NLRP3
NLRP3靶点全景洞察，整合NLRP3相关内容 455 条、相关药物 100 个、研发企业 103 家、全球新药 1884 个、注册申报 53 项，收录专业报告 34 份，并实时追踪NLRP3临床研究进展，最新政策动向、行业会议、竞争格局及前沿资讯一触即达。以上NLRP3数据，助您快速掌握最新研究动态，全面了解NLRP3领域进展。
NLRP3核心数据概览
NLRP3资讯动态
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研究报告 | P2X7R/NLRP3通路对自闭症谱系障碍小鼠行为及神经线粒体功能的影响前沿研究自闭症谱系障碍( autism spectrum disorder ， ASD )是一种复杂的神经发育疾病，其核心症状 —— 社交缺陷与刻板重复行为，严重影响患儿及其家庭的生活质量。 尽管全球患病率逐年攀升，但其确切病因至今仍未完全阐明。 近年来，神经炎症与线粒体功能失调被认为是 ASD 病理进程中的两个关键环节，但二者如何相互影响、共同驱动行为异常，仍是亟待破解的难题。遗传2026-10-1037NLRP3 自闭症谱系障碍 急性应激障碍
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山东大学，最新Nature Metabolism：L-精氨酸竟是炎症“刹车”？直接抑制NLRP3，或成抗炎新靶点前沿研究营养代谢和炎症反应密切相关，但代谢物直接调控炎症通路蛋白的分子机制尚不明确。 NLRP3炎症小体介导多种炎症相关疾病，现有研究多报道代谢物对其间接调控，缺乏能直接结合NLRP3的内源分子。 L ‑ 精氨酸 是条件必需氨基酸，已知有抗炎效应，但具体作用靶点不清。BioMed科技2026-10-07272炎症 山东大学 NLRP3
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JBC | 袁媛/冀斌团队发现创伤弧菌溶血素通过TRPC6介导的钙信号驱动血小板中NLRP3炎性小体的活化前沿研究创伤弧菌作为自然分布于海洋环境的一种 机会 致病菌，主要通过食源性和伤口感染引发胃肠炎、创伤感染及脓毒症。 临床研究显示其重症感染多发生于肝硬化、血色素沉积等 免疫缺陷人群 ，而健康人群较为罕见。 团队前期研究构建了酒精性肝病 （ ALD ） 创伤 弧菌易 感小鼠模型，通过多器官 转录组 学分析发现：健康小鼠感染前后 NOD 样受体信号通路、 Rho GTP 酶信号传导等天然免疫 信号 基因差异表达数量远高于 ALD 小鼠 ( Frontiers in Immunology . 2021) 。BioArtMED2026-10-07168肝硬化 肾上腺脑白质营养不良 酒精性肝病
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【CJNM文章荐读】中南大学湘雅二医院彭伟军，张哲宇|淫羊藿苷通过清理“坏线粒体”扑灭阿尔茨海默病中的小胶质细胞“自爆”风暴前沿研究文章标题 ：Icariin enhances PINK1-associated mitophagy to attenuate NLRP3/GSDMD-related microglial pyroptosis and cognitive impairment in Alzheimer’s disease。 期刊 ：Chinese Journal of Natural Medicines（2026年，第24卷，1176–1190页）。 阿尔茨海默病（AD）是大家熟悉的“记忆杀手”——全球超过5500万人正在被它困扰，预计到2050年这一数字将飙升至1.39亿。中国天然药物杂志2026-09-3087老年性痴呆 适应障碍 NLRP3
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BioAge Labs将参加投资者会议并更新研发进展医投速递BioAge Labs，一家专注于通过靶向人类衰老生物学来开发治疗代谢性疾病的临床阶段生物技术公司，宣布将参加即将到来的投资者会议。公司将在纽约举行的ROTH医疗保健机会会议和Stifel虚拟心血管代谢论坛上参与一对一会议。BioAge Labs的领先产品候选人BGE-102是一种强效、口服生物利用度高、脑渗透性强的NLRP3小分子抑制剂，正在开发用于由炎症驱动的疾病，包括糖尿病黄斑水肿和心血管风险。BGE-102已完成1期SAD/MAD试验，显示出良好的耐受性和潜在的最佳类药物减少hsCRP和其他炎症生物标志物。预计2026年下半年将公布QUELL-CV心血管概念验证2期数据，预计2027年下半年将公布QUELL-DME糖尿病黄斑水肿2期数据。此外，公司还在开发用于肥胖的长效注射剂和口服APJ激动剂，并且其额外的临床前项目利用了基于人类长寿数据的专有发现平台，针对代谢衰老的关键途径。GlobeNewswire2026-09-26433肥胖 糖尿病黄斑水肿 BioAge Labs Inc
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Olatec Therapeutics宣布临床领导团队新增成员医投速递Olatec Therapeutics，一家专注于NLRP3抑制剂领域的企业，近日宣布其临床领导团队新增两位成员。Caroline Williams-Gray博士加入临床咨询委员会，David Haase博士加入董事会和临床咨询委员会。Williams-Gray博士在帕金森病领域有着丰富的临床研究经验，目前担任剑桥大学临床神经科学系DAPA-PD试验的首席研究员。Haase博士拥有超过25年的临床实践和临床研究经验，专注于慢性炎症疾病、代谢功能障碍和认知能力下降的患者群体。Olatec Therapeutics致力于开发NLRP3抑制剂Dapansutrile，以治疗多种慢性、年龄相关的疾病。PRNewswire2026-09-15174帕金森病 NLRP3
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【2027年标书初稿】肌管自主与髓系旁分泌双通路决定TLR4–RELA预激他汀肌病阈值的机制研究前沿研究项目预先冻结Go/No-Go和替代解释，不虚构申请人预实验，不把数据库、肿瘤队列、结构或注册研究越级写成患者获益。 最新研究在细胞和小鼠模型中提示，炎症预激可降低他汀致肌损伤阈值，NLRP3阻断、异戊二烯补充或YAP激活能够缓解部分萎缩读出【1】；同期研究进一步强调他汀相关肌症并非单一线粒体病变【2】，个体暴露与肌肉内在应激需同时拆解【3】。 1.2 国内外研究现状与发展动态分析：研究空白与瓶颈。转化与基础研究2026-09-0792NLRP3 TLR4
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BioAge Labs将参加2026年投资者会议并更新研发进展医投速递BioAge Labs，一家专注于通过靶向人类衰老生物学来开发治疗心血管代谢疾病药物的临床阶段生物技术公司，宣布将参加即将到来的几场投资者会议。公司首席执行官兼联合创始人Kristen Fortney博士和首席财务官Dov Goldstein博士将分别参加Citi Biopharma Back to School Conference、Cantor Global Healthcare Conference和Morgan Stanley 24th Annual Global Healthcare Conference的圆桌讨论和一对一会议。BioAge的领先产品候选药物BGE-102是一种强效、口服生物利用度高的脑渗透性小分子NLRP3抑制剂，用于治疗由炎症驱动的疾病，包括糖尿病黄斑水肿等视网膜疾病。BGE-102已完成1期SAD/MAD试验，显示出良好的耐受性，并在肥胖和升高的炎症标志物（如hsCRP）的参与者中显示出潜在的最佳类别的hsCRP和其他炎症生物标志物的降低。预计2026年下半年将公布2期概念验证数据，2027年中将公布1b/2a期糖尿病黄斑水肿概念验证数据。此外，公司还在开发用于肥胖的长效注射剂Biospace2026-09-02330NLRP3 视网膜疾病 BioAge Labs Inc
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再获临床批件！成都前沿医学中心企业赜灵生物ZL‑65片获批帕金森病临床试验审批动态ZL-65是赜灵生物自主开发的新一代高活性、具有良好脑渗透性的NLRP3炎症小体抑制剂，拟面向炎症相关疾病及中枢神经系统退行性疾病开展临床开发。 截至目前，ZL-65已在国内先后获批开展冷吡啉相关周期性综合征（CAPS）、多发性硬化（MS）及帕金森病（PD）临床试验 ，临床开发已覆盖罕见炎症性疾病、自身免疫性中枢神经系统疾病及神经退行性疾病。 随着PD适应症获批，ZL-65的临床开发版图进一步拓展，有望充分验证NLRP3炎症小体抑制在神经炎症及神经退行性疾病中的治疗潜力 。天府生命科技园&前沿医学中心2026-08-28113帕金森病 高哌啶酸血症 成都赜灵生物医药科技股份有限公司
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罗氏帕金森 1 类新药在国内获批临床审批动态8 月 25 日，CDE 官网显示，罗氏的 RO7568282 胶囊在中国首次获批临床，适应证为用于 治疗帕金森成人患者 。 帕金森病是一种慢性神经系统疾病（主要累及大脑），病情会随着时间推移而恶化。 RO7568282 是罗氏开发的一款在研口服小分子 NLRP3 抑制剂 ，有望通过阻断 NLRP3 蛋白，延缓帕金森病的进展。新浪医药2026-08-27215帕金森病 NLRP3
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NLRP3研究报告
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.05.25-2026.05.31）摩熵咨询24页7
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NLRP3-品种竞争格局
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0个
申报临床
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49个
临床
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1个
申请上市
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1个
批准上市
NLRP3
当前排名
第46名
28.56分
摩熵指数
0个
新获批上市药物
摩熵指数榜单TOP5
靶点
企业
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CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
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华润医药集团有限公司98.17
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正大天晴药业集团股份有限公司97.28
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上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
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石药控股集团有限公司95.68
NLRP3全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
NLRP3相关适应症
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