替妥尤单抗核心数据概览
替妥尤单抗资讯动态
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《替妥尤单抗治疗甲状腺眼病专家共识》正式发布，我国TED诊疗迈入精准靶向新时代前沿研究2026年8月，在中华医学会第二十三次内分泌学学术会议上，《替妥尤单抗治疗甲状腺眼病专家共识》（以下简称《共识》）正式发布，标志着我国甲状腺眼病（TED）诊疗领域正式迈入靶向治疗新时代。 作为我国首个以药物为锚点、反向推动疾病诊疗标准升级的共识文件，《共识》由中华医学会内分泌学分会与中国医师协会内分泌代谢科医师分会联合制定，中国医科大学附属第一医院单忠艳教授、天津医科大学总医院刘铭教授共同担任通信作者，汇聚国内顶尖内分泌学术力量权威背书，全文已于2026年8月15日正式发表于《中华内分泌代谢杂志》2026年8月第42卷第8期。 2026年1月，该药正式纳入国家医保目录，切实减轻了患者的经济负担。信达生物2026-08-28273甲状腺眼病 天津医科大学总医院 替妥尤单抗
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时讯7月2日罗氏宣布，新一代口服KRAS G12C抑制剂Divarasib头对头III期Krascendo 1研究（vs Sotorasib/Adagrasib）治疗经治KRAS G12C突变非小细胞肺癌达到主要终点PFS及关键次要终点OS，疗效与安全性良好。6月30日FDA受理IL-6R单抗Enspryng（Satralizumab）治疗甲状腺眼病（TED）的sBLA并授予优先审评，拟定为首个且唯一居家皮下方案，PDUFA日期2026年10月15日。摩熵医药2026-07-036432KRAS G12C 甲状腺眼病 RO-7435846片 -
“以改善眼部结局为导向”甲状腺眼病（TED）治疗新理念重磅提出，重塑个体化精准治疗路径！前沿研究甲状腺眼病（TED）是一种与甲状腺疾病密切相关的自身免疫性眼眶病，主要表现为眼睑退缩、眼球突出、复视等，严重者可出现视神经压迫性病变，不仅显著影响患者的容貌与生活质量，还会导致功能性视力障碍，严重降低患者生活质量。 既往传统TED治疗多为“经验性阶梯模式”，无法满足患者的个体化治疗需求。 由信达生物研发的替妥尤单抗N01注射液是目前国内唯一*获批用于甲状腺眼病治疗的药物 1 ，并从2026年1月1日开始，替妥尤单抗N01已入选国家医保目录，符合条件的甲状腺眼突患者的治疗将由国家医保基金支付。信达生物2026-06-10725甲状腺眼病 甲状腺疾病 替妥尤单抗N01
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靶向时代TED治疗新选择：替妥尤单抗治疗甲状腺眼病，临床常见问题解答临床研究TED也是Graves病（GD）最常见的甲状腺外表现，GD患者中TED患病率达25%~40%，其中约40%的TED与甲亢同时发生，40%在甲亢后发生 。 鉴于TED在GD中高发且危害严重，临床应将TED筛查纳入GD的全程管理中。 2022年ATA/ETA共识建议GD患者就诊时完善TED筛查与评估，以实现早诊早治 。信达生物2026-06-051693甲状腺眼病 甲状腺功能亢进症 替妥尤单抗
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皮下剂型TEPEZZA在甲状腺眼病Ⅲ期临床试验中达成终点临床研究TEPEZZA 穿戴式 给药皮下制剂延续并媲美静脉注射剂型的疗效成果，静脉注射 TEPEZZA 是全球首款且海外唯一获批用于治疗甲状腺眼病的药物，目前全球已有超过25000名患者接受该剂型治疗 。 这项 TEPEZZA 穿戴式 给药皮下制剂 Ⅲ 期临床试验达到中重度活动性甲状腺眼病研究主要终点。 在为期24周的安慰剂对照研究周期内，药物组取得高达77%的眼球突出应答率，差异具有显著统计学与临床意义（TEPEZZA OBI 组76.7%，安慰剂组19.6%，pRimonci2026-05-09767信达生物制药（苏州）有限公司 甲状腺眼病 替妥尤单抗
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深度分析本深度调研报告将从财务基本面、商业化矩阵、核心在研管线机制与临床数据、全球化战略演进以及同业竞争格局等多个维度，对信达生物进行全景式、抽丝剥茧的深入剖析，旨在为业界与投资者提供关于信达生物内在企业价值与未来长期增长潜力的详实洞察。药市场透视2026-04-2914706信达生物制药（苏州）有限公司 江苏恒瑞医药股份有限公司 百济神州（北京）生物科技有限公司 -
【药渡每周渡选-创新药篇】安进Teprotumumab治疗中重度甲状腺眼病III期达主要终点；原启生物完成1.1亿美元Pre-IPO轮融资……医药投融资全球生物医药行业动态。 代谢、肿瘤、自身免疫等领域频传佳音：Daraxonrasib 治胰腺导管癌 III 期显著延长 OS；钇 树脂微球治肝癌临床缓解率与控制率优异；Pirtobrutinib 治白血病 III 期显著提升 PFS；吉卡昔替尼治特应性皮炎 III 期达主要终点；LAE002 治乳腺癌 III 期获积极顶线结果；Orforglipron 治糖尿病 III 期降低心血管风险；甘李药业 GZR33 完成 III 期首例给药；瑞博生物 Vortosiran 递交 IIb 期临床申请；甘李药业 GLR1062 获批临床；石药集团 SYS6051 获批临床；金赛药业 GS3-007a 获批临床。 行业战略调整方面 药企资本化提速，研发模式持续升级：映恩生物、基石药业等推进 IPO 与配股融资；多家企业加码 ADC、核药、小核酸、基因治疗、细胞治疗等核心平台；本土药企加速创新药授权出海与商业化合作；跨国药企与本土企业协同优化管线，平台化授权与战略聚焦成为行业升级核心方向。药渡2026-04-23492石药集团有限公司 映恩生物制药（苏州）有限公司 基石药业（苏州）有限公司
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美国政府将对进口专利药及原料征100%关税招标采购No.1 / 安进替妥尤单抗皮下注射剂Ⅲ期临床取得积极结果。 2026年4月6日，安进（Nasdaq：AMGN）宣布，公司替妥尤单抗（TEPEZZA）通过身体贴敷式注射器（OBI）进行皮下注射的Ⅲ期临床试验取得了积极的顶线结果。 该试验针对中重度活动期甲状腺相关眼病（TED）受试者。GBIHealth2026-04-07342安进 替妥尤单抗
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信达生物2025答卷：百亿营收+首次盈利，Biotech向Biopharma跨越财报业绩引言：中国创新药的“上岸”时刻。 2025年的中国创新药圈，早已告别“烧钱换估值”的野蛮生长。 很多人把信达2025年的盈利，归结为“运气好”——慢病新品赶上风口，肿瘤产品稳步放量。动脉网-最新2026-03-27346Eli Lilly & Co 信达生物制药（苏州）有限公司 ANGPT2
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信达2025：营收突破130亿元大关，首次实现年度全面盈利财报业绩3月26日，信达生物 公布2025年全年业绩，总收入130.42亿元人民币，同比增长38.4%。 其中，产品收入达118.96亿元，同比增长44.6%，这一增长主要由肿瘤领域的持续领先及综合产品线（尤其是心血管及代谢领域）的快速扩张驱动。 值得关注的是，公司首次实现IFRS计量下全年盈利，净利润达8.14亿元，较2024年的亏损状态实现质的跨越，Non-IFRS净利润17.23亿元，同比增长419.6%。医药魔方Invest2026-03-26390信达生物制药（苏州）有限公司 替妥尤单抗 匹康奇拜单抗
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替妥尤单抗研究报告
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替妥尤单抗-数据快讯
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3.56亿元
累计销售额
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适应症
替妥尤单抗-全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
替妥尤单抗作用靶点
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