IL-1RL
IL-1RL靶点全景洞察，整合IL-1RL相关内容 240 条、相关药物 12 个、研发企业 15 家、全球新药 17 个、注册申报 83 项，收录专业报告 42 份，并实时追踪IL-1RL临床研究进展，最新政策动向、行业会议、竞争格局及前沿资讯一触即达。以上IL-1RL数据，助您快速掌握最新研究动态，全面了解IL-1RL领域进展。
IL-1RL核心数据概览
IL-1RL资讯动态
-
{{ item.title }}{{ item.categories[0].name }}{{ item.author }}{{ item.released_at_show }}{{ item.view_total }}{{ tag.name }}
-
西方人群及 ITT人群OS 均改善至 HR=0.76，依沃西全球III期HARMONi 研究OS更新，东西方人群疗效高度一致临床研究近日，康方生物（9926.HK）自主研发的全球首创PD-1/VEGF双抗依沃西海外合作伙伴Summit Therapeutics宣布， 依沃西 全 球多中心III期HARMONi研究在2026年6月进行的最新总生存期（OS）分析结果显示：全部意向治疗（ITT）人群OS获益持续改善至HR=0.76；西方人群的OS获益也进一步提升至 HR=0.76。 随着随访时间延长， 西方人群本次OS HR=0.76的数值，较 2025年4月初步分析的0.98，2025年9月更新分析的0.84， 实现了持续改善， 且与中国开展的HARMONi-A研究的OS获益（HR=0.74， P=0.02 ）高度一致。 依沃西在全球多中心III期研究中进一步明确验证了西方与亚洲人群之间疗效和安全性的一致性。康方生物Akeso2026-07-22694PD-1 VEGF 中山康方生物医药有限公司
-
IO2.0+ADC2.0 战略| 康方Trop2/Nectin4双抗ADC(AK146D1)联合依沃西治疗NSCLC的 II 期研究首例入组临床研究日前，康方生物独立自主研发的Trop2/Nectin4双抗 ADC(AK146D1)联合公司 首创PD-1/VEGF双抗 依沃西联合方案 治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的 II期临床研究(AK146D1-201)已完成首例患者入组。 AK146D1、AK138D1等一系列ADC2.0药物进入临床II期阶段，标志着康方生物以双抗/多抗技术为根基，以IO2.0新药为基石，推进IO2.0+ADC2.0战略，针对肺癌等各种全球重大疾病进行疗法升级和迭代，持续构建具有全球跨代优势肿瘤疗法矩阵进入关键阶段。 依沃西是全球首创的PD-1/VEGF双抗新药，在多项III期研究中，依沃西疗法以充分的循证医学证据证明了比PD-1疗法拥有显著的临床突破性价值。康方生物Akeso2026-07-20705nectin-4 TROP2 非小细胞肺癌
-
再登《JAMA》主刊！依沃西HARMONi-A研究最终OS阳性结果在全球顶级医学期刊发表临床研究2026年6月18日，康方生物首创的PD-1/VEGF双抗新药 依沃西联合化疗 用于经表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)治疗进展的EGFR突变的局部晚期或转移性非鳞非小细胞肺癌(nsq-NSCLC)的Ⅲ期临床研究 ( H ARMONi-A )的 总 生存期(OS)最终分析显著阳性结 果 ，在 国际顶级 医学期刊《美国医学会杂志(JAMA)》 主刊 发布 。 该研究的主要研究者为中山大学肿瘤防治中心张力教授。 HARMONi-A研究的OS和PFS阳性结果相继登录全球医学顶刊《JAMA》，这是全球学术界对依沃西突破性临床价值的高度认可 。康方生物Akeso2026-06-181011PD-1 VEGF 中山康方生物医药有限公司
-
EAACI口头报告 |全球首个探索季节性过敏性鼻炎治疗的ST2单抗，TQC2938二期临床数据首次亮相临床研究当地时间6月12日至15日，2026欧洲过敏与临床免疫学学会年会（EAACI Congress 2026）在土耳其伊斯坦布尔举行，本次年会的主题是“零愿景：告别过敏和哮喘负担的未来”。 这是全球首个在SAR领域取得积极临床数据的ST2单抗，有望为治疗应答不佳的SAR患者提供全新治疗或预防策略。 研究结果显示，三个TQC2938剂量组对鼻部症状改善效应在数值上均高于安慰剂。正大制药订阅号2026-06-161258中国生物制药有限公司 季节性过敏性鼻炎 IL-1RL
-
汉康Portfolio | 古莫奇单抗(IL-17)获批上市，治疗中重度银屑病，康方生物自免领域再添重磅新药审批动态2026年6月11日，康方生物(9926.HK)欣然宣布，公司独立自主研发的靶向IL-17的单克隆抗体奇佑康®(古莫奇单抗，AK111)，已获得国家药品监督管理局(NMPA)批准上市，用于中重度斑块状银屑病成人患者的治疗。 本次古莫奇单抗获批治疗中重度斑块状银屑病，基于1项关键Ⅲ期临床研究(AK111-301)和3项支持性研究。 古莫奇单抗快速强效、持久全清、安全便捷。汉康资本2026-06-121202中山康方生物医药有限公司 IL-17 古莫奇单抗
-
四靶点协同抗肿瘤！康方首创TIGIT/TGF-β双靶点抗体融合蛋白联合依沃西后线治疗胆道癌优异数据发布|ASCO2026前沿研究近日，康方生物 全球首创TIGIT/TGF-β双靶点抗体融合蛋白新药AK130 联合全球首创 PD-1/VEGF 双抗依沃西(AK112) ，用于 既往经治的晚期胆道癌(BTC)患者 的Ib/II期研究(AK130-201)数据，在 2026年美国临床肿瘤学会年会(ASCO 2026) 发布。 AK130 联合依沃西方案在标准治疗失败、缺乏有效后线治疗选择的难治人群中，展现了令人鼓舞的抗肿瘤活性和可控的安全性。 截至2026年4月的数据显示：。康方生物Akeso2026-06-091187VEGF 胆道癌 TIGIT
-
口头报告！依沃西联合方案二线治疗SCLC优异 II 期数据重磅发布|ASCO 2026临床研究近日，康方生物独立自主研发的全球首创PD-1/VEGF双特异性抗体新药 依沃西 ， 联合伊立替康 脂质体 二线治疗 经铂类化疗联合免疫治疗进展的小细胞肺癌(SCLC) 的 II 期临床研究优异数据，以Oral形式在 2026年美国临床肿瘤学会年会(ASCO 2026) 重磅发布。 在SCLC二线治疗， 尤其是针对免疫经治人群 这一长期缺乏高效治疗手段的临床难点领域，依沃西联合疗法的初步研究在中位无进展生存期(mPFS)、客观缓解率(ORR)等多维度均实现了大幅提升，展现出改写SCLC后线全球治疗标准的巨大潜力和开发价值。 小细胞肺癌(SCLC)是一种高度侵袭性、增殖迅速的恶性肿瘤，一线化疗治疗后进展SCLC患者的治疗选择严重匮乏，传统二线化疗的mPFS仅约2-3个月，ORR仅约15%-20%，生存获益极其有限。康方生物Akeso2026-06-081037PD-1 VEGF 小细胞肺癌
-
国际多中心II期研究成果：依沃西联合化疗 1L 治疗结直肠癌研究优异数据重磅发布|ASCO 2026临床研究近日，康方生物独立自主研发的全球首创PD-1/VEGF双特异性抗体新药 依沃西 联合 mFOLFOX6化 疗 方案 ， 一线治疗不可切除转移性结直肠癌(mCRC) 的国际多中心II期临床研究 的期中分析数据，在 2026年美国临床肿瘤学会年会（ASCO 2026） 重磅发布。 这项国际多中心II期临床研究在美国和中国多个临床中心同步开展。 依沃西联合方案显示出令人鼓舞的肿瘤缓解率、持久的疾病控制及良好的安全性特征，展示了依沃西在肺癌之外的又一重大瘤种中的突破性临床价值，显著增强了在中国和全球分别开展的多中心III期研究取得成功的信心和确定性。康方生物Akeso2026-06-031923PD-1 VEGF 肺癌
-
OS显著阳性，HR=0.66！依沃西联合化疗战胜PD-1联合化疗OS结果在ASCO盛大发布，一线治疗sq-NSCLC临床研究2026年6月1日，在2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，康方生物全球首创PD-1/VEGF双抗 依沃西联合化疗对比替雷利珠单抗联合化疗， 一线治疗晚期鳞状非小细胞肺癌(sq-NSCLC) III期HARMONi-6/AK112-306研究的OS显著阳性结果在Plenary Session盛大发布。 HARMONi-6研究是ASCO成立61年以来，首个登陆大会Plenary Session的中国原创新药研究成果, 该研究成果在国际顶级医学期刊《柳叶刀》(THE LANCET)主刊同期发表。 研究结果显示，相比替雷利珠单抗联合化疗，依沃西联合化疗可显著延长患者OS。康方生物Akeso2026-05-311607PD-1 VEGF 替雷利珠单抗
-
快速口头报告！依沃西或卡度尼利联合阿昔替尼黑色素瘤Ib期数据在ASCO 2026重磅发布临床研究近日，康方生物自主研发的 卡度尼利（PD-1/CTLA-4双抗）和依沃西(PD-1/VEGF双抗) 分别联合阿昔替尼(TKI)治疗 转移性黏膜黑色素瘤(Mucosal Melanoma, MM) 的Ib期临床研究数据，以 Rapid Oral 形式在2026年美国临床肿瘤学会年会 (ASCO 2026) 上重磅发布。 粘膜黑色素瘤(MM)是一种罕见且具有高度侵袭性的恶性肿瘤，对标准的单药免疫治疗（如PD-1单抗）的应答不佳，客观缓解率仅为约20%，远低于亚型皮肤黑色素瘤的 40%-60%，治疗选择极其有限，预后极差。 卡度尼利和依沃西分别联合阿昔替尼方案旨在探索该类疾病更优治疗方案。康方生物Akeso2026-05-291238CTLA4 VEGF 阿昔替尼
IL-1RL全球新药
药品名称
研发企业
active适应症
inactive适应症
药物类型
研发阶段
查询数据有限，请前往企业版查看
立即前往
IL-1RL关键临床试验信息
查看更多试验题目
适应症
试验状态
试验分期
试验分类
详情
IL-1RL研究报告
-
{{ item.report_title }}{{ item.organization_name || item.author }}{{ item.page_count }}页{{ item.total_download_count }}
-
2026年6月全球在研新药月报摩熵咨询40页21 -
2026 ASCO 会议详情汇总ASCO874页1204 -
医药健康行业研究：创新药板块迎来多重共振，把握战略性布局机会国金证券股份有限公司14页2272 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2026.02.09-2026.02.22）摩熵咨询26页1633
-
摩熵咨询医药行业观察周报（2026.02.02-2026.02.08）摩熵咨询26页1175
-
2026年1月全球在研新药月报摩熵咨询36页1651
-
迈威生物（688062）：商业化、BD两开花，研发快速推进东方证券5页2453
-
迈威生物（688062）：2025年中报点评：商业化突破在即，BD接连落地东方证券5页2827
-
迈威生物：创新品种快速推进，BD业务获实质性突破太平洋证券股份有限公司5页123
-
迈威生物（688062）：创新品种快速推进，BD业务获实质性突破太平洋证券5页1954
IL-1RL-品种竞争格局
-
0个
申报临床
-
7个
临床
-
1个
申请上市
-
0个
批准上市
IL-1RL全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
IL-1RL相关适应症
最新资讯
- 3例IEC-HS死亡，8项研究叫停！诺华及BMS同日踩下CAR-T自免暂停键，快速制备平台成最大疑点
- 最新院内药品Top50大洗牌！人血白蛋白稳坐百亿榜首，恒瑞医药领衔7家本土药企跻身TOP10
- 宜联生物YL202拟纳入CDE突破性治疗，或成全球首个将HER3 ADC适应症拓展至黑色素瘤品种
- 仁合益康再冲首仿！羧基麦芽糖铁注射液上市申请获CDE受理，第三代静脉铁剂国产空白待破局
- 全国186款干细胞药获默示许可！多款缺血性脑卒中MSCs产品冲进II期，赛道进入疗效确证关键期
- 安进降脂药依洛尤单抗改写ASCVD高危一级预防格局，超1.2万例研究显示6个月心梗风险即下降
- 2026年眼科抗VEGF药物市场研究专题报告
- 2026年眼科抗VEGF药物竞争格局、核心品种表现与技术发展趋势全解析
- 2026年眼底血管病变人群分布、患者规模与抗VEGF一线治疗方案全解析
- 两款仿制药同日获批！万高药业氟比洛芬凝胶贴膏获批上市，儿童短缺药维生素K₁滴剂同步落地
IL-1RL相关研发企业
最新视频
-
全球“超级重磅炸弹”药物第三期：一款“失败的老药”，如何逆袭成为百亿美元药王
15457
2026-08-24
-
AI重塑新药研发：从合成瓶颈到细胞药效的双场景实践
20605
2026-08-15
-
拆解GLP-1产业链：千亿美金赛道的三段生意
14357
2026-08-07
-
8年首调！2026基药目录拆解，12批国采结果落地，十五五健康规划出台
15141
2026-08-04
-
复杂注射剂精讲：脂质体、LNP及实战案例
15779
2026-07-28
推荐靶点
最新会议
-
2028年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）
海外
2028-02-17
11192
-
2028年美国临床肿瘤学会胃肠肿瘤研讨会(ASCO-GI)海外
2028-01-06
-
2027年美国临床肿瘤学会年会（ASCO）海外
2027-06-04
-
美国纽约医疗制造及技术展览会MD&M Eest2027-05-19
-
2027年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）海外
2027-02-11