CR1核心数据概览
CR1资讯动态
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CD30学院丨张琰教授点评：复发难治霍奇金淋巴瘤移植后BV维持治疗专家观点三例年轻复发难治性经典型霍奇金淋巴瘤（R/R cHL）患者，均在一线/二线治疗失败后，经BV联合挽救方案达CR，桥接自体移植并持续BV维持，目前均维持缓解。 该组病例贯穿“挽救→移植→维持”全程管理模式，体现年轻患者兼顾疗效与安全性的治疗理念。 江苏省抗癌学会淋巴瘤专委会副主委。Htology2026-07-07394淋巴瘤 CD20 CD30
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地图样萎缩的新型双通路基因疗法前沿研究地图样萎缩作为干性年龄相关性黄斑变性（Age-related Macular Degeneration，AMD）的晚期阶段，会造成进行性、不可逆的视力损伤 。 补体抑制剂的问世虽带来一定临床获益，但这类单通路治疗方案仍存在局限：疾病仍持续进展、需频繁注射造成沉重治疗负担，且会增加向新生血管性 AMD 转化的风险。 值得关注的是，欧洲药品管理局以获益风险比不佳、无法带来功能性视力改善为由，驳回了两款已获批补体抑制剂的上市申请。Rimonci2026-05-20870糖原累积病 II 型 干性年龄相关性黄斑变性 CD46
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信达生物 2 款双抗首次获批临床审批动态4 月 22 日，CDE 官网显示，信达生物两款 1 类新药获批临床：1） IBI115 用于晚期 小细胞肺癌 ；2） IBI3031 用于治疗 甲状腺眼病 。 根据信达生物此前发布的报告， IBI115 是一款 DLL3/CD3 双抗， IBI3031 为一款 IGF-1R/TSHR 双抗。 Insight 数据库 显示，信达生物 目前共有 14 款进入临床阶段（仅统计积极状态），包括 全球首创 PD-1/IL-2RA 双抗 IBI-363 （临床 III 期： 鳞状非小细胞肺癌 ） 、 全球首创 VEGF/ CR1 双抗 依莫芙普-α （IBI302）（临床 III 期： 湿性年龄相关性黄斑变性 ） 、全球首个 IL-4Rα/TSLP 双抗 IBI-3002 （临床 II 期 ：特应性皮炎 ） 等。丁香园 Insight 数据库2026-04-22244特应性皮炎 信达生物制药（苏州）有限公司 TSLP
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医药洞见摩熵咨询团队最新推出的2026年3月全球在研新药月报显示：3月共有268款新药获批临床，5款上市；15款药物获孤儿药等资格认定；凌科、罗氏等药企在研创新药临床结果积极；礼来来瑞奇珠单抗注射液上市申请获CDE受理。摩熵医药2026-04-0710619Sanofi SA 华东医药股份有限公司 Pfizer Inc -
医药洞见根据摩熵医药数据库统计，2026.03.23-2026.03.29期间全球TOP10创新药研发进展中，海和药物、Corcept等药企多款药物获批上市，Ionis、安斯泰来等药企药物申报上市、获批临床等；TOP10积极临床结果中，华东医药、阿斯利康等药企多款药物公布积极临床数据，涉及多种适应症。摩熵医药2026-04-0110591AstraZeneca PLC 华东医药股份有限公司 银屑病 -
产业新闻丨信达生物眼科新药关键注册研究达成主要终点审批动态3月24日， 信达生物宣布：重组人血管内皮生长因子受体（VEGFR）/人补体受体1（CR1）融合蛋白 依莫芙普-α注射液 （研发代号：IBI302） 在中国新生血管性年龄相关性黄斑变性（nAMD）人群中开展的3期临床研究（STAR）达成52周主要终点。 STAR（NCT05972473）是一项在中国nAMD受试者中评估8 mg IBI302疗效和安全性的3期临床研究。 600例受试者以1:1随机分配至8 mg IBI302组及2 mg阿柏西普组（以下称对照组）。医药观澜2026-03-24275信达生物制药（苏州）有限公司 阿柏西普 新生血管性年龄相关性黄斑变性
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每16周1次！信达长效眼科新药III期研究成功临床研究3月24日，信达生物宣布依莫芙普-α 在中国新生血管性年龄相关性黄斑变性（nAMD）人群中开展的III期临床研究（STAR）达成52周主要终点。 在此研究中，依莫芙普-α视力改善效果非劣效于阿柏西普，同时展现了16周超长间隔给药的临床优势以及降低MA（黄斑萎缩）发生的潜力。 600例受试者以1:1随机分配至8mg IBI302组及2mg阿柏西普组。医药魔方Info2026-03-24214信达生物制药（苏州）有限公司 阿柏西普 新生血管性年龄相关性黄斑变性
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信达生物宣布国产首个新生血管性年龄相关性黄斑变性长间隔治疗候选药物依莫芙普-α（IBI302）关键注册研究STAR达成主要终点临床研究约73%受试者可以达到每四个月一次给药；近60%的受试者具备延长至五个月一次给药的潜力。 2026年3月24日，美国旧金山和中国苏州——信达生物制药集团（香港联交所股票代码：01801），一家致力于研发、生产和销售肿瘤、自身免疫、代谢及心血管、眼科等重大疾病领域创新药物的生物制药公司，今日宣布：依莫芙普-α注射液（重组人血管内皮生长因子受体（VEGFR）/人补体受体1（CR1）融合蛋白，研发代号：IBI302） 在中国新生血管性年龄相关性黄斑变性（nAMD）人群中开展的III期临床研究（STAR）达成52周主要终点。 600例受试者以1:1随机分配至8 mg IBI302组及2 mg阿柏西普组。信达生物2026-03-24734信达生物制药（苏州）有限公司 阿柏西普 新生血管性年龄相关性黄斑变性
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眼附属器黏膜相关淋巴组织结外边缘区淋巴瘤诊治中国专家共识（2023版）前沿研究目前眼附属器MALT淋巴瘤尚无统一的规范化诊疗指南，为了进一步提高眼附属器MALT淋巴瘤的规范化诊断和治疗水平，中国人体健康科技促进会细胞免疫治疗专业委员会、中国医师协会眼科医师分会眼肿瘤专业委员会、中国医疗保健国际交流促进会影像医学分会、中国抗癌协会肿瘤与微生态专业委员会学会和北京癌症防治学会淋巴瘤免疫治疗专业委员会专家联合编写了首个眼附属器MALT淋巴瘤诊治中国专家共识（2023版），以期为临床提供指导。 【关键词】 眼恶性肿瘤；黏膜相关淋巴组织结外边缘区淋巴瘤；眼附属器；诊断；治疗；专家共识。 黏膜相关淋巴组织结外边缘区（extranodal marginal zone lymphoma of mucosa-associated lymphoid tissue， MALT）淋巴瘤是一种来源于B细胞的低级别非霍奇金淋巴瘤，临床进程相对惰性，好发于结外器官的黏膜相关淋巴组织。Htology2026-02-02471奥妥珠单抗 PI3K 中山大学中山眼科中心
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CTx001获得FDA快速通道认定，用于治疗AMD相关地理萎缩研发注册政策Complement Therapeutics公司宣布，其领先基因疗法候选药物CTx001获得美国食品药品监督管理局（FDA）的快速通道认定，用于治疗年龄相关性黄斑变性（AMD）继发的地理萎缩（GA）。CTx001是一种基于腺相关病毒（AAV）的基因疗法，旨在递送补体受体1（mini-CR1）的截短版本，有望长期调节补体级联的经典和替代途径。地理萎缩是干性AMD的晚期形式，会导致不可逆的视力丧失，目前治疗选择有限。CTx001将进入Opti-GAIN（优化地理萎缩干预）一期/二期临床试验，预计2026年第一季度在美国开始对首位患者进行给药。Biospace2026-01-08281糖原累积病 II 型 地图状萎缩 CR1
CR1全球新药
CR1研究报告
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2026年3月全球在研新药月报摩熵咨询30页996 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2026.03.23-2026.03.29）摩熵咨询24页151
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钾肥、磷化工行业：2025年4月月度观察：国际钾肥价格持续上行，磷矿石价格高位运行国信证券股份有限公司30页1144 -
信达生物（01801）：深度报告：IO+ADC全球创新领先，减重等慢病开花浙商证券30页335
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信达生物（01801）：商业化进入快速收获期，丰富后期管线蓄势待发海通国际76页2924
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碳酸锶行业点评报告：供给端扰动不断，看好碳酸锶价格持续上涨开源证券股份有限公司8页1351
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新药周观点：首药控股二代ALK抑制剂NDA获受理，三代ALK抑制剂快速推进国投证券14页217
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生物医药Ⅱ新药周观点：首药控股二代ALK抑制剂NDA获受理，三代ALK抑制剂快速推进中国投证券14页1224
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信达生物（01801）：肿瘤与综合线双驱动，造就创新旗舰Biopharma华源证券44页1726 -
美丽田园医疗健康（02373）深度报告：中高端美护头部品牌，美业生态优势持续深化东亚前海证券41页264
CR1-品种竞争格局
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CR1全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
CR1相关适应症
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