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P2Y12关键临床试验信息

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本品与阿司匹林合用,用于急性冠脉综合征(ACS)患者或有心肌梗死病史且伴有至少一种动脉粥样硬化血栓形成事件高危因素的患者,降低心血管死亡、心肌梗死和卒中的发生率

已完成
BE试验

拟用于动脉粥样硬化血栓形成的二级预防,包括经皮冠状动脉介入术后置入支架的患者。

进行中
Ⅰ期

本品与阿司匹林合用,用于急性冠脉综合征(ACS)患者或有心肌梗死病史且伴有至少一种动脉粥样硬化血栓形成事件高危因素的患者,降低心血管死亡、心肌梗死和卒中的发生率。 至少在ACS发病后最初12个月内,本品的疗效优于氯吡格雷。 在ACS患者中,对本品与阿司匹林联合用药进行了研究。结果发现,阿司匹林维持剂量大于100 mg会降低替格瑞洛减少复合终点事件的临床疗效,因此,阿司匹林的维持剂量不能超过每日100 mg。

已完成
BE试验
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P2Y12研究报告

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Arcutis Biotherapeutics Inc
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AXL
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B 细胞淋巴瘤
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Biogen Idec GmbH
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CDK6
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巴瑞替尼
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成都先衍生物技术有限公司
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星锐医药(苏州)有限公司
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杭州赫吉亚生物医药有限公司
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深圳康诺思腾科技有限公司
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玛巴洛沙韦
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玫瑰糠疹
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甲状腺乳头状癌
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甲状腺结节
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甲磺酸伊马替尼
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福建中医药大学
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箕星药业科技(上海)有限公司
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糠酸莫米松
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红斑
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罗氟司特
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荨麻疹
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葵花药业集团股份有限公司
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西他沙星
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赛纳生物科技(北京)有限公司
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阿布昔替尼
阿布昔替尼
鲍温病
鲍温病
麻疹
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P2Y12-品种竞争格局

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P2Y12全球研发阶段分布

数据来源:摩熵医药
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