CD55核心数据概览
CD55资讯动态
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吉大一院教授王宇峰/李玲玉团队在Cell Research发表研究：揭示CD55组织NK 细胞脂筏-LCK信号增强抗肿瘤免疫的新机制前沿研究该研究发现，经典补体调节分子CD55在自然杀伤细胞（natural killer cell, NK cell）中具有全新的免疫激活功能：NK细胞在识别肿瘤后上调CD55，CD55与肿瘤细胞表面的CD97相互作用，促进脂筏聚集并激活LCK信号，从而增强NK细胞的抗肿瘤杀伤功能。 该研究不仅揭示了NK细胞早期抗肿瘤激活的新型膜信号组织机制，也发现肿瘤微环境中CD55的持续丢失是NK细胞功能衰竭的重要原因。 进一步恢复 CD55表达可显著增强NK细胞及CAR-NK细胞的抗肿瘤活性，为优化NK细胞免疫治疗提供了新的靶点和策略。吉林大学白求恩第一医院2026-09-0575肿瘤 CD55
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Nat Commun | 刘暴/张鹏/王婧团队合作构建血管周围脂肪单细胞图谱并鉴定CD55⁺干性细胞为动脉粥样硬化斑块失稳的新型调控因子前沿研究动脉粥样硬化性颈动脉狭窄是缺血性脑卒中的主要 原因 ，全球30–79岁人群中约有7.1%受其影响。 既往研究长期聚焦于内膜下脂质蓄积和泡沫细胞演变，而近十年来，血管外膜周边的脂肪组织 （ Perivascular adipose tissue, PVAT） 逐渐被视为动脉粥样硬化进程的重要参与者。 研究团队对症状性颈动脉狭窄者、既往卒中患者及健康对照的PVAT样本开展单细胞RNA测序 （ scRNA-seq ） ，共捕获106,568个细胞，注释出21个细胞簇。BioArtMED2026-08-12192CD55
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肿瘤糖基化与免疫治疗的潜力前沿研究免疫检查点治疗（ICT）为癌症治疗带来了重大突破，然而其疗效仍然局限于部分肿瘤，且常产生耐药性。 这促使研究者们不断探索肿瘤微环境（TME）中其他免疫抑制机制。 一个常被忽视的机制是异常糖基化，它几乎是所有肿瘤的特征性标志。小药说药2026-07-22469恶性肿瘤 肿瘤 神经母细胞瘤
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房佰俊教授解读 | 从“持续缓解”到“长期管理”：EHA 2026揭示多发性骨髓瘤维持治疗进入精准化时代专家观点当越来越多患者获得CR甚至MRD阴性后，如何长期维持疗效，同时兼顾安全性、生活质量和治疗负担。 EHA 2026关于维持治疗的多项研究，为这一问题提供了新的答案。 来自中国及国际研究者的最新数据显示，MM治疗正在从“追求更深缓解”逐步迈向“长期疾病管理”，维持治疗的目标也正在从单纯延长PFS，拓展到MRD驱动、生活质量导向以及个体化治疗策略。Htology2026-07-15523骨髓瘤 多发性骨髓瘤 CD55
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中国科学家 | 全球首例！广西医科大学孙煦勇团队完成基因编辑猪全肝+双肾异种移植，猪器官离临床应用还有多远？临床研究异种移植被视为破解器官短缺困局最可行的方向之一。 近日，广西医科大学第二附属医院 孙煦勇 教授、广西医科大学基础医学院 邝晓聪 教授在异种移植领域取得突破性成果，完成了 全球首例多器官移植手术 ：他们首次将六基因编辑猪的 全肝和双侧肾脏同时移植到一名脑死亡者体内 ，并 成功维持近5天生理功能 ，且 未发生超急性排斥反应 。 异种移植迈出关键一步。金斯瑞生物2026-06-05834ALT AST 广西医科大学
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【科技之光】《Nano Today》文章——纳米碗支撑脂质体通过稳定载药及调控蛋白冠增强疏水性药物递送前沿研究2026年3月16日，药学部方超教授团队在国际知名期刊Nano Today发表题为“Nanobowl-supported liposomes。 该研究首次揭示纳米碗脂质体（NbLipo）可提高疏水性药物（紫杉醇，PTX）的包封率和装载稳定性，减少血液循环中的蛋白冠吸附并调节其组成，从而提高PTX的抗肿瘤疗效。 鉴于目前很大一部分候选药物水溶性较差，开发能够提高疏水性药物在脂质体中的包封率与稳定性的策略具有重要意义。上海市同仁医院2026-05-21158紫杉醇 肿瘤 上海中医药大学
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新突破，齐鲁制药又一款重磅1类新药来袭审批动态阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH）是一种后天获得性溶血性疾病，其特征为CD55（衰变加速因子，DAF）和CD59（反应性溶解膜抑制物，MIRL）缺乏导致补体介导的血管内溶血，主要临床表现为血管内溶血、潜在的造血功能衰竭及血栓形成倾向。 因其发病率/患病率低，PNH已被纳入国家《第一批罕见病目录》。 2026年4月22日，据中国国家药品审评中心（CDE）官网 最新公示， 齐鲁制药有限公司 申报的 1类新药 QLS7320注射液 临床试验申请获默示许可 。北京药研汇2026-04-24306齐鲁制药有限公司 CD55
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恒瑞创新药富马酸立康可泮胶囊用于经治阵发性睡眠性血红蛋白尿症上市申请获受理审批动态近日，恒瑞医药子公司成都盛迪医药有限公司收到国家药品监督管理局下发的《受理通知书》，公司自主研发的1类新药富马酸立康可泮胶囊的药品上市申请获受理，适应症为： 治疗既往使用C5补体抑制剂治疗后仍贫血的阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH）成人患者 ，有望为这一罕见病治疗带来新选择。 关于HRS-5965-302研究。 此次申报上市，是基于一项在既往6个月稳定使用C5补体抑制剂治疗后仍贫血的PNH患者中评价富马酸立康可泮胶囊（研发代号：HRS-5965）的有效性和安全性的多中心、单臂、开放III期临床试验。恒瑞医药2026-03-17585国家药品监督管理局 江苏恒瑞医药股份有限公司 HRS-5965胶囊
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刚刚，恒瑞重磅新药申报上市，已投入2.5亿！审批动态刚刚，恒瑞医药发布公告，其子公司成都盛迪医药收到国家药监局下发的《受理通知书》，公司 富马酸立康可泮 （ HRS-5965 ） 胶囊的药品上市许可申请获国家药监局受理 ，适应症为： 治疗既往使用 C5 补体抑制剂治疗后仍贫血的阵发性睡眠性血红蛋白尿症（ PNH ）成人患者 。 阵发性睡眠性血红蛋白尿症是一种后天获得性溶血性疾病，其特征为 CD55 （衰变加速因子， DAF ） 和 CD59 （ 反应性溶解膜抑制物， MIRL ） 缺乏导致补体介导的血管内溶血，主要临床表现为血管内溶血、潜在造血功能衰竭及血栓形成倾向 。 尽管现有的 C5 补体抑制剂治疗可有效控制血管内溶血，但仍有大部分患者因血管外溶血而持续贫血。药圈头条2026-03-16304C5 HRS-5965胶囊 CD55
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同类国产首款，恒瑞医药重磅1类新药申报上市审批动态阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH）是一种后天获得性溶血性疾病，其特征为CD55（衰变加速因子，DAF）和CD59（反应性溶解膜抑制物，MIRL）缺乏导致补体介导的血管内溶血，主要临床表现为血管内溶血、潜在的造血功能衰竭及血栓形成倾向 。 因其发病率/患病率低，PNH已被纳入国家《第一批罕见病目录》 。 2026年3月14日，据中国国家药品审评中心（CDE）官网最新公示 ， 恒瑞医药子公司 成都盛迪医药有限公司 申报的 1类新药 富马酸立康可泮胶囊新适应症 上市申请获受理。北京药研汇2026-03-16591江苏恒瑞医药股份有限公司 HRS-5965胶囊 成都盛迪医药有限公司
CD55全球新药
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CD55研究报告
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2026年1月全球在研新药月报摩熵咨询36页1651 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2026.01.05-2026.01.11）摩熵咨询26页542
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新药周观点：恒瑞最新创新药管线披露，多类新兴创新药快速推进中安信证券股份有限公司19页1513 -
2023年中国降脂药行业词条报告头豹研究院1页2024
CD55-品种竞争格局
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申报临床
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申请上市
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批准上市
CD55全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
CD55相关适应症
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