NLRP3
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NLRP3靶点全景洞察，整合NLRP3相关内容 446 条、相关药物 97 个、研发企业 110 家、全球新药 1776 个、注册申报 48 项，收录专业报告 31 份，并实时追踪NLRP3临床研究进展，最新政策动向、行业会议、竞争格局及前沿资讯一触即达。以上NLRP3数据，助您快速掌握最新研究动态，全面了解NLRP3领域进展。
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NLRP3资讯动态
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【2027年标书初稿】肌管自主与髓系旁分泌双通路决定TLR4–RELA预激他汀肌病阈值的机制研究前沿研究项目预先冻结Go/No-Go和替代解释，不虚构申请人预实验，不把数据库、肿瘤队列、结构或注册研究越级写成患者获益。 最新研究在细胞和小鼠模型中提示，炎症预激可降低他汀致肌损伤阈值，NLRP3阻断、异戊二烯补充或YAP激活能够缓解部分萎缩读出【1】；同期研究进一步强调他汀相关肌症并非单一线粒体病变【2】，个体暴露与肌肉内在应激需同时拆解【3】。 1.2 国内外研究现状与发展动态分析：研究空白与瓶颈。转化与基础研究2026-09-0727TLR4 NLRP3
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BioAge Labs将参加2026年投资者会议并更新研发进展医投速递BioAge Labs，一家专注于通过靶向人类衰老生物学来开发治疗心血管代谢疾病药物的临床阶段生物技术公司，宣布将参加即将到来的几场投资者会议。公司首席执行官兼联合创始人Kristen Fortney博士和首席财务官Dov Goldstein博士将分别参加Citi Biopharma Back to School Conference、Cantor Global Healthcare Conference和Morgan Stanley 24th Annual Global Healthcare Conference的圆桌讨论和一对一会议。BioAge的领先产品候选药物BGE-102是一种强效、口服生物利用度高的脑渗透性小分子NLRP3抑制剂，用于治疗由炎症驱动的疾病，包括糖尿病黄斑水肿等视网膜疾病。BGE-102已完成1期SAD/MAD试验，显示出良好的耐受性，并在肥胖和升高的炎症标志物（如hsCRP）的参与者中显示出潜在的最佳类别的hsCRP和其他炎症生物标志物的降低。预计2026年下半年将公布2期概念验证数据，2027年中将公布1b/2a期糖尿病黄斑水肿概念验证数据。此外，公司还在开发用于肥胖的长效注射剂Biospace2026-09-02269NLRP3 BioAge Labs Inc 视网膜疾病
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再获临床批件！成都前沿医学中心企业赜灵生物ZL‑65片获批帕金森病临床试验审批动态ZL-65是赜灵生物自主开发的新一代高活性、具有良好脑渗透性的NLRP3炎症小体抑制剂，拟面向炎症相关疾病及中枢神经系统退行性疾病开展临床开发。 截至目前，ZL-65已在国内先后获批开展冷吡啉相关周期性综合征（CAPS）、多发性硬化（MS）及帕金森病（PD）临床试验 ，临床开发已覆盖罕见炎症性疾病、自身免疫性中枢神经系统疾病及神经退行性疾病。 随着PD适应症获批，ZL-65的临床开发版图进一步拓展，有望充分验证NLRP3炎症小体抑制在神经炎症及神经退行性疾病中的治疗潜力 。天府生命科技园&前沿医学中心2026-08-2842帕金森病 成都赜灵生物医药科技股份有限公司 高哌啶酸血症
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罗氏帕金森 1 类新药在国内获批临床审批动态8 月 25 日，CDE 官网显示，罗氏的 RO7568282 胶囊在中国首次获批临床，适应证为用于 治疗帕金森成人患者 。 帕金森病是一种慢性神经系统疾病（主要累及大脑），病情会随着时间推移而恶化。 RO7568282 是罗氏开发的一款在研口服小分子 NLRP3 抑制剂 ，有望通过阻断 NLRP3 蛋白，延缓帕金森病的进展。新浪医药2026-08-27108帕金森病 NLRP3
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伏欣奇拜单抗两项儿科IIT研究即将在北京协和、复旦儿科启动临床研究近日，金赛药业自主研发的注射用伏欣奇拜单抗在儿科炎症性疾病领域取得重要进展，两项研究者发起临床研究（IIT）分别通过北京协和医院和复旦大学附属儿童医院伦理审批，并获临床试验注册号， 拟开展针对冷吡啉相关周期性综合征（CAPS）及儿童川崎病（联合静脉注射免疫球蛋白）的前瞻性探索研究， 数据将为后续临床实践提供参考。 冷吡啉相关周期性综合征（CAPS）是一种由NLRP3基因功能获得性突变驱动的自身炎症性疾病，涵盖家族性寒冷性自身炎症综合征（FCAS）、Muckle-Wells综合征（MWS）和新生儿多系统炎性疾病或慢性婴儿神经皮肤关节综合征（CINCA/NOMID）三种疾病。 CAPS的致病机制的发现催生了IL-1抑制剂的治疗革命，使CAPS成为IL-1β抑制剂最早获批的适应症。金赛药业2026-08-26216IL-1β NLRP3 冷吡啉（冷炎素）相关周期性综合征
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赜灵生物ZL-65再获批开展帕金森病临床试验审批动态近日，赜灵生物收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》， 批准ZL-65片开展帕金森病（PD）临床试验 。 ZL-65是赜灵生物自主开发的新一代高活性、具有良好脑渗透性的NLRP3炎症小体抑制剂，拟面向炎症相关疾病及中枢神经系统退行性疾病开展临床开发。 截至目前，ZL-65已在国内先后获批开展冷吡啉相关周期性综合征（CAPS）、多发性硬化（MS）及帕金森病（PD）临床试验 ，临床开发已覆盖罕见炎症性疾病、自身免疫性中枢神经系统疾病及神经退行性疾病。赜灵生物2026-08-25127帕金森病 多发性硬化 成都赜灵生物医药科技股份有限公司
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可降低循环瘦素的小分子临床结果公布；NLRP3炎症小体抑制剂人体试验结果积极…… | 一周盘点临床研究1. Enveda公布旗下在研小分子疗法 ENV-308临床1期试验积极数据。 试验显示，E NV-308可降低循环瘦素（leptin）水平，且 具有良好的耐受性和安全性， 胃肠道安全性表现亦良好 。 2. AC Immune宣布其口服小分子NLRP3炎症小体抑制剂ACI-19764在首次人体1期临床研究中取得积极中期结果。药明康德2026-08-24458NLRP3 AC Immune SA
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Adv Sci：徐贞仲团队揭示慢性疼痛通过神经免疫轴诱发负性情绪的分子与环路机制前沿研究神经病理性疼痛是一类由躯体感觉神经系统损伤或疾病引起的慢性疼痛，除持续性痛觉异常外，还常伴发焦虑、抑郁等负性情绪，严重影响患者的生活质量。 然而，外周神经损伤后，哪些关键脑区的小胶质细胞参与诱发疼痛相关负性情绪，其调控特定神经元及其下游神经环路的具体机制仍有待阐明。 本研究发现，外周神经损伤可持续激活中脑 vlPAG/DRN 小胶质细胞并启动 NLRP3–IL-1β 炎症反应；选择性激活该脑区小胶质细胞足以诱发焦虑、抑郁等负性情绪，而敲除小胶质细胞 Nlrp3 则可显著缓解神经病理性疼痛相关焦虑和抑郁样行为。丁香学术2026-08-23126NLRP3
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AC Immune公布NLRP3抑制剂ACI-19764的1期临床试验积极初步数据研发注册政策瑞士生物制药公司AC Immune宣布，其完全拥有的口服小分子NLRP3炎症小体抑制剂ACI-19764的1期临床试验初步结果显示，该药物在单剂量和多剂量递增队列中均表现出安全性和良好的耐受性。初步数据表明，ACI-19764在血清中半衰期超过30小时，且没有发生严重不良事件。基于药代动力学数据，预计治疗剂量为每天一次，剂量不超过10mg。目前，该试验已经开始对心血管疾病风险患者进行剂量给药，预计年底前将获得初步结果。ACI-19764旨在通过抑制NLRP3炎症小体来减少慢性炎症，这种炎症被认为与多种炎症性疾病、代谢性疾病和神经退行性疾病的发展有关。Biospace2026-08-20432自身炎症性疾病 NLRP3 AC Immune SA
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山农水禽疫病防控团队揭示新型鸭呼肠孤病毒劫持线粒体代谢诱导焦亡新机制前沿研究该研究揭示了 新型鸭呼肠孤病毒 （ Novel duck reovirus ， NDRV ）结构蛋白 σC 通过干扰宿主 线粒体代谢稳态 ，激活 NLRP3 炎性小体并诱导 GSDME 依赖性 焦亡 的分子机制。 新型鸭呼肠孤病毒感染可引起雏鸭脾脏坏死和严重炎症反应，但其诱导组织损伤的分子机制尚不完全清楚。 研究发现， NDRV 感染能够引起脾脏组织结构破坏、炎性细胞浸润和线粒体损伤，并激活 NLRP3–CASP-1–GSDME 信号通路。动保视界2026-08-13172NLRP3 CASP1
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NLRP3研究报告
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医药行业研究：靶蛋白降解：下一代颠覆性治疗范式迎来商业化元年国金证券股份有限公司41页632
NLRP3-品种竞争格局
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0个
申报临床
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47个
临床
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1个
申请上市
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1个
批准上市
NLRP3
当前排名
第46名
28.56分
摩熵指数
0个
新获批上市药物
摩熵指数榜单TOP5
靶点
企业
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CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
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华润医药集团有限公司98.17
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正大天晴药业集团股份有限公司97.28
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上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
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石药控股集团有限公司95.68
NLRP3全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
NLRP3相关适应症
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2027年美国临床肿瘤学会年会（ASCO）海外
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美国纽约医疗制造及技术展览会MD&M Eest2027-05-19
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2027年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）海外
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