作为目前唯一处于临床开发阶段的口服双重LSD1/HDAC6抑制剂，旨在同时抑制LSD1和HDAC6两种表观遗传调节因子，这两种因子与MPNs的异常血细胞增殖和产生有关。PRNewswire2026-09-15561骨髓增殖性肿瘤 LSD1 HDAC6
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成为患者的“症状管理教练”——聚焦MPN的四大困扰专家观点对许多骨髓增殖性肿瘤（MPN）患者来说，血象控制只是治疗的一部分，更直接影响日常生活的，是各种长期存在的症状。 常见的困扰可以归纳为四大类。 向医护人员主动描述疲劳的程度、持续时间以及对工作的影响；。血液病医院MDS和MPN诊疗中心2026-09-04143骨髓增殖性肿瘤
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【文献速递】重新审视年轻真性红细胞增多症：从疾病生物学出发减少血栓事件与寿命损失前沿研究Leontyeva等人于2025年9月发表于Haematologica的一项瑞典全国性研究显示，与普通人群相比，骨髓增殖性肿瘤（MPN）患者存在明显预期寿命损失，其中真性红细胞增多症（PV）患者15年限制性平均生存时间缩短了1.8年。 尽管这些年轻患者通常被归类为“低风险”，但与年龄匹配的普通人群相比，其寿命损失反而更为明显。 年轻PV患者可能在数十年的病程中持续暴露于克隆性增殖、炎症和血栓炎症等疾病过程，这些因素可进一步导致血管损伤、骨髓纤维化（MF）及继发性肿瘤。Htology2026-08-21128真性红细胞增多症 原发性骨髓纤维化 骨髓增殖性肿瘤
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宣医科普|从“绝症”到“慢病”：多发性骨髓瘤的治疗有了哪些新突破？前沿研究从“绝症”到“慢病”。 “骨髓增殖性肿瘤”到底是什么？ 为什么这种病如今能转变为可长期管理的慢性病？首都医科大学宣武医院2026-07-13255多发性骨髓瘤 骨髓增殖性肿瘤 首都医科大学宣武医院
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17.5亿美元！一款骨髓纤维化口服抑制剂被收购交易并购6月29日，法国生物药企益普生（Ipsen）与临床阶段生物技术公司Kartos Therapeutics共同官宣收购协议，交易总对价上限17.5亿美元，交割时一次性支付4.5亿美元现金首付款，剩余最高13亿美元为绑定监管获批、产品销售业绩的阶梯式里程碑付款，交易预计2026年第三季度末完成交割，需通过美国哈特-斯科特-罗迪诺反垄断审查等常规流程。 本次收购核心资产为口服MDM2抑制剂navtemadlin，该药物正开展全球III期临床试验POIESIS，顶线数据预计2027年读出，最快2028年实现商业化，预计2029年即可为益普生核心经营收入带来正向贡献。 JAK抑制剂之后，骨髓纤维化仍存在临床断层。动脉网-最新2026-07-01431骨髓纤维化 Ipsen SA MDM2
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深度分析JAK抑制剂赛道迎来分水岭：一代产品卷入第12批国采价格战，受FDA黑框警告安全限制商业价值缩水。但凭借多适应证拓展优势、口服外用的使用便利性，叠加二代高选择性、三代软性JAK等技术迭代，国内药企仍通过多条差异化路线重押新一代产品，冲击下一个自免超级大单品。E药经理人2026-06-266829JAK1 JAK3 TYK2 -
迈威生物靶向 LILRB4/CD3 TCE 双抗创新药 6MW5311 获 NMPA 批准开展临床试验临床研究6MW5311 为全球首款获批开展临床试验的靶向 LILRB4/CD3 TCE 创新药 。 此前，其临床试验申请已获 FDA 许可。 6MW5311 基于迈威生物的 T Cell Engager（TCE）技术平台开发，采用“2+1”非对称分子结构，同时靶向 LILRB4 和 CD3，通过桥接肿瘤细胞与T细胞形成免疫突触，激活 T 细胞并高效杀伤肿瘤。迈威生物2026-06-23879CD3 迈威（上海）生物科技股份有限公司 LILRB4
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礼来23亿美元BD管线后续：首次披露即刷新历史！交易并购“远超历史水平的疗效。”。 当地时间2026年6月13日，礼来在EHA 2026年会上首次公布了AJ1-11095的I期临床数据，在一项针对23例可评估患者的I期剂量爬坡试验中，AJ1-11095取得了70%的脾脏体积缩小率（SVR35）。 Van Naarden判断，这是一个刷新历史的数据。动脉网-最新2026-06-16164Eli Lilly & Co JAK 骨髓纤维化
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同时接受Janus激酶2（JAK2）抑制剂治疗且需要输注红细胞（RBC）的骨髓增殖性肿瘤（MPN）相关骨髓纤维化（MF）受试者：包括原发性骨髓纤维化（PMF），真性红细胞增多症后骨髓纤维化（post-PV MF）和原发性血小板增多症后骨髓纤维化（post-ET MF）
进行中
Ⅲ期
骨髓增殖性肿瘤研究报告
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2026 ASCO 会议详情汇总ASCO874页1204 -
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摩熵咨询医药行业观察周报（2025.07.14-2025.07.20）摩熵咨询24页934
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亚盛医药-B（06855）：lisaftoclax展示出克服维奈克拉耐药的潜力，多项研究亮相EHA年会海通国际14页2728
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因塞特公司（INCY）：第46届全球医疗保健年度会议——关键要点高华证券8页2057
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骨髓增殖性肿瘤治疗市场分析及产品推广策略摩熵咨询38页2379
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骨髓增生性疾病临床研究进展及发展趋势报告摩熵咨询36页1603
骨髓增殖性肿瘤-药品研发状态数据概览
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0个
药物发现
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申报临床
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申请上市
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0个
批准上市
骨髓增殖性肿瘤全球最高研发阶段
数据来源：摩熵医药
药品数量
骨髓增殖性肿瘤相关靶点
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- 国家药监局关于发布体外诊断试剂分类目录的公告（2024年第58号）
- 关于公开征求《急性髓细胞白血病新药临床研发指导原则（征求意见稿）》意见的通知
- Руководящие принципы ведения клинических случаев синдрома тромбоза и тромбоцитопении (ТТС) после вакцинации с целью профилактики заболевания, вызываемого коронавирусом (COVID-19): временное руководство (19 июля 2021 г.)