TIM-3
TIM-3靶点全景洞察,整合TIM-3相关内容 252 条、相关药物 48 个、研发企业 52 家、全球新药 59 个、注册申报 33 项,收录专业报告 52 份,并实时追踪TIM-3临床研究进展,最新政策动向、行业会议、竞争格局及前沿资讯一触即达。以上TIM-3数据,助您快速掌握最新研究动态,全面了解TIM-3领域进展。
TIM-3核心数据概览
TIM-3资讯动态
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肿瘤糖基化与免疫治疗的潜力前沿研究免疫检查点治疗(ICT)为癌症治疗带来了重大突破,然而其疗效仍然局限于部分肿瘤,且常产生耐药性。 这促使研究者们不断探索肿瘤微环境(TME)中其他免疫抑制机制。 一个常被忽视的机制是异常糖基化,它几乎是所有肿瘤的特征性标志。小药说药2026-07-22344恶性肿瘤 肿瘤 神经母细胞瘤
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宫颈癌PD-1耐药后别慌!肿瘤换上TIM-3"备胎刹车",PD-1/TIM-3双抗LB1410已交出近四成缓解率!审批动态自从免疫联合化疗被写进一线标准方案,PD-1抗体几乎成了宫颈癌患者心中最权威的药。 但越来越多患者和家属正在经历一个相似的困境:PD-1抑制剂用着用着,效果慢慢打折扣,直到某一天,影像学报告上那个刺眼的"进展"二字,把所有人重新拉回焦虑的深渊。 肿瘤细胞并非坐以待毙,当PD-1这条免疫刹车被松开后,它往往会启动另一条“备用刹车”,继续压制免疫系统对自己的攻击。癌度2026-07-21199PD-1 宫颈癌 TIM-3
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免疫治疗2.0:从“松刹车”到“装导航、踩油门”:免疫治疗2.0五大破局路线,中国原研药正在改写规则!研发注册政策PD-1/PD-L1单抗(比如帕博利珠单抗、纳武利尤单抗这一类药)刚上市的时候,被叫作“抗癌神药”——很多晚期PD-L1高表达的肿瘤患者刚开始获益明显,有效延长生存时间。 但几年过去,越来越多患者会经历同一句困惑:“我也打了PD-1,怎么就是没效果?”。 先说清楚一件事:不是PD-1/PD-L1这类免疫治疗不好,而是肿瘤异质性太高,进展太快,它一个人扛不动整场战斗,即使联合化疗,也存在力有不逮的时候。癌度2026-07-04349肿瘤 PD-1 PD-L1
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BMJ子刊 | 神经来源的CCL5通过CGRP-RAMP1轴驱动口腔鳞癌免疫抑制前沿研究口腔鳞状细胞癌(OSCC)是头颈部最常见的恶性肿瘤,占头颈部癌症的 90% 以上,晚期确诊患者的 5 年生存率特别低。 尽管已有研究揭示了与 OSCC 相关的众多分子事件,但对于肿瘤微环境(TME)的空间特征及其内部相互作用的全面理解仍不完整。 在治疗方面,CCL5 阻断剂与抗 CTLA-4 抗体的联合治疗、RAMP1 阻断剂与anti-PD-1抗体的联合治疗均表现出显著增强的抗肿瘤效果。Scientific Services和元生物2026-06-23331CTLA4 和元生物技术(上海)股份有限公司 CCL5
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H药·专家说 | 从“切除肿瘤”到“保留器官”:潘志忠、林俊忠教授解读斯鲁利单抗联合方案直肠癌治疗新进展前沿研究对于低位直肠癌患者而言,如何在根治肿瘤的同时实现器官功能保留,是临床上亟待解决的核心问题。 近年来,免疫治疗的发展为这一困境带来了新机遇。 【肿瘤资讯】特邀两位教授基于临床与研究经验,深度解读该研究的设计初衷、核心数据以及MDT协作下的联合治疗策略。复宏汉霖2026-06-12359大肠癌 斯鲁利单抗 直肠癌
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CAR-X细胞工程学前沿研究嵌合抗原受体(CAR)-T细胞疗法已彻底改变了血液恶性肿瘤的治疗,并持续改变着多种其他疾病的治疗格局。 然而,当前的CAR-T细胞疗法存在一些限制其疗效并阻碍其更广泛应用的因素,其中部分可归因于T细胞的内在特性。 因此,使用常规T细胞之外的免疫细胞已成为一种有前景的策略,以弥补这些局限性。小药说药2026-05-26498HER2 CAR-T细胞疗法 HLA-A2
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ICI治疗中的超进展及其潜在机制前沿研究近年来,免疫检查点抑制剂( ICIs )已被证明是最有前途和最有效的免疫疗法之一,它们通过靶向特定分子,如程序性死亡受体1( PD-1 )或其配体( PD-L1 )以及细胞毒性T淋巴细胞抗原4( CTLA-4 )等,重建抗肿瘤反应并防止肿瘤细胞逃避免疫监视。 这种意外的不良事件被称为超进展性疾病( HPD ),其发生表明ICIs对一部分癌症患者不利。 HPD很常见,在几种癌症类型中的发病率在4%到29%之间。小药说药2026-05-24195肿瘤 PD-1 PD-L1
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佐妥昔单抗用于Claudin18.2阳性胃及胃食管结合部癌的新靶向治疗——从分子基础到临床证据临床研究胃和胃食管结合部癌(GC/GEJC)是全球第五大常见癌症和第四大癌症死亡原因,2020年新发病例超100万,死亡约76.9万例。 铂类-氟尿嘧啶化疗是局部晚期不可切除或转移性GC/GEJC一线标准治疗,HER2阳性者可联用曲妥珠单抗,PD-L1阳性者可联用免疫检查点抑制剂,但仍有大量患者无法获益——约40%的患者PD-L1联合阳性评分(CPS)良医汇肿瘤资讯2026-05-22697HER2 PD-L1 佐妥昔单抗
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DLX2通过PI3KAKT信号通路促进胃癌上皮-间质转化和恶性进展前沿研究胃癌(GC)是一种具有显著病理异质性的疾病,是全球第五大常见恶性肿瘤和第四大致死癌症。 由于缺乏明确的临床早期指征,大多数患者确诊时已属晚期,加之肿瘤具有高侵袭性、易转移和对化疗的耐受性,导致其预后持续不佳。 在肿瘤的恶性进程中,上皮-间充质转化(EMT)是一个关键的病理过程,它赋予肿瘤细胞强大的侵袭和转移能力,是导致预后不良的主要因素之一。良医汇肿瘤资讯2026-05-21338AstraZeneca PLC 胃癌 PI3K
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Brain︱马春红/高立芬团队联合王蘋揭秘TIM-3促进髓鞘碎片清除,为多发性硬化治疗开辟新路径前沿研究多发性硬化 ( multiple sclerosis , MS ) ,是一种好发于青壮年的中枢神经系统自身免疫性脱髓鞘疾病,主要病理特征是中枢神经系统白质内多发性的炎性脱髓鞘斑块,导致神经信号传导受阻 【1 】 。 在 MS 中,免疫系统异常攻击自身髓鞘,导致其破裂、脱落,形成髓鞘碎片。 髓鞘碎片既是慢性炎症的持续触发源,又 可 物理阻碍髓鞘再生。BioArtMED2026-05-21207多发性硬化 TIM-3
TIM-3全球新药
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TIM-3关键临床试验信息
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中危、高危或极高危骨髓增生异常综合征或慢性粒细胞白血病-2(CMML-2)
已完成
Ⅱ期
骨髓增生异常综合征(MDS)或慢性粒单核细胞白血病(CMML)
主动终止
Ⅰ期
TIM-3研究报告
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摩熵咨询医药行业观察周报(2026.08.03-2026.08.09)摩熵咨询21页12 -
2026 ASCO 会议详情汇总ASCO874页1204 -
2026年肝癌流行病学趋势及热门靶点药物市场表现洞察摩熵咨询44页1909 -
摩熵咨询医药行业观察周报(2025.08.04-2025.08.10)摩熵咨询26页1386 -
新药周观点:创新药3月进院数据更新,多个新纳入医保创新药快速进院中国投证券14页2727 -
中国带状疱疹疫苗行业分析报告摩熵咨询33页824 -
中国生物制药(01177):Pharma转型成效显著,自主创新与开放合作并重前行华源证券42页2138 -
2025年1月全球在研新药月报摩熵咨询37页824 -
双抗ADC先锋,携手BMS逐鹿全球华泰证券54页2646 -
摩熵咨询医药行业观察周报(2025.01.13-2025.01.19)摩熵咨询21页155
TIM-3-品种竞争格局
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1个
申报临床
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19个
临床
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0个
申请上市
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1个
批准上市
TIM-3全球研发阶段分布
数据来源:摩熵医药
药品数量
TIM-3相关适应症
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