FAS核心数据概览
FAS资讯动态
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激动性双特异性抗体的前沿进展前沿研究激动性双特异性抗体(agonistic bsAbs)代表了一类特殊的双特异性抗体亚类,被设计用于通过同时结合两种不同的抗原来主动诱导受体信号传导。 与主要起阻断配体-受体相互作用的传统双特异性抗体不同,激动性双特异性抗体被设计用于促进有效的受体聚集或构象激活,从而直接触发免疫信号通路。 然而,激动性双特异性抗体的临床开发可能带来新的安全风险,包括过度的免疫激活和细胞因子释放综合征。小药说药2026-07-28403黑色素瘤 CDH17 CDH3
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顶刊 J Hepatology|eIF3f 调控脂代谢轴,解锁肝癌免疫联合治疗新靶点前沿研究代谢重编程是肿瘤过程的核心动力。 脂肪酸代谢(FAM)是脂质代谢的重要组成部分,因此阐明影响HCC中脂肪酸代谢的分子对于精准治疗至关重要。 该研究采用类器官模型、单细胞RNA测序及空间转录组学技术鉴定肿瘤脂肪酸代谢的关键基因,并运用代谢组学、蛋白质组学、代谢通量分析及透射电镜评估该代谢过程 。Scientific Services和元生物2026-07-27314肿瘤 肝癌 肝细胞癌
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中国生物制药(1177.HK):平台化创新转型成效显著,管线密集兑现驱动价值重估公司动态短期内创新药集中获批,管线陆续放量推动业绩增长 。 M701( CD3/EpCAM 双抗)治疗恶性腹水的 NDA 已于 2026 年 5 月获 CDE 受理,是国内进度领先的恶性胸腹水治疗创新药; LM-302 ( CLDN18.2 ADC )为全球首个完成≥三线胃癌 III 期入组的同靶点药物,已拟纳入优先审评,若获批,该药将成为中国生物制药首个获优先审评的 ADC 产品,并有望问鼎全球首款 CLDN18.2 ADC ;TQB2102 ( HER2 双抗 ADC ) HER2 低表达乳腺癌、 HER2 阳性晚期乳腺癌两项 III 期均已完成入组,预计 2027 年获批上市。 1 ) 公司已构建覆盖小分子、单抗、双抗 / 多抗、 ADC、 siRNA 、 PROTAC 等十大核心技术平台, 2025年研发投入占收入 19.8% ,拥有 2900+ 人全球研发团队, 100+ 项处于 PCC及后续阶段的在研创新管线。向阳论医谈药2026-06-131195HER2 胃癌 CLDN18.2 ADC
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认识激动性抗体免疫疗法的潜力前沿研究抗体和类抗体分子是最令人兴奋的治疗剂类别之一,已有200多种被批准临床使用,还有更多处于临床前开发或临床评估中。 最新的疗法利用了抗体生物学的多个方面,这些方面可以根据所需的行动模式进行调整,其基础是抗体固有的优良特性,包括对其靶标的极高特异性、固有的稳定性和较长的半衰期。 抗体也可用于利用其靶向受体的信号传导潜力。小药说药2026-05-23224PD-1 TNFR1 SLAMF7
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Nature | 转移起点的免疫逃逸:糖皮质激素受体–FAS轴保护播散肿瘤细胞存活医投速递哈佛大学Judith Agudo实验室在Nature杂志发表研究,揭示了三阴性乳腺癌(TNBC)转移早期糖皮质激素受体(GR)激活,通过抑制FAS死亡受体表达,使肿瘤细胞抵抗FAS-FASL介导的CD8+ T细胞和NK细胞杀伤,从而促进转移建立。研究指出,GR抑制剂联合免疫治疗可能成为针对TNBC转移的新型治疗策略。微信公众号2026-04-06613肿瘤 FAS GR
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碱基编辑通用型 BE-CAR7 T 细胞治疗复发/难治 T-ALL 的临床研究解析临床研究T-ALL 患者经标准化疗后虽有一定疗效,但 诱导治疗失败或巩固治疗后仍有微小残留病( MRD ) 时,预后极差 —— 异基因造血干细胞移植( allo-HSCT )后复发率高, 3 年长期生存率不足 15% 。 而 allo-HSCT 要求患者 MRD 需降至 10⁻⁴ 以下,这为传统治疗带来巨大挑战。 CD7 作为 T-ALL 的理想靶点,其优势在于 在白血病细胞上高表达且稳定 ,但正常淋巴细胞和造血前体细胞也表达 CD7 ,导致 CAR-T 细胞易发生 “ 自相残杀( fratricide ) ”。博生吉细胞研究2025-12-26992白血病 CD7 FAS
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Molecular Cancer | 香港中文大学研究团队解析幽门螺杆菌通过CAFs介导胃癌免疫抑制的双轴机制前沿研究肿瘤相关成纤维细胞(CAFs)是肿瘤微环境的关键调节因子,但其在幽门螺杆菌相关胃癌 (GC) 中的空间组织和免疫调节功能仍未完全了解。 2025年11月6日 , 香港中文大学研究团队在Molecular Cancer(IF=33.9) 发表题为 Spatial and functional dissection of cancer-associated fibroblasts-mediated immune modulation in H. pylori-associated gastric cancer 的研究成果。 研究明确了CAFs的四种功能亚型,并发现H. pylori感染可显著上调CAFs中THBS1与ZFP36的表达。Scientific Services和元生物2025-12-10689胃癌 siRNA 香港中文大学
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“护肝草”也能帮减肥?——水飞蓟用于肥胖和代谢综合征的研究解读前沿研究研究背景:从“肥胖流行病”到寻找天然辅助方案。 1. 肥胖已成为全球性公共卫生难题。 ◾按世界卫生组织(WHO)定义,BMI≥30 kg/m² 即为肥胖;。广生堂订阅号2025-11-281526NLRP3 肥胖 代谢紊乱
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ONL Therapeutics将在EYENOVATE和FLORetina-ICOOR大会上发表关于地理萎缩治疗的研究成果医投速递ONL Therapeutics公司宣布,将在2025年12月4日至7日在意大利佛罗伦萨举行的EYENOVATE和FLORetina-ICOOR大会上发表关于地理萎缩治疗的研究成果。EYENOVATE大会将于12月4日举行,FLORetina-ICOOR大会则从12月4日至7日进行。ONL Therapeutics将展示其新型小分子Fas抑制剂Xelafaslatide(ONL1204)在治疗地理萎缩方面的研究进展,包括Phase 1b研究和Phase 2临床试验。Xelafaslatide旨在保护视网膜关键细胞,如光感受器,防止因多种视网膜疾病和条件导致的细胞死亡。此外,ONL Therapeutics还将展示其全球Phase 2 GALAXY临床试验的进展,该试验旨在评估Xelafaslatide在治疗与干性AMD相关的地理萎缩中的有效性和安全性。Biospace2025-11-10342FAS
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【凯泰已投企业动态】ONL干性AMD相关地图样萎缩全球II期试验已完成首例患者随机分组临床研究美国东部时间2025年10月28日 ,一家处于临床阶段、致力于研发新型疗法以保护视网膜疾病患者视力的生物制药企业ONL Therapeutics, Inc.(以下简称 “ONL”)宣布,其 II 期 GALAXY 试验已完成首例受试者随机分组。 GALAXY 是一项全球多中心 II 期临床试验,旨在评估Xelafaslatide(前研发代号 ONL1204)用于治疗干性年龄相关性黄斑变性(干性AMD)相关地图样萎缩(GA)的疗效与安全性。 Xelafaslatide是一款处于研究阶段的首创小分子Fas抑制剂,旨在保护包括光感受器在内的关键视网膜细胞,避免其在多种视网膜疾病(含干性 AMD相关GA)中发生细胞死亡。凯泰资本2025-10-29734干性年龄相关性黄斑变性 地图状萎缩 FAS
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君圣泰医药-b(02511):一药多效,发力代谢病市场国证国际42页2873 -
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- _丁内酯类衍生物的合成及其脂肪酸合成酶抑制活性的研究_康建磊
- Draftnon-clinicalguidelineondrug-inducedhepatotoxicity



