IL-1RL
IL-1RL靶点全景洞察，整合IL-1RL相关内容 243 条、相关药物 12 个、研发企业 16 家、全球新药 18 个、注册申报 83 项，收录专业报告 43 份，并实时追踪IL-1RL临床研究进展，最新政策动向、行业会议、竞争格局及前沿资讯一触即达。以上IL-1RL数据，助您快速掌握最新研究动态，全面了解IL-1RL领域进展。
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IL-1RL资讯动态
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免疫系统的“烽火台”——IL-33与其受体ST2前沿研究在人体中，我们的免疫系统也拥有类似的机制。 第一章：认识IL-33。 IL-33全称为“白细胞介素-33”，是一种在人体中由270个氨基酸组成的蛋白质（小鼠中为266个氨基酸）。生物药学科普2026-09-0537IL-33 IL-1RL
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ERS 2026 | 迈威生物公布抗 ST2 单抗创新药 9MW1911 用于COPD患者的Ib/IIa期临床研究结果研发注册政策迈威生物近日公布了其抗ST2单抗创新药9MW1911在慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者中的Ib/IIa期临床研究结果。结果显示，9MW1911在降低COPD急性加重方面展现出积极的疗效信号，中高剂量组中重度COPD急性加重年化发生率呈明显下降趋势。该研究共入组80例试验参与者，结果显示9MW1911整体安全性和耐受性良好，有效性方面，中重度急性加重年化发生率较安慰剂组在600mg和900mg剂量组分别降低了24%和81%。此外，9MW1911已在中国完成针对中重度COPD患者的Ib/IIa期临床，并有望于2026年底前后启动III期临床。美通社2026-09-04281慢性阻塞性肺疾病 迈威（上海）生物科技股份有限公司 IL-1RL
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西方人群及 ITT人群OS 均改善至 HR=0.76，依沃西全球III期HARMONi 研究OS更新，东西方人群疗效高度一致临床研究近日，康方生物（9926.HK）自主研发的全球首创PD-1/VEGF双抗依沃西海外合作伙伴Summit Therapeutics宣布， 依沃西 全 球多中心III期HARMONi研究在2026年6月进行的最新总生存期（OS）分析结果显示：全部意向治疗（ITT）人群OS获益持续改善至HR=0.76；西方人群的OS获益也进一步提升至 HR=0.76。 随着随访时间延长， 西方人群本次OS HR=0.76的数值，较 2025年4月初步分析的0.98，2025年9月更新分析的0.84， 实现了持续改善， 且与中国开展的HARMONi-A研究的OS获益（HR=0.74， P=0.02 ）高度一致。 依沃西在全球多中心III期研究中进一步明确验证了西方与亚洲人群之间疗效和安全性的一致性。康方生物Akeso2026-07-22994PD-1 VEGF 中山康方生物医药有限公司
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IO2.0+ADC2.0 战略| 康方Trop2/Nectin4双抗ADC(AK146D1)联合依沃西治疗NSCLC的 II 期研究首例入组临床研究日前，康方生物独立自主研发的Trop2/Nectin4双抗 ADC(AK146D1)联合公司 首创PD-1/VEGF双抗 依沃西联合方案 治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的 II期临床研究(AK146D1-201)已完成首例患者入组。 AK146D1、AK138D1等一系列ADC2.0药物进入临床II期阶段，标志着康方生物以双抗/多抗技术为根基，以IO2.0新药为基石，推进IO2.0+ADC2.0战略，针对肺癌等各种全球重大疾病进行疗法升级和迭代，持续构建具有全球跨代优势肿瘤疗法矩阵进入关键阶段。 依沃西是全球首创的PD-1/VEGF双抗新药，在多项III期研究中，依沃西疗法以充分的循证医学证据证明了比PD-1疗法拥有显著的临床突破性价值。康方生物Akeso2026-07-20925TROP2 非小细胞肺癌 nectin-4
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再登《JAMA》主刊！依沃西HARMONi-A研究最终OS阳性结果在全球顶级医学期刊发表临床研究2026年6月18日，康方生物首创的PD-1/VEGF双抗新药 依沃西联合化疗 用于经表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)治疗进展的EGFR突变的局部晚期或转移性非鳞非小细胞肺癌(nsq-NSCLC)的Ⅲ期临床研究 ( H ARMONi-A )的 总 生存期(OS)最终分析显著阳性结 果 ，在 国际顶级 医学期刊《美国医学会杂志(JAMA)》 主刊 发布 。 该研究的主要研究者为中山大学肿瘤防治中心张力教授。 HARMONi-A研究的OS和PFS阳性结果相继登录全球医学顶刊《JAMA》，这是全球学术界对依沃西突破性临床价值的高度认可 。康方生物Akeso2026-06-181166PD-1 VEGF 中山康方生物医药有限公司
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EAACI口头报告 |全球首个探索季节性过敏性鼻炎治疗的ST2单抗，TQC2938二期临床数据首次亮相临床研究当地时间6月12日至15日，2026欧洲过敏与临床免疫学学会年会（EAACI Congress 2026）在土耳其伊斯坦布尔举行，本次年会的主题是“零愿景：告别过敏和哮喘负担的未来”。 这是全球首个在SAR领域取得积极临床数据的ST2单抗，有望为治疗应答不佳的SAR患者提供全新治疗或预防策略。 研究结果显示，三个TQC2938剂量组对鼻部症状改善效应在数值上均高于安慰剂。正大制药订阅号2026-06-161365中国生物制药有限公司 季节性过敏性鼻炎 IL-1RL
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汉康Portfolio | 古莫奇单抗(IL-17)获批上市，治疗中重度银屑病，康方生物自免领域再添重磅新药审批动态2026年6月11日，康方生物(9926.HK)欣然宣布，公司独立自主研发的靶向IL-17的单克隆抗体奇佑康®(古莫奇单抗，AK111)，已获得国家药品监督管理局(NMPA)批准上市，用于中重度斑块状银屑病成人患者的治疗。 本次古莫奇单抗获批治疗中重度斑块状银屑病，基于1项关键Ⅲ期临床研究(AK111-301)和3项支持性研究。 古莫奇单抗快速强效、持久全清、安全便捷。汉康资本2026-06-121382中山康方生物医药有限公司 IL-17 古莫奇单抗
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四靶点协同抗肿瘤！康方首创TIGIT/TGF-β双靶点抗体融合蛋白联合依沃西后线治疗胆道癌优异数据发布|ASCO2026前沿研究近日，康方生物 全球首创TIGIT/TGF-β双靶点抗体融合蛋白新药AK130 联合全球首创 PD-1/VEGF 双抗依沃西(AK112) ，用于 既往经治的晚期胆道癌(BTC)患者 的Ib/II期研究(AK130-201)数据，在 2026年美国临床肿瘤学会年会(ASCO 2026) 发布。 AK130 联合依沃西方案在标准治疗失败、缺乏有效后线治疗选择的难治人群中，展现了令人鼓舞的抗肿瘤活性和可控的安全性。 截至2026年4月的数据显示：。康方生物Akeso2026-06-091268VEGF 胆道癌 TIGIT
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口头报告！依沃西联合方案二线治疗SCLC优异 II 期数据重磅发布|ASCO 2026临床研究近日，康方生物独立自主研发的全球首创PD-1/VEGF双特异性抗体新药 依沃西 ， 联合伊立替康 脂质体 二线治疗 经铂类化疗联合免疫治疗进展的小细胞肺癌(SCLC) 的 II 期临床研究优异数据，以Oral形式在 2026年美国临床肿瘤学会年会(ASCO 2026) 重磅发布。 在SCLC二线治疗， 尤其是针对免疫经治人群 这一长期缺乏高效治疗手段的临床难点领域，依沃西联合疗法的初步研究在中位无进展生存期(mPFS)、客观缓解率(ORR)等多维度均实现了大幅提升，展现出改写SCLC后线全球治疗标准的巨大潜力和开发价值。 小细胞肺癌(SCLC)是一种高度侵袭性、增殖迅速的恶性肿瘤，一线化疗治疗后进展SCLC患者的治疗选择严重匮乏，传统二线化疗的mPFS仅约2-3个月，ORR仅约15%-20%，生存获益极其有限。康方生物Akeso2026-06-081203PD-1 VEGF 小细胞肺癌
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国际多中心II期研究成果：依沃西联合化疗 1L 治疗结直肠癌研究优异数据重磅发布|ASCO 2026临床研究近日，康方生物独立自主研发的全球首创PD-1/VEGF双特异性抗体新药 依沃西 联合 mFOLFOX6化 疗 方案 ， 一线治疗不可切除转移性结直肠癌(mCRC) 的国际多中心II期临床研究 的期中分析数据，在 2026年美国临床肿瘤学会年会（ASCO 2026） 重磅发布。 这项国际多中心II期临床研究在美国和中国多个临床中心同步开展。 依沃西联合方案显示出令人鼓舞的肿瘤缓解率、持久的疾病控制及良好的安全性特征，展示了依沃西在肺癌之外的又一重大瘤种中的突破性临床价值，显著增强了在中国和全球分别开展的多中心III期研究取得成功的信心和确定性。康方生物Akeso2026-06-032116PD-1 肺癌 VEGF
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IL-1RL研究报告
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IL-1RL-品种竞争格局
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0个
申报临床
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7个
临床
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1个
申请上市
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0个
批准上市
IL-1RL
当前排名
第156名
13.83分
摩熵指数
0个
新获批上市药物
摩熵指数榜单TOP5
靶点
企业
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CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
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华润医药集团有限公司98.17
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正大天晴药业集团股份有限公司97.28
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上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
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石药控股集团有限公司95.68
IL-1RL全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
IL-1RL相关适应症
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