MYD88核心数据概览
MYD88资讯动态
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加速难成药靶点Hit发现：集成式FBDD平台探索MyD88靶点新路径前沿研究基于片段的药物发现（FBDD）为探索化学空间、发现创新先导化合物提供了高效策略。 然而，传统FBDD流程仍面临诸多挑战：商业化片段库难以兼顾筛选规模与化学多样性，过大的片段库增加了常规生物物理筛选的难度，而过小的片段库又会限制潜在化学空间的覆盖。 9月3日，保诺-桑迪亚副总监、计算化学部门负责人顾硕博士与ChemPass首席执行官Greg Makara博士 将做客新一期“保诺-桑迪亚在线”，围绕集成式FBDD平台展开分享。保诺-桑迪亚BioDuro2026-08-1354MYD88
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6条免疫信号通路（神经退行性病变）前沿研究神经退行性疾病的免疫核心是 小胶质细胞先天免疫激活 + T 细胞适应性免疫浸润 ，由异常蛋白（Aβ、tau、α‑syn、TDP‑43）等 DAMPs 驱动，形成 神经炎症→蛋白沉积→神经元损伤 的恶性循环。 以下是最关键的 6 条免疫信号通路。 一、TLR–MyD88/NF‑κB 通路（膜表面模式识别核心）。闲谈 Immunology2026-07-29177Aβ Tau MYD88
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万字长文，CAR-T细胞疗法综述前沿研究免疫系统是人类抵御疾病的重要屏障，而T细胞则是这一系统中的精锐部队。 在过去的数十年间，科学家们不断探索如何利用和改造T细胞来对抗疾病，最终孕育出了一项革命性的治疗技术——嵌合抗原受体（CAR）T细胞疗法。 这项技术通过基因改造患者自身的T细胞，使其能够识别并消灭特定的靶细胞——在癌症治疗中，这些靶细胞是表达肿瘤抗原的恶性细胞；在自身免疫性疾病中，则是驱动自身免疫反应的致病性B细胞或抗原提呈细胞。小药说药2026-07-06536肿瘤 免疫系统疾病 恶性肿瘤
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EHA 2026｜傅琤琤教授：从精准诊断到功能性治愈，泽布替尼重塑华氏巨球蛋白血症治疗格局医投速递华氏巨球蛋白血症（WM）是一种罕见的B细胞惰性淋巴瘤，其诊断和治疗在过去由于认知不足和技术限制，误诊率和漏诊率较高。近年来，随着分子生物学技术的发展和靶向治疗药物的问世，WM的诊疗发生了深刻变化。本文介绍了WM的“四位一体”精准诊断体系，包括骨髓活检、流式细胞术、MYD88基因突变检测等，以及基于分子分型的个体化精准诊疗路径。泽布替尼作为治疗药物，展现了良好的疗效和安全性，不受MYD88或CXCR4基因突变状态的影响。未来，WM的治疗目标正从终身维持向有限疗程乃至功能性治愈转变，有望通过精准化管理和方案组合优化，实现固定疗程治疗和深度缓解。微信公众号2026-06-17519泽布替尼 CXCR4 淋巴浆细胞样淋巴瘤/免疫细胞瘤
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【JMC】梁广等报道首个MyD88分子胶降解剂前沿研究MyD88（髓样分化因子88）是TLR/IL-1R信号通路的核心衔接蛋白，其异常激活与急性肺损伤（ALI）、脓毒症等多种炎症性疾病密切相关。 然而，现有MyD88抑制剂存在活性不足、亲和力低等瓶颈，且尚无MyD88降解剂报道。 值得注意的是，d21在J774A.1细胞中抑制IL-6分泌的IC₅₀达0.42 μM，且急性毒性实验显示其在1000 mg/kg剂量下仍具有良好的耐受性。精准药物2026-06-16148脓毒症 急性肺损伤 MYD88
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文献速递 | 脉络舒通丸显著加速糖尿病足溃疡创面愈合前沿研究糖尿病足溃疡（DFU）是糖尿病常见且严重的并发症之一，致残率高、治疗周期长，给患者和社会带来沉重负担。 全球糖尿病患病率持续攀升，预计到2045年将达到12.2%，约20%的患者最终需要截肢。 高血糖导致的创面愈合障碍，涉及持续炎症、氧化应激失衡、脂质过氧化等多重病理过程。鲁南制药集团2026-06-061125糖尿病 糖尿病足溃疡 鲁南制药集团股份有限公司
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Phytomedicine|单细胞测序&组织外泌体多组学联合登顶植物医学顶刊，破解“高热惊厥”难题前沿研究热性惊厥是婴幼儿期常见的神经系统急症，反复发作可能增加未来癫痫风险。 热性惊厥（Febrile Seizures, FS）是1～5岁儿童中常见的由高热诱发的疾病。 然而，高热促进惊厥发生的具体病理生理机制仍不明确。恩泽康泰2026-04-30359NF-κB AIF1 CD74
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太和华美 | GP96的免疫双相性：从CTL激活到Treg诱导的剂量依赖性转换机制前沿研究GP96免疫调节剂量悖论。 热休克蛋白gp96作为内质网驻留的分子伴侣，长期以来被视为连接先天免疫与适应性免疫的桥梁。 其独特的抗原肽结合能力，使其能够将肿瘤或病毒来源的抗原肽交叉呈递给MHC I类分子，从而诱导细胞毒性T淋巴细胞（CTL）反应。太和华美2026-04-30596环磷酰胺 TLR4 TLR2
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Leukemia | 易树华/邱录贵团队揭示不同治疗时代下华氏巨球蛋白血症的预后特征，为精准治疗提供依据前沿研究华氏巨球蛋白血症（WM）是一种罕见的惰性B细胞淋巴瘤，具有显著的临床和分子生物学异质性。 尽管近年来WM治疗不断进步，但该病目前仍难以治愈。 此外，特定基因改变在不同治疗背景下的预后意义也仍存在争议。血液病医院血液学研究所2026-04-02352白血病 CXCR4 淋巴浆细胞样淋巴瘤/免疫细胞瘤
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太和华美 | 热休克蛋白GP96：自身免疫疾病治疗的新赛道与系统性红斑狼疮的临床突破临床研究热休克蛋白GP96，正在开辟自身免疫疾病治疗的新赛道，并完成系统性红斑狼疮等多种自身免疫疾病的临床新突破。 GP96调控Treg细胞的分子机制。 GP96通过TLR2-MyD88—NF-κB信号通路诱导Foxp3表达，激活调节性T细胞（Treg），从而抑制自身免疫反应。太和华美2026-03-06461自身免疫疾病 系统性红斑狼疮 FOXP3
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摩熵咨询医药行业观察周报（2025.06.16-2025.06.22)摩熵咨询22页586
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百济神州（688235）：拥有全方位一体化平台的全球性生物制药公司，国际化进入收获期申万宏源46页1130
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