报告时间：2026-03-31
股票代码：000739.SZ
营业收入：2,447,410,940
营业毛利润：717,186,477
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普洛药业股份有限公司资讯动态
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普洛药业琥珀酸美托洛尔缓释片新增25mg规格获美国FDA批准审批动态近日，普洛药业全资子公司浙江巨泰药业有限公司收到美国食品药品监督管理局（美国FDA）签发的琥珀酸美托洛尔缓释片新增25mg规格PAS的批准通知。 这是继2024年该产品50mg、100mg和200mg规格获FDA批准后的又一重要进展，标志着普洛药业该核心制剂品种在美国市场实现了多规格全面覆盖。 琥珀酸美托洛尔缓释片是全球首个选择性β1受体阻滞剂，可降低支气管收缩风险，广泛应用于高血压、心绞痛及伴有左心室收缩功能异常的症状稳定的慢性心力衰竭等疾病的治疗，是慢性心衰领域的常用药物。APELOA普洛药业2026-05-2288心绞痛 普洛药业股份有限公司 琥珀酸美托洛尔
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CRO密集卖身，国资入场扫货公司动态2026年上半年，中国的CRO行业正经历一场剧烈的整合。 1月，奥浦迈以14.51亿元收购澎立生物，补齐临床CRO业务；2月，台州资本集团完成对和泽医药的控股交割，地方国资正式入局仿制药CRO平台；3月，方达控股收购观合医药、赛纽仕收购百试达两笔交易同步落地；进入4月份，行业并购进一步提速：金华国资8.9亿元拿下百花医药控制权，央企中国医药完成对则正医药70%股权的收购，佰君生物完成对滬港中科的并购整合，中赋科技10亿元估值收购军科正源87%股权，切入生物样本分析CRO领域。 短短四个月，8起国内CRO并购密集落地/官宣。动脉网-最新2026-05-1589上海佰君生物科技有限公司 上海奥浦迈生物科技股份有限公司 澎立生物医药技术（上海）股份有限公司
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普洛药业2025营收97.8亿，净利润收窄财报业绩近期，普洛药业(000739)公布2025年年报，公司营业收入为97.8亿元，同比下降18.6%；归母净利润为8.91亿元，同比下降13.6%；扣非归母净利润为7.69亿元，同比下降21.9%；经营现金流净额为12.2亿元，同比增长0.9%；EPS(全面摊薄)为0.7689元。 其中第四季度，公司营业收入为20.2亿元，同比下降26.1%；归母净利润为1.9亿元，同比上升17.9%；扣非归母净利润为1.22亿元，同比下降20.3%；EPS为0.1644元。 截至四季度末，公司总资产123.18亿元，较上年度末下降3.2%；归母净资产为63.38亿元，较上年度末下降6.0%。亚太易和2026-04-1494普洛药业股份有限公司
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速递｜普洛药业：司美格鲁肽与多肽车间双轨并进公司动态普洛药业最近在2025年年度报告网上业绩说明会上披露了两项重要进展：一方面，公司已经完成司美格鲁肽（Semaglutide）减重和降糖两个适应症的临床入组工作，另一边，多肽车间项目也在加快推进，预计投入使用后将大大提升公司在多肽领域的产能。 这一进展，标志着普洛药业在GLP-1赛道和多肽制造领域同时加码，未来有望为公司带来更多增量。 司美格鲁肽临床入组完成，推进上市。GLP1减重宝典2026-04-03188GLP-1 司美格鲁肽 普洛药业股份有限公司
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普洛药业硫酸麻黄碱注射液独家获批，赋能围手术期血压管理审批动态近日，普洛药业下属子公司浙江普洛康裕制药有限公司的硫酸麻黄碱注射液独家重磅获批，并视同通过一致性评价。 作为国内独家申报、独家获批的重磅品种，该产品的成功落地，不仅丰富了公司麻醉用药产品线，更填补了临床对可静脉给药且适用于多种麻醉环境下的麻黄碱制剂空白，为围手术期低血压患者提供了更规范、更可靠的用药新选择。 围手术期低血压是临床麻醉中最常见的并发症之一，据《中国卫生健康统计年鉴(2024版)》数据显示，2023年我国手术量达9639万人次，麻醉中低血压发生率高达93%，推算年发病例近8964万人次，临床对高效、便捷的血压管理药物需求极为迫切。APELOA普洛药业2026-03-31168低血压 普洛药业股份有限公司 浙江普洛康裕制药有限公司
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实力出圈 普洛药业跻身中国多肽领域人气TOP榜公司动态近日，由E药学苑主办的第五届多肽产业创新发展论坛于苏州隆重启幕。 为赋能产业高质量升级、引领行业创新风向，E药学苑联合药渡重磅发布多项行业荣誉并举办颁奖盛典。 凭借前瞻的战略布局、深厚的产业积淀与卓越一体化CDMO综合服务能力，普洛药业成功入选2025【中国多肽领域人气 TOP 榜】重磅奖项。APELOA普洛药业2026-03-30193普洛药业股份有限公司
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【出海新进展】2药企原料药获CEP证书！审批动态普洛药业API获CEP证书。 富马酸喹硫平是一种非典型抗精神病药物，主要用于治疗精神分裂症和双相情感障碍。 九洲药业API获CEP证书。蒲公英Ouryao2026-03-28180富马酸喹硫平 普洛药业股份有限公司 精神分裂症
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普洛药业一项目入选国家自然科学基金生命健康重大专项公司动态近日，2026年国家自然科学基金联合基金生命健康重大专项研讨会在杭州顺利召开。 会上， 由普洛药业与浙江工业大学等单位合作承担的“高选择性生物催化腈水合与水解的分子机制及应用研究”，成功入选2025年度该重大专项项目，普洛药业作为项目组成员代表应邀出席本次研讨会，围绕项目研究进展与技术方向开展汇报与交流。 立 即 扫 码 关 注。APELOA普洛药业2026-03-26183国家自然科学基金委员会 普洛药业股份有限公司 浙江工业大学
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深化全球布局 彰显硬核实力｜普洛药业高频亮相北美创新高地公司动态近日，普洛药业密集亮相美国东西海岸，深度参与多项国际顶级行业盛会，并成功主办专题研讨会与高端招待酒会。 横店集团助理总裁、普洛药业董事长祝方猛，副总经理兼CDMO总经理蔡磊携首席科学家及商务拓展团队出席活动，通过专题技术分享、战略布局宣介与深度行业对话，面向北美生物医药创新高地，全面展示公司全球化研发制造综合实力，彰显深化国际化战略布局的坚定决心，获得业界广泛关注与积极评价。 第一站：波士顿——展示流体化学深厚积淀。APELOA普洛药业2026-03-24195普洛药业股份有限公司
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【合成杭州】普洛药业：可承接各类复杂的生物发酵生产项目公司动态已在美国波士顿、中国上海和横店设立三大CDMO研发中心，凭借构建的多肽、PROTAC、 ADC、流体化学、晶体与粉体工程及高活性药物制造等前沿技术平台优势，以及全球领先的研发团队，持续为客户提供覆盖从药物发现到商业化生产的一站式CDMO服务，助力全球合作伙伴以最快速度向患者交付可支付的药品。 合成生物学与酶催化工程技术平台。 该平台致力于高效、稳定地开展 Non-GMP 和 GMP 的生物生产过程研发工作。synbio深波2026-03-1785普洛药业股份有限公司
普洛药业股份有限公司关键临床试验信息
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1.疱疹感染后神经痛：用于成人疱疹后神经痛的治疗。 2.癫痫：用于成人和12岁以上儿童伴或不伴继发性全身发作的部分性发作的辅助治疗。也可用于3~12岁儿童的部分性发作的辅助治疗。
进行中
BE试验
1.疱疹感染后神经痛：用于成人疱疹后神经痛的治疗。 2.癫痫：用于成人和12岁以上儿童伴或不伴继发性全身发作的部分性发作的辅助治疗。也可用于3~12岁儿童的部分性发作的辅助治疗。
已完成
BE试验
饮食控制无效的？原发性高胆固醇血症？（包括杂合子家族性高胆固醇血症）。 ？纯合子家族性高胆固醇血症？的辅助治疗。 动脉粥样硬化性心血管疾病患者的？血脂管理？。
进行中
BE试验
对其他治疗（如糖皮质激素、免疫球蛋白）无效的成年原发性免疫性血小板减少症（ITP）患者。 诊断为原发性免疫性血小板减少症（ITP）且持续6个月及以上、对其他治疗（如糖皮质激素、免疫球蛋白）无效的1岁及以上儿童患者。 慢性丙型肝炎病毒（HCV）感染的成年患者，用于治疗血小板减少症，且血小板减少程度是阻碍启动或限制维持最佳干扰素治疗方案的主要因素。 对既往免疫抑制治疗无效、经充分预处理且不适合造血干细胞移植的成年获得性重型再生障碍性贫血（SAA）患者。
进行中
BE试验
普洛药业股份有限公司药物研发管线
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靶点
治疗领域
适应症
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普洛药业股份有限公司研究报告
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普洛药业股份有限公司融资信息
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普洛药业股份有限公司-数据概览
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普洛药业股份有限公司布局靶点
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